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一种双靶磁控溅射制备的Mg掺杂的NiO薄膜
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作者 王新 丛凡超 罗明海 《微电子学》 CAS 北大核心 2024年第1期145-148,共4页
采用磁控溅射“共溅射”方法,将Ar气作为溅射气体,高纯NiO和MgO双陶瓷靶作为溅射靶材。当控制NiO和MgO靶的溅射功率分别为190 W和580 W,溅射真空度为2 Pa,衬底温度为300℃时,得到了Mg掺杂的NiO(Ni_(0.61)Mg_(0.39)O)薄膜。该薄膜是一种... 采用磁控溅射“共溅射”方法,将Ar气作为溅射气体,高纯NiO和MgO双陶瓷靶作为溅射靶材。当控制NiO和MgO靶的溅射功率分别为190 W和580 W,溅射真空度为2 Pa,衬底温度为300℃时,得到了Mg掺杂的NiO(Ni_(0.61)Mg_(0.39)O)薄膜。该薄膜是一种具有(200)择优取向的晶态薄膜。薄膜表面比较平整,晶粒分布致密,晶粒尺寸约46.9 nm。(200)衍射峰位置相对未掺杂的NiO薄膜向小角度偏移约0.2°。合金薄膜在可见光波段具有较大的透过率,而在300 nm附近透过率陡然下降,其光学带隙向高能方向移动到了3.95 eV。该研究为采用磁控溅射制备高质量的Mg掺杂的NiO薄膜提供了技术支撑。 展开更多
关键词 磁控溅射 共溅射 Mg掺杂的nio薄膜 带隙
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ZIF-67/NiO/CdS复合型光催化剂的合成及其制氢性能
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作者 王艺霖 刘颖 +3 位作者 王金铭 李维平 张超 吕志果 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期32-39,48,共9页
报道了一种高效光催化制氢催化剂,在ZIF-67上负载NiO得到ZIF-67/NiO,再将ZIF-67/NiO与CdS复合,最终得到ZIF-67/NiO/CdS。研究表明,ZIF-67/NiO的存在可以提高CdS对可见光的利用率,催化剂带隙由2.12 eV减小至2.01 eV。以DL-乳酸作牺牲剂... 报道了一种高效光催化制氢催化剂,在ZIF-67上负载NiO得到ZIF-67/NiO,再将ZIF-67/NiO与CdS复合,最终得到ZIF-67/NiO/CdS。研究表明,ZIF-67/NiO的存在可以提高CdS对可见光的利用率,催化剂带隙由2.12 eV减小至2.01 eV。以DL-乳酸作牺牲剂对所有的样品进行了光催化制氢实验,ZIF-67/NiO/CdS的H_(2)产生速率最高可达11987.43μmol·(h·g)^(-1),约为纯CdS的4.7倍。光电流响应及电化学阻抗测试证明了负载适量的ZIF-67/NiO能提高复合催化剂的电子迁移率,并且减小电子迁移阻力。最后初步提出了一种可行的光催化机理,NiO导带中的电子受p-n结驱动向CdS表面转移,参与制氢过程。而CdS上的光诱导空穴向相反方向转移到达ZIF-67,参与乳酸的还原。 展开更多
关键词 CDS 光催化 nio ZIF-67 氢气
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NiO外延薄膜的显微结构与光学、电学性能研究
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作者 范一丹 闫学习 +6 位作者 田敏 姚婷婷 江亦潇 杨志卿 陈春林 马秀良 叶恒强 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期440-446,共7页
本文利用脉冲激光沉积技术在MgO(100)和Al_(2)O_(3)(0001)衬底上生长了NiO薄膜,并应用高分辨X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和透射电子显微镜表征了两种薄膜的物相、化学成分和显微结构。结果表明,MgO衬底上的NiO薄膜为单晶外延薄膜,... 本文利用脉冲激光沉积技术在MgO(100)和Al_(2)O_(3)(0001)衬底上生长了NiO薄膜,并应用高分辨X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和透射电子显微镜表征了两种薄膜的物相、化学成分和显微结构。结果表明,MgO衬底上的NiO薄膜为单晶外延薄膜,薄膜内部存在位错和由衬底扩散来的Mg元素,Al_(2)O_(3)衬底上的NiO薄膜为多晶外延薄膜。采用霍尔效应测试系统和紫外分光光度计测量了NiO薄膜的电阻、可见光透过率和能隙。结果表明,单晶NiO薄膜具有较低的电阻,更高的可见光透过率和更大的能隙。本研究表明可以通过选择不同的衬底来调控NiO薄膜的显微结构、光学和电学性质。 展开更多
关键词 nio 脉冲激光沉积 透射电子显微学 霍尔效应 物理性能
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富H_(2)/CO_(2)气氛下CuO-NiO/CeO_(2)催化CO-PROX性能的研究
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作者 曹栋梁 刘姝 +6 位作者 姜雅新 韩蛟 张财顺 王宏浩 侯晓宁 张磊 高志贤 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期577-585,共9页
采用分步浸渍法制备CuO-NiO/CeO_(2)催化剂,通过XRD、BET、H_(2)-TPR、Raman和XPS手段对催化剂进行表征,探究NiO-CeO_(2)前驱体焙烧温度对催化剂物化性质及富H_(2)/CO_(2)气氛下CO选择性氧化性能的影响。结果表明,前驱体焙烧温度主要影... 采用分步浸渍法制备CuO-NiO/CeO_(2)催化剂,通过XRD、BET、H_(2)-TPR、Raman和XPS手段对催化剂进行表征,探究NiO-CeO_(2)前驱体焙烧温度对催化剂物化性质及富H_(2)/CO_(2)气氛下CO选择性氧化性能的影响。结果表明,前驱体焙烧温度主要影响催化剂的还原性能和氧空位的含量。当焙烧温度为500℃时,催化剂中氧空位的含量较高,其催化性能较好。在反应温度为130℃,氧过量系数为1.2,空速为20266 mL/(g·h)时,CO转化率为95.9%,CO氧化选择性为86.3%。 展开更多
关键词 焙烧温度 CuO-nio/CeO_(2) CO-PROX 氧空位
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CeO_(2)助剂对NiO/ZrO_(2)载氧体结构及性能的影响
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作者 梁皓 于耀翔 +1 位作者 孟锦宏 孙晓敏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1394-1399,共6页
采用共沉淀法制备了NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)载氧体,利用XRD,H2-TPR,XPS,Raman光谱等方法对NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)的物理化学性质进行表征。考察了NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)作为乙烷化学链氧化脱氢制乙烯载氧体的反应性能。实验结果表明,添加CeO_(2... 采用共沉淀法制备了NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)载氧体,利用XRD,H2-TPR,XPS,Raman光谱等方法对NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)的物理化学性质进行表征。考察了NiO-CeO_(2)/ZrO_(2)作为乙烷化学链氧化脱氢制乙烯载氧体的反应性能。实验结果表明,添加CeO_(2)提高了NiO-CeO_(2)中晶格氧和吸附氧的含量,Ce^(4+)进入到ZrO_(2)晶格中形成了更多缺陷和晶格应力,有利于表面氧空位的产生,促进了乙烷的氧化。在反应温度为650℃、CeO_(2)添加量为3%(w)条件下乙烷转化率达100%,乙烯选择性约为40%。晶格氧数量的增加,有利于乙烷转化率的增大,但反应温度升高会导致乙烷转化副反应发生,降低乙烯收率。 展开更多
关键词 乙烷 化学链 乙烯 nio/ZrO_(2) CeO_(2)
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DBD协同NiO/α-Mn_(3)O_(4)催化降解气态邻氯甲苯
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作者 汪盼 吴文娟 +2 位作者 何函 马萌 朱承驻 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期79-85,共7页
为提高介质阻挡放电(DBD)对氯代挥发性有机化合物(CVOCs)的处理效果,采用共沉淀法制备了NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂,并协同DBD催化降解气态邻氯甲苯。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及比表面积与孔径分析仪对催化剂进行表征并探... 为提高介质阻挡放电(DBD)对氯代挥发性有机化合物(CVOCs)的处理效果,采用共沉淀法制备了NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂,并协同DBD催化降解气态邻氯甲苯。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及比表面积与孔径分析仪对催化剂进行表征并探究了气体流速、外施电压、初始浓度和相对湿度等工艺参数对邻氯甲苯降解效率和能量产率的影响。结果表明:当Ni/Mn摩尔比为0.3,煅烧温度为400℃时,NiO/α-Mn_(3)O_(4)复合催化剂的催化性能最佳。邻氯甲苯的初始浓度为140 mg/m^(3),外施电压为8 kV,气体流速为0.9 m^(3)/h和相对湿度为65%时,邻氯甲苯的降解效率和矿化率较单独的DBD系统分别提高了33.9%和13.1%,O_(3)浓度和NO_(2)浓度分别降低了48.2 mg/m^(3)和12.3 mg/m^(3),CO_(2)选择性提高了12%。 展开更多
关键词 介质阻挡放电(DBD) 邻氯甲苯 nio/α-Mn_(3)O_(4) 矿化率
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介孔NiO的制备及其胺化苯制苯胺
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作者 林笑寒 田宝 +2 位作者 郭明慧 刘靖婷 夏云生 《合成化学》 CAS 2024年第9期821-827,共7页
传统的苯胺合成方法步骤多,条件苛刻,污染环境。选用草酸和硝酸镍为原料,通过一步直接热分解固体混合物过程,制得高比表面积的蠕虫孔状NiO催化剂,采用XRD、TEM、SEM和N_(2)吸-脱附技术表征了催化剂的物化性质,考察了以介孔NiO为催化剂... 传统的苯胺合成方法步骤多,条件苛刻,污染环境。选用草酸和硝酸镍为原料,通过一步直接热分解固体混合物过程,制得高比表面积的蠕虫孔状NiO催化剂,采用XRD、TEM、SEM和N_(2)吸-脱附技术表征了催化剂的物化性质,考察了以介孔NiO为催化剂、过氧化氢为氧化剂、氨水为胺化剂胺化苯一步合成苯胺。结果表明:热分解温度及原料配比影响介孔NiO粒子的结构;等物质的量之比的草酸和硝酸镍在400℃分解制得的介孔NiO催化剂(N4),在实验条件下可获得的苯胺最高收率为0.1%(5 mL原料苯制得4.7 mg苯胺),这与催化剂的高比表面积、发达的孔道结构和晶化物种的分散性有关。尽管苯胺收率不高,但介孔NiO催化剂的制备方法简便且具有普适性,并在温和条件下一步合成了苯胺,为探索高效、绿色合成苯胺新方法提供参考。 展开更多
关键词 介孔材料 nio 胺化 苯胺
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用于尿素氧化的介孔Ni-NiO@NC电极构造
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作者 盛飞龙 张雨娟 胡拖平 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期59-65,共7页
电催化尿素氧化反应(UOR)可作为直接尿素燃料电池(DUFC)的阳极反应。采用水热联合热解的方法,在介孔含氮碳基体(NC)上构建了锚定Ni和NiO晶体异质结的UOR电催化剂。在1.67 V时,优化工艺合成的Ni-NiO@NC-500复合材料的碱性介质UOR阳极峰... 电催化尿素氧化反应(UOR)可作为直接尿素燃料电池(DUFC)的阳极反应。采用水热联合热解的方法,在介孔含氮碳基体(NC)上构建了锚定Ni和NiO晶体异质结的UOR电催化剂。在1.67 V时,优化工艺合成的Ni-NiO@NC-500复合材料的碱性介质UOR阳极峰值电流密度为237 mA/cm2,在10 mA/cm2的UOR的电势为1.38 V(vs RHE)。12 h的CA循环电流密度>80%。Ni-NiO@NC-500良好的电催化活性关键在于Ni和NiO之间形成了异质结,界面处存在协同作用,Ni/NiO异质结不仅提供了更多的UOR活性位点,而且有利于尿素吸附和气体产物解吸。此外,N掺杂调节了复合材料的电子密度,加快了UOR过程中的电子传递,其介孔结构有利于电解质的渗透和电子转移,其NC提高了催化剂的稳定性。Ni-NiO@NC-500材料将有望成为一种高效、低成本的UOR电催化剂。 展开更多
关键词 电催化活性 水热联合热解 Ni/nio异质结 氮掺杂碳 尿素氧化反应
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金属负载量对CuO/NiO-CeO_(2)催化CO-Prox性能的影响
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作者 徐琪杰 王宏浩 +4 位作者 吕丽荣 姜雅新 侯晓宁 张磊 高志贤 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第2期42-49,共8页
为深度去除富氢气中的CO,制备CO-Prox催化性能较好的催化剂是目前的研究热点。采用分步浸渍法制备了CuO/NiO-CeO_(2)催化剂,通过XRD、BET、H_(2)-TPR、HR-TEM等手段对催化剂进行表征,探究了金属Cu+Ni的负载量(金属负载量)对催化剂结构... 为深度去除富氢气中的CO,制备CO-Prox催化性能较好的催化剂是目前的研究热点。采用分步浸渍法制备了CuO/NiO-CeO_(2)催化剂,通过XRD、BET、H_(2)-TPR、HR-TEM等手段对催化剂进行表征,探究了金属Cu+Ni的负载量(金属负载量)对催化剂结构、还原性能及其CO-Prox性能的影响。结果表明,CuO/NiO-CeO_(2)催化剂中均形成了Cu/Ni-O-Ce固溶体;催化活性主要与高度分散在载体表面的Cu物种和固溶体的浓度有关;当金属负载量为8%时,高度分散在载体表面的Cu物种和固溶体的浓度较高,催化剂表现出较好的催化活性;在CO/H_(2)/CO_(2)/O_(2)/Ar气氛下、反应温度为130℃、氧过量系数为1.2、质量空速为20266 mL/(g·h)的条件下,CO转化率为95.9%,CO氧化选择性为86.3%。 展开更多
关键词 金属负载量 CuO/nio-CeO_(2) CO-Prox催化性能 高分散Cu物种 固溶体
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阴离子对鼠尾草提取物中Ni盐前体绿色合成的NiO纳米粒子磁性和结构性能的影响
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作者 Kubra Zenkin Aslihan Dalmaz +1 位作者 Mesut Ozdincer Sefa Durmus 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期451-462,共12页
采用绿色合成方法,将鼠尾草提取物用作还原和封端剂合成氧化镍纳米颗粒(NiO NPs)。此外,使用各种前驱体合成了NiO NPs,并使用扫描电子显微镜对其形貌进行了分析。利用傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)对NiO NPs的结构进行了表征... 采用绿色合成方法,将鼠尾草提取物用作还原和封端剂合成氧化镍纳米颗粒(NiO NPs)。此外,使用各种前驱体合成了NiO NPs,并使用扫描电子显微镜对其形貌进行了分析。利用傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)对NiO NPs的结构进行了表征,使用振动样品磁强计测量了它们的磁性。PXRD研究表明,所有合成的NiO NPs都表现出具有高结晶度的面心立方相,并且形成了具有高纯度相的NiO。磁化研究结果表明,3种镍盐(乙酸盐、氯化物和硫酸盐)前驱体合成的NiO NPs分别表现出超顺磁、软铁磁和顺磁行为。 展开更多
关键词 绿色合成 nio纳米粒子 鼠尾草 阴离子效应 磁性行为
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基于β-Ga_(2)O_(3)/NiO异质结日盲光电探测器性能研究
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作者 关幼幼 陈海峰 +2 位作者 郭天翔 陆芹 刘祥泰 《电子元件与材料》 CAS 北大核心 2024年第5期528-537,共10页
采用原子层沉积法(ALD)在氧化硅衬底上沉积厚度为60 nm的氧化镓(Ga_(2)O_(3))薄膜,制备基于β-Ga_(2)O_(3)/NiO异质结结构的日盲光电探测器,研究器件的电极间距(d)、薄膜退火温度和欧姆退火温度对其光电性能的影响。研究结果显示,随着d... 采用原子层沉积法(ALD)在氧化硅衬底上沉积厚度为60 nm的氧化镓(Ga_(2)O_(3))薄膜,制备基于β-Ga_(2)O_(3)/NiO异质结结构的日盲光电探测器,研究器件的电极间距(d)、薄膜退火温度和欧姆退火温度对其光电性能的影响。研究结果显示,随着d从30μm缩短至10μm时,器件的光电流(Iphoto)、暗电流(Idark)、光响应度(R)、外部量子效率(EQE)和比探测率(D^(*))增大,上升时间(τr)和下降时间(τd)缩短。随着薄膜退火温度从500℃升至900℃时,器件的Iphoto、Idark、R、 EQE和D^(*)增大,τr和τd缩短。随着欧姆退火温度从350℃升至550℃时,Iphoto、Idark、R和EQE增大,τr和τd缩短。研究表明器件的光电性能在d为10μm、薄膜退火温度为900℃且欧姆退火温度为550℃的条件下最优,在10 V偏压时对应的光暗电流比(PDCR)为1802.63,R为5.27×10^(2)A/W,EQE为257587.76%,D^(*)为5.45×10^(13)Jones。 展开更多
关键词 β-Ga_(2)O_(3) 原子层沉积 nio 异质结 光电探测器 退火温度
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丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4)复合材料的制备及其界面蒸发性能研究
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作者 吴磊 安智晖 +5 位作者 朱艳 剡怡岚 李若瑶 王姝琳 苏康杰 贾仕奎 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期155-159,共5页
以丝瓜络为载体,采用超声辅助真空吸附法制备不同组分比的丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4)复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射仪(WAXD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外分光光度计、氙灯蒸发仪对丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4... 以丝瓜络为载体,采用超声辅助真空吸附法制备不同组分比的丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4)复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射仪(WAXD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外分光光度计、氙灯蒸发仪对丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4)复合材料的微观形貌、晶体结构、官能团结构、吸光度以及水蒸发速率进行测试。SEM和WAXD结果表明:NiO和Co_(3)O_(4)已物理附着在丝瓜络中,且丝瓜络封装NiO/Co_(3)O_(4)复合材料未产生新的结晶衍射峰;光催化降解及蒸发速率测试结果表明,在250W紫外灯照射下,组分比为3∶1的NiO/Co_(3)O_(4)复合材料对罗丹明B降解率达到48%;在1.5kW/m^(2)的太阳光照强度下,组分比为5∶1的NiO/Co_(3)O_(4)复合材料的蒸发速率达到1.44kg/(m^(2)·h),是纯水自然蒸发速率的10~15倍。 展开更多
关键词 丝瓜络 nio Co_(3)O_(4) 光催化 界面蒸发
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NiO添加剂对高致密Ag-SnO_(2)材料力学和电接触性能的影响
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作者 范玉卓 梁滢雪 +2 位作者 陈良玉 彭一洋 李桂景 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第3期59-66,共8页
为提高Ag-SnO_(2)电接触材料的综合性能,采用真空热复压技术实现了高效致密化,研究了纳米和亚微米NiO添加剂对力学和耐电弧侵蚀性能的影响及机理。借助电子背散射衍射仪(EBSD)和扫描电子显微镜(SEM)等表征材料的微观结构及电弧侵蚀形貌... 为提高Ag-SnO_(2)电接触材料的综合性能,采用真空热复压技术实现了高效致密化,研究了纳米和亚微米NiO添加剂对力学和耐电弧侵蚀性能的影响及机理。借助电子背散射衍射仪(EBSD)和扫描电子显微镜(SEM)等表征材料的微观结构及电弧侵蚀形貌。结果表明:含纳米NiO添加剂的Ag-SnO_(2)材料的相对密度显著增加,高达99.78%,电导率超过72%IACS。纳米NiO添加剂能够增加材料的抗压强度,而亚微米NiO导致材料的极限应变出现下降趋势。NiO添加剂可显著改善Ag-SnO_(2)材料的耐电弧侵蚀性能,抑制电极表面高温蒸发和孔洞产生。由于燃弧能量明显下降和熔池粘度增加,材料的质量损失明显减少。与无NiO的材料相比,含有亚微米NiO材料的晶粒得到细化,质量损失最低,阳极和阴极分别下降36.5%和43.8%。 展开更多
关键词 Ag-SnO_(2)材料 nio添加剂 致密化 力学性能 电接触性能
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Surface Deposition of Ni(OH)_(2) and Lattice Distortion Induce the Electrochromic Performance Decay of NiO Films in Alkaline Electrolyte
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作者 Kejun Xu Liuying Wang +5 位作者 Chaoqun Ge Long Wang Bin Wang Zhuo Wang Chuanwei Zhang Gu Liu 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期257-267,共11页
NiO,an anodic electrochromic material,has applications in energy-saving windows,intelligent displays,and military camouflage.However,its electrochromic mechanism and reasons for its performance degradation in alkaline... NiO,an anodic electrochromic material,has applications in energy-saving windows,intelligent displays,and military camouflage.However,its electrochromic mechanism and reasons for its performance degradation in alkaline aqueous electrolytes are complex and poorly understood,making it challenging to improve NiO thin films.We studied the phases and electrochemical characteristics of NiO films in different states(initial,colored,bleached and after 8000 cycles)and identified three main reasons for performance degradation.First,Ni(OH)_(2)is generated during electrochromic cycling and deposited on the NiO film surface,gradually yielding a NiO@Ni(OH)_(2)core-shell structure,isolating the internal NiO film from the electrolyte,and preventing ion transfer.Second,the core-shell structure causes the mode of electrical conduction to change from first-to second-order conduction,reducing the efficiency of ion transfer to the surface Ni(OH)_(2)layer.Third,Ni(OH)_(2)and NiOOH,which have similar crystal structures but different b-axis lattice parameters,are formed during electrochromic cycling,and large volume changes in the unit cell reduce the structural stability of the thin film.Finally,we clarified the mechanism of electrochromic performance degradation of NiO films in alkaline aqueous electrolytes and provide a route to activation of NiO films,which will promote the development of electrochromic technology. 展开更多
关键词 alkaline electrolyte ELECTROCHROMISM nio film performance attenuation mechanism
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Boosting the catalytic activity toward oxygen reduction via a heterostructure of porous iron oxide-decorated 2D NiO/NG nanosheets
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作者 Kakali Maiti Matthew T.Curnan +2 位作者 Hyung Jun Kim Kyeounghak Kim Jeong Woo Han 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期669-681,I0016,共14页
As a noble metal substitute,two-dimensional(2D)hierarchical nano-frame structures have attracted great interest as candidate catalysts due to their remarkable advantages-high intrinsic activity,high electron mobility,... As a noble metal substitute,two-dimensional(2D)hierarchical nano-frame structures have attracted great interest as candidate catalysts due to their remarkable advantages-high intrinsic activity,high electron mobility,and straightforward surface functionalization.Therefore,they may replace Pt-based catalysts in oxygen reduction reaction(ORR)applications.Herein,a simple method is developed to design hierarchical nano-frame structures assembled via 2D NiO and N-doped graphene(NG)nanosheets.This procedure can yield nanostructures that satisfy the criteria correlated with improved electrocatalytic performance,such as large surface area,numerous undercoordinated atoms,and high defect densities.Further,porous NG nanosheet architectures,featuring NiO nanosheets densely coordinated with accessible holey Fe_(2)O_(3) moieties,can enhance mesoporosity and balance hydrophilicity.Such improvements can facilitate charge transport and expose formerly inaccessible reaction sites,maximizing active site density utilization.Density functional theory(DFT)calculations reveal favored O_(2) adsorption and dissociation on Fe_(2)O_(3) hybrid structures when supported by 2D NiO and NG nanomaterials,given 2D materials donated charge to Fe_(2)O_(3) active sites.Our systematic studies reveal that synergistic contributions are responsible for enriching the catalytic activity of Fe_(2)O_(3)@NiO/NG in alkaline media-encompassing internal voids and pores,unique hierarchical support structures,and concentrated N-dopant and bimetallic atomic interactions.Ultimately,this work expands the toolbox for designing and synthesizing highly efficient 2D/2D shelled functional nanomaterials with transition metals,endeavoring to benefit energy conversion and related ORR applications. 展开更多
关键词 N-doped graphene Holey Fe_(2)O_(3)nanocrystals nio nanosheets High catalytic performance ORR
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NiO-Doped Fe_(2)O_(3)/MgO Properties for the Chemical Looping Oxidative Dehydrogenation of Ethane
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作者 Liang Hao Chen Junjie +1 位作者 Sun Jie Sun Hui 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期27-33,共7页
Ethane chemical looping oxidative dehydrogenation(CL-ODH)to ethylene is a new technology for ethylene preparation.Fe_(2)O_(3)/MgO oxygen carrier was prepared using the co-precipitation method.The influence of added Ni... Ethane chemical looping oxidative dehydrogenation(CL-ODH)to ethylene is a new technology for ethylene preparation.Fe_(2)O_(3)/MgO oxygen carrier was prepared using the co-precipitation method.The influence of added NiO and its different loadings on Fe_(2)O_(3)/MgO were investigated.Then,a series of oxygen carriers were applied in the CL-ODH of the ethane cycle system.Brunauer-Emmett-Teller(BET),X-ray diffractometry(XRD),X-ray photoelection spectroscopy(XPS),and H2-temperature programmed reduction(TPR)were used to characterize the physicochemical properties of these oxygen carriers.It was confirmed that an interaction between NiO and Fe_(2)O_(3) occurred based on the XPS and H2-TPR results.Based on the CL-ODH activity performance tests conducted in a fixed-bed reactor,it was revealed that ethylene selectivity was significantly improved after NiO addition.Fe_(2)O_(3)-10%NiO/MgO showed the best activity performance with 93%ethane conversion and 50%ethylene selectivity at a reaction temperature of 650℃,atmospheric pressure,and space velocity of 7500 mL/(g·h). 展开更多
关键词 chemical looping oxidative dehydrogenation oxygen carrier Fe_(2)O_(3)/MgO nio
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Improvement of Ga_(2)O_(3)vertical Schottky barrier diode by constructing NiO/Ga_(2)O_(3)heterojunction
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作者 Xueqiang Ji Jinjin Wang +11 位作者 Song Qi Yijie Liang Shengrun Hu Haochen Zheng Sai Zhang Jianying Yue Xiaohui Qi Shan Li Zeng Liu Lei Shu Weihua Tang Peigang Li 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2024年第4期63-68,共6页
The high critical electric field strength of Ga_(2)O_(3)enables higher operating voltages and reduced switching losses in power electronic devices.Suitable Schottky metals and epitaxial films are essential for further... The high critical electric field strength of Ga_(2)O_(3)enables higher operating voltages and reduced switching losses in power electronic devices.Suitable Schottky metals and epitaxial films are essential for further enhancing device performance.In this work,the fabrication of vertical Ga_(2)O_(3)barrier diodes with three different barrier metals was carried out on an n--Ga_(2)O_(3)homogeneous epitaxial film deposited on an n+-β-Ga_(2)O_(3)substrate by metal-organic chemical vapor deposition,excluding the use of edge terminals.The ideal factor,barrier height,specific on-resistance,and breakdown voltage characteristics of all devices were investigated at room temperature.In addition,the vertical Ga_(2)O_(3)barrier diodes achieve a higher breakdown volt-age and exhibit a reverse leakage as low as 4.82×10^(-8)A/cm^(2)by constructing a NiO/Ga_(2)O_(3)heterojunction.Therefore,Ga_(2)O_(3)power detailed investigations into Schottky barrier metal and NiO/Ga_(2)O_(3)heterojunction of Ga_(2)O_(3)homogeneous epitaxial films are of great research potential in high-efficiency,high-power,and high-reliability applications. 展开更多
关键词 Ga_(2)O_(3) Schottky barrier diode nio/Ga_(2)O_(3)heterojunction
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异质纳米结构NiO KNbO_(3)增强析氢催化反应
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作者 张京京 陈静雯 +2 位作者 陈亚辉 胡立兵 朱纪奎 《塔里木大学学报》 2024年第1期28-36,共9页
设计低廉、高效且长稳定的析氢反应(HER)催化剂对于水分解技术的工业实施至关重要。本研究采用溶胶凝胶法结合后续热分解的方式制备出了异质纳米结构NiO KNbO_(3)催化剂,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM... 设计低廉、高效且长稳定的析氢反应(HER)催化剂对于水分解技术的工业实施至关重要。本研究采用溶胶凝胶法结合后续热分解的方式制备出了异质纳米结构NiO KNbO_(3)催化剂,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电化学工作站(CHI660E)对NiO KNbO_(3)催化剂的晶型结构、元素价态、微观形貌和HER催化性能进行了系统分析。结果表明,NiO KNbO_(3)催化剂在1 mol L KOH电解液中表现出优异的HER催化性能,-10 mA cm 2电流密度下的析氢反应过电位仅为-217 mV,对应Tafel斜率为77.4 mV dec,在24 h恒电位析氢反应稳定性测试中,表现出良好的催化稳定性和耐腐蚀性。NiO KNbO_(3)催化剂优异的HER性能归因于NiO和KNbO_(3)的协同作用以及独特的异质纳米复合结构增大了活性位点暴露和改善了离子传输路径。 展开更多
关键词 电解水 析氢反应 催化剂 nio KNbO_(3)
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SiO_(2)@NiO核壳材料的制备、结构表征及其对亚甲基蓝的吸附性能——介绍一个研究性综合实验
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作者 梁攀 李连庆 周颖楠 《化学世界》 CAS 2024年第6期392-397,共6页
介绍一个综合实验——SiO_(2)@NiO核壳材料的制备、结构表征和SiO_(2)@NiO核壳材料对亚甲基蓝(MB)吸附性能的研究。实验结合共沉淀法、水热法和热解法制备了SiO_(2)@NiO核壳材料,借助热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜... 介绍一个综合实验——SiO_(2)@NiO核壳材料的制备、结构表征和SiO_(2)@NiO核壳材料对亚甲基蓝(MB)吸附性能的研究。实验结合共沉淀法、水热法和热解法制备了SiO_(2)@NiO核壳材料,借助热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等仪器对材料进行了结构表征,并利用紫外分光光度计(UV-Vis)测其对亚甲基蓝的吸附性能,并分析其吸附机理。通过该实验的设计与实施,使学生在掌握基本实验技能的同时,能够结合基础理论知识解释实验原理和分析实验现象,进一步提升学生的科学研究思维和综合运用知识的能力。 展开更多
关键词 研究性综合实验 SiO_(2)@nio 核壳结构 吸附
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H-NiO/Co@C磁性分散固相萃取液相色谱法测定果蔬中的7种有机氮农药
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作者 滕瑞菊 刘慧 +4 位作者 张婕 刘秋红 付斌 雒慧 苏小红 《山东化工》 CAS 2024年第14期150-154,共5页
以自制新型H-NiO/Co@C磁性MOFs材料作为MDSPE剂,与HPLC联用,建立一种快速、环保、灵敏的果蔬中异丙威、克百威、莠去津、甲基硫菌灵、克螨隆、乙霉威、吡虫啉等OPNs残留测定的新方法。并通过对吸附剂用量、萃取温度、萃取时间、震荡速... 以自制新型H-NiO/Co@C磁性MOFs材料作为MDSPE剂,与HPLC联用,建立一种快速、环保、灵敏的果蔬中异丙威、克百威、莠去津、甲基硫菌灵、克螨隆、乙霉威、吡虫啉等OPNs残留测定的新方法。并通过对吸附剂用量、萃取温度、萃取时间、震荡速率等萃取条件进行优化,确定了最佳检测条件。结果显示,优化条件下检测7种OPNs的线性范围为0.21~600μg/L;检出限为0.03~0.18μg/L;相对标准偏差为5.3%~10.5%;富集倍数可达到42~126倍。 展开更多
关键词 H-nio/Co@C磁性分散固相萃取 高效液相色谱 有机氮农药
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