多级结构NiO微球的构筑及对刚果红染料的吸附性能

无需加入模板和表面活性剂,采用简单的溶剂热法合成多级结构NiO微球前驱体,再经450℃热处理,得到多级结构NiO微球纳米材料。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附等技术对制备的材料进行结构及形貌分析。结果表明,合成的NiO微球直径600~800 nm,构筑单元为厚度约40 nm的多孔纳米片。该NiO微球纳米材料对刚果红(CR)染料表现出优良的吸附性能:当NiO吸附剂用量0.25 g/L,刚果红(CR)染料的质量浓度15 mg/L时,吸附10 min即可达到吸附平衡,此后移除率稳定在98.6%~99.7%,最大吸附容量为387.1 mg/g。该吸附过程符合拟二级动力学方程和朗格缪尔(Langmuir)吸附等温模型。NiO微球具有三维立体的多级结构及大的比表面积和介孔结构,是一种高效的处理废水中有机染料的吸附剂。

NiO微球的制备与电化学性能研究

本文以氯化镍为镍源、氨水为碱源及赖氨酸为结构导向剂,采用水热法制备出前驱体Ni(OH)2粉末,经过400℃煅烧得到分散均一直径约2.5μm的Ni O微球。使用XRD、SEM等检测手段对样品形貌进行了表征,通过循环伏安法和恒流充放电法对Ni O微球进行电化学性能的测试。在电流密度为5m A·cm-2时,比电容高达243.8F·g-1,说明以Ni O微球为活性物质制备的工作电极具有良好的电化学性能。

反应时间对液相法合成花状NiO微观结构及电容性能的影响

以硫酸镍为镍源,采用液相沉积法在导电基底Ni网上原位生长分级花状NiO微球,讨论了反应时间对花状NiO微球结构和形貌的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征,在三电极体系中进行了电化学性能测试。结果表明,分级花状产物粒径随反应时间增加而增大,不同反应时间对花状片层的松散程度及电解液中的OH-的脱出与嵌入有较大的影响,由于电极良好的电荷传导特性,当反应时间为3h时,电极的电流密度在0.5 A·g^(-1),电极的比容量达到680 F·g^(-1),并呈现出较好的倍率特性。

核壳结构氧化镍/碳微球的制备及葡萄糖传感性能

以碳球为模板，六水合氯化镍和尿素为原料，通过水热反应制备前驱体Ni（OH）2／C，在高纯氮气中煅烧获得核壳结构的NiO／C微球。采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光谱（EDX）和热重分析（TGA）等技术手段，分析NiO／C微球的形貌结构以及物相组成，结果表明：NiO／C微球直径约1．4μm，由厚度为50nm的纳米片包覆碳球形成花状核壳结构，NiO呈立方相。通过循环伏安法和计时电流法研究了NiO／C微球的电化学行为及葡萄糖传感能力。与单纯NiO相比，NiO／C具有优异的葡萄糖传感性能，其灵敏度为31．37mA／（mmol·L^-1．cm^2）线性响应范围为2-1279μmol／L，最低检测限为2μmol／L。该传感器具有灵敏度高、抗干扰能力强和稳定性好等特点。

分级Cu-NiO复合材料的合成及其光催化CO_(2)还原性能研究

采用简单的水热法合成了纳米片组装的分级NiO微球(NiO HMs),并利用煅烧法制备出掺杂不同比例Cu(1.5%、3%、4.5%)的Cu-NiO HMs复合材料,通过不同表征方法对其形貌结构进行分析.研究材料的可见光催化还原CO_(2)的性能.结果表明Cu负载量的提高有利于材料的光吸收性能和催化稳定性.当掺杂量为4.5%时,复合材料表现出最佳的CO_(2)还原活性,其CH_(3)OH的产率达到了585μmol/g cat,4 h.此外还探究了复合材料的CO_(2)光催化还原机理.