负载型纳米NiO催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究

采用浸渍法制备出纳米NiO/MgO,运用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)等对产物的物相和组成进行了表征,利用DSC/TG-MS研究了纳米NiO/MgO对高氯酸铵(AP)热分解的催化作用。结果表明,在纳米NiO/MgO的催化作用下,AP的热分解高温分解峰温度降低92.2℃,表观分解热增加0.376kJ/g,分解气相产物主要有NH3、H2O、O2、N2O、NO及含氯物质。纳米MgO的载体支撑作用,可防止NiO纳米粒子的团聚,增加反应活性中心。同时在金属氧化物表面吸附生成超氧化离子(O2-)和氧离子(O-,O2-)能加速AP分解反应。

载体和助剂对NiO催化剂氨分解反应的影响

研究了负载Ni的MgO、γ Al2 O3 和Si Al陶瓷 3种催化剂的NH3 分解反应活性。活性评价结果表明 ,3种催化剂的活性顺序为Ni/MgO >Ni/Al2 O3 >Ni/Si Al陶瓷。XRD分析表明 ,NiO负载量为 10 %时 ,3种催化剂的表面物相分别为NiMgO2 固熔体、NiAl2 O4尖晶石和游离的NiO ,说明NiO与不同载体的相互作用对催化剂的NH3 分解活性影响很大。对于Ni/MgO催化剂 ,5 5 0℃时NH3 转化率是 5 0 % ,在 6 5 0℃时达到 10 0 %。Ni/MgO催化剂表面物相主要是NiMgO2 固熔体 ,结合H2 TPR结果可以看出 ,难以还原的NiMgO2 表面相是催化剂的活性相。当w (NiO) <10 %时 ,有利于形成NiMgO2 固熔体 ,从而提高催化剂活性 ;当w(NiO) >10 %时 ,由于游离的NiO晶体的出现导致了活性的降低。加入助剂La ,使形成了紧密的La O Ni结构单元 ,加速了NH3 在催化剂表面的解离吸附 ,可提高催化剂的低温活性。与Ni/MgO催化剂相比 ,Ni/Al2 O3 催化剂的稳定性较好 ,在连续反应 4 8h后 ,NH3 转化率仍是 10 0 % ,而Ni/MgO却有所降低。TPR和XRD表征结果证明 ,比较稳定的NiAl2 O4是催化剂的活性相。

含铅废水的危害及其处理工艺的研究

含铅的废水的不达标排放,会对环境以及人类身体造成巨大的危害。本文介绍了我国含铅的污染情况,列举并分析了现有的含铅废水处理方法的优劣,同时提出了纳米无机材料负载离子交换树脂处理电镀废水的种种优势,希望对现有的工艺以及相应的工程应用起到作用。

由柏木制备纳米孔结构炭材料 Ⅱ.电双层电容器中的应用(英文)

通过过热蒸气活化法制备的柏木炭中含有大量的中孔,可用于制备以1mol/L硫酸为电解液的双电层电容器(EDLCs)。在50mA/g电流密度下,柏木炭的质量比电容(C50)为190F/g;在1000mA/g电流密度下,其质量比电容(C1000)为140F/g。按C1000/C50定义的性能倍率约为0.72。测得的高电容量可归因于微孔和大孔所造成表面的贡献。以简易浸泡法负载少量NiO粒子后,柏木炭的质量比电容可以提高约13%,体积比电容提高约27%,而其性能倍率保持不变。