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活性金属Ni d电荷密度对Ni_(2)P/Al_(2)O_(3)催化剂菲加氢性能的影响
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作者 荆洁颖 李泽 +1 位作者 赵泽敏 张雨 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期102-113,共12页
高温煤焦油中菲含量高,将菲深度加氢饱和得到全氢菲,可提升菲利用率,且全氢菲密度大,热值高,可作为喷气燃料理想组分。然而,在菲加氢反应过程中菲与中间加氢产物的竞争吸附不利于菲在催化剂上吸附活化,且对称八氢菲进一步加氢是菲加氢... 高温煤焦油中菲含量高,将菲深度加氢饱和得到全氢菲,可提升菲利用率,且全氢菲密度大,热值高,可作为喷气燃料理想组分。然而,在菲加氢反应过程中菲与中间加氢产物的竞争吸附不利于菲在催化剂上吸附活化,且对称八氢菲进一步加氢是菲加氢饱和过程的速控步骤,其吸附活化困难不易解决,催化剂活性难以满足加氢需求。根据稠环芳烃与过渡金属间π络合吸附机理,在反应物吸附活化过程中,稠环芳烃分子和活性金属分别充当电子供体和电子受体,故Ni基催化剂中活性金属Ni处于缺电子状态时利于生成全氢菲,但关于Ni缺电子量及其电子结构如何影响催化剂菲、对称八氢菲加氢性能的原因需进一步探究。此外,基于负载型Ni_(2)P催化剂稳定性高、耐硫、耐氮性强等优势,采用次磷酸盐歧化法通过调变P/Ni物质的量比制备具有不同Ni d电荷密度的Ni2P/Al_(2)O_(3)催化剂,考察Ni d电荷密度对菲、对称八氢菲吸附和反应性能的影响规律。结果表明,在320℃、5 MPa、空速1 309 h-1反应条件下,Ni-2.5P/Al_(2)O_(3)催化剂转换频率fTO最高(44.64×10^(-3)s^(-1))。通过吸附活化熵描述菲、对称八氢菲与催化剂表面间相互作用强度,发现菲、对称八氢菲在不同Ni-xP/Al_(2)O_(3)催化剂表面吸附强度不同。通过定量计算Ni d电荷密度,明确了Ni2P/Al_(2)O_(3)催化剂用于菲加氢反应时适宜Ni d电荷密度约-0.24 e,对称八氢菲加氢反应适宜的Ni d电荷密度约-0.05 e。 展开更多
关键词 加氢饱和 ni_(2)P/Al_(2)O_(3)催化剂 d电荷密度 全氢菲
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放电等离子体烧结BaTiO_(3-x)Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)陶瓷的介电和阻抗性能
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作者 肖长江 马金明 张群飞 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期203-211,共9页
采用传统固相反应法合成BaTiO_(3-x)Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)粉体和放电等离子体烧结技术制备BaTiO_(3-x)Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)陶瓷,研究陶瓷的晶体结构、微观形貌、介电和阻抗性能。结果表明:BaTiO_(3)-0.10Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5)... 采用传统固相反应法合成BaTiO_(3-x)Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)粉体和放电等离子体烧结技术制备BaTiO_(3-x)Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)陶瓷,研究陶瓷的晶体结构、微观形貌、介电和阻抗性能。结果表明:BaTiO_(3)-0.10Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)陶瓷具有钙钛矿型,晶体结构为赝立方相,晶粒尺寸约为0.64μm,密度为5.81 g/cm^(3),最大介电常数为7149,且随频率升高相变温度向高温移动。在1 kHz下,BaTiO_(3)-0.10Bi(Ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3)陶瓷的ln(1/ε-1/ε_(m))与ln(T-T_(m))的拟合曲线斜率为1.61,在-41~169℃内,Δε/ε_(25℃)≤±15%,表明样品有良好的温度稳定性。此外,随温度和频率的升高,材料的阻抗降低,在50℃下,当频率为100 Hz时,电阻为2.33×10~6Ω,离子电导率为10^(-8)S/cm。 展开更多
关键词 BaTiO_(3-x)Bi(ni_(0.5)Zr_(0.5))O_(3) 放电等离子体烧结 赝立方相 介电性能 弛豫特性 阻抗
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Ni_(4)Ti_(3)沉淀相对NiTi形状记忆合金相变行为的影响
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作者 郑烨昆 赵睿东 于超 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第6期123-131,共9页
采用第二近邻修正型嵌入原子势的分子动力学方法,建立了共格沉淀相与半共格沉淀相块状/柱状模型,模拟了温度诱发相变和应力诱发相变,分析了Ni_(4)Ti_(3)沉淀相对Ni Ti形状记忆合金相变行为的影响.结果表明,Ni_(4)Ti_(3)沉淀相本征应变... 采用第二近邻修正型嵌入原子势的分子动力学方法,建立了共格沉淀相与半共格沉淀相块状/柱状模型,模拟了温度诱发相变和应力诱发相变,分析了Ni_(4)Ti_(3)沉淀相对Ni Ti形状记忆合金相变行为的影响.结果表明,Ni_(4)Ti_(3)沉淀相本征应变诱发的弹性应力场对相变中马氏体变体类型、形核位置、分布等有重要影响.在温度诱发相变时,共格沉淀相促进部分马氏体变体的形核生长,能显著提高Ni Ti超弹性形状记忆合金的马氏体相变开始温度;在应力诱发相变时,Ni_(4)Ti_(3)沉淀相使马氏体早于无沉淀相区域形核,导致了相变应力降低、抑制了马氏体解孪,减小了应力-应变曲线的滞回环. 展开更多
关键词 ni_(4)Ti_(3)沉淀相 马氏体相变 分子动力学 马氏体解孪
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Recent advances and future prospects on Ni_(3)S_(2)-Based electrocatalysts for efficient alkaline water electrolysis 被引量:1
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作者 Shiwen Wang Zhen Geng +4 位作者 Songhu Bi Yuwei Wang Zijian Gao Liming Jin Cunman Zhang 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期659-683,共25页
Green hydrogen(H_(2))produced by renewable energy powered alkaline water electrolysis is a promising alternative to fossil fuels due to its high energy density with zero-carbon emissions.However,efficient and economic... Green hydrogen(H_(2))produced by renewable energy powered alkaline water electrolysis is a promising alternative to fossil fuels due to its high energy density with zero-carbon emissions.However,efficient and economic H_(2) production by alkaline water electrolysis is hindered by the sluggish hydrogen evolution reaction(HER)and oxygen evolution reaction(OER).Therefore,it is imperative to design and fabricate high-active and low-cost non-precious metal catalysts to improve the HER and OER performance,which affects the energy efficiency of alkaline water electrolysis.Ni_(3)S_(2) with the heazlewoodite structure is a potential electrocatalyst with near-metal conductivity due to the Ni–Ni metal network.Here,the review comprehensively presents the recent progress of Ni_(3)S_(2)-based electrocatalysts for alkaline water electrocatalysis.Herein,the HER and OER mechanisms,performance evaluation criteria,preparation methods,and strategies for performance improvement of Ni_(3)S_(2)-based electrocatalysts are discussed.The challenges and perspectives are also analyzed. 展开更多
关键词 Alkaline water electrolysis HYDROGEN ELECTROCATALYSTS ni_(3)S_(2)
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综合教学实验设计:Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)异质结制备及电催化析氢
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作者 蒙涛 唐然肖 《广州化工》 CAS 2024年第2期243-245,共3页
积极响应国家“碳中和”和“碳达峰”时代战略,满足社会对高素质毕业生的需求,结合科学研究前沿热点领域,本文设计并制备了Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)异质结催化剂及其碱性析氢反应(HER)性能评价的综合实验。实验以水热法合成Mo-Ni球形前驱体... 积极响应国家“碳中和”和“碳达峰”时代战略,满足社会对高素质毕业生的需求,结合科学研究前沿热点领域,本文设计并制备了Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)异质结催化剂及其碱性析氢反应(HER)性能评价的综合实验。实验以水热法合成Mo-Ni球形前驱体,经高温煅烧得到Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)异质结纳米球,通过控制钼源、镍源比例可控地合成了Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)-1和Ni_(3)S_(2)/MoS_(2)-2,实现了对界面结构的控制和优化。本实验涉及多学科专业知识,并紧随科研前沿,有助于推动学科交叉和知识融合,期望改变传统化学实验与时代脱轨的现状,激发学生学习热情,提高学生综合素质。 展开更多
关键词 综合实验设计 ni_(3)S_(2)/MoS_(2) 异质界面 电催化析氢
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In situ formation of multiple catalysts for enhancing the hydrogen storage of MgH_(2) by adding porous Ni_(3)ZnC_(0.7)/Ni loaded carbon nanotubes microspheres
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作者 Bing Zhang Xiubo Xie +6 位作者 Yukun Wang Chuanxin Hou Xueqin Sun Yuping Zhang Xiaoyang Yang Ronghai Yu Wei Du 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期1227-1238,共12页
MgH_(2) is considered one of the most promising hydrogen storage materials because of its safety,high efficiency,high hydrogen storage quantity and low cost characteristics.But some shortcomings are still existed:high... MgH_(2) is considered one of the most promising hydrogen storage materials because of its safety,high efficiency,high hydrogen storage quantity and low cost characteristics.But some shortcomings are still existed:high operating temperature and poor hydrogen absorption dynamics,which limit its application.Porous Ni_(3)ZnC_(0.7)/Ni loaded carbon nanotubes microspheres(NZC/Ni@CNT)is prepared by facile filtration and calcination method.Then the different amount of NZC/Ni@CNT(2.5,5.0 and 7.5 wt%)is added to the MgH_(2) by ball milling.Among the three samples with different amount of NZC/Ni@CNT(2.5,5.0 and 7.5 wt%),the MgH_(2)-5 wt%NZC/Ni@CNT composite exhibits the best hydrogen storage performances.After testing,the MgH_(2)-5 wt%NZC/Ni@CNT begins to release hydrogen at around 110℃ and hydrogen absorption capacity reaches 2.34 wt%H_(2) at 80℃ within 60 min.Moreover,the composite can release about 5.36 wt%H_(2) at 300℃.In addition,hydrogen absorption and desorption activation energies of the MgH_(2)-5 wt%NZC/Ni@CNT composite are reduced to 37.28 and 84.22 KJ/mol H_(2),respectively.The in situ generated Mg_(2)NiH_(4)/Mg_(2)Ni can serve as a"hydrogen pump"that plays the main role in providing more activation sites and hydrogen diffusion channels which promotes H_(2) dissociation during hydrogen absorption process.In addition,the evenly dispersed Zn and MgZn2 in Mg and MgH_(2) could provide sites for Mg/MgH_(2) nucleation and hydrogen diffusion channel.This attempt clearly proved that the bimetallic carbide Ni_(3)ZnC_(0.7) is a effective additive for the hydrogen storage performances modification of MgH_(2),and the facile synthesis of the Ni_(3)ZnC_(0.7)/Ni@CNT can provide directions of better designing high performance carbide catalysts for improving MgH_(2). 展开更多
关键词 Mg-based hydrogen storage material ni_(3)ZnC_(0.7)/ni@CNT particles ni loaded carbon nanotubes Multiple catalysts.
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两种取向Ni_(3)Al基单晶高温合金的组织和拉伸性能
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作者 刘丽荣 王锐琛 田素贵 《沈阳工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期156-160,共5页
为了研究晶体取向对Ni_(3)Al基单晶高温合金组织和力学性能的影响,采用扫描电镜和拉伸试验机研究了[001]和[111]两种取向合金的显微组织和拉伸性能.结果表明:经过热处理后,在单晶棒横截面内[001]取向合金γ′相为立方形,[111]取向合金... 为了研究晶体取向对Ni_(3)Al基单晶高温合金组织和力学性能的影响,采用扫描电镜和拉伸试验机研究了[001]和[111]两种取向合金的显微组织和拉伸性能.结果表明:经过热处理后,在单晶棒横截面内[001]取向合金γ′相为立方形,[111]取向合金γ′相为三角形或六角形;[001]和[111]取向合金存在屈服强度随温度升高而升高的反常屈服现象;[001]与[111]取向合金均呈现明显加工硬化现象,两种取向合金的屈服强度峰值范围分别为600~800℃与400~600℃;两种取向合金均表现为韧性断裂. 展开更多
关键词 ni_(3)Al基单晶高温合金 热处理 晶体取向 组织 拉伸性能 加工硬化 双屈服现象 断裂方式
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Ta和Re对Ni/Ni_(3)Al相界面断裂强度和蠕变强度的影响
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作者 胡雪兰 孙小清 +1 位作者 王梦媛 王亚如 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期72-80,共9页
采用基于密度泛函理论和广义梯度近似的第一原理方法,探究Ta元素和Re元素在Ni/Ni_(3)Al相界面中的相互作用及其对界面强度的影响.计算表明:在绝大多数化学计量比范围内, Ta原子优先占据γ相中的顶点Ni位, Re原子优先占据γ'相中的Al... 采用基于密度泛函理论和广义梯度近似的第一原理方法,探究Ta元素和Re元素在Ni/Ni_(3)Al相界面中的相互作用及其对界面强度的影响.计算表明:在绝大多数化学计量比范围内, Ta原子优先占据γ相中的顶点Ni位, Re原子优先占据γ'相中的Al位, Re原子和Ta原子共合金化时掺杂位置不发生改变.通过格里菲斯断裂功、不稳定堆垛层错能及空位迁移能的计算,得出Ta和Re合金化都可以增强界面的格里菲斯断裂能,提高界面的结合强度,两种合金化元素均提高了体系的不稳定堆垛层错能,即提高了界面阻碍位错运动的能力和抵抗变形的能力,其中Re的单独合金化效果更好.两种元素的掺杂提高了界面上空位迁移的势垒,阻碍了空位的发射和吸收,进而提高了合金的蠕变能力. 展开更多
关键词 第一性原理计算 ni/ni_(3)Al相界面 合金化元素Ta和Re 界面强度
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合金化元素Ru和Re在Ni_(3)Al中的相互作用及其对力学性质的影响
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作者 胡雪兰 王梦媛 +1 位作者 孙小清 王亚如 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2023年第2期165-172,共8页
采用基于密度泛函理论和广义梯度近似的第一原理方法,探究了Ru元素和Re元素在Ni_(3)Al中的相互作用及其对力学性质的影响.计算表明:在绝大多数化学计量比范围内,Ru原子优先占据Ni_(3)Al中的Ni位,Re原子优先占据Ni_(3)Al中的Al位,Ru和Re... 采用基于密度泛函理论和广义梯度近似的第一原理方法,探究了Ru元素和Re元素在Ni_(3)Al中的相互作用及其对力学性质的影响.计算表明:在绝大多数化学计量比范围内,Ru原子优先占据Ni_(3)Al中的Ni位,Re原子优先占据Ni_(3)Al中的Al位,Ru和Re易于聚集分布,占据近邻的Ni-Al原子对.通过差分电荷密度图和态密度图分析得到Ru和Re掺杂会与近邻Ni原子产生轨道相互作用,Ru和Re之间也会产生轨道相互作用.通过计算弹性模量,应用经验判据得到Ru的加入使得Ni_(3)Al材料抗压缩能力和韧性明显增强,但硬度有所降低.而Ru、Re的同时加入使其抗压缩能力、韧性和硬度都有所增强. 展开更多
关键词 第一性原理 ni_(3)Al金属间化合物 Ru元素 Re元素 力学性质
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综合考虑尺寸和应变速率的单晶Ni_(3)Al屈服强度的理论模型 被引量:1
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作者 张志伟 蔡微 +4 位作者 王军 杨荣 肖攀 柯孚久 卢春生 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期816-823,共8页
为了综合考虑尺寸和应变率效应对单晶延性材料屈服强度的影响,建立基于位错形核机制的理论模型。以Ni_(3)Al为例,首先,通过分子动力学模拟结果拟合出材料参数;然后,通过材料参数构建屈服强度的理论曲面;最后,用现有实验数据检验该理论... 为了综合考虑尺寸和应变率效应对单晶延性材料屈服强度的影响,建立基于位错形核机制的理论模型。以Ni_(3)Al为例,首先,通过分子动力学模拟结果拟合出材料参数;然后,通过材料参数构建屈服强度的理论曲面;最后,用现有实验数据检验该理论模型。通过现有第三方单晶铜和金的分子动力学和实验数据对该模型进行检验。结果表明,该模型可以跨越分子动力学和实验条件之间巨大的空间和时间差异,从而得到单晶Ni_(3)Al、铜和金的可靠力学性能。 展开更多
关键词 屈服强度 尺寸 应变速率 单晶ni_(3)Al
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载体形貌对Ni_(3)Fe/CeO_(2)催化剂甲烷干重整反应性能的影响
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作者 张静文 李宇斌 +4 位作者 王倩倩 李莎 邱丽 李瑞丰 闫晓亮 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1772-1781,共10页
通过改变水热法条件合成了不同形貌CeO_(2)载体(棒状CeO_(2)-R、立方体CeO_(2)-C和多面体CeO_(2)-P),并用浸渍法制备了Ni_(3)Fe/CeO_(2)催化剂,继而研究了不同载体形貌Ni_(3)Fe/CeO_(2)催化剂对其甲烷干重整反应性能的影响。采用X射线... 通过改变水热法条件合成了不同形貌CeO_(2)载体(棒状CeO_(2)-R、立方体CeO_(2)-C和多面体CeO_(2)-P),并用浸渍法制备了Ni_(3)Fe/CeO_(2)催化剂,继而研究了不同载体形貌Ni_(3)Fe/CeO_(2)催化剂对其甲烷干重整反应性能的影响。采用X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、热重等对反应前后催化剂结构进行表征。结果表明,Ni_(3)Fe/CeO_(2)-R具有较大比表面积和较高的氧空位浓度,在甲烷干重整反应中表现出了优异的催化反应活性。800℃时,CH4和CO_(2)的转化率分别为82%和91%,且反应10 h性能稳定并且其积炭石墨化程度较低。同时,通过CeO_(2)-R载体氧空位对CO_(2)活化,有效抑制了对亲氧性Fe物种的过度氧化行为,反应前后催化剂Ni_(3)Fe合金结构保持稳定,具有良好的抗脱合金能力。 展开更多
关键词 甲烷干重整 形貌 ni_(3)Fe/CeO_(2) 氧空位 合金
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全pH范围下MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF的高效电催化析氢行为
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作者 贾飞宏 郭宇晨 +3 位作者 邹祥宇 卫学玲 包维维 李妍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1994-2002,共9页
以镍网(NF)为自支撑材料,以四硫代钼酸铵为原料通过简单的溶剂热法原位构筑了纳米线结构催化剂MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF,采用XRD、SEM、TEM、EDX、XPS对样品进行了表征,将MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF用于析氢反应(HER),对其在全pH(0~14)范围... 以镍网(NF)为自支撑材料,以四硫代钼酸铵为原料通过简单的溶剂热法原位构筑了纳米线结构催化剂MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF,采用XRD、SEM、TEM、EDX、XPS对样品进行了表征,将MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF用于析氢反应(HER),对其在全pH(0~14)范围下的电催化HER性能进行了测试。结果表明,MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF成功制备,其在全pH范围下表现出优异的HER活性。在电流密度10 mA/cm^(2)下,使用41 mg四硫代钼酸铵制得的MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF-41电极在碱性(1 mol/L KOH,pH=14)、中性(0.5 mol/L PBS,pH=7)和酸性(0.5 mol/L H_(2)SO_(4),pH=0)介质中的HER过电位分别为87、113和195 mV,并相应表现出较低的Tafel斜率。此外,MoS_(2)/Ni_(3)S_(2)/NF-41具有良好的结构稳定性。 展开更多
关键词 全pH MoS_(2)/ni_(3)S_(2)/NF 纳米线 电催化 析氢反应
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Ru掺杂Ni_(3)N催化剂的电催化析氢反应
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作者 张艳平 高鹏 +3 位作者 李建保 王敏 万伟敏 陈拥军 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第9期1698-1706,共9页
开发高催化活性和廉价催化剂是催化分解水制氢技术的关键。过渡金属氮化镍(Ni_(3)N)具有优异的热/化学稳定性、电化学活性和类贵金属特性,吸引了越来越多研究者的兴趣。然而,Ni_(3)N碱性电催化析氢反应过程中,水的解离效率低,且对反应... 开发高催化活性和廉价催化剂是催化分解水制氢技术的关键。过渡金属氮化镍(Ni_(3)N)具有优异的热/化学稳定性、电化学活性和类贵金属特性,吸引了越来越多研究者的兴趣。然而,Ni_(3)N碱性电催化析氢反应过程中,水的解离效率低,且对反应中间体质子的吸附太强,这两个因素导致Ni_(3)N的性能远低于Pt,还有很大的改进空间。本文通过水热-氮化两步法成功制备了Ru掺杂多孔纳米片Ni_(3)N/Ru。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对Ni_(3)N/Ru材料的组成、形貌和结构进行表征,通过X射线光电子衍射仪(XPS)对催化机理进行分析,并研究Ru掺杂量对Ni_(3)N材料形貌和电催化性能的影响。结果表明,6.30%Ru负载的Ni_(3)N在1 mol/L KOH电解液中驱动10 mA·m^(-2)的电流密度仅需要49 mV过电位,可以和商业Pt/C相媲美(46 mV@10 mA·cm^(-2))。将其应用于两电极全解水体系,仅需1.54 V的电压即可获得10 mA·cm^(-2)的电流密度。突出的催化性能归因于Ru掺杂Ni_(3)N有效提升水解离,并使Ni_(3)N中Ni和N的电子云密度降低,促进吸附氢中间体的形成过程(H++e-=H*),改善析氢反应动力学,进而提升其电催化性能。 展开更多
关键词 ni_(3)N Ru掺杂 电催化析氢 电催化析氧 电催化性能 全解水
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氧原子补偿缺陷对Ni_(3)S_(2)(101)晶面析氧反应性能的影响
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作者 王俊迪 李中林 +1 位作者 孙锦如 潘靖 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期6-12,共7页
为深入了解催化剂中晶体缺陷对析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)催化性能的影响,运用第一性原理研究S空位对Ni_(3)S_(2)(101)晶面的影响,并通过O原子补偿空位提高催化剂的催化活性.计算结果表明:空位的引入有利于OER过程中含氧... 为深入了解催化剂中晶体缺陷对析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)催化性能的影响,运用第一性原理研究S空位对Ni_(3)S_(2)(101)晶面的影响,并通过O原子补偿空位提高催化剂的催化活性.计算结果表明:空位的引入有利于OER过程中含氧中间体的吸附,但却严重阻碍了其解吸附,导致催化活性降低;当O原子通过替位掺杂对S空位进行补偿时,可有效改善催化剂活性位点的解吸附能力,使缺陷体系的催化活性得到大幅提高.本文所得结果为设计高效的Ni_(3)S_(2)基二维电催化剂提供了参考. 展开更多
关键词 电催化析氧反应 S空位 O原子补偿缺陷 ni_(3)S_(2)(101)晶面
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B元素对某Ni_(3)Al基高温合金的微观组织和力学性能的影响研究 被引量:2
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作者 孙长波 吴保平 +4 位作者 冯秋水 孙嘉言 王福德 焦军红 许庆彦 《铸造》 CAS 北大核心 2023年第1期7-10,共4页
由于Ni_(3)Al基高温合金具有抗蠕变强度大、耐腐蚀、抗氧化等优异的高温性能。作为多组元的金属间化合物,合金组分的变化会直接影响到Ni_(3)Al基高温合金的性能表现。为优化合金成分,获得最佳的合金性能,研究了晶界强化元素B含量变化对N... 由于Ni_(3)Al基高温合金具有抗蠕变强度大、耐腐蚀、抗氧化等优异的高温性能。作为多组元的金属间化合物,合金组分的变化会直接影响到Ni_(3)Al基高温合金的性能表现。为优化合金成分,获得最佳的合金性能,研究了晶界强化元素B含量变化对Ni_(3)Al基高温合金组织和性能的影响。结果表明,合理控制B元素含量,能够增加合金的持久时间和塑性。当B元素含量在0.012%~0.021%时,合金在1100℃的拉伸性能和1050℃/100 MPa及1100℃/60 MPa的持久性能达到最佳。 展开更多
关键词 ni_(3)Al基 高温合金 成分设计
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壁厚对某Ni_(3)Al基高温合金铸件的微观组织及性能影响研究 被引量:1
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作者 孙长波 王健楠 +4 位作者 王福德 吴保平 孙嘉言 冯秋水 许庆彦 《铸造》 CAS 北大核心 2023年第3期310-314,共5页
通过设计不同壁厚薄板铸件,研究了不同壁厚对Ni_(3)Al基高温合金铸件组织和性能的影响。随着壁厚的增加,合金的二次枝晶臂随之增加。从元素分布上看,壁厚的增加会降低合金中Hf、Cr和Mo元素的偏析程度,促进Ti元素向枝晶间的偏析以及Al元... 通过设计不同壁厚薄板铸件,研究了不同壁厚对Ni_(3)Al基高温合金铸件组织和性能的影响。随着壁厚的增加,合金的二次枝晶臂随之增加。从元素分布上看,壁厚的增加会降低合金中Hf、Cr和Mo元素的偏析程度,促进Ti元素向枝晶间的偏析以及Al元素向枝晶干偏析,W元素的偏析程度则总体下降。从力学性能上看,壁厚增加会导致合金的拉伸强度和拉伸塑性显著增加。 展开更多
关键词 ni_(3)Al基 高温合金 偏析 力学性能
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无水体系气液界面构筑Ni_(3)(HITP)_(2)电极及其电致变色性能研究
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作者 郭素文 潘刘洋 王宏志 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期130-134,共5页
采用无水体系气液界面法,制备了高结晶度的Ni3(HITP)_(2),并测试了相关的电致变色性能。其光学对比度达到28.8%,着色响应时间为8.0s,较长的着色时间是由于较高的结晶度,导致离子难以嵌入。尽管如此,结晶度的提高使Ni3(HITP)_(2)薄膜的... 采用无水体系气液界面法,制备了高结晶度的Ni3(HITP)_(2),并测试了相关的电致变色性能。其光学对比度达到28.8%,着色响应时间为8.0s,较长的着色时间是由于较高的结晶度,导致离子难以嵌入。尽管如此,结晶度的提高使Ni3(HITP)_(2)薄膜的原子排列更加有序致密,提高了结构的稳定性,导致更好的循环性能(100圈仍保持94%以上)。 展开更多
关键词 电致变色 无水体系 ni_(3)(HITP)_(2)
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两步水热法制备纳米花状Ni_(3)Fe/Ni_(3)S_(2)高效电催化剂促进碱性电解水析氧反应
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作者 陈宇翔 何捍卫 《粉末冶金材料科学与工程》 2023年第5期427-437,共11页
分别以Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O和Na_(2)S·9H_(2)O作为Fe源和S源,用镍网(nickle mesh,NM)作为Ni源与支撑基底,采用两步水热法合成Ni_(3)Fe/Ni_(3)S_(2)析氧催化剂,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜和透射电镜分析催... 分别以Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O和Na_(2)S·9H_(2)O作为Fe源和S源,用镍网(nickle mesh,NM)作为Ni源与支撑基底,采用两步水热法合成Ni_(3)Fe/Ni_(3)S_(2)析氧催化剂,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜和透射电镜分析催化剂的显微组织与形貌,用电化学工作站进行电化学性能测试。结果表明:两步水热法合成的Ni_(3)Fe/Ni_(3)S_(2)催化剂为丰富立体的纳米花形貌,这种形貌可提升催化剂的空间利用率。Ni_(3)S_(2)暴露出高折射率的{210}晶面,与Ni_(3)Fe的(111)晶面产生协同效应,从而提升了催化活性。在1 mol/L的KOH溶液(25℃)中,10 mA/cm^(2)电流密度下Ni_(3)Fe/Ni_(3)S_(2)/NM的析氧过电位为229 mV,在5.35 mol/L的KOH溶液(80℃)中,600 mA/cm^(2)电流密度下的过电位为335 mV,且经6000圈循环伏安法循环后,过电位衰减率仅为2.39%,说明该催化剂具有良好的析氧性能和稳定性。 展开更多
关键词 析氧反应 过渡金属硫化物 水热法 ni_(3)Fe/ni_(3)S_(2)电催化剂 镍网
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Bi(Ni_(0.5)Sn_(0.5))O_(3)改性钛酸铋钠基无铅储能陶瓷的性能研究
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作者 王通 刘家翔 +2 位作者 张乐彦 张傲宇 杨海波 《陕西科技大学学报》 北大核心 2023年第6期96-102,110,共8页
采用固相法制备(1-x)(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(0.94)Ba_(0.06)(Ti_(0.96)Zr_(0.04))O_(3)-x Bi(Ni_(0.5)Sn_(0.5))O_(3)(x=0、0.05、0.10、0.15、0.20)(简称(1-x)NBBTZ-x BNS)陶瓷.研究了(1-x)NBBTZ-x BNS陶瓷的结构,表面形貌,介电性能,储... 采用固相法制备(1-x)(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(0.94)Ba_(0.06)(Ti_(0.96)Zr_(0.04))O_(3)-x Bi(Ni_(0.5)Sn_(0.5))O_(3)(x=0、0.05、0.10、0.15、0.20)(简称(1-x)NBBTZ-x BNS)陶瓷.研究了(1-x)NBBTZ-x BNS陶瓷的结构,表面形貌,介电性能,储能性能.XRD表明适量BNS可以与NBBTZ陶瓷的晶体结构完美互溶,但过量会产生第二相焦绿石相Bi_(2)Ti_(2)O_(7).介电温谱结果表明(1-x)NBBTZ-x BNS陶瓷表现出弛豫铁电陶瓷的特征,最大介电常数(εm)随BNS含量增加逐渐减小,而εm对应的温度Tm随着BNS含量的增加逐渐增加.当x=0.15时,NBBTZ-BNS陶瓷获得290 kV/cm的击穿电场和4.0 J/cm^(3)的可释放能量密度. 展开更多
关键词 (Na_(0.5)Bi_(0.5))TiO_(3) 弛豫铁电陶瓷 Bi(ni_(0.5)Sn_(0.5))O_(3) 能量存储
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微波加热快速烧结WC-Ni_(3)Al-B硬质合金的组织与性能
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作者 韩旭 唐思文 +3 位作者 卢继 刘骞 刘鹏飛 杨植富 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期411-417,共7页
本研究采用微波烧结技术制备了不同Ni_(3)_Al含量的硼掺杂WC-Ni_(3)_Al硬质合金材料,研究了烧结工艺和Ni_(3)_Al含量对力学性能和微观组织的影响。研究表明,使用微波烧结可以在较短的时间内制备出性能优异的WC-Ni_(3)_Al-B合金。随烧结... 本研究采用微波烧结技术制备了不同Ni_(3)_Al含量的硼掺杂WC-Ni_(3)_Al硬质合金材料,研究了烧结工艺和Ni_(3)_Al含量对力学性能和微观组织的影响。研究表明,使用微波烧结可以在较短的时间内制备出性能优异的WC-Ni_(3)_Al-B合金。随烧结温度升高,合金的相对密度和弯曲强度先升后降。Ni_(3)_Al含量的增加可以降低合金的烧结温度,随Ni_(3)_Al含量增加其弯曲强度和断裂韧性升高,硬度下降。当Ni_(3)_Al含量为10%、在1450℃、烧结15min时,合金具有较高的综合力学性能。 展开更多
关键词 WC-ni3Al硬质合金 微波烧结 力学性能 烧结温度 烧结时间
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