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Preparation and <i>in Vitro</i>Drug Release Evaluation of Once-Daily Metformin Hydrochloride Sustained-Release Tablets 被引量:1
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作者 Ling Zhao Yumeng Wei +4 位作者 Yong Mei Li Yang Yuan You Xufeng Yang Yanhong Jiang 《Pharmacology & Pharmacy》 2012年第4期468-473,共6页
The objective of this study was to develop once-daily metformin hydrochloride sustained-release tablets (MHSRT) and evaluate their in vitro release behavior. MHSRT were prepared by the film coating method. The in vitr... The objective of this study was to develop once-daily metformin hydrochloride sustained-release tablets (MHSRT) and evaluate their in vitro release behavior. MHSRT were prepared by the film coating method. The in vitro drug release rate of MHSRT and the commercial tablets Fortamet? made in the United States of America in water was fitted with zero order kinetic equation, and Ritger-Peppas kinetic equation in 0.1 M HCl and pH 6.8-phosphate buffer, respectively. The similarity factor f2 values of MHSRT in three different dissolution medium were 82, 80 and 74, respectively in comparison with imported Fortamet?, which were all greater than 50. The results of storage-stability showed that MHSRT were stable for at least 6 months under stress condition (40℃ ± 2℃, RH 75% ± 5%). Therefore, in this study, MHSRT were successfully prepared using optimized formulation technologies that meet mass produce. The in vitro release behavior of MHSRT was almost similar to that of imported Fortamet?. 展开更多
关键词 sustained-release tablets METFORMIN hydrochloride In Vitro Release Rate Similarity Factor Kinetic Model
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盐酸尼卡地平定时释放片研究 被引量:14
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作者 齐美玲 王鹏 +1 位作者 郑俊民 张汝华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期710-715,共6页
目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数t0 1 和t0 8 对各因素( P E G6000 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度... 目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数t0 1 和t0 8 对各因素( P E G6000 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度等) 对药物释放的影响进行评价。通过溶蚀试验确定药物释放机理。用 H P L C 法对5 名志愿者进行了人体药代动力学研究。结果:在体外,药物在(65 ±03) h 开始释放,在(80 ±03) h 药物释放完全;在人体内,定时释放片和普通片的tm a x 分别为(83 ±04) h 和(13 ±04) h ,tla g 分别为(64 ±03) h 和(04 ±004) h , 定时释放片的相对生物利用度为936 % ±88 % 。结论:盐酸尼卡地平定时释放片在体内外具有显著的定时释放作用。 展开更多
关键词 定时释放片 盐酸尼卡地平 药理 药代动力学
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HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量 被引量:3
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作者 刘海英 张兰华 王秀琴 《中国药事》 CAS 2008年第7期576-577,共2页
建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱;以甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(72:28)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为236nm;柱温为35℃。... 建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱;以甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(72:28)为流动相,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为236nm;柱温为35℃。浓度在5.008-95.152μg·mL^-1(r=0.9999)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.46%(n=9)。方法可靠、简单可行,可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平缓释片 HPLC 含量测定
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盐酸尼卡地平缓释片的研究 被引量:1
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作者 齐美玲 郑俊民 张汝华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期260-262,共3页
利用 2 3 析因设计对盐酸尼卡地平缓释片处方进行优化 ,利用 8种数学模型对其药物释放行为进行了拟合并利用 HPL C法对 9名志愿者人体药动学进行了研究。结果表明 ,EC、HPC和泊洛沙姆等因素对药物释放有显著影响 ,这 3种因素间不存在相... 利用 2 3 析因设计对盐酸尼卡地平缓释片处方进行优化 ,利用 8种数学模型对其药物释放行为进行了拟合并利用 HPL C法对 9名志愿者人体药动学进行了研究。结果表明 ,EC、HPC和泊洛沙姆等因素对药物释放有显著影响 ,这 3种因素间不存在相互作用。扩散 -溶蚀模型是描述盐酸尼卡地平缓释片中药物释放的最佳模型。药动学试验结果表明 ,缓释片缓释作用显著 ,与进口缓释胶囊相比 ,其相对生物利用度为 10 9.1± 11.1% 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 缓释片 放机理 人体药动学
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盐酸尼卡地平控释片的释放度研究
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作者 孙亚洲 张玉琥 黄健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期548-550,553,共4页
采用羟丙甲纤维素(HPMC)制备了盐酸尼卡地平凝胶骨架控释片,其体外释放曲线符合一级动力学。药物释放速率随HPMC粘度增大及用量增多而减慢,并受释放介质的pH影响较大。在中和高粘度HPMC片中。
关键词 盐酸尼卡地平 控释片 释放度 尼卡地平 HPMC
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盐酸尼卡地平单层渗透泵片的制备及其体外释放行为的考察 被引量:3
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作者 马锐 王洪亮 +2 位作者 刘玉玲 夏学军 董武军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1967-1969,共3页
目的:制备盐酸尼卡地平(Nic)单层渗透泵片,提高难溶性药物溶解度,实现平稳释药。方法:以吸水速率、渗透压及Nic溶解度为指标,从柠檬酸、氯化钠、乳糖和甘露醇中筛选适当的渗透压促进剂,制备Nic单层渗透泵片,并考察其体外释放行为,拟合... 目的:制备盐酸尼卡地平(Nic)单层渗透泵片,提高难溶性药物溶解度,实现平稳释药。方法:以吸水速率、渗透压及Nic溶解度为指标,从柠檬酸、氯化钠、乳糖和甘露醇中筛选适当的渗透压促进剂,制备Nic单层渗透泵片,并考察其体外释放行为,拟合释药模型。结果:4种渗透压促进剂中,以柠檬酸所制片剂吸水速率较高(71.83mg·h-1),渗透压值最高,可使Nic溶解度(7.90mg·mL-1)提高约10倍(80.33mg·mL-1);以柠檬酸为渗透压促进剂制备的渗透泵片,其24h药物累积释放度在95%以上,且符合零级释药模型。结论:柠檬酸能显著提高Nic溶解度;以柠檬酸为渗透压促进剂制备的Nic单层渗透泵片可平稳释药,且24h内基本释放完全。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 单层渗透泵片 柠檬酸 溶解度 渗透压促进剂 体外释放
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甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床研究 被引量:16
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作者 吴艳 赵倩 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期561-566,共6页
目的探讨甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2017年2月—2020年3月驻马店市中医院收治的124例妊娠期高血压患者,随机分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组患者静脉滴注盐酸尼卡地平注射液,起始剂量为40 mg/... 目的探讨甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2017年2月—2020年3月驻马店市中医院收治的124例妊娠期高血压患者,随机分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组患者静脉滴注盐酸尼卡地平注射液,起始剂量为40 mg/次,2次/d,之后根据患者血压情况调整剂量。治疗组在对照组基础上口服甲基多巴片,0.25 g/次,3次/d。两组患者持续治疗两周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血压情况、血流动力学、凝血功能,血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及妊娠结局。结果治疗后,治疗组总有效率为93.55%,显著高于对照组的79.03%(P<0.05);治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脐血流和阻力指数较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05);心脏指数较治疗前显著提高(P<0.05),治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平较治疗前明显延长(P<0.05),治疗组较对照组显著延长(P<0.05);治疗后,两组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组早产、剖宫产、产后出血、胎盘早剥、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生例数低于对照组(P<0.05)。结论甲基多巴配合尼卡地平治疗妊娠期高血压患者疗效显著,可明显降低血压,改善血流动力学,减轻炎症反应,减少不良妊娠结局。 展开更多
关键词 甲基多巴片 盐酸尼卡地平注射液 妊娠期高血压 心脏指数 血流动力学 凝血功能
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