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Dimerization of Propylene by Nickel (Ⅱ) and Cobalt (Ⅱ) Catalysts Based on Bidentate Nitrogen-phosphino Chelating Ligands
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作者 Si Zhong WU, Shi Wei LUNational Engineering Research Center for Catalysis, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences Dalian Chem-Phy Chemical Company Ltd.,Dalian 116011 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第9期958-961,共4页
The catalytic property of propylene dimerization by several nickel (Ⅱ), cobalt (Ⅱ) complexes containing N-P bidentate ligands was studied in combination with organoaluminum co-catalysts. The effects of the type of a... The catalytic property of propylene dimerization by several nickel (Ⅱ), cobalt (Ⅱ) complexes containing N-P bidentate ligands was studied in combination with organoaluminum co-catalysts. The effects of the type of aluminum co-catalysts and its relative amount, the nature of precursors in terms of ligand backbone and metal center were investigated. The results indicated that precursor I (N,N-dimethyl-2-(diphenylphosphino)aniline nickel (Ⅱ) dichloride) exhibited high activity in propylene dimerization in the presence of the strong Lewis acid Et3Al2Cl3, whereas low productivity by its cobalt analogues was observed under identical reaction conditions. 展开更多
关键词 Bidentate nitrogen-phosphino ligands nickel () and cobalt () complexes propylene dimerization Al co-catalyst.
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Effects of sol-gel method and lanthanum addition on catalytic performances of nickel-based catalysts for methane reforming with carbon dioxide 被引量:4
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作者 黎先财 胡全红 +2 位作者 杨沂凤 陈娟荣 赖志华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第6期864-868,共5页
The nickel-based catalysts were prepared by the sol-gel method and used for the CH4 reforming with CO2. The effects of the sol-gel method on the specific surface area, catalytic activity, desorption, and reduction per... The nickel-based catalysts were prepared by the sol-gel method and used for the CH4 reforming with CO2. The effects of the sol-gel method on the specific surface area, catalytic activity, desorption, and reduction performances of catalysts were investigated with BET, TPR, and TPD. Compared with the catalyst prepared by the impregnation method, the results indicated that the catalysts prepared by the sol-gel method had larger specific surface area, showing higher catalytic activities and exhibiting perfect desorption and reduction performances. In addition, the modification effects of adding La were studied, and it was found that the 0.75NLBT catalyst constituted of 5wt.%Ni-0.75wt.%La was optimal. 展开更多
关键词 sol-gel method nickel-based catalyst REFORMING catalytic performance rare earths
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Methane Decomposition into Carbon Fibers over Coprecipitated Nickel-Based Catalysts
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作者 YanJu FengyiLi RenzhongWei 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2005年第2期101-106,共6页
Decomposition of methane in the presence of coprecipitated nickel-basedcatalysts to produce carbon fibers was investigated. The reaction was studied in the temperaturerange of 773 K to 1073 K. At 1023 K, the catalytic... Decomposition of methane in the presence of coprecipitated nickel-basedcatalysts to produce carbon fibers was investigated. The reaction was studied in the temperaturerange of 773 K to 1073 K. At 1023 K, the catalytic activities of three catalysts kept high at theinitial period and then decreased with the reaction time. The lifetimes of Ni-Cu-Al and Ni-La-Alcatalysts are longer than that of Ni-Al catalyst. With three catalysts, the yield of carbon fiberswas very low at 773 K. The yield of carbon fibers for Ni-La-Al catalyst was more than those forNi-Al and Ni-Cu-Al catalysts. For Ni-La-Al catalyst, the elevation of temperature from 873 K up to1073 K led gradually to an increase in the yield of carbon fibers. XRD studies on the Ni-La-Alcatalyst indicate that La_2NiO_4 was formed. The formation of La_2NiO_4 is responsible for theincrease in the catalytic lifetime and the yield of carbon fibers synthesized on Ni-La-Al at773-1073 K. Carbon fibers synthesized on Ni-Al catalyst are thin, long carbon nanotubes. There arebamboo-shaped carbon fibers synthesized on Ni-Cu-Al catalyst. Carbon fibers synthesized on Ni-La-Alcatalyst have large hollow core, thin wall and good graphitization. 展开更多
关键词 methane decomposition carbon fibers nickel-based catalyst
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SYNTHESIS OF BRANCHED POLYETHYLENE USING (α-DIIMINE)NICKEL(Ⅱ)TiCl_4 COMBINED AND SUPPORTED CATALYST
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作者 王海华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期313-319,共7页
Diimine)nickel {[C 6 H 5 -N = C(CH 3 ) - C(CH 3 ) = N - QH 5 ]NiBr 2 }-TiCl 4 , abbreviated as NiL-TiCl 4 combined catalyst which is supported on MgCl 2 -SiO 2 carrier has been prepared, by using alkyl aluminum (AlR 3... Diimine)nickel {[C 6 H 5 -N = C(CH 3 ) - C(CH 3 ) = N - QH 5 ]NiBr 2 }-TiCl 4 , abbreviated as NiL-TiCl 4 combined catalyst which is supported on MgCl 2 -SiO 2 carrier has been prepared, by using alkyl aluminum (AlR 3 ) as the cocatalyst in place of methylaluminoxane (MAO) to catalyze ethylene oligomerization and copolymerization in situ. The influences of procedure for supporting NiL-TiCl 4 , the molar ratio of NiL to TiCl 4 , cocatalyst type and polymerization temperature on the catalytic performance were studied. The degree of branching and the composition of the branched chain of polymers produced have been investigated by IR and 13C-NMR spectra. The results show that the combined catalyst can synthesize the branched polyethylene with various banched chains .The polymerization reaction was monitored by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS). The results show that this catalyst promotes the oligomerization and copolymerization in situ for ethylene. 展开更多
关键词 (α-DIIMINE)nickel()TiCl_4 combined catalyst Ethylene oligomerization and copolymerization in situ Branched polyethylene
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2-AMINOMETHYLPYRIDINE NICKEL(Ⅱ) COMPLEXES—SYNTHESIS,MOLECULAR STRUCTURE AND CATALYSIS OF ETHYLENE POLYMERIZATION 被引量:2
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作者 伍青 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期567-573,共7页
A series of new nickel(Ⅱ)complexes with 2-aminomethylpyridine ligands,(2-PyCH_2NHAr)_2NiBr_2(Ar=2,6- dimethylphenyl 2a;2,6-diisopropylphenyl 2b,2,6-difluorophenyl 2c),have been synthesized and used as catalyst precur... A series of new nickel(Ⅱ)complexes with 2-aminomethylpyridine ligands,(2-PyCH_2NHAr)_2NiBr_2(Ar=2,6- dimethylphenyl 2a;2,6-diisopropylphenyl 2b,2,6-difluorophenyl 2c),have been synthesized and used as catalyst precursors for ethylene polymerization in the presence of methylaluminoxane(MAO).The catalysts containing ortho-alkyl-substituents afford high molecular weight branched polyethylenes as well as a certain amount of oligomers.Enhancing the steric bulk of the alkyl substituent of the catalyst resulted in... 展开更多
关键词 2-Aminomethyipyridine nickel)complex catalyst Ethylene polymerization Oligomer.
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Synthesis and Crystal Structure of Bis(S-methyl-β-N- (4-dimethylaminophenyl)methlenedithiocarbazate) Nickel (Ⅱ) 被引量:2
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作者 BIAN Zheng-Wei(Chemistry Department, Jiangsu Educational Institute. Nanjing, 210013)DUAN Chun-Ying THOMAS C. W. Mak(Coordination Chemistry Institute and State Key Laboratory ofCoordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期307-310,共4页
Reaction of nickel (Ⅱ) acetate with S-methyl-β-N-(4 dimethy-laminophenyl) methlenedithiocarbazate gave a mononuclear complex [Ni (C11H14N3S2)2]. Crystal of the title compound belongs to monoclinic systern,space grou... Reaction of nickel (Ⅱ) acetate with S-methyl-β-N-(4 dimethy-laminophenyl) methlenedithiocarbazate gave a mononuclear complex [Ni (C11H14N3S2)2]. Crystal of the title compound belongs to monoclinic systern,space group C2/cwith cell parameters a= 18. 785 (1), b= 17. 274 (1 ), c= 8. 344 (1 ) A, β= 108. 64(2)°, V= 2565(1 ) A3, Z=4, Mr= 563. 36, Dc= 1. 459 g/cm3; μ=10. 05 cm-1 andF(000) = 1176. The final refinement with 2179 observed reflections is converged withR= 0. 044 and R.= 0. 069. X-ray crystal structure analysis revealed that the coordina-tion geometry of Ni (Ⅱ) is a square-planar with two equivalent Ni -N and Ni - Sbonds. The Schiff-base ligand loses a proton from its tautomeric thiol form and is coor-dinated to the nickel atom via the mercapto sulphur and the β-nitiogen. 展开更多
关键词 sulphur-nitrogen donor Schiff-base nickel () complex crystal structure
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混合碳四全加氢镍系催化剂的制备与性能评价
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作者 郝昭 陈明林 +4 位作者 刘军 董万军 展学成 吕龙刚 马好文 《石化技术与应用》 CAS 2024年第5期319-323,共5页
使用共沉淀法和挤条成型工艺小试制备了混合碳四全加氢镍系催化剂,考察了反应压力、体积空速、氢烃体积比等加氢工艺条件对催化剂性能的影响;采用打片成型工艺进行催化剂中试放大制备,并对其性能进行了评价。结果表明:在入口温度为室温... 使用共沉淀法和挤条成型工艺小试制备了混合碳四全加氢镍系催化剂,考察了反应压力、体积空速、氢烃体积比等加氢工艺条件对催化剂性能的影响;采用打片成型工艺进行催化剂中试放大制备,并对其性能进行了评价。结果表明:在入口温度为室温,反应压力为2.0 MPa,氢烃体积比为300,进料体积空速为2.0 h^(-1)的优化加氢工艺条件下,小试催化剂可以将混合碳四原料中单烯烃质量分数降低至1.0%以下;与小试催化剂相比,中试放大催化剂堆积密度和径向抗压碎力分别提高73%,302%;中试放大催化剂与进口钯系催化剂在789 h评价周期内的不饱和烃转化率分别为94.26%,89.72%,前者比后者具有更优的低温加氢活性和加氢稳定性。 展开更多
关键词 混合碳四 全加氢 中试放大 镍系催化剂 钯系催化剂 转化率
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镍系配合物催化乙烯选择性齐聚的研究进展
8
作者 赵晴 胡苏岭 +2 位作者 吴玮 苑丹丹 毛国梁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期163-170,共8页
α-烯烃是一类可用于生产聚烯烃、合成润滑油、表面活性剂等产品的重要化工原料,目前主要通过乙烯齐聚工艺进行生产。在乙烯齐聚过程中,催化剂起着重要作用。在其催化剂的研究中,部分镍系配合物催化剂因表现出优良的催化性能及良好的发... α-烯烃是一类可用于生产聚烯烃、合成润滑油、表面活性剂等产品的重要化工原料,目前主要通过乙烯齐聚工艺进行生产。在乙烯齐聚过程中,催化剂起着重要作用。在其催化剂的研究中,部分镍系配合物催化剂因表现出优良的催化性能及良好的发展和应用前景而受到重视。文中主要从配体结构如单齿型配体、双齿型配体、多齿型配体及产物选择性等方面介绍了镍系配合物催化乙烯齐聚的发展情况,阐述了近年来镍系催化剂已取得的突破和研究成果,展望了该领域未来的研究方向。 展开更多
关键词 Α-烯烃 镍系催化剂 乙烯齐聚 选择性 配体结构
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Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能
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作者 赛徐煦 胡晓丽 +4 位作者 孙利民 刘洪基 陈洲 方维平 伊晓东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期948-958,共11页
采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯... 采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯乙炔选择加氢制苯乙烯反应性能的影响。结果表明,适量Zn的添加显著提升了Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能,与Ni/Al_(2)O_(3)催化剂相比,3%Zn-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂上苯乙炔转化率由92.2%提高至96.8%,而苯乙烯的损失率则由4.3%下降至1.8%。催化剂的XRD和H_(2)-TPR表征结果显示,Zn掺杂到NiO晶格中增强了活性金属Ni与载体间的相互作用,有利于提高Ni的分散度;XPS表征结果表明,Zn表面的电子会向Ni转移,使Ni表面更加富电子。理论计算结果证实引入Zn后的催化剂表面容易形成稳定的Zn7Ni结构,Zn的表面电子向Ni迁移形成了富电子的Ni活性中心,对苯乙烯过渡加氢能垒为1.42 eV,高于选择加氢制苯乙烯的脱附能垒(0.55 eV),提高了Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择性加氢性能。 展开更多
关键词 苯乙炔选择加氢 锌改性 镍基催化剂 理论模拟
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多核磺化酞菁镍(Ⅱ)的使用寿命及其对环己烯环氧化反应的催化机理 被引量:3
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作者 孙强 于艳春 +2 位作者 姚小华 苏永成 张振权 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第1期55-57,104,共4页
本文对多核磺化酞菁镍(Ⅱ)在环己烯环氧化反应中的使用寿命进行了考察,发现它具有较好的稳定性,可多次重复使用;提出了可能的催化机理.
关键词 多核磺化酞菁镍 催化剂 环氧化 环己烯
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α-二亚胺Ni(Ⅱ)配合物/二乙基氯化铝催化乙烯聚合的研究 被引量:4
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作者 袁建超 王学虎 +1 位作者 刘玉凤 梅铜简 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期65-69,共5页
设计并合成了一种新型的α-二亚胺配体及其镍配合物,采用1H NMR,13CNMR,FT-IR,元素分析和XPS对其进行了表征.研究了配合物2{[(2,4-MePh)2DABAn]NiBr2}/二乙基氯化铝(DEAC)催化体系对乙烯聚合的催化性能,并考察了各种聚合条件如温度、A1... 设计并合成了一种新型的α-二亚胺配体及其镍配合物,采用1H NMR,13CNMR,FT-IR,元素分析和XPS对其进行了表征.研究了配合物2{[(2,4-MePh)2DABAn]NiBr2}/二乙基氯化铝(DEAC)催化体系对乙烯聚合的催化性能,并考察了各种聚合条件如温度、A1/Ni摩尔比对催化效率、聚合物分子量及分子量分布的影响.聚合物采用1HNMR,13CNMR,GPC,TG,DSC进行了表征.结果表明,该催化体系具有较高的催化效率,可达1.61×107g PE/(mol.Ni.h.MPa),并得到高支化聚乙烯(可达119个支链/1000个碳). 展开更多
关键词 α-二亚胺镍配合物 后过渡金属催化剂 二乙基氯化铝(DEAC) 乙烯聚合
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α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物-TiCl_4复合催化剂催化乙烯原位聚合制备支化聚乙烯 被引量:3
12
作者 张启兴 林少全 +1 位作者 吴志勇 王海华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2166-2170,共5页
制备了 α-二亚胺镍 ( )配合物 [C6 H5—N C( CH3)— C( CH3) N—C6 H5]Ni Br2 ( Ni L) -Ti Cl4 负载在Mg Cl2 -Si O2 载体上的复合催化剂 ( Ni L-Ti Cl4 /Mg Cl2 -Si O2 ) ,以 Al R3为助催化剂 (不用 MAO)催化乙烯聚合 .研究了 Ni L和... 制备了 α-二亚胺镍 ( )配合物 [C6 H5—N C( CH3)— C( CH3) N—C6 H5]Ni Br2 ( Ni L) -Ti Cl4 负载在Mg Cl2 -Si O2 载体上的复合催化剂 ( Ni L-Ti Cl4 /Mg Cl2 -Si O2 ) ,以 Al R3为助催化剂 (不用 MAO)催化乙烯聚合 .研究了 Ni L和 Ti Cl4 负载方法、Ni L/Ti Cl4 摩尔比、助催化剂种类及聚合反应温度等对催化剂性能的影响 .用 IR和 1 3C NMR表征聚合产物支化度及支链结构 ;用 GC-MS监测聚合反应 .实验结果表明 ,Ni L-Ti Cl4 复合催化剂具有齐聚原位共聚特性 ,可催化乙烯原位聚合 ,合成支化聚乙烯 . 展开更多
关键词 α-二亚胺镍()-TiCl4复合催化剂 乙烯聚合 原位共聚合 支化聚乙烯
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非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究 被引量:20
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作者 李同信 张秀峰 +4 位作者 李合秋 靳常德 蒋育林 崔建彤 王大庆 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 1995年第5期399-402,共4页
非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究李同信,张秀峰,李合秋(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)靳常德,蒋育林,崔建彤,王大庆(大连理工大学化工学院,大连1160... 非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究李同信,张秀峰,李合秋(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)靳常德,蒋育林,崔建彤,王大庆(大连理工大学化工学院,大连116011)关键词非晶态超微粒子,镍基合... 展开更多
关键词 镍基合金 硼合金 催化剂 加氢 反应动力学
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超细镍基催化剂上CH_4-CO_2重整反应的性能Ⅱ.制备方法对催化性能和抗积碳性能的影响 被引量:9
14
作者 许峥 张鎏 +1 位作者 张继炎 赵金保 《催化学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期309-313,共5页
采用溶胶 凝胶法和超临界干燥 (SCD)技术制备了超细二元NiO Al2 O3和三元NiO La2 O3 Al2 O3催化剂 ,并以浸渍超细氧化铝载体和普通氧化铝载体制得的二元和三元催化剂为对比 ,考察了不同制备方法对催化剂上CH4 CO2 重整反应性能的影响 ... 采用溶胶 凝胶法和超临界干燥 (SCD)技术制备了超细二元NiO Al2 O3和三元NiO La2 O3 Al2 O3催化剂 ,并以浸渍超细氧化铝载体和普通氧化铝载体制得的二元和三元催化剂为对比 ,考察了不同制备方法对催化剂上CH4 CO2 重整反应性能的影响 .结果表明 ,超细催化剂表现出很高的高温催化活性、选择性和显著的抗积碳能力 ,即使不含助剂的超细二元催化剂也明显优于含镧助剂的负载三元催化剂 ,而含镧的超细三元催化剂又好于超细二元催化剂 ,显示了溶胶 凝胶法和SCD制备技术的优越性 .重整反应气氛下催化剂的活性表面是可变和可恢复的 ,而高活性、高选择性及高抗积碳能力与合理的产品分布是一致的 . 展开更多
关键词 镍基催化剂 甲烷 二氧化碳 重整反应 积碳 制备
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由金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱合成具有立方烷结构的四核镍(Ⅱ)簇合物 被引量:2
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作者 金旭东 冯晓雪 +4 位作者 韩广超 孙雪纯 梁贺茗 寇磊 姜洋海 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期238-242,共5页
将新制的金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(以下简称Schiff碱)与溶有等摩尔NaOH的甲醇溶液混合后,再滴入同等摩尔六水合氯化镍,回流6h,即得四核镍(Ⅱ)簇合物(以下简称簇合物).簇合物分子组成为[Ni_4L_4(μ3-OMe)4(MeOH)_4](L为去质子邻香草... 将新制的金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(以下简称Schiff碱)与溶有等摩尔NaOH的甲醇溶液混合后,再滴入同等摩尔六水合氯化镍,回流6h,即得四核镍(Ⅱ)簇合物(以下简称簇合物).簇合物分子组成为[Ni_4L_4(μ3-OMe)4(MeOH)_4](L为去质子邻香草醛).用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段对簇合物进行了表征.在外场1000Oe,温度范围2~300K的条件下测试了簇合物的变温磁化率.计算得到其居里常数为5.68cm^3Kmol^(-1),外斯常数为12.98K,表明簇合物中顺磁离子之间存在铁磁相互作用. 展开更多
关键词 金刚烷胺 邻香草醛 SCHIFF碱 镍()簇合物 立方烷
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新型Ni(Ⅱ)催化剂催化聚合乙烯电中性机理的量子化学研究 被引量:2
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作者 刘芳 刘佳雯 +1 位作者 刘颖 刘跃 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第1期43-48,共6页
 Ni(Ⅱ)与含氮氧配位原子的大配体形成的催化剂,可以不用助催化剂即有较高的烯烃聚合催化活性.不用助催化剂的催化机理不是阳离子催化反应机理,而是电中性催化机理.应用密度泛函理论方法,在B3LYP/LANL2MB水平上,研究了Ni(Ⅱ)催化剂催...  Ni(Ⅱ)与含氮氧配位原子的大配体形成的催化剂,可以不用助催化剂即有较高的烯烃聚合催化活性.不用助催化剂的催化机理不是阳离子催化反应机理,而是电中性催化机理.应用密度泛函理论方法,在B3LYP/LANL2MB水平上,研究了Ni(Ⅱ)催化剂催化乙烯聚合的电中性反应机理.计算结果表明,电中性催化机理类似于阳离子催化机理.电中性催化机理中,初始带空位的中性四面体络合物能量较低,是避免使用助催化剂的必要条件;由于Ni原子带正电荷较小,乙烯与催化剂共平面的的结构不是平衡几何构型,而是过渡态.在B3LYP/LANL2MB在水平上优化得到一个乙烯与催化剂共平面的二级鞍点结构. 展开更多
关键词 电中性催化机理 Ni()催化剂 乙烯 聚合 密度泛函
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一个不常见的Ni(Ⅱ)的戊三酮二水杨酰腙配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 尹华 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期269-274,共6页
合成了镍的戊三酮二水杨酰腙配合物Ni(C19H16N4O5)的两个同质异晶,测定其晶体结构。该配合物的两个晶体均属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体1晶胞参数为:a=1.03076(9)nm,b=1.9105(1)nm,c=0.93305(8)nm,β=101.490(4)°,Z=4,μ=1.119mm-1... 合成了镍的戊三酮二水杨酰腙配合物Ni(C19H16N4O5)的两个同质异晶,测定其晶体结构。该配合物的两个晶体均属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体1晶胞参数为:a=1.03076(9)nm,b=1.9105(1)nm,c=0.93305(8)nm,β=101.490(4)°,Z=4,μ=1.119mm-1,R=0.0370;晶体2晶胞参数为:a=2.1949(3)nm,b=0.9901(2)nm,c=0.8568(1)nm,β=92.799(6)°,Z=4,μ=1.084mm-1,R=0.0440。两个晶体中镍原子由多啮配体的二个酰氧原子和二个肼氮原子形成平面正方形配位。对配合物的红外光谱进行归属。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 镍配合物 晶体结构
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N-苯甲酰基水杨酰肼合镍(Ⅱ)配合物的电化学性能 被引量:1
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作者 杨明星 林深 +1 位作者 陈丽娟 黄凌燕 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期64-66,71,共4页
合成了镍的两个 N-苯甲酰基水杨酰肼希夫碱的多核配合物 ,并用循环伏安法研究了其氧化还原过程及其在不同的惰性溶剂中、不同的扫描速度下的电化学行为 .
关键词 N-苯甲酰基水杨酰肼 电化学性能 希夫碱 镍配合物 循环伏安法 抗癌活性
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碳化钒改性镍基催化剂的尿素电氧化性能
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作者 田彦妮 袁立杰 +3 位作者 张珂 赵晓红 杨伯伦 王鹭 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期18-22,28,共6页
尿素电解法以其在含尿素废水处理及制氢领域的节能环保前景而受到广泛关注,关键在于设计高效稳定的尿素电氧化催化剂。文中设计开发一种VC(碳化钒)改性的Ni-VC/MWCNTs(Ni基纳米复合催化剂)用于尿素电氧化可达到343.3 mA/mg的优异电流密... 尿素电解法以其在含尿素废水处理及制氢领域的节能环保前景而受到广泛关注,关键在于设计高效稳定的尿素电氧化催化剂。文中设计开发一种VC(碳化钒)改性的Ni-VC/MWCNTs(Ni基纳米复合催化剂)用于尿素电氧化可达到343.3 mA/mg的优异电流密度,其与Ni/MWCNTs催化剂相比具有更小的Tafel斜率和更低的电荷转移电阻。此外,在稳态条件下,Ni-VC/MWCNTs催化剂的电流密度也得到提高。X射线光电子能谱测试表明引入VC使得Ni更易失电子生成活性组分NiOOH,从而增强尿素电氧化性能。此外,在尿素电解池中,达到10 mA/cm^(2)的电流密度,以Ni-VC/MWCNTs作为阳极催化剂所需的电压比Ni/MWCNTs降低了近100 mV。结果表明Ni-VC/MWCNTs是一种优良的尿素电解催化剂,有望实现高效制氢和废水资源化利用。 展开更多
关键词 碳化钒 镍基催化剂 尿素 电催化氧化
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3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质 被引量:1
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作者 徐显秀 牟忠诚 +5 位作者 郭黎萍 王芒 刘群 邢燕 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对... 由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对称四齿 Schiff碱镍 ( )配合物 ( 2 ) ,X射线衍射结果表明 ,配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 / C空间群 . a=1 .1 4 76 ( 2 )nm,b=1 .1 782 ( 2 ) nm,c=1 .4 81 0 ( 3) nm;β=1 1 1 .73( 2 )°,V=1 .86 0 2 ( 7) nm3 ,Z=4 ,Rf=0 .0 5 35 .电化学 (循环伏安 )测定结果表明 ,该配合物在测定条件下 (阳极峰电位为 1 .1 V)发生了不可逆的氧化 -还原反应 . 展开更多
关键词 合成 不对称Schiff碱 镍配合物 晶体结构 电化学性质 亚佛碱
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