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Regeneration of Nickel-Molybdenum Catalysts DN-3531 and Criterion 514 Used in Kerosene and Gas Oil Hydrotreating by Supercritical Carbon Dioxide Extraction
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作者 Ameer Abed Jaddoa Timur R. Bilalov +2 位作者 Farid M. Gumerov Farizan R. Gabitov B. Le Neindre 《International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography》 2015年第3期37-46,共10页
Results of research of supercritical fluid CO2-regeneration process of Nickel-Molybdenum Catalysts DN-3531 and Criterion 514 are given. Regeneration was carried out with the use of pure supercritical carbon dioxide an... Results of research of supercritical fluid CO2-regeneration process of Nickel-Molybdenum Catalysts DN-3531 and Criterion 514 are given. Regeneration was carried out with the use of pure supercritical carbon dioxide and mixture of supercritical carbon dioxide and various polar cosolvents. Regeneration process is carried out along isotherms, in the temperature range of 323 - 383 K, at pressures of P = 20 MPa and 30 MPa. Results of surface assessment of the catalyst samples regenerated show high effectiveness of suggested method. 展开更多
关键词 SUPERCRITICAL Carbon Dioxide Aluminum Oxide nickel-molybdenum catalyst REGENERATION
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废加氢催化剂熔炼合金酸浸液中钼、镍萃取分离研究
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作者 窦中堃 张家靓 +1 位作者 陈永强 王成彦 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2024年第1期1-7,共7页
针对废加氢催化剂熔炼合金加压氧化酸浸液,采用N235萃取剂萃取分离回收其中的钼与镍。考察了酸浸液中SO_(4)^(2‒)浓度、酸浸液pH值、有机相组成、有机相与水相的相比V(O)/V(A)对钼萃取过程的影响,以及氨水浓度、相比对钼反萃过程的影响... 针对废加氢催化剂熔炼合金加压氧化酸浸液,采用N235萃取剂萃取分离回收其中的钼与镍。考察了酸浸液中SO_(4)^(2‒)浓度、酸浸液pH值、有机相组成、有机相与水相的相比V(O)/V(A)对钼萃取过程的影响,以及氨水浓度、相比对钼反萃过程的影响。结果表明,较优萃取条件为酸浸液中SO_(4)^(2‒)浓度为1.2 mol/L、酸浸液pH值为0.9、有机相组成(V/V)为10%N235/15%仲辛醇/75%磺化煤油及V(O)/V(A)为1/1,单级钼的萃取率可达99.80%,而镍的萃取率仅为2.35%;较优反萃条件为反萃剂6 mol/L氨水与V(O)/V(A)为1/1,单级钼的反萃率可达90.63%。含镍萃余液及含钼反萃液通过后续的常规净化、结晶制备得到的三氧化钼与硝酸镍,从而实现了废加氢催化剂中有价金属的循环利用。 展开更多
关键词 废加氢催化剂 钼镍分离 萃取 N235
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Regeneration of Spent Catalyst and Impregnation of Catalyst by Supercritical Fluid
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作者 Farid M. Gumerov Bernard Le Neindre +1 位作者 Timur R. Bilalov Ajrat A. Sagdeev 《International Journal of Analytical Mass Spectrometry and Chromatography》 2016年第4期51-65,共16页
The possibility and feasibility of using supercritical fluid СО<sub>2</sub> extraction process have been investigated and described in the book as part of the task of spent catalysts regeneration. The an... The possibility and feasibility of using supercritical fluid СО<sub>2</sub> extraction process have been investigated and described in the book as part of the task of spent catalysts regeneration. The analysis of deactivating compounds has been carried out for industrial catalysts such as: 1) palladium catalyst G-58E of ethane-ethylene fraction hydrogenation;2) nickel/kieselguhr catalyst of process of separating acetylenic compounds from isoprene;3) active aluminum oxide catalyst of methyl phenyl carbinol dehydration process;4) palladium catalyst LD-265 of hydrocarbons hydrogenation process;5) nickel-molybdenum catalysts DN-3531 and Criterion 514 of kerosene hydrotreating process. The results of the study of catalyst deactivating compounds solubility in pure supercritical carbon dioxide and supercritical carbon dioxide are modified with polar additive. The results of the solubility study are described using the Peng-Robinson equation of state. The results of the implementation of the supercritical fluid СО<sub>2</sub> extraction process with respect to deactivated industrial catalyst samples have been provided. A comparison of the characteristics of samples of catalysts regenerated using the traditional approach and the SC-CO<sub>2</sub> extraction process has been conducted. The possibility of using supercritical fluid CO<sub>2</sub> impregnation process in the synthesis of a palladium catalyst has been investigated. The synthesis of palladium chloride-based organometallic complexes has been carried out. The results of the study of solubility thereof in supercritical carbon dioxide have been provided. A dynamic supercritical fluid CO<sub>2</sub> impregnation process condition has been implemented. A comparison of the characteristics of palladium catalyst samples synthesized using the conventional approach and SC-CO<sub>2</sub> impregnation process has been conducted and presented in the book. 展开更多
关键词 Palladium catalyst G-58E nickel/Kieselguhr/Diatomite catalyst Active Aluminum Oxide catalyst Palladium catalyst LD-265 nickel-molybdenum catalysts DN-3531 and Criterion 514 catalyst Regeneration catalyst Activity Benzonitrile Complex of Palladium Chloride Styrene Complex of Palladium Chloride Cyclohexene Complex of Palladium Chloride
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γ-Alumina-Supported Ni-Mo Carbides as Promising Catalysts for CO<sub>2</sub>Methanation
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作者 Lu Yao Ye Wang +2 位作者 Maria Elena Galvez Changwei Hu Patrick da Costa 《Modern Research in Catalysis》 2017年第4期135-145,共11页
CO2 methanation with Hydrogen to form CH4 offers a solution for off-peak renewable energy storage. γ-alumina-supported Mo and Ni-Mo catalysts were used in CO2 methanation, either in their reduced or in their carburiz... CO2 methanation with Hydrogen to form CH4 offers a solution for off-peak renewable energy storage. γ-alumina-supported Mo and Ni-Mo catalysts were used in CO2 methanation, either in their reduced or in their carburized form. The presence of Ni improved the carburization extent of Mo-species, resulting in increased catalytic activity and selectivity for the catalytic CO2 methanation reaction. Carburization generally enhances the basicity of the materials and thus CO2 absorption on their surface. At 300°C, the conversions of CO2 for the reduced Ni-Mo/Al2O3 catalyst and Ni-Mo2C/Al2O3 catalysts were 5.3% and 13.8% respectively with a corresponding selectivity in CH4 of 10.0% and 98.1%, respectively. 展开更多
关键词 CO2 METHANATION CARBIDE catalysts nickel molybdenum
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THDS-2/3型催化剂在加氢精制装置扩能改造中的工业应用
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作者 马致远 吕大伟 +3 位作者 王辉 靳南南 朱金剑 张景成 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期140-144,共5页
为了满足中海石油中捷石化有限公司8×105 t/a柴油加氢精制装置对高空速超深度脱硫催化剂的需求,联合中海油天津化工研究设计院有限公司开发了钴钼型THDS-2、镍钼型THDS-3催化剂。该系列催化剂以硅改性氧化铝为基础结合凝胶法工艺... 为了满足中海石油中捷石化有限公司8×105 t/a柴油加氢精制装置对高空速超深度脱硫催化剂的需求,联合中海油天津化工研究设计院有限公司开发了钴钼型THDS-2、镍钼型THDS-3催化剂。该系列催化剂以硅改性氧化铝为基础结合凝胶法工艺制备载体,与常规方法相比,该载体比表面积增加14.5%、孔容增加8.2%、强酸含量降至0.196 mmol/g。同时结合双络合剂浸渍技术制备的催化剂活性相较单络合剂浸渍技术制备的催化剂提高3.2%。在微型固定床反应器评价过程中,在不增加反应器装填体积的条件下对THDS-2、THDS-3催化剂采用级配装填的方式时,反应过程具有加氢活性优异、活性稳定性好、对原料适应性广等优点。工业标定期间催化剂体积空速为1.79 h^(-1),处理量达到了127.3 t/h,产品柴油硫、氮含量均小于5µg/g,满足企业的扩能改造需求,实现了装置产能的最大释放。 展开更多
关键词 柴油加氢精制装置 加氢催化剂 钴钼催化剂 镍钼催化剂
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NiMo/ZrO_2加氢脱硫催化剂的研究 被引量:10
6
作者 贾美林 P A fanasiev +3 位作者 M Vrinat 李文钊 徐恒泳 葛庆杰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期218-221,共4页
采用共浸法制备了未经焙烧直接硫化的NiMo/ZrO2(550)、NiMo/ZrO2(650)催化剂及550℃焙烧后再硫化的NiMo/ZrO2(550)-1催化剂,在连续流动微反装置上考察了NiMo/ZrO2系列催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性,并对催化剂进行了X射线光电子能... 采用共浸法制备了未经焙烧直接硫化的NiMo/ZrO2(550)、NiMo/ZrO2(650)催化剂及550℃焙烧后再硫化的NiMo/ZrO2(550)-1催化剂,在连续流动微反装置上考察了NiMo/ZrO2系列催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性,并对催化剂进行了X射线光电子能谱(XPS)和Raman光谱表征。表征结果显示,以四方相ZrO2为载体的NiMo/ZrO2(650)催化剂,由于被硫化的更完全,催化活性高于以无定形相ZrO2为载体的NiMo/ZrO2(550)催化剂,说明载体的结构影响催化剂的催化活性;550℃焙烧后的NiMo/ZrO2(550)-1催化剂的催化活性低于未经焙烧直接硫化的NiMo/ZrO2(550)催化剂,这是由于高温焙烧增加了活性组分和载体之间的相互作用,降低了催化剂的硫化程度,进而降低了其催化活性,说明这种强相互作用不利于提高催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 加氢脱硫催化剂 X射线光电子能谱(XPS) 催化活性 直接硫化 ZrO2 Raman 强相互作用 脱硫反应 连续流动 光谱表征 结构影响 活性组分 高温焙烧 硫化程度 载体 再硫化 四方相 无定形
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棉籽油加氢脱氧制备第二代生物柴油 被引量:19
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作者 董广达 王玉军 +1 位作者 张卫东 骆广生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期737-742,共6页
采用混捏与浸渍相结合的方法制备了Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂,对催化剂进行了XRD,BET,TEM表征。以棉籽油为原料,正辛烷为溶剂,通过微型固定床反应器对Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂的性能进行了评价。棉籽油经加氢饱和、加氢脱氧和加氢脱碳等反应得... 采用混捏与浸渍相结合的方法制备了Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂,对催化剂进行了XRD,BET,TEM表征。以棉籽油为原料,正辛烷为溶剂,通过微型固定床反应器对Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂的性能进行了评价。棉籽油经加氢饱和、加氢脱氧和加氢脱碳等反应得到C15~18的直链柴油烷烃,即第二代生物柴油。考察了不同液态空速、反应温度、反应压力下产物的质量收率及脱氧率。实验结果表明,适宜的反应条件为:反应压力4 MPa、反应温度360℃、液态空速1.00 h-1,在该反应条件下,产物生物柴油的质量收率为80.3%,脱氧率为99.2%。 展开更多
关键词 棉籽油 加氢脱氧 第二代生物柴油 镍-钼催化剂
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噻吩加氢脱硫反应中NiMo催化剂的研究 被引量:10
8
作者 贾美林 P.Afanasiev +3 位作者 M.Vrinat 李文钊 徐恒泳 葛庆杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期202-205,共4页
采用连续流动微反装置,考察了催化剂载体、载体焙烧温度、催化剂制备方法及催化剂中Ni/Mo配比对NiMo催化剂催化噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并用BET,XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂载体影响催化剂的性能,对于无Ni助剂的... 采用连续流动微反装置,考察了催化剂载体、载体焙烧温度、催化剂制备方法及催化剂中Ni/Mo配比对NiMo催化剂催化噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并用BET,XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂载体影响催化剂的性能,对于无Ni助剂的催化剂,负载在TiO2载体上的Mo催化剂活性高于负载在ZrO2上的催化剂,而助剂Ni的添加改变了活性顺序,使负载在TiO2载体上的NiMo催化剂活性低于负载在ZrO2上的催化剂;催化剂制备方法影响催化剂的性能,以共浸法制备的催化剂表现出高的催化活性;Ni/Mo配比影响催化剂的性能,当Ni/Mo摩尔比为0 6时,催化剂具有最高活性。 展开更多
关键词 NiMo催化剂 二氧化锆 二氧化钛 噻吩 加氢脱硫
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Ni-Mo/Al_2O_3加氢脱氧催化剂的研究 被引量:11
9
作者 杨骏 陈满英 +1 位作者 陈运红 孙玉川 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期119-122,共4页
在连续流动固定床微型反应器内,反应温度240~320℃,氢油比700,液体空速1.5 h-1,压力4.0MPa的条件下,详细考察了Mo-Ni/Al2O3系列催化剂对模型含氧化合物醇和酸的加氢脱氧反应性能。结果表明Mo-Ni/Al2O3催化剂对醇和酸具有高的加氢脱氧活... 在连续流动固定床微型反应器内,反应温度240~320℃,氢油比700,液体空速1.5 h-1,压力4.0MPa的条件下,详细考察了Mo-Ni/Al2O3系列催化剂对模型含氧化合物醇和酸的加氢脱氧反应性能。结果表明Mo-Ni/Al2O3催化剂对醇和酸具有高的加氢脱氧活性。其中Mo16Ni6/Al2O3催化剂在280℃时,乙醇、乙酸和丙酸加氢脱氧转化率分别为94.3%、94.9%和98.8%。钼助剂的加入显著地提高Ni基催化剂的加氢脱氧活性,大大地降低了氧化态Ni的还原温度,因为钼助剂的加入抑制了NiO与Al2O3强的相互作用,结果显著地降低了氧化态催化剂中的NiAl2O4相的量,增加了的NiO的量。 展开更多
关键词 加氢 催化剂
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Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂上柴油加氢脱硫反应动力学 被引量:5
10
作者 王继元 卢锐贤 +3 位作者 堵文斌 陈韶辉 林陵 曾崇余 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1277-1281,共5页
采用高压滴流床反应器,在反应温度280~360℃、H2分压5~7 MPa、氢与油体积比300~900、液态空速1~6 h-1的条件下,考察了柴油在Ni-Mo/TiO2-Al2O3催化剂上的加氢脱硫反应规律,并建立了柴油加氢脱硫反应动力学模型。采用Levenberg-Marqu... 采用高压滴流床反应器,在反应温度280~360℃、H2分压5~7 MPa、氢与油体积比300~900、液态空速1~6 h-1的条件下,考察了柴油在Ni-Mo/TiO2-Al2O3催化剂上的加氢脱硫反应规律,并建立了柴油加氢脱硫反应动力学模型。采用Levenberg-Marquard优化方法对实验数据进行回归,确定了反应动力学模型中的有关参数。实验结果表明,Ni-Mo/TiO2-Al2O3催化剂上柴油加氢脱硫反应为1.5级,表观活化能为78 002 J/mol。模型计算结果与实验数据吻合良好,平均相对偏差仅为2.7%。 展开更多
关键词 柴油 加氢脱硫 动力学 镍-钼催化剂 复合载体
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P改性对Mo-Ni/γ-Al_2O_3催化剂结构和性质的影响 被引量:21
11
作者 杨占林 彭绍忠 +1 位作者 刘雪玲 姜虹 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期784-788,共5页
以P改性的γ-Al2O3为载体,分别采用Mo-Ni-P和Mo-Ni-NH3两种浸渍液,通过等体积浸渍法制备了P改性的重油加氢精制Mo-Ni/γ-Al2O3催化剂,研究了助剂P及其加入方式和浸渍液的种类对载体及催化剂结构的影响。通过氮吸附、程序升温还原、傅里... 以P改性的γ-Al2O3为载体,分别采用Mo-Ni-P和Mo-Ni-NH3两种浸渍液,通过等体积浸渍法制备了P改性的重油加氢精制Mo-Ni/γ-Al2O3催化剂,研究了助剂P及其加入方式和浸渍液的种类对载体及催化剂结构的影响。通过氮吸附、程序升温还原、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等技术对载体和催化剂进行了表征。实验结果表明,在γ-Al2O3载体中引入P,能降低载体的表面酸量,促进活性组分还原,在载体成型过程中加入P效果较好;浸渍液中含有P也有利于活性组分的还原,并能提高活性组分的利用率,同时使催化剂表面具有较高的Ni与Mo原子比。 展开更多
关键词 Γ-氧化铝 加氢催化剂
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超声波辅助制备非晶态Ni-Mo-B催化剂及其加氢脱氧性能研究 被引量:11
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作者 王威燕 杨运泉 +2 位作者 罗和安 包建国 陈卓 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期701-706,共6页
用普通方法和超声波法制备了非晶态Ni-Mo-B催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和FT-IR等手段对催化剂进行表征。以苯酚为探针考察了催化剂的制备因素和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响,探讨了苯酚在非晶态Ni-Mo-B催化剂表面上的吸附加氢... 用普通方法和超声波法制备了非晶态Ni-Mo-B催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和FT-IR等手段对催化剂进行表征。以苯酚为探针考察了催化剂的制备因素和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响,探讨了苯酚在非晶态Ni-Mo-B催化剂表面上的吸附加氢脱氧反应机理。结果表明,超声波条件下制备的催化剂粒径小,颗粒团聚减弱,比表面积大,MoO2与B的含量高,催化剂活性高。在498K时,苯酚的转化率达81.08%,脱氧选择性达93.39%。 展开更多
关键词 非晶态催化剂 硼化物 加氢脱氧
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Co对非晶态催化剂Ni-Mo-B加氢脱氧性能的影响 被引量:11
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作者 王威燕 杨运泉 +3 位作者 罗和安 刘文英 陈卓 胡韬 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-79,共7页
以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化... 以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化剂粒径变小,促进Ni和B之间的电子转移,提高热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中,加入助剂Co后,Ni-Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在523 K、氢压4.0 MPa时,苯酚转化率达98%,加氢脱氧选择性达93%,产物中芳烃含量仅为2.92%,低于欧洲生物质油精制标准(14%)。随着温度的升高,加氢脱氧选择性进一步提高,但是在高温下,催化剂的非晶态结构不稳定,表现为转化率的下降和中间产物含量的增加。 展开更多
关键词 非晶态催化剂 助剂 加氢脱氧 生物油
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P123模板剂用量对超细镍钼加氢催化剂结构及性能的影响 被引量:4
14
作者 熊良军 李为民 +1 位作者 朱毅青 兰永平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期871-877,共7页
以三嵌段共聚物P123为模板剂,采用溶胶-凝胶法制得不同P123用量(以n(P123)/n(Ti+Si)计)的Ni-Mo/TiO2-SiO2催化剂前躯体;采用TG-DTA、N2吸附-脱附、XRD、H2-TPR和HRTEM对催化剂进行表征;在固定床连续流动微反装置上,以200#低硫煤油为原料... 以三嵌段共聚物P123为模板剂,采用溶胶-凝胶法制得不同P123用量(以n(P123)/n(Ti+Si)计)的Ni-Mo/TiO2-SiO2催化剂前躯体;采用TG-DTA、N2吸附-脱附、XRD、H2-TPR和HRTEM对催化剂进行表征;在固定床连续流动微反装置上,以200#低硫煤油为原料,考察催化剂的加氢脱芳烃性能。结果表明,P123用量对催化剂活性组分晶粒尺寸和孔结构参数有明显的影响;催化剂的活性组分分布均匀,没有明显的团聚现象,粒径在4~5nm;催化剂适宜的比表面积和孔结构有利于煤油的加氢脱芳烃;经过工艺优化,采用P123模板剂的Ni-Mo/TiO2-SiO2系列催化剂中,n(P123)/n(Ti+Si)为0.005的催化剂能将煤油中的烷基苯质量分数降至0.41%,萘质量分数降至280μg/g,芳烃脱除率达到95.98%,产品的芳烃含量达到JLD-40脱芳烃溶剂油的产品标准要求。 展开更多
关键词 P123模板剂 溶胶-凝胶法 镍钼催化剂 加氢脱芳烃
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热处理对高硫化氢合成气一步法制甲硫醇K2MoO4-NiO/SiO2催化剂结构及性能的影响 被引量:11
15
作者 王琪 郝影娟 +1 位作者 陈爱平 杨意泉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期242-247,共6页
在不同焙烧温度和焙烧气氛下对共浸渍法制备的K2MoO4-NiO/SiO2催化剂进行热处理,并采用X射线衍射、热重-差示扫描量热、氢气程序升温还原、拉曼光谱和电子自旋共振波谱等手段对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂催化高硫化氢合成气一... 在不同焙烧温度和焙烧气氛下对共浸渍法制备的K2MoO4-NiO/SiO2催化剂进行热处理,并采用X射线衍射、热重-差示扫描量热、氢气程序升温还原、拉曼光谱和电子自旋共振波谱等手段对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂催化高硫化氢合成气一步法制甲硫醇的性能.结果表明,由于催化剂中所含柠檬酸氧化放热,空气中焙烧的催化剂发生严重烧结.随着焙烧温度的升高,八面体配位的Mo(Oh)逐渐向四面体配位的Mo(Td)转变,导致催化剂的还原能力降低,配位不饱和Mo(CO吸附位)减少,因而CO转化率降低.甲硫醇的生成与Mo–S–K相密切相关,而MoS2晶相表面主要生成烃类.与氮气中焙烧的催化剂相比,空气中焙烧的催化剂表面的MoS2相较多,而Mo–S–K相较少,因此具有更高的烃类选择性和更低的甲硫醇选择性. 展开更多
关键词 钼镍基催化剂 焙烧 一步合成法 硫化氢 合成气 甲硫醇
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镍钼镧甲烷化催化剂催化性能的研究 被引量:6
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作者 王敏炜 罗来涛 李凤仪 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 1993年第3期63-69,共7页
本文用浸渍法制备了一系列的镍钼镧甲烷化催化剂,研究了添加剂钼,镧及制备方式对催化剂催化活性的影响,并考察了催化剂的耐热性和抗硫性,得到了一些有价值的信息。
关键词 催化剂 甲烷化 煤气
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Mo助剂含量对Mo-Ni_2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:30
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作者 郭亚男 曾鹏晖 +3 位作者 季生福 魏妮 刘辉 李成岳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期329-334,共6页
采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为2的Ni2P/SBA-15,再通过二次浸渍引入助剂Mo制得Mo-Ni2P/SBA-15,将它调制成活性胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面,干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了一系列Mo-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化... 采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为2的Ni2P/SBA-15,再通过二次浸渍引入助剂Mo制得Mo-Ni2P/SBA-15,将它调制成活性胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面,干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了一系列Mo-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂.采用X射线衍射、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂结构进行了表征,以二苯并噻吩为模型含硫化合物,考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,Mo的加入增大了催化剂的比表面积,在催化剂表面形成了MoNiP2,且Ni2P为主要活性物相.Mo在催化剂表面主要以Mo6+和Moδ+形式存在;当w(Mo)=4.2%时,n(Mo)/n(Ni+Mo)=0.18的整体式催化剂上二苯并噻吩的转化率最高,且在较低反应温度时以直接脱硫机理为主,而较高反应温度时以加氢脱硫机理为主. 展开更多
关键词 助剂 磷化镍 整体式催化剂 二苯并噻吩 加氢脱硫 联苯 环己基苯
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磷对MoCoNi/Al_2O_3催化剂性能及活性结构的影响 被引量:15
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作者 胡大为 杨清河 +1 位作者 孙淑玲 牛传峰 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1-4,共4页
采用饱和浸渍法分别制得含磷及不含磷的MoCoNi/Al_2O_3渣油加氢催化剂,采用科威特常压渣油为原料对催化剂性能进行评价,并通过TPR、DRS等方法对催化剂结构进行表征,研究磷对MoCoNi/Al_2O_3催化剂反应性能及活性结构的影响。结果表明:与M... 采用饱和浸渍法分别制得含磷及不含磷的MoCoNi/Al_2O_3渣油加氢催化剂,采用科威特常压渣油为原料对催化剂性能进行评价,并通过TPR、DRS等方法对催化剂结构进行表征,研究磷对MoCoNi/Al_2O_3催化剂反应性能及活性结构的影响。结果表明:与MoCoNi/Al_2O_3催化剂相比,添加磷的MoCoNiP/Al_2O_3催化剂在渣油加氢反应中具有更高的杂质脱除能力,而且催化剂加氢活性的提升改善了加氢后产品作为催化裂化原料的整体性能;添加磷的MoCoNiP/Al_2O_3催化剂活性组分的低温还原性提高,增加了八面体配位钼物种的数量,从而提高了催化剂活性;添加磷的MoCoNiP/Al_2O_3催化剂的孔体积和比表面积有所损失,不利于催化剂容金属能力的提升,但反应后催化剂表面的积炭量没有发生变化,说明催化剂的抗积炭性能得到了保持。 展开更多
关键词 渣油加氢 催化剂
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Ni-Mo_2N/SiO_2复合纳米催化剂的制备及其对四氢萘加氢的催化活性 被引量:8
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作者 王智强 张明慧 +1 位作者 李伟 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期292-296,共5页
采用程序升温氮化法制备了Mo2N/SiO2,在此基础上负载Ni盐,制备了Ni-Mo2N/SiO2复合纳米催化剂,并考察了催化剂对四氢萘加氢的催化活性.结果表明,与Ni2Mo3N/SiO2及Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂具有较高的催化活性.采用"... 采用程序升温氮化法制备了Mo2N/SiO2,在此基础上负载Ni盐,制备了Ni-Mo2N/SiO2复合纳米催化剂,并考察了催化剂对四氢萘加氢的催化活性.结果表明,与Ni2Mo3N/SiO2及Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂具有较高的催化活性.采用"分离床"方法研究了Ni和Mo2N对四氢萘加氢活性的影响.通过X射线粉末衍射、透射电镜、氢吸附、元素分析和比表面积测定等技术对Ni-Mo2N/SiO2催化剂进行了表征.结果表明,与Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂中Ni的分散度并未提高;催化活性的提高归因于Ni与Mo2N在四氢萘加氢中的协同作用.氮化物的引入增加了芳烃吸附活性位的数目.提出了四氢萘在Ni-Mo2N/SiO2催化剂上的可能加氢机理. 展开更多
关键词 氮化钼 二氧化硅 复合纳米催化剂 四氢萘 加氢
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器外预硫化型MoNiP/γ-Al_2O_3催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫活性 被引量:8
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作者 李彦鹏 刘大鹏 +2 位作者 刘晓 柴永明 刘晨光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期624-630,共7页
制备了两种器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂,并以二苯并噻吩为模型化合物考察了其加氢脱硫(HDS)活性,选择了传统的器内预硫化催化剂作为参比.采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对二者在加氢活... 制备了两种器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂,并以二苯并噻吩为模型化合物考察了其加氢脱硫(HDS)活性,选择了传统的器内预硫化催化剂作为参比.采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对二者在加氢活性相方面的差别进行了研究.结果表明,器外预硫化催化剂的HDS活性(最高达到99%)与器内预硫化催化剂相当,但是其加氢能力相对较弱.XRD与HRTEM等研究表明,器外预硫化催化剂所形成的MoS2片晶的堆垛层数相对较低,而Mo与S元素的XPS分析结果则说明相对器内预硫化催化剂,器外预硫化催化剂中不但Mo的硫化度较低,而且MoS2活性相的含量亦较少,而二者活性相之间的这种差异应是导致两类催化剂加氢活性不同的主要原因. 展开更多
关键词 器外预硫化 二苯并噻吩 加氢脱硫 氧化铝 负载型催化剂
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