Examination of the Stability of Amoxicillin in Compounded Suppositories and Ointments

We examined the stability of amoxicillin trihydrate from the preparation Augmentin in compounded forms of drugs such as vaginal suppositories and ointments. The quantity of the antibiotic in the preparations studied was determined directly after they had been made and after a lapse of 7 and 14 days. We also carried out comparative examinations of the stability of sodium amoxicillin （Tarommentin） and sodium ampicillin （Ampicillin） in ointments with an addition of a boric acid solution. The examinations confirmed the stability of amoxicillin trihydrate in suppositories and in anhydrous and hydrated ointments. The content of this antibiotic in ointmems with an addition of a boric acid solution decreases slightly. Comparative studies of the stability of sodium amoxicillin and sodium amoxicillin revealed a markedly lower stability of the two antibiotics in comparison to the stability of amoxicillin trihydrate.

硝酸咪康唑栓规范化治疗霉菌性阴道炎患者的临床效果观察

对霉菌性阴道炎患者进行硝酸咪康唑栓规范化治疗,分析其治疗效果。选取南皮县人民医院2021年5月—2022年5月份住院的80例霉菌性阴道炎患者为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组40例。其中,观察组应用洁阴康洗液联合硝酸咪康唑栓,而对照组单独应用洁阴康洗液治疗,观察两种治疗方法的疗效、复发率、不良反应、阴道pH值,清洁度等指标。同时对两组患者的外阴瘙痒症状、白带增多症状、阴道黏膜发红肿胀症状消失的时间进行比较。在治疗有效率方面,对照组75.00%,观察组的临床有效率92.50%,相比较观察组高于对照组(P<0.05);观察组的外阴瘙痒、白带增多和阴道黏膜红肿,以及阴道烧烫感的缓解时间比对照组要短(P<0.05);观察组患者的阴道pH值、整洁度改善效果更好,差异有统计学上的显著性(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组的复发率为5.00%,比对照组22.50%更低(P<0.05)。研究发现,对霉菌性阴道炎患者应用硝酸咪康唑栓规范化治疗可以有效缓解患者的临床症状,提高治疗有效率,值得推广。

麦角新碱联合卡孕栓对剖宫产术后再次妊娠阴道分娩产妇产后出血的影响

目的探究麦角新碱联合卡孕栓对剖宫产术后再次妊娠阴道分娩(VBAC)产妇产后出血的影响。方法回顾性选取100例于2019年3月至2021年2月在首都医科大学附属北京妇产医院进行VBAC的产妇作为研究对象,根据产妇分娩后接受预防产后出血用药方案的差异分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组使用缩宫素联合卡孕栓治疗,观察组在对照组基础上加用麦角新碱治疗。比较两组产妇出血及止血情况、实验室检查结果、临床表现和安全性。结果对照组产妇的产后2 h及产后24 h出血量均大于观察组,对照组产妇的止血时间也长于观察组(P<0.05);治疗后,两组产妇的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶凝固时间(TT)、血红蛋白(Hb)和纤维蛋白原(FIB)均有所降低,且对照组产妇的APTT、TT、FIB均高于观察组,Hb低于观察组(P<0.05);观察组产妇的宫缩持续时间较对照组更长,恶露持续时间和住院时间较对照组显著更短(P<0.05);观察组和对照组产妇的总不良反应发生率分别为14.00%和18.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麦角新碱联合卡孕栓能有效改善VBAC产妇产后出血的情况。

硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果观察

目的观察细菌性阴道炎患者应用硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗的有效性。方法100例细菌性阴道炎患者,结合就诊顺序划分为盐酸治疗组与联合治疗组,每组50例。盐酸治疗组采取盐酸环丙沙星栓治疗,联合治疗组采取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗。比较两组症状调整所需时间、炎性因子、血清氧化应激反应指标、不良反应发生情况。结果联合治疗组白带趋于正常化时间(5.41±1.26)d、阴道瘙痒缓解时间(4.23±1.08)d、黏膜充血缓解时间(7.20±0.69)d、阴道疼痛感消失时间(3.15±0.24)d,均较盐酸治疗组的(8.26±1.20)、(7.16±1.33)、(10.57±0.48)、(6.11±0.42)d短(P<0.05)。治疗后,联合治疗组白细胞介素-2(4.12±0.52)ng/ml、白细胞介素-8(1.30±0.24)ng/ml、白细胞介素-13(10.22±1.68)ng/ml,盐酸治疗组白细胞介素-2(7.94±0.12)ng/ml、白细胞介素-8(3.25±0.81)ng/ml、白细胞介素-13(21.44±0.46)ng/ml,联合治疗组白细胞介素-2、白细胞介素-8以及白细胞介素-13低于盐酸治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组丙二醛(3.62±0.12)nmol/ml、血清内皮素-1(53.42±4.16)ng/L、超氧化物歧化酶(95.64±8.88)U/ml、血清一氧化氮(102.36±8.65)μmol/ml,盐酸治疗组丙二醛(4.81±0.05)nmol/ml、血清内皮素-1(64.23±8.15)ng/L、超氧化物歧化酶(82.63±6.49)U/ml、血清一氧化氮(85.42±6.35)μmol/ml,联合治疗组丙二醛、血清内皮素-1低于盐酸治疗组,超氧化物歧化酶、血清一氧化氮高于盐酸治疗组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率低于盐酸治疗组(P<0.05)。结论临床领域内治疗细菌性阴道炎,要选取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗模式,可更好地调整患者不良症状,降低炎性因子和血清应激反应指标等,保障患者治疗安全性,可以大力推广。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果及对患者炎症因子、症状改善时间的影响分析

目的 研究克霉唑阴道片(商品名:凯妮汀)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果及对患者炎症因子、症状改善时间的影响。方法 选择60例妊娠期念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(30例,采用凯妮汀治疗)与对照组(30例,采用制霉素阴道栓治疗)。比较两组治疗效果、不良反应发生率、症状改善时间及治疗前后阴道菌群培养结果、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果 观察组临床治疗总有效率96.7%(29/30)显著高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.3%(1/30),低于对照组的23.3%(7/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善时间为(10.33±2.25)d,对照组症状改善时间为(18.99±3.52)d;观察组症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组乳酸杆菌活菌计数、肠杆菌活菌计数、酵母菌活菌计数均优于治疗前,且观察组患者的乳酸杆菌活菌计数、肠杆菌活菌计数、酵母菌活菌计数均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后葡萄球菌活菌计数组内及组间比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,观察组CRP(3.15±0.51)mg/L、IL-6(69.87±4.67)pg/ml、TNF-α(3.41±0.20)μg/L、IL-8(1.99±0.40)pg/ml均低于对照组的(5.30±0.63)mg/L、(81.92±5.05)pg/ml、(4.87±0.38)μg/L、IL-8(3.19±0.51)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CRP、IL-6、TNF-α、IL-8对比存在显著性差异(P<0.05)。结论 妊娠期念珠菌性阴道炎患者通过凯妮汀治疗能够有效提升临床疗效,促进炎症因子改善及症状好转,且安全性更高,值得推广。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎疗效评价

目的分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎的临床疗效。方法选取定南县第一人民医院2022年3月至2023年11月收治的60例女性阴道炎患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(30例)采用保妇康栓治疗,研究组(30例)则采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗,对比两组应用效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组;研究组阴道pH值和清洁度、降钙素原、C反应蛋白与白细胞计数水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎效果较好,能够促进患者阴道环境改善,缓解其炎症刺激,治疗安全性和实用性较高。

观察替硝唑栓和妇科千金胶囊对老年性阴道炎的治疗效果

目的探讨替硝唑栓和妇科千金胶囊对老年性阴道炎的治疗效果。方法选取320例老年性阴道炎患者,随机分为非千金胶囊组和千金胶囊组,各160例。非千金胶囊组采用替硝唑栓治疗,千金胶囊组采用替硝唑栓和妇科千金胶囊治疗。比较两组患者的症状评分、阴道健康指标评分、疗效、不良反应发生情况。结果千金胶囊组治疗后外阴/阴道瘙痒、阴道灼热/疼痛、分泌物性状、性交痛、腰腹胀痛评分分别为(1.11±0.33)、(1.23±0.25)、(1.35±0.27)、(1.23±0.42)、(1.26±0.35)分,均显著低于非千金胶囊组的(1.86±0.26)、(1.79±0.33)、(1.86±0.25)、(1.91±0.24)、(1.95±0.24)分(P<0.05)。千金胶囊组治疗后阴道黏膜形态、湿润度、阴道皱襞弹性、阴道pH值、阴道清洁度评分分别为(1.52±0.42)、(1.46±0.33)、(1.23±0.15)、(1.45±0.22)、(1.52±0.42)分,显著低于非千金胶囊组的(2.11±0.37)、(1.82±0.35)、(1.86±0.34)、(1.91±0.23)、(1.89±0.18)分(P<0.05)。千金胶囊组治疗总有效率(97.50%,156/160)显著高于非千金胶囊组(78.75%,126/160)(P<0.05)。千金胶囊组不良反应发生率(8.13%,13/160)与非千金胶囊组(6.25%,10/160)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替硝唑栓与妇科千金胶囊联合治疗,可有效改善患者阴道健康水平及临床症状,治疗老年性阴道炎安全可靠。

康妇消炎栓配合口服妇科千金胶囊对慢性盆腔炎患者阴道微环境及炎性细胞因子水平的影响

目的:探讨分析康妇消炎栓配合口服妇科千金胶囊对慢性盆腔炎患者阴道微环境及炎性细胞因子水平的影响。方法:选择本院2020年1月至2023年11月就诊的64例慢性盆腔炎患者,根据简单随机分组将病人分为口服药组(给予妇科千金胶囊口服治疗)和消炎栓组(在口服药组的基础上给予康妇消炎栓配合),每组患者各32例,两组均持续治疗2 w,比较两组患者临床疗效、治疗前后的阴道微环境变化、血清炎症因子水平变化、不良反应发生率。结果:消炎栓组和口服药组治疗后有效率分别为93.75%、75.00%,与口服药组与之相比,消炎栓组升高,差异有统计学意义(P<0.05);消炎栓组的阴道微环境PH值小于口服药组,差异有统计学意义(P<0.05);消炎栓组治疗2 w后血清炎症因子水平较口服药组降低,差异有统计学意义(P<0.05);消炎栓组和口服药组的不良反应发生率分别为15.62%、21.88%,二者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇消炎栓配合口服妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎,具有较好的临床疗效,可以明显地改善患者的阴道微环境,减少炎性细胞因子的含量。

缩宫素联合卡孕栓对经阴道分娩试产高危产妇产后出血的防治效果分析

目的 探讨缩宫素联合卡前列甲酯栓(商品名:卡孕栓)对经阴道分娩试产高危产妇产后出血的防治效果。方法 70例待产且接受阴道分娩试产的高危产妇,应用随机数字表法将其分成对照组和研究组,各35例。对照组产妇应用缩宫素,研究组产妇应用缩宫素联合卡孕栓。对比两组产程时间、产后出血量、产后出血发生情况、凝血指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血常规指标、心理状态评分。结果 两组第一产程、第二产程时间对比均未发现明显差异(P>0.05);研究组第三产程时间(8.34±1.18)min比对照组的(10.92±1.54)min短(P<0.05)。研究组产后2 h出血量(336.43±65.74)ml、产后24 h出血量(413.16±49.07)ml均比对照组的(389.81±58.92)、(493.49±72.34)ml少,产后出血发生率2.86%比对照组的17.14%低(P<0.05)。干预后,两组TT、PT、APTT与干预前对比均显著延长,但研究组TT、PT、APTT均比对照组短(P<0.05)。干预后,两组血红蛋白、红细胞计数相比干预前均显著降低,但研究组血红蛋白(121.53±3.41)g/L及红细胞计数(3.79±0.45)×10^(12)/L均比对照组的(116.85±3.28)g/L、(3.28±0.39)×10^(12)/L高(P<0.05)。干预后,两组焦虑和抑郁评分均较干预前显著降低,且研究组焦虑和抑郁评分均较对照组更低(P<0.05)。结论 对经阴道分娩试产的高危产妇联用缩宫素与卡孕栓可加快第三产程进展,有效预防与治疗产后出血,并对凝血功能、血常规指标影响减小,有利于减轻产妇产后的负性情绪。

保妇康栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的效果及对患者临床症状改善和复发率的影响

目的探究保妇康栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的效果及对患者临床症状改善、复发率的影响。方法选取2021年1月至2022年2月抚州市立医院接收治疗的80例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,按照就诊时间分为研究组与对照组,每组40例。对照组采用伊曲康唑治疗,研究组采用保妇康栓联合伊曲康唑治疗。比较两组临床症状消失时间、临床疗效、复发率、不良反应发生情况及生命质量。结果研究组外阴瘙痒消失时间、白带异常改善时间、黏膜充血消失时间、阴道疼痛消失时间、排尿痛消失时间、腰腹疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、1个月后,研究组治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月内,研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,研究组躯体功能、心理功能、物质功能、社会功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效优于伊曲康唑单药治疗,可加速临床症状改善,降低霉菌性阴道炎复发率,有利于提高患者生命质量,具有一定的安全性,值得临床推广与应用。

克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的研究克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法128例霉菌性阴道炎患者,根据随机数字编号方法分为观察组(63例)和对照组(65例)。对照组患者使用硝酸咪康唑栓(商品名:达克宁)治疗,观察组应用克霉唑阴道片治疗。比较两组临床疗效和用药不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.24%(60/63)高于对照组的84.62%(55/65),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的不良反应发生率4.76%(3/63)低于对照组的20.00%(13/65),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对霉菌性阴道炎患者通过克霉唑阴道片进行治疗的效果比达克宁更好,安全性更高,直接推荐。

门诊老年阴道炎患者采用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗疗效观察

目的观察门诊老年阴道炎患者采用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗疗效。方法200例老年阴道炎患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予替硝唑栓治疗,观察组给予替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗。对比两组患者的治疗效果、临床症状发生情况、雌激素[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率99.00%高于对照组的89.00%(P<0.05)。治疗后,对照组患者的阴道壁红肿出血、白带多、阴道瘙痒、阴道灼热发生率分别为36.00%、39.00%、28.00%、29.00%,观察组分别为10.00%、8.00%、10.00%、5.00%,与对照组患者的阴道壁红肿出血、白带多、阴道瘙痒、阴道灼热发生率对比,观察组更低(P<0.05)。治疗后,与对照组患者的FSH(14.37±3.11)U/L、E2(98.43±6.99)pmol/L对比,观察组的FSH(23.29±4.22)U/L、E2(151.88±7.84)pmol/L更高(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论在门诊老年阴道炎患者治疗中应用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗具有较佳的临床效果,患者的临床症状得到了明显改善,雌激素水平增高,具有较高的治疗安全性,值得临床应用。

克霉唑栓联合氟康唑在真菌性阴道炎患者临床治疗干预中的可行性

目的分析不同用药方案在真菌性阴道炎患者临床治疗干预中的可行性。方法选择本社区卫生服务中心2022年1月至2022年12月收治的90例真菌性阴道炎患者为观察对象,经随机数字表法分组,其中对照组患者单纯接受克霉唑栓治疗,观察组患者则在克霉唑栓基础上实施氟康唑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者排尿疼痛、白带异常、外阴红肿、外阴瘙痒等临床症状消失时间低于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05);随访6个月的结果证明,观察组患者的真菌性阴道炎复发率低于对照组(P<0.05)。结论克霉唑栓联合氟康唑治疗真菌性阴道炎可显著提升治疗效果,且联合用药可在更短时间内改善患者临床症状,并且是一种安全且有效的治疗方案。

保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

宫颈癌化疗后阴道炎行甲硝唑栓干预对激素水平的影响分析

目的分析宫颈癌化疗后阴道炎行甲硝唑栓干预对激素水平的影响。方法随机选取2022年12月—2023年12月泗洪分金亭医院妇产科收治的100例宫颈癌化疗后阴道炎患者作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组50例,对照组使用常规冲洗,观察组使用甲硝唑栓治疗。比较两组疗效、激素含量及治疗前后生存质量。结果观察组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(χ^(2)=8.274,P<0.05)。治疗后,观察组雌二醇及血清促卵泡生成素水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组患者生活质量评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑栓干预宫颈癌化疗后的阴道炎患者的疗效较好,能有效改善患者的激素水平和生活质量。

雌激素在绝经后妇女萎缩性阴道炎治疗中的应用效果评价

目的探讨雌激素在绝经后妇女萎缩性阴道炎治疗中的应用效果。方法将2022年3月至2023年5月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的70例绝经后妇女萎缩性阴道炎患者进行研究。分组方法选择随机数字表法,分成两组各35例。对照组接受复方甲硝唑栓配合苦参凝胶治疗,观察组在对照组基础上加用雌激素治疗。比较两组患者疗程结束后的治疗效果、用药安全性,以及就诊时与疗程结束后阴道症状评分、阴道pH值、阴道细胞成熟指数(MV)、子宫内膜厚度、血清雌激素水平变化情况。结果疗程结束后,观察组总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道症状评分、阴道pH值均低于对照组,MV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组雌二醇(E2)水平高于对照组,卵泡刺激素(FSH)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间未见血尿常规、血生化指标、肝功能指标、血压、静息心率及体重的明显变化,也未见明显不良反应。结论雌激素配合复方甲硝唑栓与苦参凝胶能够提高绝经后妇女萎缩性阴道炎的治疗效果,改善患者的阴道环境,改善雌激素水平,且安全性良好。

酮康唑与克霉唑栓药物联合对老年念珠菌性阴道炎的治疗效果及安全性分析

目的 探讨酮康唑与克霉唑栓药物联合对老年念珠菌性阴道炎的治疗效果及其安全性。方法 回顾性选取2022年1月—2024年2月鄄城县妇幼保健计划生育服务中心收治的120例老年念珠菌性阴道炎患者的临床资料,以不同治疗方式分为两组,每组60例,单一组采用酮康唑治疗,联合组采用酮康唑与克霉唑栓联合治疗。对比两组治疗效果。结果 联合组阴道微生态指标水平优于单一组,阴道分泌物免疫球蛋白水平高于单一组,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合组治疗有效率为98.33%(59/60),高于单一组的85.00%(51/60),差异有统计学意义(χ^(2)=6.982,P<0.05)。联合组不良反应发生率略高于单一组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用酮康唑与克霉唑栓药物联合治疗方案对老年念珠菌性阴道炎患者进行治疗,不仅能够优化阴道微生态水平,提升患者的免疫功能,还能提高治疗效果,且不会增加不良反应发生风险。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果分析

目的:分析聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取2022年4月—2023年4月南京市红十字医院收治的慢性宫颈炎患者110例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组基础上采用聚甲酚磺醛治疗。比较两组临床效果、症状改善时间、炎性因子水平。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。观察组异常分泌物消失时间、腰骶酸痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果显著,可缓解患者临床症状,减轻炎性反应。