空气泡沫驱化学性能评价及提高采收率实验研究

随着油田开发进入中后期,传统的驱油技术往往难以满足提高采收率的需求,而空气泡沫驱油技术因其能有效改善油藏流动剖面,成为一种受到关注的替代方案。通过岩心驱替实验和表面张力测试等方法,系统地评价了空气泡沫在不同条件下的稳定性和驱油效果。实验结果表明:当表面活性剂质量分数从0.1%增加到0.5%时,泡沫的半衰期从15.2 min增加到29.3 min,说明表面活性剂质量分数的提高有利于泡沫稳定性的增强。在驱油效果方面,空气泡沫驱油的效率在注入体积倍数为1.0时达到了45.8%,相比于水驱油的效率33.7%,有显著提高。通过优化注入压力至2 MPa、注入速率至5 mL·min^(-1)和泡沫体积分数至0.7%,空气泡沫驱油效率可进一步提高至60.1%。该研究为深入理解空气泡沫驱油机理提供了实验依据,同时为提高油田采收率提供了有效途径。

尼莫地平联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑小血管病合并认知功能障碍的效果及对神经因子水平的影响

目的 分析尼莫地平联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑小血管病合并认知功能障碍的效果及对神经因子水平的影响。方法 选择2020年1月至2022年4月收治的106例脑小血管病合并认知功能障碍患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组53例。对照组接受丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用尼莫地平治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的简易智力状态检查量表(MMSE)、改良长谷川痴呆量表(HDS-R)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组(P<0.05)。结论 尼莫地平联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑小血管病合并认知功能障碍可改善患者的脑血流状态及神经因子水平,促进认知功能恢复,值得推广与应用。

吡拉西坦氯化钠注射液有关物质的测定及影响因素考察

目的:建立测定吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的方法,并考察相关影响因素。方法:采用高效液相色谱法检测,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(DIKMA Platisil ODS 5μm 250×4.6 mm),以含0.1%磷酸氢二钾的水溶液(用50%磷酸调节pH至6.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果:吡拉西坦及杂质A、B、C、D的线性范围分别为0.2552~1.0208、0.2458~0.9832、0.2527~1.0108、0.2589~1.0356、0.2451~0.9804μg·mL^(-1),各杂质的校正因子分别为1.3、1.3、1.5、0.8;检测限分别为3.527、10.304、30.554、1.981 ng·mL^(-1),定量限分别为8.817、25.760、76.384、4.952 ng·mL^(-1),回收率为90.18%~105.2(RSD为1.5%~3.3%,n=9)。吡拉西坦氯化钠注射液在贮存过程中,有降解趋势,杂质D为主要降解产物,温度越高,降解速度越快。结论:建立的方法可准确测定吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的含量,专属性好,灵敏度高,影响吡拉西坦氯化钠注射液有关物质的主要因素为温度和贮存时间,企业应注意灭菌条件的选择,同时在整个流通环节,注意控制并监控好贮存温度,以保证产品的质量和安全。

高浓度尼莫地平注射液的研制

采用正交设计实验法，优选出较高浓度的尼莫地平注射液处方，它由药物、乙醇、ＰＥＧ４００和水组成。并对其可稀释性、热稳定性和光稳定性等进行了初步考查。

氮气泡沫体系稳定性的影响因素研究

利用填砂管研究了不同注气压差下多孔介质中泡沫的产生及其对气体阻力特性的影响,并对泡沫在烧杯及多孔介质中的稳定性进行了对比评价。结果表明,随着氮气注入压差的增加,泡沫对气体的初始残余阻力系数呈幂指数增加;而其残余阻力系数(对气和液)随时间均呈幂指数下降。泡沫在体相中的稳定性远低于多孔介质,且随着环境压力的增大,泡沫的稳定性呈线性增大。基于简单的孔隙模型分析可知,孔隙介质中良好的分散条件及在分散过程中具有的较厚液膜是其稳定性远远高于体相中的重要原因。孔隙和喉道半径比值越大,则孔隙中的气体附加压力越大,泡沫的初始残余阻力系数将越大;吼道越长,泡沫聚并的几率降低,其稳定性增大。若孔隙网络中非均质性越强,则孔隙中气体压差越大,不同孔隙中气体聚并的几率增大,泡沫的稳定变差。

UPLC-UV法应用于丹红注射液多个活性成分的稳定性研究

[目的]考察丹红注射液多个活性成分在高温、强光照射、与不同注射液配伍后的稳定性。[方法]采用已建立的超高效液相色谱-紫外法(UPLC-UV)检测丹红注射液中16个主要活性成分在60℃高温、(4 500±500)lx强光照射,与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍混合后的含量变化情况。[结果]丹红注射液5-羟甲基糠醛、酚酸类成分(咖啡酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、A、C等)在高温和强光照射下含量降低;紫草酸在高温下含量增加。丹红注射液与两种不同注射液配伍后,丹酚酸B、A、C迅速下降;在4 h内丹酚酸A随着时间延长不断降低,丹酚酸C随着时间延长不断升高;其他成分基本稳定。[结论]阐明了影响丹红注射液中多个活性成分稳定性的影响因素,为丹红注射液的储存和临床用药提供了科学依据。

川芎嗪注射液联合尼莫地平治疗颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的疗效及对血浆IL-6、TNF-α、ET-1、NO水平的影响

目的探讨川芎嗪注射液联合尼莫地平治疗颅内动脉瘤(IA)术后脑血管痉挛(CVS)的临床效果及对血浆白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)水平的影响。方法选取我院2015年1月-2017年7月收治的82例IA术后CVS病人,按照随机数字表法均分为两组。对照组41例给予尼莫地平治疗,观察组41例在此基础上加用川芎嗪注射液治疗。记录比较两组临床疗效,治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血浆IL-6、TNF-α、ET-1、NO水平变化,不良反应发生情况。结果治疗14 d后,观察组总有效率达92.7%,较对照组(75.6%)明显升高(P=0.034)。两组治疗14 d后MoCA评分、血浆NO水平较治疗前均显著升高(P<0.01),且观察组上升较对照组同期比较差异有统计学意义(P<0.01)。与治疗前相比,两组治疗14 d后血浆IL-6、TNF-α、ET-1水平均下降(P<0.01);且观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组不良反应率为14.6%,与对照组(9.8%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论川芎嗪注射液联合尼莫地平治疗颅内动脉瘤术后脑血管痉挛更能有效缓解病人症状体征,促进神经功能恢复,改善认知功能,且安全可靠,可能与其改善血浆中IL-6、TNF-α、ET-1、NO水平有关。

参芎葡萄糖注射液稳定性的影响因素

目的考察高温、强光因素和低温冻融条件对参芎葡萄糖注射液(丹参和川芎嗪)的稳定性的影响。方法根据参芎葡萄糖注射液外观、可见异物、pH、药物含有量、溶血与凝聚、无菌、热原、不溶性微粒和降压物质各项指标变化质量标准,考察其对稳定性影响。结果本品在强光、高温、冻融的影响因素条件下,各项指标的检测结果均符合要求。结论参芎葡萄糖注射液受高温、光照和低温冻融的影响较小。

不同静脉给药方法对尼莫地平注射液稳定性影响

目的考察尼莫地平注射液在不同静脉给药方法下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定尼莫地平含量。结果尼莫地平注射液在输液泵给药途径下,8 h后浓度下降约1%;在常规输液途径下,尼莫地平注射液于玻璃瓶装0.9%氯化钠注射液中比较稳定,8 h后浓度下降约10%,但经过PVC输液器之后,浓度迅速下降,8 h后仅为初始浓度的45%左右。结论输液泵静脉给药方式是尼莫地平的临床最佳给药途径。

注射用盐酸椒苯酮胺稳定性考察

目的:考察注射用盐酸椒苯酮胺稳定性。方法:依据《中国药典》要求,进行了注射用盐酸椒苯酮胺稳定性试验,包括:影响因素试验;加速试验;长期试验。结果:考察2年结果显示,三批样品的外观性状、熔点、溶液的颜色和澄清度、pH、干燥失重、含量均无显著变化,单个及总有关物质有所增加。结论:本品以棕色玻璃瓶包装,在常温阴凉处保存,有效期暂定2年。

《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》实验方法的优化

目的为使学生在实验过程中得到显著结果,对药学本科实验教学中《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》实验进行优化。方法以直接观察颜色变化和紫外分光光度法为分析手段,考察在溶液pH、重金属离子、温度及抗氧剂因素影响下,4种浓度的维生素C注射液的颜色及含量变化。结果最终选择浓度为15%的维生素C注射液进行稳定性因素实验。结论通过对《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》的优化,达到了实验结果明确、直观的效果。

门冬氨酸阿奇霉素注射液稳定性的考察

目的对门冬氨酸阿奇霉素注射液的稳定性进行考察。方法门冬氨酸阿奇霉素注射液在高温、低温、光照等影响因素及室温条件下放置10 d,上市包装40℃、相对湿度75%条件下放置3个月,考察其外观、pH值、溶液的澄清度与颜色、降解产物及含量。结果门冬氨酸阿奇霉素注射液的各项指标均无明显变化。结论表明本品稳定性较好。

高效开发小断块油藏稳产控制技术效果评价

针对构造岩性小断块油藏投产后含水上升速度快、产量递减严重的问题,运用超前注水、分阶段控制生产压差、注水注聚合物结合的稳产控制技术,研究油水分布变化规律及稳产对策。应用效果表明,歧南9X1断块在投产初期迅速达到高峰产量并保持高速开采,年采油速度(实产)连续8 a保持在2%以上,断块最终采收率由30.04%提高至46.73%,开采10 a来一直保持一类开发水平。

重组人粒细胞集落刺激因子注射液的稳定性研究

采用毛细管电泳、反相HPLC、凝胶排阻HPLC、SDS-PAGE非还原电泳、pH值、生物学活性等检测方法对重组人粒细胞集落刺激因子注射液的稳定性进行系统研究,在加速试验、室温留样、贮藏温度留样条件下检测了稳定性。结果样品于2～10°C保存下,外观、pH值、含量、纯度及生物学活性均相当稳定,有效期可暂定为两年。

国产尼莫地平注射液稳定性影响因素试验

目的 :考察国产尼莫地平注射液稳定性影响因素。方法 :考察本产品对温度和光照稳定性 ,温度分为低温 (4℃ )、高温(4 0℃、6 0℃、80℃ )考察 10天 ,光照考察 30 0 0Ix强光试验和室温自然光暴露试验 2 4h。主要考察项目为尼莫地平含量以及有关物质变化。结果 :尼莫地平注射液对低温、高温稳定性良好 ;尼莫地平注射液对光敏感 ,置于 30 0 0Ix强光照射 5h含量下降 2 .6 % ,有关物质接近超标为 2 .93% ,第 10h明显变化含量降至 6 9.5 %、有关物质相应增多 ,第 2 4h含量仅为 40 .2 %、有关物质为2 7.33 % ,色泽明显加深 ;但在室温自然光暴露试验 2 4h ,含量无明显变化。结论 :国产尼莫地平注射液与尼莫通注射液影响因素试验研究文献报道结果基本相符。本品应该避光贮存 ,输注需避免阳光等强光直射。

影响盐酸胺碘酮注射液生产过程中稳定性的因素研究

目的:研究影响盐酸胺碘酮注射液生产过程中稳定性的因素。方法:以注射液的性状、pH值、含量、有关物质等为考察指标,通过试验,研究温度、光照、氧气、热处理、pH值对注射液稳定性的影响。结果:温度、光照、氧气、热处理、pH值对盐酸胺碘酮注射液生产过程中的稳定性有影响。结论:通过控制温度、光照等因素可以获得质量稳定、均一的盐酸胺碘酮注射液。

不同处方注射用甘草酸二铵的稳定性考察

目的考察不同处方的注射用甘草酸二铵的稳定性。方法按2010年版《中国药典(二部)》附录《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行影响因素试验,重点考察性状、溶液的颜色、pH、有关物质等评价指标。结果稳定性试验数据表明,不同处方的样品稳定性存在较大差异。样品中有关物质随放置时间的变化因处方不同而呈现不同趋势。结论不同处方影响注射用甘草酸二铵的稳定性。

丹参川芎嗪注射液联合针灸治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合针灸治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效及对凝血相关因子的影响。方法选取湖北省恩施州中心医院2014年1月—2016年1月收治的外伤性蛛网膜下腔出血病人88例为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,各44例。对照组采用尼莫地平片联合丹参川芎嗪注射液治疗,研究组在对照组基础上加用针灸治疗。比较两组临床疗效和治疗后14dFisher分级情况,观察两组治疗前后凝血功能相关因子水平变化及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后14dFisher分级显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组病人部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组PT、APTT、D-D水平均呈现先升高后降低趋势,研究组PT、APTT水平显著高于对照组(P<0.05),D-D水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组和研究组不良反应发生率比较差异无统计学意义(13.64%和20.45%,P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合针灸治疗外伤性蛛网膜下腔出血疗效显著,可降低血栓形成的风险。

尼莫地平注射液与6种输液配伍的稳定性考察

报道了尼莫地平注射液在6种输液中的稳定性，结果表明：尼莫地平注射液在0．9％氯化钠注射液和10％葡萄糖注射液中较稳定，在避光条件下比不避光条件下稳定性好。

尼莫地平联合血塞通注射液对蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛、血流速度及神经功能的影响

目的探讨尼莫地平联合血塞通注射液对蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛、血流速度及神经功能的影响。方法选择2015年6月—2019年6月该院接诊的78例实施蛛网膜下腔出血术的患者进行研究,通过随机数表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39),两组术后均给予常规治疗,对照组再给予尼莫地平静脉滴注,观察组联合血塞通注射液静脉滴注。比较两组临床疗效,治疗前后外周血VEGF、sVCAM-1、NF-κB及脑血流速度变化、神经功能评分。结果观察组临床疗效总有效率79.49%明显高于对照组的61.54%,差异有统计学意义(χ2=4.052,P<0.05);治疗后,两组外周血VEGF、sVCAM-1、NF-κB较治疗前均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且脑血流速度、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在蛛网膜下腔出血术后使用尼莫地平联合血塞通注射液效果显著,可明显改善脑血流功能,促进神经功能恢复,其内在机制可能与降低外周血VEGF、sVCAM-1、NF-κB的表达相关。