美洛昔康的吸附伏安特性

目的 研究美洛昔康 (meloxicam ,简称MLX)的电化学行为和电极反应机理 ,拟定了测定MLX的吸附伏安法。方法 用单扫示波极谱法、循环伏安法和脉冲极谱法等多种技术进行研究。结果 在HAc NaAc(pH 4 76 )底液中 ,MLX在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位Ep=- 1 19V(vsAg/AgCl) ,该峰有明显的吸附性。吸附粒子为MLX中性分子 ,测得MLX在汞电极上的饱和吸附量为 1 5 3× 10 -10 mol·cm-2 ,每个MLX分子所占电极面积为 1 0 8nm2 ,MLX在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数 β =1 6 5× 10 6,电子转移数 (n)为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数 (α)为 0 84,表面电极反应的速率常数ks=0 19·s-1。建立了吸附伏安法测定MLX的最佳条件 ,检出限为 1 0× 10 -9mol·L-1。

噻利洛尔的吸附伏安行为

在NH_3-NH_4Cl底液中,噻利洛尔(Celiprolol,简称CEL)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-1.31V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性.当CEL浓度较小时,扫速较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的CEL的还原所控制,吸附粒子为CEL中性分子,测得CEL在汞电极上的饱和吸附量为1.03 ×10^(-10) mol/L,每个CEL分子所占电极面积为1.57nm^2,CEL在悬汞电极上的吸附符合Langmuir等温式.测得吸附系数β=1.08×10~6,电子转移数(n)为2,不可逆吸附的电子转移系数(α)为0.74,表面电极反应的速率常数k_(?)=0.40/s.探讨了CEL在汞电极上的还原机理,并建立了吸附伏安法测定CEL的最佳条件,检出限为1.0×10^(-9)mol/L.

阿西美辛的吸附伏安特性

在乙酸 -乙酸钠 ( p H 4.2 0 )底液中 ,阿西美辛 ( ACE)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Epc=- 1 .1 8V( vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 ACE中性分子 ,测得 ACE在汞电极上的饱和吸附量为 1 .1 9× 1 0 - 10 mol/cm2 ,每个 ACE分子所占电极面积为 1 .43nm2 ,ACE在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数β =1 .2 9× 1 0 6 ,吸引因素γ =1 .0 4 ,电子转移数 n为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数α为 0 .86,表面电极反应速率常数 ks=0 .32 /s。建立了吸附伏安法测定 ACE的最佳条件 ,检出限为 1 .0× 1 0 -

尼莫地平的吸附伏安行为

在NH_3-NH_4Cl底液中,尼莫地平(nimodipine,NMD)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位E_(pc)=-0.62V(vs.Ag/AgCl).该峰具有明显的吸附性,吸附粒子为NMD中性分子.测得NMD在汞电极上的饱和吸附量为1.49 ×10^(-10)mol/cm^2,每个NMD分子所占电极面积为1.11nm^2,NMD在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=4.32×10~5,吸附因素γ=0.46;吸附自由能△G°=-32.14kJ/mol;电子转移数n=4;不可逆吸附的动力学参数αn_α为1.10.探讨了NMD在汞电极上的还原机理,并建立了吸附溶出伏安法测定NMD的最佳条件,检测限为1.0×10^(-9)mol/L.

奥美拉唑的吸附伏安特性及其应用

目的 研究奥美拉唑 (omeprazole ,OPZ)的电化学行为 ,拟定测定OPZ的吸附溶出伏安法。 方法 用单扫示波极谱法、循环伏安法等技术进行研究。结果 在 0 1mol·L-1NH3 NH4 Cl ( pH 8 90 )底液中 ,OPZ在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,其峰电位Ep=- 1 0 4V (vsAg/AgCl) ,该峰有明显的吸附性。吸附粒子为OPZ中性分子 ,测得OPZ在汞电极上的饱和吸附量Γs=9 5 5× 10 -11mol·cm-2 ,每个OPZ分子所占电极面积为 1 74nm2 ,OPZ在汞电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式。测得吸附系数 β =1 32× 10 6,2 5℃时的吸附自由能ΔGθ =- 34 93kJ·mol-1,电极反应电子数n =4,不可逆体系动力学参数αnα=0 78,表面电极反应速率常数ks=0 18s-1,OPZ在溶液中的扩散系数D =1 0 3× 10 -5cm2 ·s-1。建立了吸附溶出伏安法测定OPZ的最佳条件 ,检出限为 2 0× 10 -9mol·L-1。

盐酸芦氟沙星的电化学行为研究

目的 研究盐酸芦氟沙星 (rufloxacin hydrochloride,简称 RUFX)的电化学行为和电极反应机理 ,拟定了测定 RUFX的吸附伏安法。方法 用单扫示波极谱法、循环伏安法和直流极谱法等多种技术进行研究。结果 在 KH2 PO4- Na2 HPO4(p H7.0 0 )底液中 ,RUFX在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Ep=- 1.2 7V(vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 RUFX中性分子 ,测得 RUFX在汞电极上的饱和吸附量为 5 .5 1× 10 - 1 1 mol/cm2 ,每个 RUFX分子所占电极面积为 3.0 1nm2 ,RU FX在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数 β=7.74× 10 5,电子转移数 (n)为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数 (α)为0 .76 ,表面电极反应的速率常数 ks=0 .2 3/s。建立了吸附伏安法测定 RUFX的最佳条件 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol/L。结论 证实该体系为具有吸附性的不可逆过程。

氯氮平的吸附伏安行为

在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ａｃ（ｐＨ７．８）底液中，氯氮平（ＣＬＰ）在汞电极上有一线性扫描还原峰，Ｅｐｃ＝－１．３４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰具有明显的吸附性，吸附粒子为ＣＬＰ中性分子．测得ＣＬＰ在汞电极上的饱和吸附量为２．７×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２，每个ＣＬＰ分子所占电极面积为０．６２ｎｍ２，ＣＬＰ在悬汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式．测得吸附系数β＝６．２８×１０５，吸引因素γ＝０．７５，电子转移数ｎ为２，不可逆吸附的转移系数α为０．５３．探讨了ＣＬＰ在汞电极上的还原机理，并建立了吸附溶出伏安法测定ＣＬＰ的最佳条件，检测限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．

硫茚酸的吸附伏安特性及其应用

目的为了研究硫茚酸(Sulindac)的吸附伏安特性。方法在KHP(pH 4.20)底液中,硫茚酸在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Epc=-1.21 V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性。结果吸附粒子为硫茚酸中性分子,测得硫茚酸在汞电极上的饱和吸附量为1.16×10-10mol/cm2,每个硫茚酸分子所占电极面积为1.43 cm2,硫茚酸在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数β=1.22×106,吸引因素γ=1.02,电子转移数n为2,不可逆吸附的电子转移系数α为0.86,表面电极反应速度常数ks=0.32/s。结论建立了吸附伏安法测定硫茚酸的最佳条件,检出限为1.0×10-9mol/L,该方法可用于硫茚酸片剂中硫茚酸含量的测定。

对氟-γ-(4-二苯甲基哌嗪-l)-丁酰苯的吸附伏安行为的研究

在NH_(3-)NH_4Cl底液中,对氟-γ-(4-二苯甲基哌嗪-1)-丁酰苯(FDB)在汞电极上有一线性扫描还原峰.E_(pc)=-1.43V(vs.饱和Ag/AgCl电极)。该峰具有明显的吸附性.当FDB浓度较小,扫描较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的FDB的还原所控制。吸附粒子为FDB中性分子.测得FDB在汞电极上的饱和吸附量为7.04×10^(-11)mol/cm^2。每个FDB分子所占电极面积为2.34 nm^2,不可逆吸附的转移系数α为0.64.并建立了吸附伏安法测定FDB的最佳条件.当富集时间为300s时,最低检测限可达5.0×10^(-10)mol/L.