宁泌泰胶囊对输尿管结石患者ESWL术后排石率及疼痛程度的影响

目的探讨宁泌泰胶囊对输尿管结石患者体外冲击波碎石术(ESWL)术后排石率及疼痛程度的影响。方法选取萍乡市第三人民医院2021年1月至2022年12月收治的输尿管结石患者95例,以抽签法分为对照组(48例)、研究组(47例)。两组均行ESWL治疗,对照组术后予常规治疗,研究组基于常规治疗予宁泌泰胶囊治疗;对比两组排石率,症状消退时间,疼痛程度,血清炎性因子水平及不良反应。结果研究组排石率(74.47%)较对照组(58.33%)高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组血尿消失、腰痛减轻时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后1周视觉模拟法(VAS)评分、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);组间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁泌泰胶囊治疗输尿管结石患者可提高ESWL术后排石率,促使症状消退,降低疼痛程度,减轻炎症损伤,且安全性好。

宁泌泰联合托特罗定治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症观察

目的:探讨宁泌泰联合托特罗定治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的效果。方法:选择良性前列腺增生电切手术后合并膀胱过度活动症的患者118例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组59例患者,对照组给予托特罗定,观察组在对照组治疗方法基础上给予宁泌泰胶囊,对两组治疗前后的国际前列腺症状评分(IPSS)和膀胱过度活动症患者自我评价量表评分(OABSS)进行对比,对两组治疗前后的膀胱痉挛次数,膀胱痉挛平均持续时间,疼痛程度VAS评分进行对比,对两组的治疗满意度和不良反应情况进行对比。结果:经过治疗后,对照组的IPSS评分从(16.23±2.07)分降低到(14.01±1.25)分,OABSS评分从(8.67±1.23)分降低到(7.32±0.81)分,观察组的IPSS评分从(16.17±2.11)分降低到(10.23±1.13)分,OABSS评分从(8.59±1.17)分降低到(5.03±0.91)分,观察组的降低幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=17.231,14.438,P<0.05),经过治疗后,对照组的膀胱痉挛次数从(3.28±0.67)次/d降低到(2.31±0.55)次/d,膀胱痉挛平均持续时间从(8.21±1.22)min降低到(5.31±1.35)min,疼痛VAS评分从(4.31±0.98)分降低到(2.36±0.37)分,观察组的膀胱痉挛次数从(3.31±0.72)次/d降低到(1.01±0.32)次/d,膀胱痉挛平均持续时间从(8.42±1.31)min降低到(3.03±0.72)min,疼痛VAS评分从(4.27±0.81)分降低到(0.89±0.17)分,观察组的降低幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=15.693,11.446,27.730,P<0.05),对照组的满意率为42.67%,观察组的满意率为72.67%,两组数据差异具有统计学意义(χ~2=4.346,P<0.05),观察组的治疗满意度优于对照组,数据差异也具有统计学意义(z=-2.228,P<0.05),两组的口干[6.78%(4/59)VS. 5.08%(3/59)],头晕[11.86%(7/59)VS. 8.47%(5/59)],便秘[16.95%(10/59)VS. 10.17%(6/59)],排尿困难[13.56%(8/59)VS. 8.47%(5/59)],头痛[6.78%(4/59)VS. 3.39%(2/59)],视物模糊[18.64%(11/59)VS. 11.86%(7/59)]发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.000,0.371,1.157,0.778,0.000,1.049,P>0.05)。结论:使用宁泌泰联合托特罗定治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症患者,可以改善患者的症状,安全性良好。

复方环丙沙星栓联合云南白药、宁泌泰治疗组织学前列腺炎伴PSA升高患者的疗效评价

目的:评价复方环丙沙星栓联合宁泌泰、云南白药治疗组织学前列腺炎并伴有PSA升高患者的效果。方法:收集2010年9月～2012年4月期间,在门诊诊断为ⅢA型前列腺炎并伴有4μg/L<PSA<50μg/L的患者150例。经左氧氟沙星片0.5 g口服(1次/d)治疗1个月后,PSA仍高于正常的患者86例行B超引导下前列腺穿刺活检,排除前列腺癌并明确前列腺炎病理诊断65例。对65例符合入选标准患者,按照治疗方式的不同分为实验组和对照组,实验组45例,均接受云南白药胶囊(2次/d,1粒/次)、宁泌泰胶囊(3次/d,4粒/次)联合复方环丙沙星栓(2次/d,早晚各1枚)塞肛治疗4周,对照组20例仅接受复方环丙沙星栓联合宁泌泰的治疗。分别于治疗前后行PSA检测和填写慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)问卷,结合直肠超声检查,分析治疗前后PSA相关值及CPSI的变化,并对两组间PSA及CPSI变化进行比较。结果:两组患者人口统计学及基线资料相似。两组患者治疗前后PSA、前列腺特异性抗原密度(PSAD)、CPSI差异均有统计学意义(P<0.05﹚,两组间PSA及CPSI变化率比较差异有统计学意义(P=0.029和0.001)。结论:复方环丙沙星栓联合云南白药、宁泌泰治疗,可使组织学已确诊并伴有PSA升高的ⅢA型前列腺炎患者PSA水平明显下降,症状显著缓解;合用云南白药可显著协同增强联合疗法治疗慢性前列腺炎的治疗效果。

左氧氟沙星联合盐酸坦索罗辛及宁泌泰治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:2013年1月至2014年8月,应用前瞻性随机平行对照研究将355例慢性前列腺炎患者随机分成A、B,C,D 4组,A组:左氧氟沙星联合盐酸坦索罗辛及宁泌泰89例;B组:左氧氟沙星和盐酸坦索罗辛88例;C组:左氧氟沙星联合宁泌泰87例;D组:左氧氟沙星91例。4种方法各治疗6周,记录治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-EPSI)评分及前列腺液白细胞数目,并且比较治疗前后4种疗法的疗效。结果:4组治疗前NIH—CPSI评分及前列腺液白细胞数目等基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗前后NIH-CPSI评分为(24.34±4.65)和(13.72±5.22)分;前列腺液白细胞数目为(15.34±3.34)个和(7.08+2.26)个/HP,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。A组与其他3组治疗后NIH-CPSI比较差异有统计学意义(P<0.01),而前列腺液白细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组患者均未报告不良事件。结论:左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗慢性前列腺炎疗效满意,有良好的安全性和耐受性。

宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例。对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗。观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊。结果:观察组总有效率87.5%高于对照组总有效率67.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22)m L/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49)m L/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者RVU(6.13±1.65)m L低于对照组患者RVU(10.12±2.48)m L,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45)ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31)ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平。

宁泌泰胶囊联合阿夫唑嗪治疗非细菌性前列腺炎临床观察

近年来,慢性非细菌性前列腺炎（CNP）在临床上发病率逐年上升,发病机制复杂,治疗比较棘手。2004年1月～2006年12月,我们运用宁泌泰胶囊联合阿夫唑嗪治疗CNP患者80例,取得满意疗效,现报道如下。

宁泌泰胶囊治疗女性尿道综合征53例

为观察宁泌泰胶囊对女性尿道综合征的治疗效果 ,用宁泌泰胶囊治疗 5 3例女性尿道综合征 ,疗程 7天。总有效率 90 .6%。提示宁泌泰胶囊对尿道综合征有较好疗效 ,且疗程短。

宁泌泰胶囊在女性尿道息肉电切术后中的应用

100例女性尿道息肉电切术后患者随机分为观察组和对照组.观察组60例于术后给予宁泌泰胶囊和左氧氟沙星胶囊治疗,对照组40例仅给予左氧氟沙星胶囊治疗,疗程5～7天.结果:观察组的临床治愈率为78.33%,总有效率为93.33%,对照组分别为65.00%和82.50%,P＜0.05;观察组患者尿路刺激症状、血尿平均转阴的时间短于对照组(P＜0.05).

宁泌泰胶囊治疗糖尿病并发尿路感染的临床观察

88例糖尿病并发尿路感染患者平均随机分成治疗组 (宁泌泰胶囊 )与对照组 (左克胶囊 ) ,治疗 14天后观察疗效。结果 :治疗组总有效率为 93 2 % ,对照组为 75 0 % ,P >0 0 5。提示宁泌泰胶囊对糖尿病并发尿路感染有较好的疗效。

利尿合剂用于泌尿系感染患者临床疗效的评价

目的:评价利尿合剂用于泌尿系感染患者的临床疗效。方法:按就诊顺序将206例泌尿系感染患者随机分为治疗组104例(利尿合剂)和对照组102例(宁泌泰胶囊),比较分析两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者临床有效率99.04%明显优于对照组92.15%(P<0.05);尿急、尿频症状消失时间和尿常规检查白细胞计数、红细胞计数好转时间较对照组减少,以及治疗后患者中尿段细菌清除率与对照组比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:利尿合剂用于治疗泌尿系感染患者,其疗效较为确切。

宁泌泰胶囊治疗术后盆腔炎46例

92例妇科术后盆腔炎患者随机分成两组 ,各 4 6例。对照组以左氧氟沙星治疗 ,治疗组以宁泌泰胶囊治疗。疗程 7天。结果 :治疗组和对照组的总有效率分别为 93 4 8%、95 6 5 % ,细菌清除率分别为 80 0 %、77 14 % ,P >0 0 5 ,提示两组疗效相近。

宁泌泰胶囊治疗流产术后感染200例

运用宁泌泰胶囊治疗流产术后感染 2 0 0例 ,共 7天。结果 :112例痊愈 ,70例好转 ,总有效率为 91%。提示宁泌泰胶囊对流产术后感染有较好的疗效 。

宁泌泰胶囊治疗精液不液化症临床效果分析

目的分析宁泌泰胶囊治疗精液不液化的临床效果.方法随机选取2016年8月~2018年11月期间于本院就诊精液不液化症患者共83例为研究对象,开展临床对比研究,经随机数字表法将其分为对照组41例,观察组42例.患者入院经检查后均确诊为前列腺炎所致精液不液化症,对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上配合宁泌泰胶囊治疗.对比两组治疗前后前列腺炎指数变化、治疗后的精液液化时间变化、精液质量指标及临床疗效.结果治疗前,前列腺炎指数组间变化对比无明显差异(P>0.05);经治疗后,观察组前列腺炎指数、精液液化时间、临床疗效均明显优于对照组(P<0.05);观察组各项精液质量指标均明显优于对照组(P<0.05).结论临床中采用宁泌泰胶囊治疗前列腺炎引起的精液不液化症,可在有效改善前列腺炎症状、精液液化时间的同时提升患者精液质量,应用效果显著.

盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性。方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活。对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计。结果:治疗组总有效率为95%高于对照组的72.5%,其差异有统计学意义(P<0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高。

激素联合宁泌泰胶囊治疗IgA肾病44例

为观察宁泌泰胶囊治疗IgA肾病的临床疗效,对照组22例服用激素治疗,治疗组22例采用激素联合宁泌泰胶囊治疗,疗程12个月。观察临床疗效、治疗前后24h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)的变化。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、血清肌酐和肌酐清除率的改善均优于对照组(P<0.05)。

宁泌泰胶囊结合微波治疗慢性前列腺炎45例

136例慢性前列腺炎患者随机分为 3组 ,分别采用口服宁泌泰胶囊结合微波 (4 5例 )、口服美满霉素结合微波 (4 5例 )、单用微波 (4 6例 )进行治疗。 3个疗程后观察比较其疗效。结果 :宁泌泰胶囊结合微波组的总有效率为 93 33% ;美满霉素结合微波组的总有效率为 84 4 4% ,单用微波组总有效率为 78 2 6 % ,P <0 0 5 。

宁泌泰胶囊治疗性功能障碍Ⅲ型前列腺炎疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗合并性功能障碍Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及预后的影响。方法纳入我院2018年8月—2019年6月的慢性前列腺炎合并性功能障碍患者共90例,对照组45例采用前列安栓治疗,观察组45例采用宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗,两组患者各治疗4周。观察患者的临床疗效,检测患者的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-2(interleukin-2,IL-2)和IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colonystimulating factor,M-CSF),观察患者6个月的复发情况。结果对照组治疗的有效率为77.78%,观察组治疗的有效率为93.33%,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的TNF-α较治疗前出现升高,IL-2、IL-10和M-CSF水平较治疗前出现下降(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α较对照组显著升高,IL-2、IL-10和M-CSF水平出现显著下降(P<0.05)。对照组和观察组复发人数分别为9例(20.00%)和2例(4.44%),观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗合并性功能障碍Ⅲ型前列腺炎的临床疗效出现显著提高,改善了炎症因子指标,对患者的预后情况具有显著提高。

强力霉素联合宁泌泰治疗支原体感染的疗效观察

10 8例由解脲支原体引起的非淋菌性尿道炎或宫颈炎 ,分为治疗组 (5 8例 )和对照组 (5 0例 )。治疗组予强力霉素联合宁泌泰治疗 ,对照组采用强力霉素治疗 ,疗程 7天。结果 :治疗组痊愈率 (84 5 % )和有效率(93 1% )明显高于对照组的痊愈率 (70 % )和有效率 (76 % ) ,差异具有显著性意义 (P <0 0 1)

宁泌泰胶囊联合UPOINT临床分型系统个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床观察

目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P<0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。

宁泌泰合乙菧酚治疗老年性阴道炎并发泌尿系感染临床观察

应用宁泌泰胶囊口服和乙酚、复方新诺明纳阴治疗 2 0 0例老年性阴道炎合并泌尿系统感染 ,随访 185例。结果 :老年性阴道炎治愈率为 10 0 % ,泌尿系统感染治愈率为 92 %。