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Inducible nitric oxide synthetase genotype and Helicobacter pylori infection affect gastric cancer risk 被引量:4
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作者 Alireza Rafiei Vahid Hosseini +5 位作者 Ghasem Janbabai Bahman Fazli Abulghasem Ajami Zahra Hosseini-khah Jeremy J Gilbreath D Scott Merrell 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第35期4917-4924,共8页
AIM: To investigate the association of the inducible ni- tric oxide synthetase (iNOS) C150T polymorphism with Helicobacter pylori (H. pylor/) infection and gastric can- cer (GC) risk in Iran. METHODS: In order... AIM: To investigate the association of the inducible ni- tric oxide synthetase (iNOS) C150T polymorphism with Helicobacter pylori (H. pylor/) infection and gastric can- cer (GC) risk in Iran. METHODS: In order to determine whether there was a correlation between iNOS genotype and GC in Iran, we conducted a case-control study using samples from 329 individuals. For each sample, the C150T ilVOS poly- morphism was genotyped by polymerase chain reaction (PCR) and restriction digestion. Patients were grouped by cancer presence, demographic and behavior charac- teristics, and/-/, pylori infection status. Statistical tests were conducted to determine whether any behavioral factors or a particular iNOS genotype was associated with GC in the study population. RESULTS: In this population, we found that smok- ing, hot beverage consumption, a familial history of GC and H. pylori infection status were significantly associated with GC development (P = 0.015, P 〈 0.001, P = 0.0034, and P 〈 0.015, respectively). The distribution of the C150T ilVOS genotypes among the two study groups was not statistically significant alone, but was impacted by H. pylori infection status. When compared to the non-/-/, pylori infected group, cancer patients who had a heterozygous CT genotype and were also infected with H. pylori were 2.1 times more at risk of developing GC [odds ratio (OR) = 2.1, P = 0.03] while those with a homozygous TT genotype and infected with H. pylori were 5.0 times more at risk of developing GC (OR = 5.0, P = 0.029). In contrast, this association was not seen in patients in the control group.CONCLUSION: ACT or TT polymorphism at position 150 in the iNO$ gene significantly increases the risk of GC and may be a marker for GC susceptibility. 展开更多
关键词 Inducible nitric oxide synthetase Gastriccancer Helicobacter pylori Heterozygous CT geno-type Homozygous -IF genotype
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Investigation on the change of nitric oxide synthetase positive neurons in hippocampus CA1 area of rats with hyperglycemia
2
作者 周郦楠 王冶 孙永杰 《中国临床康复》 CSCD 2002年第8期1232-1232,共1页
Objective To observe the expression of nitric oxide syhthetase(NOS) in hippocampus CA1 neurons with hyperglycemia.Method NADPH d histochemical method was used.Rcsults NOS positive neurons expressed in hippocampus CA1 ... Objective To observe the expression of nitric oxide syhthetase(NOS) in hippocampus CA1 neurons with hyperglycemia.Method NADPH d histochemical method was used.Rcsults NOS positive neurons expressed in hippocampus CA1 and nomal neurons of 6 weeks old rats with hyperglycemia(DM) and normal rats(NC).There was significant difference in neurons between DM group and control group.Conclusion NOS positive neurons decrease in hippocampus CA1 of rats with hyperglycemia. 展开更多
关键词 高血糖 海马CA1区 一氧化氮合成酶 NOS 阳性神经元
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ILC2和MDSC及其相关细胞因子IL-13和iNOS在宫颈癌中的表达及其列线图模型的构建和评价
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作者 王碧辉 朱玥洁 +3 位作者 张玉莲 吴雨峰 丁剑冰 陈志芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期878-887,共10页
目的:研究2型固有淋巴样细胞(ILC2)和髓源性抑制细胞(MDSC)及其相关细胞因子IL-13和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在宫颈癌(CC)中的表达,并基于其构建CC发病风险的列线图预测模型。方法:采集2022年5月至2024年1月在新疆医科大学第一附属医... 目的:研究2型固有淋巴样细胞(ILC2)和髓源性抑制细胞(MDSC)及其相关细胞因子IL-13和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在宫颈癌(CC)中的表达,并基于其构建CC发病风险的列线图预测模型。方法:采集2022年5月至2024年1月在新疆医科大学第一附属医院手术切除的40例CC组织及100例外周血作为CC组,选取同期收治的30例子宫肌瘤经CC筛查为阴性的宫颈组织和100例正常健康个体外周血作为对照组。用多重免疫荧光技术(mIF)及免疫组化染色(IHC)法检测两组组织中ILC2和MDSC细胞浸润及其相关细胞因IL-13和iNOS的表达;使用流式细胞术和ELISA技术分别检测两组外周血中ILC2和MDSC及IL-13和iNOS的表达差异;通过Person相关性分析评估其相关性;使用单因素和多因素Logistic分析来确定ILC2和MDSC及IL-13和iNOS是否为CC发病的独立危险因素,再利用R软件建立免疫预测模型,使用ROC曲线下面积(AUC值)、Hosmer-Lemeshow检验、校准曲线、临床决策曲线和临床影响曲线来分别评估模型。结果:CC组中ILC2及MDSC及其相关细胞因子IL-13和iNOS均高于对照组(均P<0.05),且其均呈正相关(均P<0.05);经过单因素及多因素Logistic回归分析显示,ILC2、MDSC及IL-13、iNOS均是CC发病的独立危险因素(均P<0.05);基于这些危险因素的CC发病列线图,经过验证提示,该列线图模型具有一定的临床实用价值。结论:ILC2和MDSC及其相关的细胞因子IL-13和iNOS在CC组织及外周血中均呈高表达,基于这些危险因素构建的预测模型具有良好的预测能力和一定的实用性,为CC的早期诊断和治疗提供了一种简便有效的辅助工具。 展开更多
关键词 宫颈癌 2型固有淋巴样细胞 髓源性抑制细胞 白细胞介素13 诱导型一氧化氮合酶 列线图模型 诊断
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结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO、NO、iNOS的影响 被引量:31
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作者 关丽华 龚玉芳 +1 位作者 张弘 商亚珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期669-673,共5页
目的观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法小鼠... 目的观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法小鼠颈背部3%恶唑酮致敏2 d,第6天用1.5%恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康。灌胃3 d后,处死小鼠,测定结肠组织MPO活性和NO水平,免疫组织化学检测iNOS蛋白表达。柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药。结果与空白对照组相比,模型组MPO活性显著增加(P<0.01),NO水平、iNOS表达显著增加(P<0.01);结肠康(6.4、12.8、25.6 g/kg)组和柳氮磺胺吡啶(0.2 g/kg)组均能显著降低MPO活性、NO水平和iNOS蛋白表达(P<0.01);阳性对照药柳氮磺胺吡啶也有相似作用。结论中药复方结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO活性、NO水平、iNOS表达有一定的影响,对溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 结肠康 溃疡性结肠炎 髓过氧化物酶(MPO) 一氧化氮(NO) 一氧化氧合酶(inos)
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NO和iNOS在内毒素诱导的大鼠急性肺损伤的作用及大黄对其影响 被引量:18
5
作者 李春盛 桂培春 +1 位作者 何新华 杨红 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期65-68,共4页
目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为... 目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为4 组:LPS组、对照组、大黄治疗组、地塞米松组。观察大体标本,组织病理以及生物学标志:肺湿/干重比、肺泡灌洗液中性粒细胞比、蛋白含量、肺血管通透性和肺泡通透性指数。同时测定血浆NO和肺组织匀浆iNOS活性。结果 LPS组与对照组相比,肺组织病理显示肺间质及肺泡明显损伤和细胞浸润。其生物学标志均显著升高(P<0-01),NO 和iNOS也显著升高( P<0-01) ,地塞米松和大黄干预治疗组则表现组织病理明显减轻。上述肺损伤生物标记物及NO、iNOS也相应下降( P< 0-05) 。结论 在LPS诱导的ALI大鼠动物模型中证明NO和iNOS在ALI的发病过程中起到较为关键性的作用,用地塞米松、大黄进行干预治疗,可使损伤减轻相应地也使NO、iNOS浓度下降,表明这2 种药物对LPS诱导的ALI具有保护作用,其机制可能是通过抑制NO和iNOS活性实现。 展开更多
关键词 一氧化氮 inos 肺损伤 内毒素 大黄
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二烯丙基三硫化物涂层支架对冠状动脉损伤后血管壁内iNOS蛋白表达及NO水平的影响 被引量:9
6
作者 聂晓敏 周玉杰 +1 位作者 谢英 李艳芳 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第11期975-977,共3页
目的:研究二烯丙基三硫化物涂层支架对犬冠状动脉损伤后血管壁内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达及NO水平的影响.方法:进行冠状动脉左回旋支支架置入术的犬,将二烯丙基三硫化物涂层支架和对照支架分别置入左回旋支的远端和近端.术后1,... 目的:研究二烯丙基三硫化物涂层支架对犬冠状动脉损伤后血管壁内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达及NO水平的影响.方法:进行冠状动脉左回旋支支架置入术的犬,将二烯丙基三硫化物涂层支架和对照支架分别置入左回旋支的远端和近端.术后1,3,10和28d分别处死动物,蛋白质印迹杂交法测定血管壁中iNOS蛋白的表达、硝酸还原酶法检测NO水平.结果:对照支架组术后1d血管壁中有少量iNOS蛋白表达,3d表达增加,10d达高峰,28d时仍有表达,二烯丙基三硫化物涂层支架组iNOS蛋白在各时间点的表达量均高于对照支架组;对照支架组术后1d时NO生成量低于正常组织,3d时NO水平升高,10d时最高,28d时降至基线水平,二烯丙基三硫化物涂层支架组各时间点的NO水平明显高于对照支架组.结论:二烯丙基三硫化物涂层支架可显著增加iNOS表达,并提升NO产量,提示二烯丙基三硫化物涂层支架可能是抑制内膜增生的一个重要机制. 展开更多
关键词 二烯丙基三硫化物 血管成形术 支架 inos蛋白 一氧化氮
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慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病iNOS、eNOS表达的影响 被引量:8
7
作者 杨少军 邱晓青 +2 位作者 孟陆亮 陈健 马燕花 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期431-435,共5页
目的观察中药慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用。方法建立非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、慈菇消脂丸高剂量组、慈菇消脂丸低剂量组、阳性对照组,观察肝组织病理形态学的变化。免疫组化技术... 目的观察中药慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用。方法建立非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、慈菇消脂丸高剂量组、慈菇消脂丸低剂量组、阳性对照组,观察肝组织病理形态学的变化。免疫组化技术检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝脏的表达。结果模型组大鼠肝组织出现脂肪变性及不同程度的炎性细胞浸润,镜下可见肝细胞内大量脂滴。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著提高,eNOS蛋白表达降低(P<0.01);与模型组相比较,中药治疗组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著降低,eNOS蛋白表达提高;与阳性药物对照组相比较,中药慈菇消脂丸高剂量组作用显著(P<0.05)。结论慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病具有明显的防治作用,其作用机制与改善肝组织脂肪变性程度、抑制脂质过氧化、抗炎有关。 展开更多
关键词 慈菇消脂丸 非酒精性脂肪性肝病 内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 诱导型一氧化氮合酶(inos) 表达 大鼠
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蛴螬对兔视网膜静脉阻塞模型iNOS表达的干预研究 被引量:9
8
作者 张波涛 彭清华 +3 位作者 叶群如 杨霞 江运长 刘慧莹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2008年第1期25-28,共4页
目的探讨单味蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞RVO模型的干预作用。方法取健康家兔18只,每组6只,分别为健康空白组;模型组;蛴螬提取物组。术后3、7、14 d用空气栓塞法将动物处死后,迅速摘取标本,脱水,石蜡包埋切片,做视网膜的HE染色病理观... 目的探讨单味蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞RVO模型的干预作用。方法取健康家兔18只,每组6只,分别为健康空白组;模型组;蛴螬提取物组。术后3、7、14 d用空气栓塞法将动物处死后,迅速摘取标本,脱水,石蜡包埋切片,做视网膜的HE染色病理观察和iNOS表达的免疫组化,计算机系统图像分析结果并进行统计分析。结果蛴螬组3、7、14 d与模型组同时相点比较视网膜组织内层神经纤维层,内核层及外核层厚度均增加;3组的平均光密度值和平均灰度值的组间比较,差异均有非常显著统计学意义(P<0.01)。视网膜阳性反应细胞平均光密度值越低,其对应的iNOS表达就越弱;相反平均灰度值越低,其对应的iNOS表达就越强。结论蛴螬提取物可以减轻兔RVO模型后视网膜各层细胞受到的损害,有效保护视网膜视神经细胞。蛴螬提取物可以减弱兔RVO模型后视网膜由于缺氧而诱导的iNOS表达,由此可减轻NO的过量生成对视网膜视神经细胞造成的毒性伤害作用。 展开更多
关键词 蛴螬 视网膜静脉阻塞(RVO) 模型 诱导型一氧化氮合酶(inos)
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iNOS/COX-2与恶性肿瘤 被引量:16
9
作者 王菊勇 郭净 郑展 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期183-186,共4页
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)均与肿瘤发生、生长、转移及预后有关。在许多恶性肿瘤组织中,两者的表达一致上调,呈正相关,二者的联合表达与肿瘤的生物学行为密切相关。本文综述了iNOS/COX-2与恶性肿瘤的关系,并提出以iNO... 诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)均与肿瘤发生、生长、转移及预后有关。在许多恶性肿瘤组织中,两者的表达一致上调,呈正相关,二者的联合表达与肿瘤的生物学行为密切相关。本文综述了iNOS/COX-2与恶性肿瘤的关系,并提出以iNOS/COX-2为靶点的恶性肿瘤治疗和研究的思路。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 inos COX-2
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大鼠肢体缺血/再灌注后肝脏iNOS表达的变化及其意义 被引量:2
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作者 史中立 凌亦凌 +1 位作者 姚玉霞 周君琳 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期172-175,共4页
目的 :探讨肢体缺血 /再灌注 (I/R)致肝损伤时肝组织iNOS表达的变化及其意义。方法 :夹闭大鼠双侧股动脉根部 4h、开放 2~ 2 4h ,制备肢体I/R模型。RT PCR检测肝组织iNOSmRNA表达的改变 ,免疫组化染色法观察iNOS蛋白及过氧亚硝基阴离子... 目的 :探讨肢体缺血 /再灌注 (I/R)致肝损伤时肝组织iNOS表达的变化及其意义。方法 :夹闭大鼠双侧股动脉根部 4h、开放 2~ 2 4h ,制备肢体I/R模型。RT PCR检测肝组织iNOSmRNA表达的改变 ,免疫组化染色法观察iNOS蛋白及过氧亚硝基阴离子 (ONOO-)的生成与分布 ,比色法测定肝组织MDA含量及SOD活性 ;对肢体I R大鼠用氨基胍抑制iNOS活性后 ,观察其肝组织的病理学变化。结果 :肢体I R后 ,肝组织iNOSmRNA的表达水平较对照组显著上调 (P <0 .0 5 ) ,肝组织内出现大量iNOS及ONOO-阳性肝细胞 ,肝组织MDA含量升高及SOD活性降低均与对照组有显著性差异 (P <0 .0 1)。应用氨基胍抑制iNOS活性 ,使肢体I R所致肝组织病变减轻。结论 :肢体I/R后 ,肝组织iNOSmRNA及蛋白表达显著上调 ,所诱生的高浓度NO参与介导了肢体I/R引发的肝脏损伤。 展开更多
关键词 大鼠 肢体 缺血 再灌注 肝脏 inos 表达 一氧化氮合酶 肝损伤
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咳嗽变异性哮喘患者血清中sPLA2-X含量与CysLT、iNOS、IL-33及FeNO的关系研究 被引量:12
11
作者 张翊玲 路苹 +1 位作者 郑梦凝 姚红梅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1352-1357,共6页
目的:研究咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清中sPLA2-X含量与CysLT、iNOS、IL-33及FeNO的关系,进一步研究sPLA2-X对CVA的影响。方法:选择贵州省人民医院呼吸与危重症医学科2018年6月至2019年11月门诊经确诊CVA的患者为研究对象及同期在我院... 目的:研究咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清中sPLA2-X含量与CysLT、iNOS、IL-33及FeNO的关系,进一步研究sPLA2-X对CVA的影响。方法:选择贵州省人民医院呼吸与危重症医学科2018年6月至2019年11月门诊经确诊CVA的患者为研究对象及同期在我院健康体检中心体检的健康志愿者为对照组,分为CVA治疗前组(41例)和健康对照组23例。CVA治疗前组经规范化治疗3月后成CVA治疗后组(41例)。采用ELISA方法检测咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清中sPLA2-X、CysLT、iNOS、IL-33、IL-17、总IgE的含量;采用肺功能仪检测肺功能;呼出气一氧化氮检测仪检测FeNO。结果:与健康对照组相比,CVA治疗前组血清中sPLA2-X、CysLT、iNOS、IL-33的表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,CVA经规范治疗后,CVA治疗后组血清中sPLA2-X、CysLT、iNOS、IL-33及总IgE显著降低,FeNO明显降低、肺功能改善,差异均具有统计学意义(P<0.05)。而CVA治疗前组血清中IL-17与健康对照组相比,无显著差异。CVA治疗前组血清中sPLA2-X含量与CysLT、FeNO、iNOS、IL-33呈正相关(r=0.854 7、0.622 9、0.644 9、0.778 9,P<0.001),IL-17与血清中sPLA2-X含量无相关性(r=0.058 5,P=0.127 6)。结论:CVA患者为支气管哮喘特殊类型,其血清中sPLA2-X与CysLT、iNOS、IL-33均显著升高,同时FeNO显著升高。经治疗后血清中sPLA2-X、CysLT、iNOS、IL-33显著降低。血清中sPLA2-X含量与CysLT、iNOS、IL-33及FeNO呈正相关。 展开更多
关键词 分泌型磷脂酶A2-X 咳嗽变异性哮喘 CysLT半胱氨酰白三烯 白介素33 inos诱生型一氧化氮合酶
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宫颈癌中iNOS的表达与肿瘤新生淋巴管及VEGF-C的关系 被引量:9
12
作者 王莉 武海英 +2 位作者 张梦阳 吴静 王瑜 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第13期2122-2126,共5页
目的:探测人宫颈癌中的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor,VEGF-C)的表达与D2-40标记的淋巴管密度的关系。方法:采用免疫组化SP法检测宫颈鳞状细胞癌... 目的:探测人宫颈癌中的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor,VEGF-C)的表达与D2-40标记的淋巴管密度的关系。方法:采用免疫组化SP法检测宫颈鳞状细胞癌中iNOS、VEGF-C的表达情况,并用D2-40进行癌组织淋巴管染色,测定其淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD),另取正常宫颈组织10例作对照,观察上述因子在宫颈癌及正常宫颈中的表达及其与肿瘤病理参数之间的相关性。结果:与正常宫颈组织相比,宫颈癌组织中具有更高的iNOS、VEGF-C的表达率及淋巴管密度(t=2.39、3.08,P=0.021、0.003)。与无淋巴结转移组相比,淋巴结转移组具有更高的iNOS、VEGF-C阳性表达率(P=0.044、0.035)及淋巴管密度(t=3.79,P<0.001);i NOS、VEGF-C阳性共表达与肿瘤淋巴结转移之间存在正相关(P=0.046),宫颈癌组织中iNOS、VEGF-C的表达具有相关性(P<0.001)。结论:iNOS、VEGF-C在宫颈癌组织中呈过表达,其与宫颈癌的淋巴转移关系密切;iNOS可能通过催化产生NO上调VEGF-C的表达,诱导肿瘤淋巴管生成,导致宫颈癌的淋巴道转移。iNOS、VEGF-C均参与宫颈的发展、浸润和转移,可作为评估宫颈癌的生物学行为和判断预后的指标。针对iNOS、VEGF-C的靶向治疗可成为宫颈癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 诱导型一氧化氮合酶(inos) 血管内皮生长因子-C(VEGF-C) D2-40 淋巴管密度
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HIF-1α和iNOS在大肠癌组织血管形成中的作用 被引量:5
13
作者 樊利芳 夏东 +3 位作者 江从庆 刁路明 钱群 刘志苏 《实用癌症杂志》 2004年第3期265-267,共3页
目的 探讨缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在大肠癌血管形成中的作用。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 62例大肠癌组织及 10例癌旁正常组织中HIF 1α和iNOS蛋白的表达 ,并用CD3 4标记血管内皮细胞 ,计算微血管... 目的 探讨缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在大肠癌血管形成中的作用。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 62例大肠癌组织及 10例癌旁正常组织中HIF 1α和iNOS蛋白的表达 ,并用CD3 4标记血管内皮细胞 ,计算微血管密度 (MVD )。结果  62例大肠癌组织中 ,HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率分别为 43 .5 % ( 2 7/62 ) ,5 6.5 % ( 3 5 /62 ) ,MVD平均值为 2 8.3± 17.5。HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率及MVD与癌组织Dukes分期显著相关 (P均 <0 .0 5 )。HIF 1α与iNOS表达一致符合率为 5 1.6% ( 3 2 /62 ) ,两者表达显著相关 (P <0 .0 5 )。HIF 1α、iNOS均阳性的大肠癌组织MVD高于两者均为阴性者 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 大肠癌组织存在HIF 1α蛋白的过表达 ,HIF 1α诱导iNOS蛋白表达 ,协同促进肿瘤新血管形成。HIF 1α。 展开更多
关键词 HIF-1Α inos 大肠癌 癌组织 血管形成 缺氧诱导因子-1Α
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环孢素A对大鼠急性脑缺血再灌注损伤小胶质细胞的活化及iNOS表达的影响 被引量:9
14
作者 杜家琇 娄季宇 +3 位作者 白宏英 曾志磊 杨霄鹏 王金兰 《中国实用神经疾病杂志》 2010年第24期8-11,共4页
目的观察环孢素A(Cyclosporin,CSA)对大鼠脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞(microglia,MG)活化及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响,探讨其脑保护作用的可能机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型... 目的观察环孢素A(Cyclosporin,CSA)对大鼠脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞(microglia,MG)活化及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响,探讨其脑保护作用的可能机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、环孢素A组。改良线栓法制备建立局灶性脑缺血-再灌注动物模型,即大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,分别于手术后1d,3d,7d,14d免疫组化法观察大鼠海马一区OX-42及iNOS的表达情况,同时对大鼠神经行为学进行评分。结果模型组、环孢素组1d即有OX-42的大量表达,3d时OX-42达到高峰,14d时接近正常;iNOS 1d达峰,7d及14d时接近正常。环孢素组OX-42、iNOS较模型组减少(P<0.05),且神经行为学评分优于模型组(P<0.05)。结论小胶质细胞的激活及iNOS大量表达和脑缺血-再灌注损伤密切相关,环孢素A可显著减少脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的激活和iN-OS的表达,对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 环孢素A 缺血再灌注损伤 小胶质细胞 诱导型一氧化氮合酶(inos)
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减弱视神经电活动大鼠脑外侧膝状体区iNOS表达的实验研究 被引量:2
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作者 邓晓林 蔡文琴 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期240-243,共4页
目的:观测减弱视神经电活动后外侧膝状体核团诱生型一氧化氮合酶的表达,探讨其可能的意义。方法:采用眼球摘除、眼内注射河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)减弱视神经电活动,运用还原型辅酶二-硫辛酸脱氢酶(NADP... 目的:观测减弱视神经电活动后外侧膝状体核团诱生型一氧化氮合酶的表达,探讨其可能的意义。方法:采用眼球摘除、眼内注射河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)减弱视神经电活动,运用还原型辅酶二-硫辛酸脱氢酶(NADPH-diaphorase,NDP)组化染色及诱生型一氧化氮合酶(Induciblenitricoxidesyn-thase,iNOS)原位分子杂交方法观察外侧膝状体iNOS表达。结果:两种方式减弱视神经电活动后,外侧膝状体核均出现不同程度的iNOS表达。结论:减弱视神经电活动后。 展开更多
关键词 外侧膝状体 诱生型一氧化氮合酶 大鼠 inos 视神经 电活动
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SHR和WKY大鼠心肌细胞凋亡、HSP70、iNOS水平的比较研究 被引量:1
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作者 李萍 富青 +2 位作者 熊凡 陈明 袁艇 《微循环学杂志》 2005年第2期15-17,20,F002,共5页
目的:检测自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)心肌细胞凋亡和诱导型一氧化氮合成酶、热休克蛋白70水平变化,并探讨其机制。方法:透射电镜、TUNEL法检测SHR和WKY大鼠心肌细胞凋亡;免疫组化检测其iNOS、HSP70蛋白表达。结果:透射... 目的:检测自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)心肌细胞凋亡和诱导型一氧化氮合成酶、热休克蛋白70水平变化,并探讨其机制。方法:透射电镜、TUNEL法检测SHR和WKY大鼠心肌细胞凋亡;免疫组化检测其iNOS、HSP70蛋白表达。结果:透射电镜示SHR组可见凋亡特征的心肌细胞;TUNEL法示SHR组凋亡明显高于WKY组(P<0.01);免疫组化示SHR组iNOS、HSP70蛋白表达明显高于WKY组(P<0.01)。结论:SHR心肌细胞凋亡在自发性高血压病发病过程中起重要作用;SHR的iNOS、HSP70蛋白表达增加与细胞凋亡同时存在,可能也参与自发性高血压心肌细胞凋亡的调控。 展开更多
关键词 心肌细胞凋亡 WKY大鼠 HSP70 inos SHR 自发性高血压大鼠 高血压心脏损害 水平 器官功能障碍 心血管疾病 1995年 靶器官 危险因素 死亡过程 细胞数量 病理过程 程序化 生理性
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CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞原代细胞 白血病体外净化效应
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作者 陈青 陈宝安 +8 位作者 朱敏生 朱梁军 杜娟 王骏 程坚 赵钢 丁家华 孙耘玉 邵泽叶 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期937-942,共6页
本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病 细胞的体外净化效应。培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用NIH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血 单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒... 本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病 细胞的体外净化效应。培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用NIH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血 单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒感染靶细胞CD3AK及用G418筛选,用逆转录-聚合酶链反应 (RT PCR)检测CD3AK/iNOS中iNOScDNA的转录;用硝酸还原酶法检测CD3AK/iNOS细胞培养上清中NO含 量以及iNOS活性;用系列稀释半定量巢式RT PCR检测CML患者白血病原代细胞经CD3AK/iNOS细胞净化后 bcr/abl融合基因的表达水平。结果表明,PA317/iNOS细胞能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒;NIH3T3细胞 测定病毒滴度为1.0×105CFU/ml;RT PCR检测发现CD3AK/iNOS细胞中有iNOScDNA的转录;CD3AK/iNOS 细胞培养上清中NO含量和iNOS活性较CD3AK细胞明显升高。上述两项指标,经统计学检验,均有显著性差异 (P<0.001,P<0.001)。系列稀释半定量RT PCR检测发现,经CD3AK/iNOS细胞净化后CML患者白血病细胞 bcr/abl融合基因的表达明显下调。实验结果统计分析表明,CD3AK/Neo细胞组净化后与CD3AK/iNOS细胞组净 化后bcr/ablmRNA表达的比较具有显著性差异(P<0.001)。结论:逆转录病毒可介导iNOS基因转入CD3AK细 胞,成功地构建了CD3AK/iNOS;CD3AK/iNOS能明显地增加NO含量和iNOS活性,应用CD3AK/iNOS可能成 为一个有效的AHSCT体外净化方法。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 CD3AK/inos细胞 CD3抗原 一氧化氮 体外净化
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抗氧化剂EseroS-GS对巨噬细胞iNOS基因表达的影响
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作者 张申 卫涛涛 《实用预防医学》 CAS 2004年第2期256-259,共4页
目的 研究抗氧化剂EseroS -GS对巨噬细胞iNOS基因表达的抑制作用 ,并探讨其作用的机制。 方法 本项研究以脂多糖和γ -干扰素诱导巨噬细胞表达可诱导型一氧化氮合酶 ,应用蛋白质印迹分析以及ESR自旋捕集技术研究了EseroS -GS对巨噬... 目的 研究抗氧化剂EseroS -GS对巨噬细胞iNOS基因表达的抑制作用 ,并探讨其作用的机制。 方法 本项研究以脂多糖和γ -干扰素诱导巨噬细胞表达可诱导型一氧化氮合酶 ,应用蛋白质印迹分析以及ESR自旋捕集技术研究了EseroS -GS对巨噬细胞产生内源性一氧化氮的作用。 结果 研究结果表明EseroS -GS能够抑制巨噬细胞可诱导型一氧化氮合酶基因表达、减少内源性一氧化氮的生成 ,而这一抑制作用是通过NF -κB信号通路实现的。 结论 EseroS -GS对巨噬细胞的活化具有显著的调控作用。 展开更多
关键词 EseroS—GS 巨噬细胞 inos 一氧化氮 NF—κB
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抑癌基因PTEN与iNOS在胶质瘤中表达及意义
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作者 陈龙 周幽心 +2 位作者 祝海平 李计成 陈学彬 《中国血液流变学杂志》 CAS 2006年第4期520-522,共3页
目的探讨抑癌基因PTEN和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在胶质瘤组织中表达意义及两者与胶质瘤侵袭性的关系。方法采用LSAB免疫组织化学法检测56例胶质瘤中PTEN、iNOS蛋白的表达,并分析两者与胶质瘤病理级别和侵袭性的关系。结果PTEN在胶质... 目的探讨抑癌基因PTEN和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在胶质瘤组织中表达意义及两者与胶质瘤侵袭性的关系。方法采用LSAB免疫组织化学法检测56例胶质瘤中PTEN、iNOS蛋白的表达,并分析两者与胶质瘤病理级别和侵袭性的关系。结果PTEN在胶质瘤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级中阳性率分别为91.7%、75%、53.3%、15.4%,PTEN表达阳性率随病理分级升高而降低(P<0.01)。而iNOS表达阳性率分别为50%、38.1%、73.3%、76.9%;iNOS表达水平与PTEN表达水平呈负相关(P<0.05)。结论PTEN和iNOS的表达一定程度反映胶质瘤的恶性度和侵袭性强弱;PTEN缺失可引起iNOS表达增加,在胶质瘤发生、发展过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 胶质瘤 免疫组织化学 基因 PTEN inos
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SD幼鼠内毒素血症小肠iNOS免疫活性表达
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作者 张留保 刘平 +4 位作者 陈泳宏 程向明 盛春宁 孙克娅 崔传德 《海军医高专学报》 1999年第1期2-5,共4页
目的:探讨SD幼鼠内毒素血症时小肠iNOS免疫活性表达。方法:用生物化学方法测定内毒素血症幼鼠小肠组织匀浆中NOS和NO水平,用免疫组织化学方法显示小肠诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)免疫活性表达。结果:内毒素可使NOS活性增加,NO浓... 目的:探讨SD幼鼠内毒素血症时小肠iNOS免疫活性表达。方法:用生物化学方法测定内毒素血症幼鼠小肠组织匀浆中NOS和NO水平,用免疫组织化学方法显示小肠诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)免疫活性表达。结果:内毒素可使NOS活性增加,NO浓度提高;并且NOS和NO之间有较好相关性;内毒素可增加小肠巨噬细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的iNOS表达。结论:小肠iNOS免疫活性表达和小肠匀浆中NOS和NO的峰值均在内毒素刺激后6~12h。 展开更多
关键词 SD幼鼠 内毒素血症 免疫组织化学 inos
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