阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10^(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu^(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。

负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 。

甲基橙褪色分光光度法测定亚硝酸根

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,方法检出限为8.1×10-2μg/mL,线性范围0.1—0.4μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定。

溴酸钾-甲基橙-钛铁试剂-钒 (Ⅴ )体系催化光度法测定痕量钒(英文)

讨论了在钛铁试剂活化下钒催化溴酸钾氧化甲基橙的最佳反应条件,建立了测定钒的新方法.在01mol·L-1H2SO4溶液中,506nm处监测反应,可测定01～1000ng·mL-1范围的钒.方法检测下限可达30pg·mL-1,比文献方法提高了30余倍.用于铝合金及食品样中钒的测定。

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

在磷酸溶液中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有较强的催化作用，据此建立了催化光度法测定痕量亚销酸根的新方法。在选定的最佳条件下，方法的灵敏度为５．７５×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ亚硝酸态氮，线性范围为０－５μｇ／２５ｍＬ。本法在沸水裕中进行反应，条件易于控制，操作简便，稳定性好，灵敏度较高，大多数常见离子不干扰，尤其是大量的和，可用于直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中，甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用，建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下，方法的线性范围为0～0．16mg／L，表观摩尔吸光系数为1．18×10^5L·mol^-1·cm^-1，检出限为2．8μg／L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛，测定结果的相对标准偏差（RSD）小于5％（n=5），回收率为93％～106％，结果满意。

亚硝酸根的催化动力学光度法测定

在酸性介质中,NO-2对KBrO3氧化甲基红反应有强烈的催化作用,研究了反应的动力学条件,建立了测定痕量NO-2的新方法,方法的测定范围为0.32～4.8μg/L,检出限为5.4×10-11g/L.该方法简便、灵敏,选择性好,用于水样中NO-2的测定,结果满意.

痕量铁的催化分光光度法研究

研究了在S2SO4介质中，以1，10－二氮菲为活化剂，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁（Ⅲ）的动力学分析法。方法的灵敏度1．78×10－8g·L－1，线性范围0～1．2×10－5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱，相对标准差在5％以内，平均回收率97％～106％。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

目的：建立测定痕量铬（Ⅵ）的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。方法：在稀硫酸介质中，利用痕量铬（Ⅵ）催化溴酸钾氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应，通过测量510nm和600nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长双指示剂催化动力学光度测定痕量铬。结果：测定铬的线性范围为0．0010—0．20μg／ml，检出限为1．1×10μg／ml。结论：该法简单、灵敏度高、选择性好，可用于废水中痕量铬（Ⅵ）的测定。

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用,而甲基橙在电极上产生灵敏的极谱吸附波.以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法.在选定最佳实验条件下,方法的线性范围是 0.0052～0.5336 mg/ L.

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

根据盐酸介质中亚硝酸根对甲基红的溴酸钾氧化反应的催化作用,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。实验结果表明,当盐酸溶液的加入量为1.0mL、溴酸钾溶液的加入量为0.2mL、甲基红溶液的加入量为3.5mL、加热时间为5min、加热温度为50℃时,方法的检出限为1.0×10-7g/L,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5g/L,回收率为97.8%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~2.6%。该法已用于废水水样中亚硝酸根的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量NO_2^-的研究

本文研究了在稀硫酸介质中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法。该方法的检出限为１．３×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０～１．４×ｇ／１０ｍＬＮＯ－２，方法简便、灵敏、选择性好，应用于水及蔬菜中痕量ＮＯ－２的测定，结果满意。

过氧化氢-甲基橙动力学光度法测定亚硝酸根

研究了硫酸介质中,痕量亚硝酸根催化过氧化氢氧化甲基橙褪色反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定亚硝酸根的简便方法。在25mL溶液中亚硝酸根测定的线性范围为0～0 8μg,方法的检出限为6 55×10-9g/mL。测定1×10-8g/mLNO-4,Cr3+,F-,Cl-;2,以相对于NO-2量的倍数计,1000倍的Na+,K+,Mg2+,Ca2+;500倍的Pb2+,Al3+,NH+100倍的Ni2+,I-,Zn2+,Cd2+,Mo(Ⅵ),Fe3+和20倍的Cu2+不干扰。方法已用于自来水、雨水和池塘水中痕量NO-2的测定,相对标准偏差分别为1 34%,0 52%,1 40%,标准加入回收率分别为97 0%,98 0%,98 2%。

新催化体系动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中，以邻菲啰啉为活化剂，研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原甲基橙褪色反应的优化条件，建立了一种测定铜（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0-150ng/（25mL），检出限为1．98×10^-11g/mL。该方法可用于痕量铜（Ⅱ）的测定。

甲基橙反应体系新用途——光度法测定亚硝酸根

基于亚硝酸根重氮化反应后生成甲基橙 ,用分光光度法进行测定。与传统甲基橙合成反应不同的是 ,此反应可在常温下短时间内快速完成。有色物质的摩尔吸光系数为 4.38× 1 0 4L/( mol·cm) ,方法的相对标准偏差为 0 .2 1 % ,方法回收率 1 0 0 .5 % ,亚硝酸氮的浓度在 0 .0 1 6～ 0 .1 6μg/m L与吸光度有良好的线性关系。

催化光度法测定食品中痕量甲醛

基于H2SO4介质中,甲醛对KBrO3氧化甲基橙退色反应有催化作用,建立了催化光度法测定甲醛的方法。在选定条件下,该方法的线性范围为0.06~1.01 mg/L,检出限为0.010 mg/L。对含量为0.06、0.51和1.01 mg/L甲醛溶液重复测定11次,相对标准偏差（RSD）分别为4.5%,2.3%和1.2%。该法用于腐竹、木耳和竹笋的食品中甲醛的测定,其RSD均小于5%（n=3）,能满足食品中甲醛的测定要求。

催化动力学光度法测定食品中的微量铜

研究了Cu(Ⅱ)在稀硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,讨论了影响指示反应的最佳条件,建立了具有良好选择性和高灵敏度的测定微量铜的催化动力学光度法。在题示体系下,测定铜的线性范围为0～0.4μg/10mL,检测限达1.76×10-10g/L。将该法用于测定食品中的微量铜,得到令人满意的结果。该法简便易行,能满足食品分析的要求。

催化动力学光度法测定废水中铬Ⅵ

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 催化溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应 ,建立了测定痕量铬 的催化动力学新方法。有色溶液的最大吸收波长在 5 10nm ,方法的线性范围 0～ 0 0 6μg/mL ,检出限为 1 12× 10 - 1 0 g/mL。此法用于电镀废水中铬 的测定 ,结果满意。

溴酸钾氧化甲基橙催化褪色光度法测定痕量铅

在硫酸介质中，抗坏血酸存在下，痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基橙褪色。研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了一种测定痕量铅的新方法。该反应的表观活化能为185．50kJ／mol，表观速率常数为2．88×10-3／s。方法的线性范围为0．0002～0．020μg／mL，检出限为6．19×10^-8g／L。方法可用于汽油和豆类样品中铅的测定。