亮绿SF-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁

基于在H2SO4介质中，痕量铁能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色，据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法。该方法的线性范围为0.012～0.112μg／mL，线性回归方程为△A=0.1502＋6．214ρ（μg／mL），r=0.9990，方法检出限为9.65×10^-9g／mL，用于水和煤样品中铁的测定，相对标准偏差为2.6％～5.5％，标准加入回收率为90％～107％。

溴酸钾氧化亮绿SF催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿SF而使其褪色所起的催化作用,建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为 0.05～20ng/ml,用于不同水样中亚硝酸根的测定,获得了满意结果.

亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。

微波消解-亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)

研究了在稀HNO3介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)表面活性剂为增敏剂,痕量铜(Ⅱ)可催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。对分析方法进行优化,确定褪色检测波长为635nm。同时,建立了反应动力学方程,确定此反应对亮绿SF试剂为零级反应,对痕量铜为一级反应。在最优化条件下,方法的检出限为0.23×10-9g/mL,Cu2+的质量浓度在0～20ng/mL范围内与吸光度变化值(ΔA)呈良好的线性关系。经使用掩蔽剂可以有效地消除其它共存离子的干扰。方法结合优化的微波消解技术对铜尾矿样品进行处理,并用于两种铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差分别为3.8%和2.4%,加标回收率为97%～99%。

亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量钒

在硫酸介质中，痕量钒（V）能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色，通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数，建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速，其线性范围为0．0～40ng／mL，检出限为5．2ng／L。方法用于水样及茶叶中痕量钒（V）的测定，结果满意。

溴酸钾氧化亮绿SF催化光度法测定纯净水中微量亚硝酸盐

[目的]建立一种高灵敏度的新方法测定纯净水中微量亚硝酸盐.[方法]基于亚硝酸盐催化溴酸钾氧化亮绿SF而使其褪色所起的作用而建立的催化光度法.[结果]本法检出限为0.05 μg/L,国标法检出限为0.003 3 mg/L.本法测定范围为0.05～20μg/L,其测定结果与国标法相比差异无统计学意义(t=0.28,P＞0.50).[结论]用于纯净水中亚硝酸盐的测定,获得了满意结果.

催化动力学光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下，基于锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮绿SF的反应，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的催化动力学光度法。在优化的实验条件下，测定锰（Ⅱ）的线性范围为0．6～6．0ng／mL，检出限为6．0×10^-11g／mL，相对标准偏差为2．5％（n=9）。该法灵敏度高，选择性和重现性较好，已用于测定饮用水和葡萄酒试样中的痕量锰。

阻抑-催化褪色光度法测定痕量F^-的研究

在盐酸介质中,F-能明显地阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应,据此建立了测定痕量F-的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定F-的线性范围为0.0～5.4mg L,检出限为3.8×10-6g L,已应用于测定自来水中微量氟。

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.004-0.048μg/mL,检出限为8.63×10^-4μg/mL,已用于人发中铜的测定。

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合，研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿Ｇ的高灵敏度褪色反应，用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间，优化了实验条件，建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时８０次，克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度，准确不高的弱点。亚硝酸根在０．０～０．３ｍｇ／Ｌ范围内，回归方程斜率为０．７０８；亚硝酸根在０．３～２．０ｍｇ／Ｌ范围内，回归方程斜率为０．３３９，方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。

流动注射催化光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸根

基于在pH为2.7的一氯乙酸缓冲溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿具有催化作用,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的流动注射催化光度法。在室温下,当溴酸钾浓度为0.15mol/L、亮绿溶液浓度为1.12×10-3mol/L时,该方法的线性范围为0.04～0.36mg/L,检出限为7.44×10-4mg/L,测定频率为60次/h,相对标准偏差为1.1%(n=11)。

阳离子表面活性剂增敏丙氨酸活化催化光度法测定痕量锰

在溴代十六烷基吡啶增敏剂和丙氨酸活化剂存在下,锰对高碘酸钾氧化亮绿的反应有催化作用,据此建立了测定痕量锰的新方法。讨论了催化体系的反应条件、动力学参数和共存离子对测定的影响。本催化反应为假零级反应,反应速率常数k为4.8×10-3mol.L-1.s-1,表观活化能Ea=34.14kJmol-1。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度比没有表面活性剂时提高10倍,常见的共存离子允许量大,线性范围为0.4-300μg/L,检出限为5.59×10-6g/L。用于铸造铝合金中锰的测定,结果与原子吸收光谱法吻合。

Mo-SCN^--亮绿光度法测定豆类食品中的钼

建立测定食品中微量钼的分光光度新方法。在硫酸介质中,钼经盐酸羟胺还原后,与硫氰酸盐、亮绿SF(淡黄)形成三元离子缔合物,该缔合物的最大吸收波长位于488nm,摩尔吸光系数为3.8×104L/(mol.cm)。钼的质量浓度在0.04～1.6μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.011μg/mL。该方法用于豆类食品中微量钼的测定,结果与原子吸收分光光度法测定结果一致。

高碘酸钾氧化亮绿显色反应催化光度法测定岩矿和阳极泥中痕量钌

研究了在磷酸介质及加热条件下,钌(Ⅲ)对高碘酸钾氧化亮绿的显色反应有强烈催化作用,提出了测定痕量钌的催化光度方法。研究了反应的适宜条件及动力学参数,并探讨了反应机理。催化反应体系的最大吸收波长为455nm。在10mL溶液中,钌量的线性测量范围为0.005～0.08μg,检出限为5.7×10-11g/mL。对0.04μg/mL的钌(Ⅲ))通过11次平行测定,RSD为0.34%。催化反应的表观活化能为25.37kJ/mol,表观速率常数为9.28×10-3/s。本法用于岩矿和阳极泥中痕量钌的测定,RSD分别为1.6%和2.1%,回收率分别为99.9%和101.2%。

溴酸钾-溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于1.5mol/L磷酸介质中亚硝酸根在室温下对溴酸钾氧化溴甲酚绿的退色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法,研究了反应的适宜条件及动力学参数。在最大吸收波长443nm及选择的试验条件下,线性范围为0.004～0.32mg/L,检出限为1.2×10-9g/mL。该方法在室温下进行,操作方便,多数常见离子不干扰,灵敏度及选择性较高,直接用于水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。

四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用负吸收光谱校正技术 ,研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化灿烂绿的褪色反应 ,根据四波长处负吸光度加和值与亚硝酸根的含量成线性关系 ,提出并建立了四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根含量的新方法。线性范围 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -5mol/L。用于环境水样中亚硝酸根含量的测定获得满意结果。基于四波长处负吸光度加和值与时间成良好的线性关系 ,亚硝酸根物质的量浓度与灿烂绿物质的量浓度没有固定的比例。

表面活性剂增敏催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：基于硫酸介质中，亚硝酸根催化溴酸钾氧化健那绿的反应，使其与十二烷基苯磺酸钠缔合的共振光散射强度减弱，据此建立了催化共振光散射分析法测定亚硝酸根的新方法。结果：方法的线性范围为0．83—41．67ng／ml，检出限0．70ng／ml。RSD为1．32％、1．24％，样品加标回收率为96．1％-103．9％。结论：该方法简便快速，常见物质干扰小，用于环境水样痕量的亚硝酸根测定，结果满意。

催化分光光度法测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中亚硝酸根含量

基于在稀硫酸介质中亚硝酸根能催化溴酸钾氧化健那绿，建立了催化分光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本方法简单、快速和灵敏，测定亚硝酸根的线性范围为２～２０ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７，ｎ＝５），平均回收率为９９．４％，直接用于单硝酸异山梨酯缓释胶囊中亚硝酸根的测定，结果满意；空白辅料及大量存在的硝酸根不干扰测定。

固绿FCF催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化固绿FCF的褪色反应,建立测量痕量亚硝酸根的新方法。方法检测限为1.36×10-6g/L,线性范围为0.012-0.08μg/ml,方法已用于水中亚硝酸根的测定。

催化光度法测定亚硝酸根

基于在硫酸介质中,NO-2对KBrO3氧化溴甲酚绿的催化褪色作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新的动力学光度法.试验结果表明,在35℃时,△A趋于稳定且最大,而反应时间在10～16min内测定△A几乎恒定,本法确定在12min时进行测定.测定亚硝酸根的线性范围及检测限为0.02～1.2mg/L和0.007mg/L.大多数常见离子对测定无干扰,而Hg2+可用NaI掩蔽,V(Ⅴ)及基体干扰可加尿素制备空白予以扣除.本法简单方便,灵敏度及选择性均较高,用于雨水及池塘水中微量亚硝酸根的测定,结果较满意.