溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化喹哪啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ ｎｍ测定吸光度△Ａ１，５１０ ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定量。线性范围０．００４～０．１５ ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ ｍｇ／Ｌ０、方法简便，灵敏，准确，选择性好。用于水及蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于在磷酸介质中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化氯酚红反应具有很高的催化活性 ,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度法 ,并讨论了其动力学条件 .本方法的线性范围为 0 0 4～ 14mg/L ,检出限为0 0 0 7mg/L ,回收率为 98 7%～ 10 2 % .方法简便、快速、选择性好 ,用于地表水、食品及土壤样品中的亚硝酸根的测定 。

亚硝酸根的催化动力学光度法测定

在酸性介质中,NO-2对KBrO3氧化甲基红反应有强烈的催化作用,研究了反应的动力学条件,建立了测定痕量NO-2的新方法,方法的测定范围为0.32～4.8μg/L,检出限为5.4×10-11g/L.该方法简便、灵敏,选择性好,用于水样中NO-2的测定,结果满意.

过硼酸钠氧化荔枝红色素催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和Ｈ3 ＰＯ4 存在下，ＮＯ2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提 出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能Ｅ=９４．０９ ｋＪ／ｍｏｌ，速率 常数Ｋ=１．８４×１０－３／Ｓ。所提方法灵敏度高，其摩尔吸光系数ε５００＝１.５Ｘ１０６Ｌ·ｍｏｌ－１· ｃｍ－１，检测限０.０２ μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关 系数ｒ＝０．９９９６。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

根据盐酸介质中亚硝酸根对甲基红的溴酸钾氧化反应的催化作用,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。实验结果表明,当盐酸溶液的加入量为1.0mL、溴酸钾溶液的加入量为0.2mL、甲基红溶液的加入量为3.5mL、加热时间为5min、加热温度为50℃时,方法的检出限为1.0×10-7g/L,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5g/L,回收率为97.8%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~2.6%。该法已用于废水水样中亚硝酸根的测定,结果满意。

表面活性剂增敏苏丹红B褪色反应光度法测定亚硝酸根

构建了一种测定亚硝酸根的催化动力学光度法.基于稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对亚硝酸根催化溴酸钾氧化苏丹红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法.通过实验条件的优化,在30℃,反应时间从反应开始到3 min为止,495 nm处用分光光度法测定反应体系吸光度的减少值,从而测定其反应速率.实验结果表明,加入十六烷基三甲基溴化铵后,非催化体系吸光度A0和催化体系吸光度A的差值△A（=A0-A）增大约1倍.研究了催化反应的动力学条件,测定了反应的表观速率常数k为3.07×10-4s-1和表观活化能Ea为57.44 kJ/mol.体系△A值与亚硝酸根的浓度在0.01～0.2mg/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0 μg/L.用于泡椒鲜竹食品中亚硝酸根的测定,结果满意.

三乙醇胺活化钴(Ⅱ)催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴

基于三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的褪色反应，提出测定痕量钻的高灵敏的催化光度法。其摩尔吸光系数ε５００＝１．８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；线性范围为０～０．４μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关系数ｒ＝０．９９９８；检测限１．０×１０－１３ｇ／ｍＬ。该褪色反应的表观活化能 Ｅ＝４２．１２ ｋＪ·ｍｏｌ－１，速率常数 ｋ＝１，６×１０－３·ｓ－１。此法用于血清、尿液等样品中钻的测定，结果满意。

β-环糊精增敏催化动力学光度法测定亚硝酸根

在磷酸介质中利用亚硝酸根催化条件下溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了β-环糊精（β-CD）增敏催化动力学光度法,对亚硝酸根进行测定。该方法最佳反应条件为：0.05 mol/L甲基红溶液加入量8.0%（φ,下同）,0.1 mol/L溴酸钾溶液加入量12.0%,1.0 mol/L稀磷酸加入量12.0%,0.15 mol/Lβ-CD溶液加入量16.0%,反应温度40℃,反应时间15 min。亚硝酸根测定的线性范围为8.0×10^-6-6.0×10^-4 g/L,线性回归方程的相关系数为0.996 6,检出限为4.0×10^-7 g/L。亚硝酸根的加标回收率为99.0%-102.0%,水样测定结果的相对标准偏差为2.4%-3.2%。加入β-CD后测定亚硝酸根的灵敏度增加了2.5倍。

荔枝红色素的提取、性质与分析应用

本文报道荔枝红色素的提取、性质及利用荔枝红色素与NH_4^(+)在常温盐酸介质中的灵敏褪色反应测定痕量NH_4^(+)的新方法。该法工作曲线的回归方程:log(A_o/A_i)=0.04575+1.007×10^(-3)C_(NH)+(ng/mL), γ=0.9999,线量范围:20～80ng/mL,检出限:5.00ng/mL,峰值ε=1.8×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。用于水样中NH_4^(+)含量分析,结果满意。

核固红—溴酸钾催化光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化核固红,使得核固红在520nm处的吸光度明显下降,从而建立了催化光度法测量痕量亚硝酸根的新方法,方法的线性范围为5×10-5-50×10-5g/L,检出限为:1.27×10-5g/L.方法已用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测量.

吖啶红指示催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中 ,NO-2 能在室温下催化KBrO3 氧化吖啶红 ,产生褪色作用。据此指示反应 ,建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚吸酸根的新方法。选择 2 0min作为测定时间 ,可对浓度范围在 0～ 3μg/L的NO-2 进行测定 ,其检测限可达到 1 .4× 1 0 -2 μg/L ,并有良好的选择性 ,方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO-2 的测定 。

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根能化溴酸钾氧化溴酚红的褪色反应，建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.58×10^-6g/L，线性范围为0．5×10^-6～20×10^-6g/L，回收率为96％～104％。该法已用于食品中亚硝酸根的测定，结果满意。

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法.该方法的线性范围为20～85μg.L-1,检出限为3×10-7g.L-1.用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1.73%～4.06%,加标回收率为97.1%～103.8%.实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低.

催化光度法测定污水中的微量亚硝酸根

研究了在H3PO4溶液中痕量NO2-对H2O2氧化中性红的褪色反应有催化作用,催化程度与NO2-量线性相关。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法检出限为0.014μg/L,催化程度与NO2-质量浓度在0～0.080mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.0%～106.0%。本法灵敏度高、选择性好、分析速度快,用于城市污水中微量NO2-的快速测定,结果满意。

过氧化氢氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量铋

本文研究了溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）增敏抑制-褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）．该褪色反应的表现活化能E=27．94KJ／mol，速率常数K=2.93×10－2/s.在CTMAB存在时、加热和pH为0.5HCl介质中，检出限0.012μg／L，ε500=9.3×105L·mol-1·cm－1，线性范围0～80μg/L，工作曲线的回归方程log（A0／A）=0．03791＋0.003027CBi（Ⅲ）（μg／L），相关系数r=0.9998．本法灵敏度高，选择性好，用于水样中痕量铋的测定结果与AAS法相吻合.

氯酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

通过加入适量碳酸钠和氢氧化钠,用棕色容量瓶储藏,获得常温、常压下储存亚硝酸根的新方法。基于磷酸介质中,利用亚硝酸根对氯酸钾氧化甲基红褪色有诱导催化作用,建立了常温、常压下测定痕量亚硝酸根的方法,在最大吸收波长519 nm及选择的试验条件下,线性方程y=0.1463x+0.011,R=0.9990,线性范围0.04～4.0μg.mL-1,检出限为0.01μg.mL-1,该方法简单、快捷、重现性好,节能环保。

催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和H3PO4存在下，NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法．此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果．