Nitro—PAPS光度法测定发样中微量铜

为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铜,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂,光度法测定了发样中微量铜。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围为0~0.5μg/mL,表观摩尔吸光数为9.32×104L/(mol.cm),回收率为99.2%~102.5%。该法应用于人发样品微量铜分析,方法简便、快速,结果准确、满意。

以5-Nitro-PAPS为显色剂双试剂自动分析法测定血清铁

目的：建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铁。方法：在表面活性剂存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称5-Nitro—PAPs）作显色剂直接光度法测定血清铁。结果：该方法显色络合物最大吸收波长为590nm，线性范围达80μmol／L，表观摩尔吸收系数为1．12×10^5L／mol·cm，回收率为97．4％-103．2％，批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．019和0．031，与原子吸收分光光度法（AAS）比较相关良好，Y（本法）=0．993X（AAS法）＋0．14，r=0．9805，P〉0．05，81例健康人血清铁含量为（11．31—28．91）μmol／L（^x±2s）。结论：该法血清用量少，不必去蛋白，具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，适用于血清铁的自动分析。

三试剂自动分析法测定血清总铁结合力:Nitro-PAPS直接光度法

为建立简便、灵敏的三试剂自动化分析法测定血清总铁结合力（TIBC），在表面活性剂存在下，用2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（Nitro—PAPS）为显色剂测定了血清TIBC。结果表明，该法线性范围0～195μmol／L，平均回收率为100．7％，批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．019、0．032；与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性，线性回归方程和相关系数分别为Y=1．0021x＋1．2100，r=0．9798；78例健康男性血清TIBC含量（x±2s）为46．8—76．1μmol／L，75例健康女性为52．8—77．6μmol／L。方法简便、灵敏可靠，适合临床应用。

双试剂自动分析法测定血清不饱和铁结合力:Nitro-PAPS直接光度法

目的:建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清不饱和铁结合力(UIBC)。方法:在表面活性剂存在下,用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚(Nitro-PAPS)为显色剂测定血清UIBC。结果:该法线性范围0～95μmol/L,平均回收率为100.9%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019、0.036,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0221X+0.2104,r=0.9950。102例健康人血清UIBC含量为32.1～51.1μmol/L(x±2s)。结论:用Nitro-PAPS双试剂自动化分析法测定血清UIBC,方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。

Nitro-PAPS分光光度法测定葡萄糖酸锌

为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌方法，在非离子型表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇油酸单脂（Tween-80）及聚氧乙烯异辛基苯基醚（TritonX-100）存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称Nitro-PAPS）作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果表明，该法显色络合物最大吸收波长为580nm，本法线性范围为0～1μg／mL，表观摩尔吸光数为1.41×10^5L．mol^-1.cm^-1，回收率为98.5％～102.8％。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量，结果满意。

Nitro-PAPS直接光度法测定葡萄糖酸锌含量

目的 建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌。方法 在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚（TritonX-100）存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称Nitm-PAPS）作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果 该方法显色络合物最大吸收波长为576ilm，本法线性范围为0～10μg／10ml，表观摩尔吸光数为1＋26×10^5L·mol^-1·cm^-1，回收率为99.2％～101．7％。结论 该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量，结果满意。

黑芥和埃塞俄比亚芥PAP2基因克隆及B基因组PAP2功能验证

PAP2(Production of anthocyanin pigment 2)编码MYB转录因子,与bHLH、WD40形成MYB-bHLH-WD40复合体来调控花青素合成。本研究从埃塞俄比亚芥和黑芥中分别克隆出2个和1个PAP2基因拷贝,分别命名为BcaB.PAP2、BcaC.PAP2、BniB.PAP2,这三个基因均由3个外显子和2个内含子组成,均编码247个氨基酸。基于本研究克隆的PAP2基因序列和已报道的其他芸薹属PAP2基因序列,设计了3对能分别检测A、B、C基因组PAP2基因的引物,通过等位特异PCR可以区分芸薹属禹氏三角中的6个物种PAP2的基因组来源。选取芥菜型油菜B基因组的BjuB.PAP2基因构建过表达载体,转化拟南芥,其叶片变紫,表明PAP2基因正调控花青素合成。遮光处理10天后紫叶埃塞俄比亚芥的叶片紫色变淡,花青素含量下降了41.22%。荧光定量PCR和转录组研究表明,遮光处理植株叶片中BcaB.PAP2和BcaC.PAP2表达量均下降,花青素合成的结构基因查尔酮合成酶基因(CHS)、查尔酮异构酶基因(CHI)、黄烷酮3-羟化酶基因(F3H)、二氢黄酮醇还原酶基因(DFR)、花青素合成酶基因(ANS)、类黄酮3-葡糖基转移酶基因(UFGT)等基因的表达量也下降。本研究完成了对芸薹属植物中埃塞俄比亚芥和黑芥PAP2基因的克隆,并对其进行进化分析。根据本实验中克隆及其他已报道的PAP2基因序列设计等位基因特异性PCR引物,为芸薹属种间杂交后代PAP2基因的基因组传递鉴定提供了分子标记。通过BjuB.PAP2基因转拟南芥植株结果表明PAP2基因参与花青素的积累。紫叶埃塞俄比亚芥经遮光处理后,发现BcaPAP2基因及花青素合成结构基因的表达受光照的诱导。本研究在芸薹属中克隆PAP2基因,并初步验证PAP2的功能,为进一步解析芸薹属植物花青素合成的调控机制提供参考。

以Nitro-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力

建立了以2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(nitro-PAPS)为显色剂、计算法测定血清总铁结合力(TIBC)的方法,通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量。该法线性范围0～170μmol/L,平均回收率为101.1%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.033、0.042,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1.002 3 x+1.44,r=0.971 21。86例健康男性血清TIBC含量为47.5～76.6μmol/L(x±2 s),70例健康女性血清TIBC含量为52.7～77.6μmol/L(x±2 s)。以nitro-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。

纳洛酮和瑞舒伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对CRP、SaO_(2)及PAPs水平影响

目的:探讨纳洛酮和瑞舒伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效及对CRP、SaO_(2)及PAPs水平影响。方法:选取我院COPD患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上增加瑞舒伐他汀治疗,观察组在常规对症治疗基础上增加纳洛酮治疗。对比两组临床效果、白细胞介素(IL)-6水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、C反应蛋白(CRP)水平、血氧饱和度(SaO_(2))、肺动脉收缩压(PAPs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组IL-6、TNF-α、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低,且观察组较对照组低(P<0.05);治疗前两组SaO_(2)、PAPs、PaCO_(2)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后SaO_(2)水平显著升高,PaCO_(2)、PAPs水平均显著降低,且观察组SaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)、PAPs水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均较治疗前显著上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:相比于瑞舒伐他汀,纳洛酮治疗COPD效果更好,可有效改善血气指标和肺功能,但瑞舒伐他汀抗炎效果更好。

血清铁自动分析法试剂盒的研制与评价:Nitro-PAPS直接光度法

目的研制、评价血清铁Nitro-PAPS自动分析法试剂盒。方法在表面活性剂存在下,用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(Nitro-PAPS)作显色剂双试剂两点终点法测定血清铁。结果该方法显色络合物最大吸收波长为591 nm,线性范围达85μmol/L,表观摩尔吸光数为1.11×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.5%-104.1%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.021和0.035,与原子吸收分光光度法(AAS)比较相关良好,Y=0.997X-0.223,r=0.9786,P>0.05,224例健康人血清铁含量为(10.83-29.07)μmol/L(±2 s)。结论用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铁方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。

PAP效应下后蹲对田径运动员冲刺和垂直跳跃能力的影响

文章探讨了PAP效应下后蹲对田径运动员冲刺及垂直跳跃能力的影响。研究表明,恰当的后蹲训练可以通过神经肌肉的活化增强运动员的爆发力,从而提高运动员的冲刺速度及跳跃表现。文章对后蹲产生的机理及其促进冲刺技术与跳跃动作的效果进行了分析,建议制定综合性后蹲训练方案,内容涉及训练频率、强度及动作变化等方面,同时应注重对训练过程的监测和调节。文章对田径教练在训练过程中充分发挥PAP效应、优化训练成效等方面具有一定的实践指导作用。

不同形式诱导的PAP对短跑运动员下肢等长肌力的影响研究

该研究旨在探讨不同形式诱导的激活后增强效应(PAP)对短跑运动员下肢等长肌力的影响。通过实验法,以12名男性短跑运动员为实验对象,分别进行45%1RM、120 mmHg加压血流限制结合45%1RM、80%1RM的负重半蹲练习,收集各时间段内的测试结果。结果显示:在120 mmHg加压血流限制结合45%1RM负荷干预下,受试者下肢等长肌力(前群)成绩要优于45%1RM负荷下的成绩,在第7分钟成绩相差最大,P<0.05,具有显著性差异;与45%1RM相比,在80%1RM负荷下,受试者在第1分钟的成绩就有较高提高,P<0.01,具有非常显著性差异,之后在第7分钟成绩相差最大,P<0.01,具有非常显著性差异;120 mmHg加压血流限制结合45%1RM与80%1RM负荷干预相比,实验后各恢复时间点的等长肌力(前群)成绩均无显著性差异;与45%1RM相比,在120 mmHg加压血流限制结合45%1RM负荷干预下,受试者下肢等长肌力(后群)成绩在第7分钟至第16分钟要优于45%1RM等长肌力(后群),但整体P>0.05,不具有显著性差异;在80%1RM负荷干预下,受试者第10至13分钟成绩与45%1RM成绩相差最大,P<0.05,具有显著性差异;与120 mmHg加压血流限制结合45%1RM相比,在80%1RM负荷下,受试者下肢等长肌力(后群肌)成绩更优,但从实验后各恢复时间点来看,两种负荷下的成绩P>0.05,无显著性差异。该研究为短跑运动员的训练提供了理论依据,教练员可根据运动员的具体情况和训练目标,选择合适的负荷干预方式,以提高其运动表现。

“PAP”课堂教学模式在中职信息技术课程教学中的应用

信息技术课程作为中职学生的必修课程之一,在课程教学过程中,如何提高学生的学习积极性,满足学生的个性化学习需求以及实时反馈课堂教学质量和学习效果评价,是相关教师重点关注的课题。基于此,本文以中职信息技术课程为例,对“PAP”课堂教学模式的应用展开研究,首先阐述了“PAP”课堂教学模式,然后围绕中职信息技术课程教学中存在的问题进行分析,并提出相应的措施。最后,经实践证明“PAP”课堂教学模式能够完善信息技术课程的教学方式,对提高学生的学习技能和综合素养具有重要的应用价值。

Investigation of Hexavalent Chromium Reduction in Strong Saline and Acidic Nitro-Phosphate Solutions

Phosphorus fertilizers from less pure sedimentary sources become increasingly important, due to depletion of phosphorus from igneous rock of high quality. Consequently, robust methods with potential to remove various types of hazardous elements are required. Among such impurities, hexavalent chromium (Cr(VI)) is very likely to become a future challenge. Different industrial ways to treat phosphate rock are currently being practised, and we have here studied how chromium behaves when using the nitro-phosphate process. The reduction mechanism of Cr (VI) in nitric acid and phosphoric acid solutions was investigated by measuring redox potential and UV-VIS spectra. The results show that Cr (VI) is not stable in strong nitric acid solutions. Reduction of Cr (VI) species decreased with decreasing temperature, NO2 concentration, ionic strength and absence of light. These findings support the proposed reduction reaction:The reduction rate was observed proportional to the nitric acid decomposition: .

PAPS免疫微球快速诊断伊氏锥虫病的研究

本文介绍一种新型的PAPS锥虫快速诊断试剂。PAPS是我组研制成功的一种新型的载体微球,它与伊氏锥虫抗原交联所制备的锥虫快速诊断液具有特异性强、敏感性高、重复性好、快速、简便的特点。我们应用锥虫快诊液检测212头锥虫阳性病牛(见虫),阳性检出率为98.6％。对275头非疫区阴性牛进行检测,阴性符合率为99.6％。PAPS试验与血凝试验的符合率为93.2％。对142头血清和血纸两种血样本进行PAPS试验的阳性结果和反应强度完全吻合,无明显差异。

PAPS免疫微球快速诊断日本血吸虫病的研究

首次研制成功了一种新型的PAPS(聚醛化聚苯乙烯)载体微球,至今未见国内外有关报道。各种寄生虫抗原或抗体通过共价键交联结合到PAPS 载体微球上。应用这种载体微球与血吸虫抗原交联所制备的血吸虫病快诊液具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点。应用此快诊液对30头人工感染日本血吸虫的病牛的阳性检出率为100%;对172头自然感染日本血吸虫的病牛的阳性检出率为91.2%;对286头舟山非疫区牛的阴性符合率为97.9%。PAPS 血吸虫病快诊液比羧化日本血吸虫病胶乳试剂(上海医化所产品)提高检出率为80%左右。PAPS 快诊液也可用血纸进行试验,一份血样本可同时作几种寄生虫病的诊断试验,方法灵敏、快速、简易,可节省许多人力、物人和财力,是一种富有生命力的新技术。

拟南芥紫色酸性磷酸酶基因(AtPAPs)对磷饥饿的响应

根据拟南芥基因组测序所获得的信息,对拟南芥2号染色体上7个可能的紫色酸性磷酸酶基因进行了cDNA克隆、测序及生物信息学分析,并对其在磷饥饿状态下转录水平的表达模式进行了研究,发现大部分的AtPAPs都是组成性表达的,只有AtPAP9,AtPAP10是诱导表达的,其中AtPAP9的转录产物是磷饥饿重新诱导的,而AtPAP10是磷饥饿诱导增加的.

PAPS免疫微球快速诊断弓形虫病的研究

本文介绍一种新型的 PAPS 弓形虫病快速诊断试剂。PAPS(聚醛化聚苯乙烯)是我组研制成功的一种新型的载体微球,它与可溶性弓形虫腹水抗原交联制备的弓形虫病快速诊断液具有特异性强、敏感度高、重复性好,快速、简便的优点。我们应用弓形虫病快速诊断液检测了65头弓形虫阳性病猪,阳性检出率为98.4%。对200头健康猪进行检测,阴性符合率为99.1%,假阳性率为0.9%。胶乳阳性反应与血凝阳性反应的符合率为100%。对170头猪血清和血纸两种样本进行 PAPS 对比试验的阳性结果和反应强度都相吻合,两者无明显差异,故血纸可以代替血清进行试验。

PAPS免疫微球快速诊断猪旋毛虫病的研究

应用新型的聚醛化聚苯乙烯 ( PAPS)载体微球与最佳的旋毛虫抗原共价交联制备成特异性强、敏感性高、重复性好的快速诊断试剂 ,应用于猪旋毛虫病的生前诊断。我们对旋毛虫各个发育期的虫体和分泌排泄抗原进行了分析研究 ,并以同一蛋白质浓度 ( 0 .6mg/m L)的成虫、新生幼虫、肌幼虫、成虫 ES、肌幼虫 ES、肌幼虫 A峰、肌幼虫 B峰等七种抗原分别与 PAPS载体微球共价交联制成各种快诊试剂 ,然后进行效果比较试验 ,其结果是肌幼虫 ES抗原最佳 ,其次是干燥冷浸肌幼虫抗原和肌幼虫 A峰抗原。其它抗原都呈现不同程度的非特异性反应。应用干燥冷浸肌幼虫抗原制成的 PAPS快诊试剂对 30头人工感染猪的阳性检出率为 1 0 0 %,对 1 0 0头上海非流行区猪试验结果是阴性符合率为 98%,对流行区 (河南南阳、湖北襄樊、云南大理 ) 2 97头猪检测结果是阳性反应 30头 ,而 ELISA法阳性反应 2 9头 ,结果相近。本法敏感、特异、快速、简易 。

构建携带人PAPS合成酶1(hpapss1)全长cDNA的重组腺病毒

目的构建携带人PAPS合成酶1(hpapss1)全长cDNA的重组腺病毒,并感染巨噬细胞使PAPSS1过表达,为研究其在胆固醇代谢中的作用提供工具。方法PCR扩增hpapss1全长cDNA,继而构建了真核表达载体pCDNA3.0-hpapss1,再将hpapss1片段亚克隆入腺病毒穿梭质粒pshuttle-CMV,得到转移质粒pshuttle-CMV-hpapss1,并将其转化含腺病毒基因组质粒pAdEasy-1的BJ5183感受态菌(AdEasier-1cells)。筛选并鉴定重组正确的腺病毒质粒pAdEasy-1-hpapss1,在阳离子脂质体介导下,转染腺病毒包装细胞(293细胞)进行包装和扩增。携带hpapss1全长cDNA的重组腺病毒感染THP-1来源的巨噬细胞48h后,用Western blot方法测定蛋白水平来确定PAPSS1的过表达。结果成功制备携带hpapss1全长cDNA的重组腺病毒,滴度为5.3×108pfu/mL,实现了hpapss1基因在巨噬细胞中的过表达。结论携带hpapss1全长cDNA的重组腺病毒的成功制备为进一步探讨PAPSS1及氧化固醇硫酸化在巨噬细胞胆固醇代谢平衡中的作用及机制建立了很好的模型和工具。