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Alkylene-functionality in bridged and fused nitrogen-rich poly-cyclic energetic materials:Synthesis,structural diversity and energetic properties
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作者 Man Xu Nanxi Xiang +2 位作者 Ping Yin Qi Lai Siping Pang 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期18-46,共29页
From the standpoint of chemical structures,the organic backbones of energetic materials can be classified into aromatic rings,nonaromatic rings,and open chains.Although the category of aromatic energetic compounds exh... From the standpoint of chemical structures,the organic backbones of energetic materials can be classified into aromatic rings,nonaromatic rings,and open chains.Although the category of aromatic energetic compounds exhibits several advantages in the regulation of energetic properties,the nonaromatic heterocycles,assembling nitramino explosophores with simple alkyl bridges,still have prevailed in benchmark materials.The methylene bridge plays a pivotal role in the constructions of the classic nonaromatic heterocycle-based energetic compounds,e.g.,hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine(RDX)and octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine(HMX),whereas ethylene bridge is the core moiety of state-of-the-art explosive 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane(CL-20).In this context,it is of great interest to employ simple and practical bridges to assemble aromatic and nonaromatic nitrogen-rich heterocycles,thereby expanding the structural diversity of energetic materials,e.g.,bridged and fused nitrogen-rich poly-heterocycles.Furthermore,alkyl-bridged poly-heterocycles highlight the potential for the open chain type of energetic materials.In this review,the development of alkyl bridges in linking nitrogen-rich heterocycles is presented,and the perspective of the newly constructed energetic backbones is summarized for the future design of advanced energetic materials. 展开更多
关键词 Energetic materials Alkyl bridge strategy nitrogen-rich azoles Fused heterocycles AZOLES
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Split Addition of Nitrogen-Rich Substrate at Thermophilic and Mesophilic Stages of Composting: Effect on Green House Gases Emission and Quality of Compost
2
作者 Boakye Acheampong Kodwo Miezah +2 位作者 Enoch Bessah Benedicta Essel Ayamba Francis Kemausour 《Open Journal of Soil Science》 2024年第2期133-158,共26页
Composting as a solution to the increasing generation of municipal solid waste (MSW), also contribute to GHGs emission when not controlled and could lack some basic nutrients, especially nitrogen. This study assessed ... Composting as a solution to the increasing generation of municipal solid waste (MSW), also contribute to GHGs emission when not controlled and could lack some basic nutrients, especially nitrogen. This study assessed the split-additions of nitrogen-rich substrate to composting materials and their effect on GHGs emissions as well as the quality of the composts. Nitrogen-rich substrates formulated from pig and goat manure were co-composted with MSW for a 12-weeks period by split adding at mesophilic (˚C) and thermophilic (>50˚C) stages in five different treatments. Representative samples from the compost were taken from each treatment for physicochemical, heavy metals and bacteriological analysis. In-situ CH<sub>4</sub>, CO<sub>2</sub>, N<sub>2</sub>O gas emissions were also analyzed weekly during composting. It was observed that all the treatments showed significant organic matter decomposition, reaching thermophilic temperatures in the first week of composting. The absence affects the suitable agronomic properties. All nitrogen-rich substrate applied at thermophilic stage (Treatment two) recorded the highest N, P and K concentrations of 1.34%, 0.97% and 2.45%, respectively with highest nitrogen retention. In terms of GHG emissions, CO<sub>2</sub> was highest at the thermophilic stage when N-rich substrate was added in all treatment, while CH<sub>4</sub> was highest in the mesophilic stage with N-rich substrate addition. N<sub>2</sub>O showed no specific trend in the treatments. Split addition of the N-rich substrate for co-composting of MSW produced compost which is stable, has less nutrient loss and low GHG emissions. Split addition of a nitrogen-rich substrate could be an option for increasing the fertilizer value of MSW compost. 展开更多
关键词 COMPOST nitrogen-rich Substrate THERMOPHILIC MESOPHILIC Greenhouse Gas Emissions
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3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐的合成与性能
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作者 蒋帅杰 秦雅琪 +2 位作者 许元刚 陆明 王鹏程 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期601-607,共7页
以五唑银为原料与3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪盐酸盐通过复分解反应合成了一种新型非金属五唑盐——3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐(4)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、核... 以五唑银为原料与3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪盐酸盐通过复分解反应合成了一种新型非金属五唑盐——3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐(4)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)对合成的新型五唑盐进行了结构表征,并采用热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)测试其热分解行为。使用原子化法计算了化合物4的生成焓,使用EXPLO5预测了爆轰性能,并采用BAM方法测试其撞击感度和摩擦感度。测试结果显示,化合物4的晶体密度为1.644 g·cm^(-3),属单斜晶系,P21/n空间群,氮含量77%,热分解温度113.8℃,生成焓491.5 kJ·mol^(-1),爆速7913 m·s^(-1),爆压19.6 GPa,撞击感度>40 J,摩擦感度>360 N。 展开更多
关键词 五唑 富氮多环 含能离子盐 合成 性能
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应用于适配器分离增程的富氮化合物推力器研究
4
作者 蓝仁恩 傅德彬 刘越 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期91-95,共5页
推力器采用富氮化合物五氨基四唑作为主要产气装药,并利用贮气室高压环境和收缩扩张喷管形成超声速气体射流,进而获得有效的推力,提升火箭导弹发射时适配器的分离距离。结合滑行滚动发电供电装置及推力器试制,开展了推力器的静力测试和... 推力器采用富氮化合物五氨基四唑作为主要产气装药,并利用贮气室高压环境和收缩扩张喷管形成超声速气体射流,进而获得有效的推力,提升火箭导弹发射时适配器的分离距离。结合滑行滚动发电供电装置及推力器试制,开展了推力器的静力测试和动态分力测试,测试结果表明该推力器能够有效实现适配器的分离增程,且结构简单,适应能力强,能够为相关研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 适配器 富氮化合物 推力器 高速射流
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富氮多环含能离子盐的合成和性能
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作者 王喆 尹平 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期623-630,共8页
以多氨基稠环化合物6,7-二氨基-3亚氨基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑连四唑(TATOT-T)为原料,经过高锰酸钾氧化偶联和高氯酸成盐等步骤,合成了一种偶氮桥联的富氮多环含能化合物2,2′-二四唑基-3,6-二氨基-7,7′-偶氮基-[1,2,4]三唑并[1,2... 以多氨基稠环化合物6,7-二氨基-3亚氨基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑连四唑(TATOT-T)为原料,经过高锰酸钾氧化偶联和高氯酸成盐等步骤,合成了一种偶氮桥联的富氮多环含能化合物2,2′-二四唑基-3,6-二氨基-7,7′-偶氮基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑高氯酸盐(2)。采用傅里叶红外光谱、核磁共振、元素分析、X-射线单晶衍射技术,以及差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)对化合物2进行结构表征和热性能分析,结合高斯软件计算的生成焓,使用EXPLO5软件计算了其爆轰性能。结果表明,所得化合物2晶体属于单斜晶系,晶体密度为1.750 g·cm^(-3),每个晶胞中包含4个分子,起始热分解温度为232.6℃,理论爆速为8373 m∙s-1,爆压为29.05 GPa,撞击感度为40 J,摩擦感度为360 N,对外界机械刺激钝感,具有良好综合性能。 展开更多
关键词 富氮含能化合物 偶氮桥联 四唑 稠环 稳定性
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高压下主族金属富氮化合物的结构与含能特性
6
作者 翟航 杨锦坭 +1 位作者 王建云 李全 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期2-12,共11页
氮是地球大气的主要成分,体积分数约为78%。在常温常压下,氮以三键的形式(N≡N)结合为稳定的双原子分子。然而,在极端高压的作用下,氮气可以解离成含有双键(N=N)甚至单键(N―N)的固体聚合氮结构。由于N≡N与N=N、N―N之间存在巨大的能... 氮是地球大气的主要成分,体积分数约为78%。在常温常压下,氮以三键的形式(N≡N)结合为稳定的双原子分子。然而,在极端高压的作用下,氮气可以解离成含有双键(N=N)甚至单键(N―N)的固体聚合氮结构。由于N≡N与N=N、N―N之间存在巨大的能量差异,其转变过程中伴随着巨大的能量释放,因此,聚合氮是备受关注的高能量密度物质。然而,单质聚合氮必须在高于百万大气压(100 GPa)的环境下才能实现实验制备,苛刻的合成条件极大地限制了其发展及应用。研究发现,金属元素的引入可降低反应势垒,提供化学压力,有效降低聚合氮的合成压强,并形成丰富多样的聚合氮构型。为此,本文重点介绍了高压下主族金属氮化物的结构和含能特性研究进展,讨论了金属富氮化合物在高压下稳定的物理机制,并对未来新型富氮化合物的设计和制备方向提出展望。 展开更多
关键词 高压 富氮化合物 高能量密度材料 聚合氮
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Nitrogen-rich hierarchically porous carbon foams as high-performance electrodes for lithium-based dual-ion capacitor 被引量:3
7
作者 Yue Chen Xiaoming Qiu Li-Zhen Fan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期187-194,I0006,共9页
Nitrogen-rich porous carbonaceous materials have shown great potential in energy storage and conversion applications due to their facile fabrication,high electronic conductivity,and improved hydrophilic property.Herei... Nitrogen-rich porous carbonaceous materials have shown great potential in energy storage and conversion applications due to their facile fabrication,high electronic conductivity,and improved hydrophilic property.Herein,three-dimensional porous N-rich carbon foams are fabricated through a one-step carbonization-activation method of the commercial melamine foam,and displaying hierarchically porous structure(macro-,meso-,and micro-pores),large surface area(1686.5 m2 g^-1),high N-containing level(3.3 at%),and excellent compressibility.The as-prepared carbon foams as electrodes for quasi-solid-state supercapacitors exhibit enhanced energy storage ability with 210 F g^-1 and 2.48c at 0.1 A g^-1,and150 F g^-1 and 1.77 F cm^-2 at 1 A g^-1,respectively.Moreover,as an electrode for lithium-based dual-ion capacitor,this distinctive porous carbon also delivers remarkable specific capacitance with 143.6 F g^-1 at0.1 A g^-1 and 116.2 F g^-1 at 1 A g^-1.The simple preparation method and the fascinating electrochemical performance endow the N-rich porous carbon foams great prospects as high-performance electrodes for electrochemical energy storage. 展开更多
关键词 nitrogen-rich Carbon foam Hierarchically porous structure Dual-ion capacitor
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Nitrogen-rich metal-organic framework mediated Cu-N-C composite catalysts for the electrochemical reduction of CO_(2) 被引量:2
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作者 Si-Min Cao Hua-Bo Chen +7 位作者 Bao-Xia Dong Qiu-Hui Zheng Yan-Xia Ding Meng-Jie Liu She-Liang Qian Yun-Lei Teng Zong-Wei Li Wen-Long Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期555-563,共9页
Cu-based MOFs,i.e.,HKUST-1,etc.,have been pertinently chosen as the pristine materials for CO_(2) ER due to the unique ability of copper for generation hydrocarbon fuel.However,the limited conductivity and stability b... Cu-based MOFs,i.e.,HKUST-1,etc.,have been pertinently chosen as the pristine materials for CO_(2) ER due to the unique ability of copper for generation hydrocarbon fuel.However,the limited conductivity and stability become the stumbling-block that prevents the development of it.The exploring of MOFsderived M-C materials starts a new chapter for the MOFs precursors,which provides a remarkable electronic connection between carbon matrix and metals/metal oxides.N-doped M-N-C with extensive M-N sites scattering into the carbon matrix are more popular because of their impressive contribution to catalytic activity and specific product selectivity.Nevertheless,Cu-N-C system remained undeveloped up to now.The lack of ideal precursor,the sensitivity of Cu to be oxidized,and the difficulties in the synthesis of small size Cu nanoparticles are thus known as the main barriers to the development of Cu-N-C electrocatalysts.Herein,a nitrogen-rich Cu-BTT MOF is employed for the derivation of N-doped Cu-N-CT composite electrocatalysts by the pyrolyze method.High-temperature pyrolysis product of Cu-N-C1100exhibits the best catalytic activity for productions of CO(-0.6 V vs.RHE,jCO=0.4 mA/cm^(2))and HCOOH(-0.9 V vs.RHE,jHCOOH=1.4 mA/cm^(2)). 展开更多
关键词 Carbon mono-oxide Formic acid Metal-organic framework nitrogen-rich Copper nanoparticle CATALYST
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Decoration of carbon encapsulated nitrogen-rich MoxN with few-layered MoSe2 nanosheets for high-performance sodium-ion storage 被引量:1
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作者 Tao Lu Baoquan Liu +5 位作者 Fanyan Zeng Guo Cheng Shile Chu Meilan Xie Zhi Chen Zhaohui Hou 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期332-340,I0009,共10页
Transition metal nitrides have become the focus of research in sodium ion batteries(SIBs)due to their unique metal properties and high theoretical capacity.However,the low actual capacity is still the main bottleneck ... Transition metal nitrides have become the focus of research in sodium ion batteries(SIBs)due to their unique metal properties and high theoretical capacity.However,the low actual capacity is still the main bottleneck for their application.Herein,using Mo-aniline frameworks as precursors,the carbon encapsulated nitrogen-rich Mo_(x)N is decorated by few-layered MoSe_(2) nanosheets(MoSe_(2)@Mo_(x)N/C-I)after the facile calcinating,selenizing,and nitriding.The carbon encapsulation can effectively strengthen the structural stability of Mo_(x)N.The nitrogen-rich Mo_(x)N and decoration of few-layered MoSe_(2) can create rich heterointerfaces and extra active sites for rapid sodium-ion storage,thus promoting reaction kinetics and improving actual capacity.The MoSe_(2)@Mo_(x)N/C-I as an anode achieves a large reversible capacity of 522.8 mAh g^(-1)at 0.1 A g^(-1),and 254.3 mAh g^(-1)capacity is obtained after 6000 cycles at 5.0 A g^(-1),showing signally improved sodium-ion storage properties.The storage mechanisms and kinetic behaviors are described systematically via the advanced testing techniques and density functional theory(DFT)calculations.It is found that the nitrogen-rich Mo_(x)N as the substrate is the basis of long cycling stability,and the few-layered MoSe_(2) are the key to improving actual capacity.This work indicates that the decoration of few-layered selenides has a broad application prospect in high-performance metal-ion batteries. 展开更多
关键词 Few-layered MoSe_(2)nanosheets DECORATION Carbon encapsulation nitrogen-rich MoxN Sodium ion batteries
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Perforated nitrogen-rich graphene-like carbon nanolayers supported Cu-In catalyst for boosting CO_(2) electroreduction to CO 被引量:1
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作者 Xinxin Zhang Yuxiao Zhu +6 位作者 Ziyong Liu Fuli Li Wei Zhou Zichao Dong Jingxin Fan Licheng Liu Chunhua Du 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期383-390,I0010,共9页
The combination of a powerful CO_(2)-enriching carrier and robust active component provides a new idea for the construction of efficient catalysts for electrocatalytic CO_(2)reduction.Herein,novel perforated nitrogen-... The combination of a powerful CO_(2)-enriching carrier and robust active component provides a new idea for the construction of efficient catalysts for electrocatalytic CO_(2)reduction.Herein,novel perforated nitrogen-rich graphene-like carbon nanolayers(PNGC)are prepared from biomass derivatives,which promotes the oriented deposition of In-doped Cu_(2)(OH)_(3)(NO_(3))nanosheet patches.A robust Cu-In/PNGC composite catalyst is then obtained via simple in-situ electrochemical reduction.Unsurprisingly,CuIn/PNGC exhibits a CO Faradaic efficiency(FECO)of 91.3%and a remarkable CO partial current density(jCO)of 136.4 m A cm^(-2)at a moderate overpotential of 0.59 V for electrocatalytic CO_(2)reduction reaction(CO_(2)RR).DFT calculations and experimental studies indicate that the strong carrier effect of PNGC makes PNGC carried Cu-In nanosheets improved the adsorption capacity of CO_(2)gas,reconfigured electronic structure,and reduced free energy of key intermediate formation,thereby the CO_(2)activation and conversion are promoted. 展开更多
关键词 CO_(2)electroreduction CO Cu-In/PNGC Patch Perforated nitrogen-rich graphene-like carbon nanolayers
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Thermal Behavior,Sensitivity,Detonation Velocity and Pressure of a Nitrogen-Rich Compound
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作者 Zhiyue Han Yupeng Zhang +3 位作者 Zhiming Du Zengyi Li Yuezhen Yang Qian Yao 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2017年第3期311-317,共7页
The nitrogen content of tetrazolo triazines is 68.9%.In this paper,tetrazolotriazines was synthetized.The TG-DSC test indicated its decomposition process in detail.The non-isothermal kinetic parameters were speculated... The nitrogen content of tetrazolo triazines is 68.9%.In this paper,tetrazolotriazines was synthetized.The TG-DSC test indicated its decomposition process in detail.The non-isothermal kinetic parameters were speculated by Kissinger and Ozawa methods.It revealed the mechanism function of thermal decomposition.The impact and friction sensitivity were tested.The detonation pressure and velocity were calculated.It has a wide range of potential applications as a kind of energetic material. 展开更多
关键词 nitrogen-rich compounds thermal analysis activation energy mechanism function detonation pressure and velocity
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2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的热分解特性
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作者 陈苏杭 万冲 +5 位作者 冯治存 霍欢 杨建兴 马海霞 赵凤起 徐抗震 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期748-754,I0004,共8页
为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分... 为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分解过程,10.0℃/min下外推起始温度为295.2℃,峰温为315.8℃,放热量约为1532J/g,质量损失约为41%,表明TATDO的热稳定性良好。用Kissinger方法获得TATDO的表观活化能和指前因子,分别为377.10kJ/mol和10^(31.80)s^(-1)。TATDO热分解产生的主要气体产物为H_(2)O、NH_(3)和CO,并且从分子及自由基结构模型和解离能的角度推测其热分解机理可能为:首先分子内氢转移(从TATDO到TATDO′的互变异构),然后氮氧键断裂氧化生成NH_3和碳氮聚合物。 展开更多
关键词 物理化学 2 4 6-三氨基-1 3 5-三嗪-1 3-二氧化物 TATDO 非等温分解 富氮含能化合物 气相产物
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1-羟基-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-四唑-5-甲酰胺的合成和性能 被引量:1
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作者 刘静 董亚群 +3 位作者 李渺 刘雨季 黄伟 汤永兴 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1198-1205,共8页
为制备新型富氮杂环含能化合物,以5-氰基-1-(1H-1,2,4-三唑-3-基)-1H-四唑(1)为原料,经偕胺肟化、重氮化、取代及亲电加成等步骤,合成一种以酰胺键桥联的富氮含能化合物1-羟基-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-四唑-5-甲酰胺(3);利用核磁共振... 为制备新型富氮杂环含能化合物,以5-氰基-1-(1H-1,2,4-三唑-3-基)-1H-四唑(1)为原料,经偕胺肟化、重氮化、取代及亲电加成等步骤,合成一种以酰胺键桥联的富氮含能化合物1-羟基-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-四唑-5-甲酰胺(3);利用核磁共振(NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)等方法对化合物3进行了结构表征,并通过单晶X-射线衍射分析(SC-XRD)进一步确定了其结构;利用差示扫描量热(DSC)和热重(TG)方法研究了化合物3的热分解过程。结果表明,化合物3初始分解温度为265℃,爆速为8017 m·s^(-1),爆压为23.1 GPa,撞击感度为20 J,摩擦感度为288 N。 展开更多
关键词 1-羟基-N-(1H-1 2 4-三唑-5-基)-1H-四唑-5-甲酰胺 四唑 三唑 酰胺键 富氮杂环含能化合物
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高含氮木质废弃物加压气化含氮污染物生成研究
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作者 冯宜鹏 张志萍 +3 位作者 魏国强 王小波 黄振 郑安庆 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期253-259,共7页
进行高含氮木质废弃物的加压气化试验,研究反应压强对于气化的影响。结果表明:在高压热重上,高压可抑制挥发分析出,提高700℃以上气化反应速度,使气化结束温度从1104降至1076℃;在加压气流床装置上,增大压强可明显提高合成气的品质,CO与... 进行高含氮木质废弃物的加压气化试验,研究反应压强对于气化的影响。结果表明:在高压热重上,高压可抑制挥发分析出,提高700℃以上气化反应速度,使气化结束温度从1104降至1076℃;在加压气流床装置上,增大压强可明显提高合成气的品质,CO与H_(2)浓度明显增大,气化碳转化率、产气率与低位热值均有提高;随着压强的增大,高含氮木质废弃物气化产气中HCN与NH3浓度出现下降趋势,从4606和2405 mg/m^(3)分别降至393和622 mg/m^(3)。 展开更多
关键词 加压 气化 含氮化合物 高含氮木质废弃物 气流床
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富氮类气体发生剂的研究进展
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作者 杨真理 李贺奕 +1 位作者 尤长进 李春雷 《煤矿爆破》 2023年第3期1-8,16,共9页
综述了以富氮类化合物作为产气剂的气体发生剂的主要构成、性能及其应用领域,重点分析和概括了唑类、胍类和嗪类等富氮类气体发生剂的配方及其主要性能和特点,同时分别对部分具有代表性的有机物质的合成路线进行了叙述,并且通过对不同... 综述了以富氮类化合物作为产气剂的气体发生剂的主要构成、性能及其应用领域,重点分析和概括了唑类、胍类和嗪类等富氮类气体发生剂的配方及其主要性能和特点,同时分别对部分具有代表性的有机物质的合成路线进行了叙述,并且通过对不同类气体发生剂性能的对比,分类讨论了其应用领域及未来的发展方向。在对有机富氮类气体发生剂的综合性研究的基础上,指出了有机富氮类气体发生剂领域未来的主要研究对象和探索方向;提出通过优化气体发生剂主要组分的合成工艺及优化其配方以达到工业化水准是日后气体发生剂研究领域的主要工作。 展开更多
关键词 含能材料 气体发生剂 富氮化合物 研究进展
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国外火炸药技术发展新动向分析 被引量:26
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作者 彭翠枝 范夕萍 +3 位作者 任晓雪 张培 王敬念 王昕 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期1-5,共5页
在系统跟踪近3年来国外研发动态的基础上,综述了新型熔铸炸药、火炸药绿色与安全工艺技术、富氮化合物、先进发射装药技术和火炸药新概念新技术等的最新研究与进展,从5个方面详细分析了研究新动向:美国陆军开启二硝基茴香醚基不敏感熔... 在系统跟踪近3年来国外研发动态的基础上,综述了新型熔铸炸药、火炸药绿色与安全工艺技术、富氮化合物、先进发射装药技术和火炸药新概念新技术等的最新研究与进展,从5个方面详细分析了研究新动向:美国陆军开启二硝基茴香醚基不敏感熔铸炸药的应用时代;CL-20合成与制备工艺技术的蓬勃发展;富氮化合物合成研究不断推陈出新;先进发射装药技术日趋成熟并推向应用;火炸药新概念和新技术探索研究取得可喜成果。附参考文献23篇。 展开更多
关键词 火炸药 熔铸炸药 富氮化合物 CL-20 层状发射药
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富氮高能物质BTATz的热分解动力学和分解机理 被引量:11
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作者 张兴高 朱慧 +4 位作者 阳世清 张炜 赵凤起 刘子如 潘清 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期322-326,共5页
为获得富氮高能物质3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)的热分解动力学参数、热分解机理函数、气相和凝聚相变化,为建立燃烧过程数学模型提供关键性热化学、热力学和化学动力学参数,通过热重(TG)、差示扫描量热(DSC)... 为获得富氮高能物质3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)的热分解动力学参数、热分解机理函数、气相和凝聚相变化,为建立燃烧过程数学模型提供关键性热化学、热力学和化学动力学参数,通过热重(TG)、差示扫描量热(DSC)和气体(固体)原位反应池/快速扫描傅里叶变换红外光谱(RSFTIR)联用技术,研究了BTATz的热分解。实验结果显示BTATz的热分解过程对压强不敏感。基于Ozawa,Kissinger和Coats-Redfern方法,计算获得了BTATz的热分解动力学参数和方程。Kissinger法求得的活化能Ea和指前因子lgA分别为317.41 kJ.mol-1和28.07s-1。热分解反应机理服从n=1.5的Avrami-Erofeev方程,其热分解反应的动力学方程为dαdt=1.5×1028.07exp(-3.8178×104/T)(1-α)[-1n(1-α)]1/3。分析提出了BTATz的热分解机理,BTATz的热分解是从四嗪和四唑环的开环断裂开始的,分解产物又发生二次反应,465℃热分解凝聚相产物为NH4N3,聚胺和嘧嘞胺。 展开更多
关键词 高能推进剂 富氮化合物^+ 热分解 动力学 分解机理^+ 红外光谱
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三唑类富氮化合物的研究进展 被引量:7
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作者 杜志明 张英豪 +1 位作者 韩志跃 姚谦 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期551-557,共7页
含能材料的研究已进入富氮化合物阶段.在富氮化合物的母体结构中,三唑母体含氮量较高,且三唑分子结构中存在较多的氮氢元素,使得分子内及分子间易形成氢键,提高了化合物的稳定性.论文综述了近年来国内外对氨基三唑、硝基三唑、叠氮三唑... 含能材料的研究已进入富氮化合物阶段.在富氮化合物的母体结构中,三唑母体含氮量较高,且三唑分子结构中存在较多的氮氢元素,使得分子内及分子间易形成氢键,提高了化合物的稳定性.论文综述了近年来国内外对氨基三唑、硝基三唑、叠氮三唑和偶联三唑的合成、表征以及性能方面的研究进展.最后对三唑含能化合物的发展趋势和应用前景做了期许和展望,提出在理论探讨、简易合成路线和新结构的三唑化合物3个方面是今后研究的方向.这对三唑类化合物在含能材料领域的推广和应用非常必要. 展开更多
关键词 三唑 富氮化合物 含能材料
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3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚的合成与表征 被引量:6
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作者 李辉 王伯周 +2 位作者 于倩倩 李亚南 尚雁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期18-21,共4页
以3-氨基-4-氰基呋咱为起始原料,经氧化、醚化、环化三步反应合成了未见文献报道的化合物3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚,总收率46.7%,经13C NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。确定了环化反应适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O... 以3-氨基-4-氰基呋咱为起始原料,经氧化、醚化、环化三步反应合成了未见文献报道的化合物3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚,总收率46.7%,经13C NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。确定了环化反应适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O为催化剂,n(ZnCl2.2H2O)∶n(FOF-2)=1∶1,并对锌盐催化的四唑环合成机理进行了探讨。 展开更多
关键词 有机化学 二呋咱基醚 四唑 富氮化合物
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2 ,2′,5 ,5′-四氯-1 ,1′-偶氮-1 ,3 ,4-三唑的合成与晶体结构(英文) 被引量:5
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作者 李生华 施宏刚 +4 位作者 孙成辉 李小童 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-10,共4页
4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构。该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13) ,b=7.7173(15) ,c=10.443(2),α=89.16(3)... 4-氨基-1,2,4-三唑与二氯异氰脲酸钠反应合成了2,2′,5,5′-四氯-1,1′-偶氮-1,3,4-三唑,利用X射线衍射分析方法测定了它的晶体结构。该化合物的晶体结构属三斜晶系,空间群P-1,a=6.2824(13) ,b=7.7173(15) ,c=10.443(2),α=89.16(3)°,β=88.20 (3)°,γ=89.10 (3)°,V=505.94(18) 3,Z=2,Mr=301. 92,DC=1.982mg·m-3,F(000) =296和μ(MoKα) =1.152mm-1,最终偏离因子R=0.0498,wR=0.1139,结构分析表明在三唑环和四氮烯键中有强的π电子共轭作用。 展开更多
关键词 有机化学 富氮化合物 2 2’ 5 5’-四氯-1 1’-偶氮-1 3 4-三唑 合成 晶体结构
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