复方樟脑搽剂中三组分的含量测定

目的建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法。方法用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量。结果樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml^-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10~60μl·ml^-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40 mg·ml^-1。测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求。结论应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。

两种硝酸甘油片的稳定性研究

本文采用经典恒温法分别对国内外两种硝酸甘油片进行了稳定性实验。结果表明进口片在崩解时限和贮存期两方面优于国产片。建议药厂除提高崩解时限外，还应改进其制造工艺和包装。

克痢星搽剂稳定性研究

采用紫外分光光度法测定兽用透皮吸收新型制剂克痢星搽剂中主要有效抗菌成分诺氟沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究．结果表明，本制剂稳定性良好，诺氟沙星分解的活化能为９４．６０ｋＪ·ｍｏｌ－１，室温（２５℃）贮存期为３．６ａ．

氯甲搽剂的质量控制与疗效观察

目的研究氯甲搽剂质量控制方法,评价临床疗效。方法用紫外分光光度法测定甲硝唑或氯霉素含量;疗效采用碧宁凝胶进行对照。结果甲硝唑在10.3～82.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,甲硝唑和氯霉素的回收率分别为99.92%和99.85%,RSD为0.369%和0.484%。氯甲搽剂疗效与对照组比较,具有统计学意义（P〈0.01）。结论氯甲搽剂制剂质量控制方法快速,疗效确切。

偏最小二乘法－紫外分光光度法同时快速测定多组分的含量

本文用偏最小二乘－紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸、间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为：１００．４±０．６％、１０１．５±０．８％和９９．５±１．０％（置信度９５％）。实测３批样品，结果准确、可靠。

硝酸甘油搽剂的制备及质量控制

目的 :设计阳痿治疗药物硝酸甘油搽剂的处方和制备工艺 ,建立制剂含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定硝酸甘油的含量。结果 :搽剂中其他成分不干扰测定 ,平均回收率 98.8% ,RSD 0 .2 4% (n =5 )。结论 :制剂稳定 ,含量测定方法简便、灵敏、准确 。

水杨酸酚搽剂水杨酸含量测定方法的研究

目的对水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定方法进行研究。方法利用双光束紫外-可见分光光度计,采用标准曲线法测定供试品中水杨酸的含量,考察方法的可行性及线性范围。结果水杨酸在4.24-42.4μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系。回归方程：Y=0.02648X＋0.00039,r=0.9998。结论该方法用于水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定,定量准确,可靠性强。

联苯乙酸搽剂的制备与质量研究

目的制备联苯乙酸搽剂,建立其质量标准。方法以联苯乙酸与辅料制备联苯乙酸搽剂,采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量。结果以254 nm为测定波长,线性方程为C=10.111A-0.074,相关系数r=0.9997,线性范围为3.45～10.35μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为0.92%（n=9）。结论本制剂制备简便,可行;采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量,操作简单、快捷,结果可靠,易于质量控制。

紫外分光光度法测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药的含量

目的:建立测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,检测波长为375nm。结果:呋喃西林检测浓度的线性范围为1.05～12.60μg·mL-1(r=0.999 8) ;平均回收率为100.9%,RSD=0.07%。结论:本方法灵敏、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。