分光光度法测定雄黄及牛黄解毒片中可溶性砷的含量——牛黄解毒片中雄黄的系统研究(Ⅰ)

目的 :对雄黄、牛黄解毒片中可溶性砷含量进行测定和比较。方法 :采用分光光度法。结果 :在 4～ 2 0μg范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9993) ;回收率为 99.1%。结论 :该方法灵敏度高 ,重现性好 。

牛黄解毒片中砷的体内吸收与分布——牛黄解毒片中雄黄的系统研究(Ⅱ)

目的 :对牛黄解毒片中砷在体内的吸收与分布进行实验研究。方法 :采用分光光度法测定了经灌胃给药的小鼠各脏器中砷的含量。结果与结论 :进入小鼠体内的砷分布较广 。

牛黄解毒片(丸)引起不良反应38例分析

本文汇总了近年来牛黄解毒片（丸）所致38例不良反应的一般资料及不良反应症状表现，分析了不良反应产生的原因，认为该药的不良反应可能多由雄黄引起。由于雄黄在体内可被部分吸收并蓄积，因而提醒人们注意牛黄解毒片（丸）及其它含雄黄的药物在使用时应不要过量，务必不要长期服用，不要滥用，以减少砷在体内的蓄积，避免由不合理应用造成对人体的伤害。

HPLC测定牛黄解毒片中黄芩苷与大黄酚的含量

目的利用梯度洗脱法,建立一种简便测定牛黄解毒片中黄芩苷和大黄酚含量的高效液相方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-CBC8柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸缓冲溶液(磷酸0.24%,磷酸氢二钾6.31mmol·L-1)梯度洗脱,检测波长256nm;流速1.0mL·min-1。黄芩苷保留时间为4.417min,大黄酚保留时间为14.934min。结果黄芩苷进样量在0.020～1.000μg时呈良好的线性关系(r=0.99987),大黄酚进样量在0.013～0.650μg时呈良好的线性关系(r=0.99982);加样回收率分别为99.13%(黄芩苷),99.33%(大黄酚),RSD分别为0.59%,0.98%。结论本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,分离效果理想。

欧巴代在牛黄解毒片薄膜包衣中的应用

薄膜包衣是片剂包衣工艺技术进步的标志。本文采用世界制药企业公认的最佳薄膜包衣材料欧巴代(Opa-dry)作为牛黄解毒片薄膜包衣材料,使产品质量提高,并通过欧巴代对牛黄解毒片剂制备工艺、设备条件、质量考察及相关问题进行了探讨,以便更好的指导和应用于生产之中。

89例牛黄解毒片/丸不良反应文献分析

目的探讨牛黄解毒片/丸致不良反应相关规律和特点,分析使用牛黄解毒片/丸相关的风险因素,为临床安全合理用药提供参照。方法以"牛黄解毒丸","牛黄解毒片","不良反应","致","例"为检索词,检索中国期刊网全文数据库、万方数据库、维普中文期刊全文数据库,按纳入与排除标准共纳入44篇文献,并对文献资料进行提取、归纳、分析。结果累及系统器官主要为皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害等,不良反应以皮疹、发热、过敏反应、腹泻等最为常见,严重可致过敏性休克。结论重视牛黄解毒片/丸引起的不良反应,加强临床合理用药,防范不良反应发生,确保用药安全。

牛黄解毒片中甘草酸含量测定

目的：建立操作简便、重现性好的牛黄解毒片中甘草酸含量测定方法。方法：用HPLC法测定甘草酸含量,色谱柱为Kromasil Eternity 5-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸水溶液（63：37）。结果：甘草酸的进样浓度在0.010 7-0.171 6mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为96.20%,RSD=0.6%（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于牛黄解毒片中甘草酸含量的质量控制。

基于5波长高效液相色谱指纹谱均谱和主成分分析法评价牛黄解毒片质量

目的建立牛黄解毒片(NHJDTs)5波长高效液相色谱(HPLC)均谱,用系统指纹定量法评价均谱和主成分分析评价12个指数。方法采用RP-HPLC法,将5波长HPLC指纹谱进行平均拟合得到均谱并用系统指纹定量法评价15批NHJDTs质量,用主成分分析法评价5波长HPLC指纹均谱的12指数,二者进行比较。结果以黄芩苷为参照物峰,确定51个指纹峰,建立了NHJDT-HPLC 5波长拟合均谱。用系统指纹定量法鉴别出9批质量合格,4批含量明显偏低,1批化学成分数量和分布比例不合格,1批因均化系数偏高不合格。结论用系统指纹定量法评价5波长均谱和主成分分析法评价12个指数代表的质量结果基本一致,证明系统指纹定量法评价中药质量具有真实、可靠与准确特点。

市售不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷的溶出度考察

目的:采用紫外分光光度法考察市售3个不同生产厂家牛黄解毒片的有效成分黄芩苷溶出度情况,评价药品质量差异。方法:以人工胃液为溶出介质,按药典溶出度转蓝法测定进行操作,以黄芩苷成分为评价指标,选用紫外分光光度法进行测定,绘制牛黄解毒片中黄芩苷成分的累积溶出曲线,并运用Excel软件进行数据处理,提取参数并进行相关性检验。结果:3个不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷溶出参数有极显著性差异。结论:市售牛黄解毒片药品黄芩苷溶出度处在明显的差异。

基于网络药理学探讨京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡的作用机制及实验验证

目的 运用网络药理学和动物实验验证,探讨京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡(Oral ulcer,OU)的作用机制。方法 通过中药成分数据库(TCMSP、TCMID)筛选出京制牛黄解毒片组成药物的主要化学成分及其潜在靶点;通过Genecards、OMIM、Drugbank和PharmGKB数据库获得OU疾病相关基因;利用cytoscape3.8.2软件构建药物-化学成分-靶点-疾病网络图;采用STRING数据库构建靶点相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络。采用R软件(4.0.4)将京制牛黄解毒片中化学成分预测靶点和OU疾病的共同靶点进行基因本体(Gene ontology,GO)及基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;最后通过复制大鼠口腔溃疡模型,对京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡的药效及核心信号通路进行验证。结果 经数据库分析,共获得京制牛黄解毒片29个关键活性成分,核心靶点包括Mitogen-activated protein kinase 1/3(MAPK1/3)、Protein kinase B(AKT1/PKB)、Signal transducer and activator of transcription(STAT3)、Heat shock protein90(HSP90)、Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)、Interleukin-6(IL-6)、Epidermalgrowthfactor receptor(EGFR)等,GO功能富集和KEGG通路富集主要影响PI3K-AKT(Phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B)、Tumor necrosis factor(TNF)、Interleukin-17(IL-17)及Hypoxia-inducible factor 1(HIF-1)等信号通路。大鼠实验证实京制牛黄解毒片可显著减小溃疡面积,明显改善口腔溃疡程度和溃疡的病理变化,显著降低血清促炎因子TNFα、IL-1β、IL-6和Interferon γ(IFN-γ)水平,升高抗炎因子IL-4水平;同时显著降低溃疡组织VEGF蛋白水平。结论 京制牛黄解毒片具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,对大鼠实验性口腔溃疡具有治疗作用,其作用机制与调节炎症信号通路有关,为后续京制牛黄解毒片临床应用和机制研究提供了参考。

薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量

目的 建立薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量。方法 以异辛烷 -正丁醚 -冰醋酸 (8∶ 5∶ 5 )为展开剂 ;10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ;双波长反射法锯齿扫描 ;λS=390 nm ,λR=6 5 0 nm。结果 通过方法学考察 ,点样量在 0 .4 98～ 2 .4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=5 3480 .16 +15 96 38.16 C,r=0 .9976 ;平均回收率为 98.5 (n=5 ,RSD=1.6 )。结论 实验表明 ,方法可靠 ,数据准确 。

牛黄解毒片中人工牛黄的薄层鉴别

目的:探讨牛黄解毒片中贵细药人工牛黄中胆红素的薄层鉴别方法。方法:将薄层鉴别的供试液点于以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30～60℃)-三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(20:3:5:1)的上层溶液为展开剂展开,晾干,置紫外灯(365)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上均显示相同颜色的斑点。结论:TLC法鉴别牛黄解毒片中人工牛黄重复性好、专属性强,可作为牛黄解毒片中人工牛黄胆红素的鉴别方法。

HPLC测定牛黄解毒片中大黄素、大黄酸的含量

目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 80∶1) :检测波长2 5 4nm ;流速 1.5mL·min-1。大黄素保留时间为 15∶5 6min ,大黄酸保留时间为 8.4 9min。结果 :大黄素进样量在 0 .4 6 9～1.4 0 7μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;大黄酸在进样量为 0 .312 5～0 .9375 μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;加样回收率分别为 98.2 % (大黄素 ) ,98.4 % (大黄酸 ) ,RSD分别为 0 .4 3% (大黄素 ) ,0 .72 % (大黄酸 )。结论 :本法操作简便 。

中西医结合治疗口腔溃疡的临床观察

目的观察中西医结合治疗南海执勤官兵口腔溃疡的疗效。方法将186例南海执勤官兵口腔溃疡患者分成2组,每组93例,中西医组用维生素B12、维生素B2捣碎后与8万U庆大霉素混合成糊状外敷溃疡创面,肌肉注射胸腺五肽以改善机体免疫力,同时口服牛黄解毒片;对照组口服维生素C和维生素B2,同时口含华素片;7d为1个疗程。观察2组疗效。结果中西医组与对照组比较疗效明显改善,3d溃疡愈合率中西医组51.6%,对照组10.8%;溃疡平均愈合天数中西医组(3.72±2.52)d,对照组(7.67±5.10)d;总有效率中西医组95.7%,对照组57.0%;2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗口腔溃疡,采取对因治疗和对症治疗相结合,两者取长补短,疗效确切,可明显提高口腔溃疡的治疗效果。

原子荧光光谱法测定牛黄解毒片中的可溶性砷含量

目的测定牛黄解毒片的总砷含量以及在人工胃液、人工肠液和水中可溶性砷的含量，了解该复方制剂的砷含量情况，为牛黄解毒片在临床上的合理用药和安全性提供实验依据。方法样品经硝酸、高氯酸、硫酸和盐酸消化后，用硫脲抗坏血酸使五价砷还原为三价砷，再与硼氢化钾反应生成砷化氢气体，载入原子荧光光谱仪测定总砷；样品分别浸泡到人工胃液、人工肠液和水中，经不同时段分别取出上清液进行加酸定容处理，载入原子荧光光谱仪测定可溶性砷。结果可溶性砷在人工胃液及人工肠液中比在水中更早达到溶出平衡。在人工胃液中可溶性砷占总砷含量的2．86％，在人工肠液中可溶性砷占总砷含量的3．13％，在水中可溶性砷占总砷含量的0．11％。结论人工胃液中成人每天可溶性砷最大摄入量为31．38μg，人工肠液中为27．10μg，水中则为15．69μg，未超出世界卫生组织的标准，说明牛黄解毒片可安全服用。

快速检测牛黄解毒片中冰片的方法研究

目的:建立快速检测牛黄解毒片中冰片的方法。方法:采用化学鉴别法定性鉴别牛黄解毒片中的冰片成分。结果:化学鉴别结果显示可检出目标物质,方法稳定。结论:所建方法操作简单,重现性好,可有效用于牛黄解毒片的质量控制。

HPLC测定牛黄解毒片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素含量的方法。方法:采用HypersilC18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:289nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。结果:大黄素在0.025～0.25μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.25%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法快速简便,准确可靠,可用于牛黄解毒片的质量控制。

系统指纹定量法评价牛黄解毒片质量

建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDT质量。鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差明显偏高,5批含量明显偏低。系统指纹定量法是对系统化学指纹的整体定性分析和整体定量分析的密切整合,是评价中药质量的便捷有效方法。

牛黄解毒片致患儿过敏性休克死亡1例

1例1岁半男性患儿,因大便干燥家长自行给予牛黄解毒片1片。1h后患儿出现颜面水肿,随后抽搐,颜面及四肢末梢发绀,呼吸心跳停止,遂入院。查体:昏迷状态,对光反射迟钝,R60～80次/min,BP35/0mmHg。实验室检查:ALT368.00U/L,AST2000.00U/L,CK2000.00U/L,LDH9040U/L,Urea15.20mmol/L,SCr114.30μmol/L。急行抢救措施,终因呼吸心跳停止死亡。

不同厂家牛黄解毒片抑菌作用的比较

目的根据回收率试验比较不同厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用的强弱,确定适宜的微生物限度检查方法。方法采用微生物限度检查方法,对牛黄解毒片进行方法学验证。结果不同厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用不同,抑菌作用最强的采用离心加薄膜过滤法,回收率>70.0%。结论通过对7个厂家生产的牛黄解毒片抑菌作用强弱进行比较,为该品种的微生物限度方法的建立提供参考和依据。