加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良临床疗效及对相关激素水平的影响

目的观察加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良的临床疗效及对相关激素水平的影响。方法研究纳入南京市中西医结合医院脾胃病科门诊治疗的120例肝胃郁热型功能性消化不良患者(2021年1月—2023年1月),将患者以随机数字表法分为对照组(60例)与治疗组(60例),给予对照组患者多潘立酮片治疗,给予治疗组患者多潘立酮片结合加味左金丸治疗,各组患者临床数据观察:临床治疗效果、治疗前后中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分变化、上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等证候改善时间、治疗前后患者胃泌素与胃动素水平变化、血清白介素-6(interleukin 6,IL-6)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化、尼平消化不良指数(nephrology dialysis transplantation, NDT)及生活质量量表(short form 36 questionnaire, SF-36)评分变化、不良反应。结果治疗组患者治疗总有效率比对照组高[95.00%(57/60)vs 83.33%(50/60)](P<0.05);治疗组患者上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等证候改善时间均短于对照组患者(P<0.05);治疗前各组患者中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分比较(P>0.05),治疗后各组患者中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分均改善,治疗组患者治疗后中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分均优于对照组(P<0.05);治疗组患者不良反应与对照组不良反应均较少(P>0.05)。结论加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良的临床疗效显著,可较好改善患者胃肠功能,促进患者更快恢复健康,且患者生活质量提升,治疗不良反应少,安全可靠。

牛黄解毒片(丸)引起不良反应38例分析

本文汇总了近年来牛黄解毒片（丸）所致38例不良反应的一般资料及不良反应症状表现，分析了不良反应产生的原因，认为该药的不良反应可能多由雄黄引起。由于雄黄在体内可被部分吸收并蓄积，因而提醒人们注意牛黄解毒片（丸）及其它含雄黄的药物在使用时应不要过量，务必不要长期服用，不要滥用，以减少砷在体内的蓄积，避免由不合理应用造成对人体的伤害。

牛黄解毒片(丸)40例不良反应分析

目的分析牛黄解毒片(丸)所致的不良反应的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994年1月-2006年6月国内公开发表的药学杂志刊登的有关牛黄解毒片(丸)所致40例不良反应进行分类统计与分析。结果牛黄解毒片(丸)可致免疫系统、消化系统、泌尿系统等不良反应,最常见为过敏反应。结论牛黄解毒片(丸)可引起一定的不良反应,临床需注意其合理使用。

89例牛黄解毒片/丸不良反应文献分析

目的探讨牛黄解毒片/丸致不良反应相关规律和特点,分析使用牛黄解毒片/丸相关的风险因素,为临床安全合理用药提供参照。方法以"牛黄解毒丸","牛黄解毒片","不良反应","致","例"为检索词,检索中国期刊网全文数据库、万方数据库、维普中文期刊全文数据库,按纳入与排除标准共纳入44篇文献,并对文献资料进行提取、归纳、分析。结果累及系统器官主要为皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害等,不良反应以皮疹、发热、过敏反应、腹泻等最为常见,严重可致过敏性休克。结论重视牛黄解毒片/丸引起的不良反应,加强临床合理用药,防范不良反应发生,确保用药安全。

固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者的效果

目的:观察固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者的效果。方法:回顾性分析2019年11月至2022年1月该院收治的100例先兆流产患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组和研究组各50例。对照组采用烯丙雌醇片治疗,研究组在对照组基础上联合固肾安胎丸治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血清性激素指标[β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮]水平、子宫螺旋动脉血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]水平,不良反应发生率,以及妊娠结局。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道流血、下腹坠痛、腰酸胀痛等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清β-HCG、孕酮水平均高于对照组,子宫螺旋动脉RI、PI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组保胎成功率和足月分娩率依次为98.00%(49/50)、86.00%(43/50),分别高于对照组的84.00%(42/50)、66.00%(33/50),差异均有统计学意义(P<0.05);两组早产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者可提高治疗总有效率和血清β-HCG、孕酮水平,加快临床症状消失,降低子宫螺旋动脉RI、PI水平,改善妊娠结局,效果优于单纯烯丙雌醇片治疗。

左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎46例疗效观察

目的:观察左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:采用随机数字表法将91例确诊AS患者进行分组,对照组45例给予口服柳氮磺吡啶片治疗,观察组46例加用左归丸加减治疗,连续治疗8周末对比临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率93.48%明显高于对照组77.78%,P<0.05;两组均能够降低脊柱功能指标,改善脊柱功能,但观察组降低脊柱功能指标幅度明显高于对照组,P<0.01;观察组不良反应发生率8.70%与对照组6.67%比较,P﹥0.05。结论:左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗AS效果确切,能够运用现代医学结合传统医学改善临床症状与体征,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。

雄黄的临床不良反应分析

目的:探讨含雄黄制剂致不良反应相关规律和特点,分析使用含雄黄制剂相关的风险因素,为临床安全合理用药提供参照。方法:以"牛黄解毒丸""牛黄解毒片""六神丸""安宫牛黄丸""含雄黄制剂""不良反应"为检索词,检索中国期刊网全文数据库和PubMed医学文献检索服务系统,按纳入与排除标准共纳入72篇文献,并对文献资料进行提取、归纳、分析。结果:10.9%的病例涉及砷的毒性反应。发现明确砷中毒有关的案例,均涉及长期使用雄黄比例较高的制剂。累及系统器官主要为皮肤(剥落性皮炎)、血和尿砷超标、消化系统损害等。其他不良反应主要为过敏反应,表现为皮疹、药疹、过敏性休克、心律失常等,但这些不良反应可能与雄黄制剂中其他药物有关,尚不能确定是雄黄引起的。结论:重视含雄黄制剂引起的不良反应,规范雄黄的摄入剂量与时间,加强临床合理用药,防范不良反应发生。

蛤蚧定喘丸联合多索茶碱片对老年支气管哮喘患者的临床疗效和安全性探讨

目的:研究联合应用蛤蚧定喘丸和多索茶碱片治疗老年支气管哮喘患者的临床效果,探讨其用药安全性。方法:选择我院2019年1月至2020年3月期间诊治的90例老年支气管哮喘患者为研究对象,依照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组45例。入院后所有患者给予常规药物对症治疗,对照组患者在此基础上口服多索茶碱片治疗,观察组患者在对照组的用药基础上加用蛤蚧定喘丸。评价两组患者持续治疗12周后疗效,比较治疗前后两组患者的肺功能相关指标,观察治疗过程中两组患者相关不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%(42/45),高于对照组(77.78%,35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肺功能指标用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均升高,与同组治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05);观察组以上指标升高较对照组更明显,两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组出现相关不良反应6例,不良反应发生率为13.33%(6/45),观察组出现相关不良反应7例,不良反应发生率为15.56%(7/45),两组患者相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在口服多索茶碱片的基础上加用蛤蚧定喘丸治疗老年支气管哮喘患者可提高疗效,改善患者的肺功能,且不良反应无明显增加。

地屈孕酮片联合滋肾育胎丸治疗先兆流产的疗效观察

目的探讨地屈孕酮片联合滋肾育胎丸治疗先兆流产的疗效。方法选取先兆流产患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组应用注射黄体酮进行治疗,观察组应用地屈孕酮片联合滋肾育胎丸进行治疗,比较两组临床疗效、腹痛症状、孕酮水平及不良反应发生率。结果相较于对照组,观察组显效率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹痛程度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后孕酮水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论地屈孕酮片联合滋肾育胎丸可有效治疗先兆流产,可提升机体孕酮水平,且不良反应少。

坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗输尿管下段结石效果分析

目的探索输尿管下段结石患者行坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗的效果。方法选取2017年3月~2018年3月本院收治的78例输尿管下段结石患者作为本研究对象,将其计算机式随机分组为对照组、观察组,两组输尿管下段结石患者各39例,两组患者均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上行坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组的基础上行尿石通丸治疗,随后对比两组患者的血尿素氮、血肌酐、血尿素水平、复发率、不良反应发生概率、止痛药物使用率、肾绞痛再发生率、视觉模拟疼痛评分、结石排出时间。结果观察组患者血尿素氮(5.63±0.63)mmol/L、血肌酐(95.51±7.81)μmol/L、血尿素水平(5.26±1.63)mmol/L、复发率(2.56%)、不良反应发生率(2.56%)、用药后3d的VAS评分(3.64±1.02)分、止痛药物再使用率(17.95%)、肾绞痛再发生率(20.51%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结石排出时间(5.44±1.25)d短于对照组,总有效率(94.87%)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对输尿管下段结石患者实施坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗的效果显著,不仅能够缓解疼痛感,提高结石排除率,还能够改善肾功能,提高整体疗效,值得推广。

五海瘿瘤丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺腺瘤临床研究

目的:观察五海瘿瘤丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺腺瘤的临床疗效。方法:回顾性选取180例甲状腺腺瘤患者,根据治疗方式不同分为对照组97例和观察组83例。对照组给予左甲状腺素钠片口服,观察组在对照组基础上加用五海瘿瘤丸治疗。比较2组治疗前后中医证候积分,检测治疗前、治疗1周、治疗1个月、治疗2个月后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,并统计2组不良反应发生率。结果:治疗前,2组颈部肿块、性情急躁、两胁胀痛、呼吸不利、胸闷评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组颈部肿块、性情急躁、两胁胀痛、呼吸不利、胸闷评分及总分较治疗前降低,且观察组各项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组IGF-1、TGF-β1及VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周、治疗1个月、治疗2个月后,2组IGF-1、VEGF水平逐渐降低,且观察组IGF-1、VEGF水平均低于同时间点对照组(P<0.05);2组TGF-β1水平逐渐升高,且观察组TGF-β1水平高于同时间点对照组(P<0.05)。结论:五海瘿瘤丸联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺腺瘤可显著改善患者临床症状,降低中医证候积分,降低血清IGF-1、VEGF水平并升高TGF-β1水平,且不会增加不良反应。

强筋壮骨丸联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的:探讨强筋壮骨丸联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎(RA)的疗效。方法:按照随机数字表法,将2020年4月至2022年3月齐齐哈尔市中医医院收治的118例RA患者分为对照组(甲氨蝶呤片治疗,n=59)和观察组(强筋壮骨丸联合甲氨蝶呤片治疗,n=59)。观察两组患者的疗效、血清细胞因子、骨代谢相关指标、临床症状指标和不良反应发生率。结果:观察组患者的临床总有效率为94.92%(56/59),高于对照组的76.27%(45/59),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗12周后的C反应蛋白、环氧化酶-2、类风湿因子、抗环瓜氨酸多肽抗体、β-胶原降解产物水平和红细胞沉降率更低,骨钙素N端中分子、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽水平更高,关节肿胀数、关节压痛数更少,晨僵时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率分别为8.47%(5/59)、6.78%(4/59),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强筋壮骨丸联合甲氨蝶呤片治疗RA患者,可减轻其临床症状,阻碍骨侵蚀状况发生,改善骨代谢,提高临床治疗效果。

基于文献分析的牛黄解毒片(丸)安全性影响因素及对策研究

本研究以国内公开发表的牛黄解毒片(丸)相关不良事件个案病例报告为研究对象,通过数据整理、统计分析,认为导致牛黄解毒片(丸)的安全性相关因素主要为不合理用药和药物因素,并基于此,提出风险控制建议,为临床合理用药提供依据。

牛黄解毒片致患儿过敏性休克死亡1例

1例1岁半男性患儿,因大便干燥家长自行给予牛黄解毒片1片。1h后患儿出现颜面水肿,随后抽搐,颜面及四肢末梢发绀,呼吸心跳停止,遂入院。查体:昏迷状态,对光反射迟钝,R60～80次/min,BP35/0mmHg。实验室检查:ALT368.00U/L,AST2000.00U/L,CK2000.00U/L,LDH9040U/L,Urea15.20mmol/L,SCr114.30μmol/L。急行抢救措施,终因呼吸心跳停止死亡。

二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探究二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性。方法选取邯郸市第一医院2010年9月—2017年9月收治慢性乙型肝炎患者的84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上开水泡服二十五味松石丸,1丸/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA转阴率、谷丙转氨酶(ALT)复常率和持续应答率及血清生化指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为78.57%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者HBV-DNA转阴率、ALT复常率及持续应答率均要显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者转化生长因子β1(TGF-β1)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)血清水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些血清生化指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为4.76%,显著低于对照组的11.90%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床效果好,安全性高,同时可减慢肝纤维化进程,具有一定的临床推广应用价值。

回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟治疗初期肺结核的临床研究

目的探讨回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核的安全性与有效性。方法选取2017年3月-2020年3月在河南省胸科医院诊治的91例初期肺结核患者,根据入组顺序分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组饭前1 h顿服乙胺吡嗪利福异烟片,体质量30~37 kg者2片/d,体质量38~54 kg者3片/d,体质量55~70 kg者4片/d,体质量71 kg以上者5片/d;治疗组在对照组基础上口服回生甘露丸,4丸/次,2次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者痰涂片转阴率和空洞消失率,QLICD-PT评分和ARS评分,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和糖类抗原125(CA125)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组治疗初期肺结核总有效率为89.13%,明显高于对照组的62.22%(P<0.05)。治疗后,治疗组痰涂片转阴率和空洞消失率明显高于对照组(97.78%vs 84.78%、69.57%vs46.67%,P<0.05)。治疗后,两组患者QLICD-PT评分明显升高,而ARS评分明显降低(P<0.05),且治疗组QLICD-PT评分和ARS评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-1β、CA125水平显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(10.87%vs 33.33%,P<0.05)。结论回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核安全有效,可改善治疗依从性和生存质量,调节血清因子水平。

杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎的疗效观察

目的探讨杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎的临床效果。方法选取日照市妇幼保健院在2015年12月—2016年12月收治的慢性肾盂肾炎患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患者口服盐酸环丙沙星片,1片/1次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服杞菊地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均经过规律治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状积分、肾功能指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组患者临床总有效率为85.71%明显低于治疗组的98.59%,停药半年内对照组和治疗组的重新感染率分别为12.86%、2.82%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组主要症状积分明显降低(P<0.05);且治疗组积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清肌酐、血尿素氮和尿微量白蛋白水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者肾功能指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.23%,明显低于对照组患者的17.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎疗效显著,可降低停药半年内重新感染率,具有一定的临床推广应用价值。

滋肾育胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的疗效观察

目的探讨滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的有效性与安全性。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2015年5月—2017年5月收治的先兆流产患者141例,随机分成治疗组(71例)和对照组(70例)。对照组患者口服烯丙雌醇片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服滋肾育胎丸,5 g/次,3次/d。两组患者均经连续治疗7 d。评价两组患者保胎成功率,同时比较治疗前后两组患者止血时间、腰腹疼痛缓解时间、阴道流血量、孕酮、子宫动脉血流阻力指数(RI)和搏动指数(PI)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组保胎成功率为75.71%,显著低于治疗组的90.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者止血时间和腰腹疼痛缓解时间显著短于对照组,治疗组阴道流血量显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者孕酮水平显著升高,RI和PI水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后治疗组患者孕酮、RI和PI水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应为15.71%,显著高于治疗组的4.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产保胎率高,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。

麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片,5 mg/次,2次/d,依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10~25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者治疗时间均为2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%,均分别低于治疗组的93.3%和95.6%。两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗中,治疗组不良反应发生率为4.4%,明显低于对照组的13.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,有助于减少心绞痛发作次数和持续时间,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取滨州医学院烟台附属医院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心绞痛患者146例,根据治疗方案的不同分成对照组(73例)和治疗组(73例)。对照组患者口服非洛地平缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏叶滴丸,5丸/次,3次/d。所有患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间,运动耐力、血清P选择素水平、生活质量评分、心脏指标和舒张期冠状动脉血流峰值速度及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为84.93%,显著低于治疗组的95.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间均显著降低(P<0.05);且治疗组患者发作频率和平均持续时间明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离和生活质量评分均显著增加(P<0.05),血清P选择素水平显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF和舒张期冠状动脉血流峰值速度显著升高(P<0.05),LVEDD显著降低(P<0.05);且治疗组患者这些指标治疗后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。