p53 CD44V6及nm23/NDPK在非小细胞肺癌中表达的相关性分析

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中p53、CD44V6及nm23/NDPK表达的相关性及预后意义。方法:采用免疫组织化学SP法对69例NSCLC组织中p53、CD44V6及nm23/NDPK进行检测。结果:p53、CD44V6及nm23/NDPK的表达与NSCLC患者的临床分期(P<0.05,P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05,P<0.01)及生存率(P<0.05)密切相关。p53、CD44V6表达与nm23/NDPK在NSCLC中的表达呈明显负相关(P<0.01)。结论:联合检测NSCLC中p53、CD44V6及nm23/NDPK的表达对于判断预后和指导治疗可能具有实用价值。

NM23/NDPK在肺癌中的表达及其与预后关系的研究

目的 :探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中NM23/NDPK的表达及其在NSCLC发生、转移及预后中的意义。方法:采用S P免疫组化染色技术,检测69例NSCLCNM23/NDPK的表达情况。结果:肺癌原发灶NM23/NDPK阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期有关,NM23/NDPK的表达与患者的生存率有关,但与组织学分级及分化程度无关。NM23/NDPK阳性率在NSCLC伴淋巴结阳性组低于淋巴结阴性组(P<0.01)。随着临床分期的增高,阳性率逐渐降低(P<0.05)。NM23/NDPK阳性患者术后1,3年生存率明显高于阴性者(P<0.05)。结论:对NSCLC进行NM23/NDPK的检测,有助于预测NSCLC进展程度和淋巴结转移的诊断,以及评估NSCLC患者的预后。

CD44V6、NM23/NDPK在非小细胞肺癌中的表达与转移及预后关系的研究

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中CD44V6及NM23/NDPK的表达及其在NSCLC发生、转移以及预后中的意义。方法采用S-P免疫组化染色技术,检测69例NSCLC中CD44V6及NM23/NDPK的表达情况。结果肺癌原发灶CD44V6阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.05,P<0.01),NM23/NDPK阳性表达率与NSCLC淋巴结转移及临床分期呈负相关(P<0.05),CD44V6及NM23/NDPK的表达与患者的生存率有关(P<0.05),但与组织学分级及分化程度无关。CD44V6及NM23/NDPK在肺癌中的表达呈明显负相关(P<0.01)。结论对NSCLC进行CD44V6及NM23/NDPK的检测,有助于预测NSCLC进展程度和淋巴结转移,以及评估NSCLC患者的预后。

肾癌组织中CD15和nm23/NDPK表达的临床意义

为了探讨评估肾细胞癌预后因素的指标，应用免疫组化方法研究６０ 例肾癌中细胞粘附分子ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 蛋白表达及其相关关系。结果表明：在肾癌细胞中ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 表达阳性率分别为７０ ．０％ 和５５ ．０ ％ 。肾细胞癌分级、分期和淋巴结转移与ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达有关（Ｐ 均＜ ０．０５） 。ＣＤ１５ 表达与ｎｍ ２３ 表达呈负相关性（ Ｐ＜ ０ ．００５，γ＝ － ０．４２） 。结果提示，ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达对判断肾细胞癌分化程度、预测淋巴结转移是良好指标。

nm23/NDPK在前列腺癌中的表达及意义

目的 研究nm2 3/NDPK在前列腺癌中表达的意义。方法 用免疫组织化学方法检测 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的表达情况。结果 在 4 0例前列腺癌标本中nm2 3/NDPK的阳性表达为 5 7.5 0 % (2 3/ 4 0 ) ,nm2 3/NDPK的表达随病理分化程度降低而下调 ;转移组 (36 .84 % )明显低于非转移组 (76 .19% ) ,P <0 .0 5。随前列腺癌Whitmore分期的增高 ,nm2 3/NDPK表达明显下调。结论 nm2 3基因在前列腺癌侵袭转移过程中发挥重要作用 ,检测nm2

青年期大肠癌nm23/NDPK蛋白的表达及意义(附30例报告)

目的：探讨青年期大肠癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３／ＮＤＰＫ蛋白的表达情况及其与生物学特性的关系。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法检测３０例青年期大肠癌癌组织中ｎｍ２３－Ｈ_１ 基因产物／核苷二磷酸激酶（ｎｍ２３／ＮＤＰＫ）的表达。结果：青年期大肠癌ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达阳性率６３．３３％，在组织分化低、原发灶浸润程度（Ｔ_３、Ｔ_４）、淋巴结及远处转移，Ｄｕｋｅｓ Ｃ、Ｄ 期和血清ＣＥＡ阳性的大肠癌中表达明显减低（Ｐ＜０.０５），与其他生物学指标无关（Ｐ＞０.０５）。结论：青年期大肠癌组织学类型，浸润转移程厦与ｎｍ２３／ＮＤＰＫ蛋白的表达有密切相关，有助于青年地大肠癌生物学特性进一步了解及对病人预后的判断。

P53和NM23/NDPK在非小细胞肺癌中表达的意义

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中P53与NM23/NDPK表达的相关性及其临床意义。方法:采用S-P免疫组化染色技术,检测69例NSCLC中P53及NM23/NDPK的表达情况。结果:P53及NM23/NDPK的表达与患者的生存率有关(P<0.05),P53与NM23/NDPK的表达和肺癌淋巴结转移密切相关(P<0.01)。结论:P53和NM23/NDPK的表达在NSCLC淋巴结转移中起协同作用。联合检测NSCL中P53及NM23/NDPK的表达对于判断预后和指导治疗具有一定的临床价值。

nm23/NDPK在细支气管肺泡癌中的表达及其与淋巴道转移的关系

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测细支气管肺泡癌（ＢＡＣ） 中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达与肺癌发生及淋巴道转移的关系。结果表明： ｎｍ２３／ＮＤＰＫ在５０ 例ＢＡＣ中的表达（３４／５０，７８％） 显著高于癌旁肺实质（０／２４，０） （ Ｐ＜０－０１） 。在伴淋巴结转移的１８ 例ＢＡＣ中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ阳性率为５６％ （１０／１８）， 在３２ 例无淋巴结转移的ＢＡＣ中则为９１ ％ （２９／３２） ， 差别非常显著（ Ｐ＜０－００５） 。实验结果提示：ｎｍ２３／ＮＤＰＫ基因的表达不仅与ＢＡＣ的发生有关， 而且在ＢＡＣ中起到转移抑制基因的作用。

nm23/NDPK和CD44s在前列腺癌的表达及意义

目的 :探讨nm2 3/NDPK和CD4 4s在前列腺癌中的表达及意义。方法 :用免疫组织化学染色方法以及微波抗原修复法分别检测 4 0例前列腺癌标本中nm 2 3/NDPK和CD4 4s的表达情况。结果 :在 4 0例前列腺癌标本中nm 2 3/NDPK的阳性表达为 5 7.5 0 % (2 3/4 0 ) ,CD4 4s的阳性表达为 4 0 .0 0 % (16 /4 0 )。nm 2 3/NDPK的表达随病理分化程度降低而下调 ,转移组 (36 .84 % )明显低于非转移组 (76 .19% ) ,P <0 .0 5。CD4 4s的表达随前列腺癌病理分化程度降低而下调。转移组 (5 .5 6 % )明显低于非转移组 (6 8.12 % ) ,P <0 .0 1。随前列腺癌whitmore分期的增高 ,nm 2 3/NDPK与CD4 4s表达明显下调。结论 :nm 2 3基因与CD4 4s在前列腺癌侵袭转移过程中发挥重要作用 ,检测nm 2 3与CD4 4s的表达对评价前列腺癌的生物学行为 。

nm23/NDPK在食管癌的表达意义及免疫组化阳性指标评价

目的：研究nm23／NDPK在200例食管癌的表达意义及免疫组化阳性指标评价。方法：选用食管癌切除标本200例，按S－P法检测nm23／NDPK的表达阳性率。结果：伴有淋巴结转移组的nm23／NDPK表达强度明显低于无淋巴结转移组，有非常显著差异（P＜0．001），表明nm23／NDPK表达水平与食管癌淋巴结转移呈密切负相关。结论：本文提出的免疫组化阳性分级指标是一种简便而有意义的指标，检测nm23／NDPK表达水平可作为判断食管癌预后的参考指标。

转移抑制基因nm23/NDPK与肺癌生物学行为的相关性研究

目的：研究转移抑制基因ｎｍ２３ 表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在人肺癌中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＳＰ法，检测不同病理分级及淋巴结有无转移肺癌组织中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ 的表达。结果：８８ 例肺癌ｎｍ２３／ＮＤＰＫ 阳性表达率为８１－８２％ （７２／８８），其中呈高表达率３６－３６ ％（３２／８８） 。高分化肺癌高表达率７１－４３％ （１０／１４），中分化肺癌高表达率４１－３ ％（１９／４６） ，低分化肺癌高表达率１０－７２ ％ （３／２８） 。各组间有显著差异（ Ｐ＜ ０－０５）。而与肺癌有无肺门淋巴结转移无关（ Ｐ＞ ０－０５）。结论：ｎｍ２３／ＮＤＰＫ 的表达与肺癌的分化程度呈负相关，可作为预测肿瘤转移潜能及预后的指标之一。

NM23/NDPK及p53基因蛋白在大肠癌中的表达与预后的关系

目的 探讨大肠癌病人nm23/NDPK和p53蛋白的表达与临床预后的关系及意义。方法 采用免疫组化SABC方法对126例大肠癌标本石蜡包埋组织进行了nm23/NDPK和p53蛋白的检测。结果 大肠癌组织中nm23和p53蛋白阳性率分别是91.3％和59.5％。两种蛋白产物的表达与癌组织学类型有关。结论 nm23和p53基因的丢失和突变可能导致了朋肠癌的发生,测定大肠癌组织中的nm23/NPK和p53蛋白的表达对判断病人的预后有积极的临床意义。

nm23/NDPK在乳腺癌中表达的免疫组织化学研究

目的 探讨乳腺癌 nm2 3/ NDPK表达与病理分级 ,淋巴结转移及复发的关系。方法 应用免疫组化方法检测 73例乳腺癌 nm2 3/NDPK的表达 ,并对 2 8例病人进行术后 3年的随访分析。结果 nm2 3/ NDPK在乳腺癌中的表达与病理分级有关 (P =0 .686 5) ,而与淋巴结转移之间存在明显的关系 (P<0 .0 0 1 )。随访 2 8例病人中 ,有 1 1例在 3年之内复发 ,复发组与未复发组比较 ,其 nm2 3/ NDPK表达经 fisher检验 P=0 .0 0 15,二者之间有显著的差异性。结论 nm2 3/

P_(53)、P_(21)ras、PCNA、c-erbB-2、nm23/NDPK在胃癌、大肠癌中表达的比较研究

目的 :对胃肠癌P53 、P2 1ras、c -erbB - 2、nm2 3/NDPK ,PCNA过表达进行对比分析 ,探讨胃肠癌中多种基因单独、共同表达及肿瘤发生、发展的关系。方法 :采用免疫组织化学S -P法 ,同时检测 5 5例胃癌和 6 0例大肠癌中P53 、P2 1ras、c -erbB - 2、nm2 3/NDPK、PCNA的表达。结果 :P53 、P2 1ras、c -erbB - 2、PCNA过表达及nm2 3/NDPK低表达与胃肠癌浸润、转移有关 (P <0 0 5 ) ;两个及两个以上基因过表达在胃癌中为 72 7% ,大肠癌中70 %。胃肠癌中P53 与P2 1ras、c -erbB - 2、PCNA表达呈正相关 ,P2 1ras与c -erbB - 2、PCNA表达也呈正相关 ,nm2 3/NDPK与P53 、P2 1ras表达呈负相关。结论 :P53 、P2 1ras、PCNA、c -erbB - 2、nm2 3/NDPK可作为临床判断胃。

肿瘤的转移潜能与nm23/NDPK活性、蛋白含量及mRNA表达的相关性研究

对本研究室自建的小鼠前胃癌（ＭＦＣ）细胞系、株和小鼠树突状细胞肉瘤（ＤＣＳ）细胞系、株的移植瘤组织和培养细胞进行ｎｍ２３／ＮＤＰＫ活性、免疫组化染色及ＲＮＡ杂交的研究。－３２ＰＵＴＰ生成法和乳酸脱氢酶一丙酮酸激酶偶联法均证明这些瘤组织或瘤细胞存在ＮＤＰＫ活性。ＭＦＣ、株转移率高者ＮＤＰＫ活性低，反之则高；而ＤＣＳ系、株瘤组织ＮＤＰＫ活性高、低与瘤株转移率高、低无明显规律性关系。ＭＦＣ和ＤＣＳ各株细胞的ＮＤＰＫ免疫组化染色呈弱阳性，ｎｍ２３ＲＮＡ狭缝杂交（地高辛标记探针）均呈阴性。结果提示ｎｍ２３／ＮＤＰＫ对ＭＦＣ可能具有转移抑制的功能。

NM23/NDPK对转移性小鼠前胃癌细胞的跨膜信息传递的调节作用

目的探讨ＮＭ２３／ＮＤＰＫ在癌细胞转移行为涉及的跨膜信息传递中的作用。方法选用具不同转移潜能的小鼠前胃癌克隆细胞株（ＭＦＣ），用ＵＴＰ生成及乳酸脱氢酶－丙酮酸脱氢酶激酶偶联法、受体放射性竞争结合法和Ｂｏｙｄｅｎ小室法分别对其ＮＤＰＫ活性、ＩＰ３含量、侵袭力及ＬＮ和ＥＧＦ对上述指标的影响进行了测定。结果与高转移细胞相比，转移性较低的细胞的ＮＤＰＫ活性较强。ＩＰ３含量较高，侵袭能力较弱，对ＥＧＦ的反应较强，但两者对ＬＮ的反应无明显差别。结论ＮＤＰＫ具有调节ＭＦＣ转移的作用。推测其调节机制可能是影响Ｇ蛋白的效应，且对胞外信息有选择性。

大肠癌nm23/NDPK表达的免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法检测了４８例大肠癌的ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达情况。结果表明：大肠癌ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达率为７０．８３％；ｎｍ２３／ＮＤＰＫ阳性表达与大肠癌浸润肠壁深度、淋巴结转移密切负相关，与大肠癌分化程度呈正相关；ｎｍ２３／ＮＤＰＫ阳性表达与患者年龄、性别、病变部位无关。结果提示，检测ｎｍ２３／ＮＯＰＫ表达情况，不但有助于进一步了解大肠癌的生物学行为。

CD15和nm23/NDPK在肾癌中的表达及其意义

采用免疫组化技术，研究细胞粘附分子ＣＤ１５、肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３的表达与肾癌转移、分期的关系，探讨两者表达之间的关系。材料与方法６０例均为手术切除的肾癌标本。病理：透明细胞癌２７例，颗粒细胞癌１５例，混合细胞癌１０例，乳头状癌８例。标本经１０％福...