宁骨1号治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

[目的]观察宁骨1号治疗膝关节骨性关节炎的疗效。[方法]将60例患者随机分为2组,治疗组32例,内服宁骨1号冲剂,对照组28例,采用内服双氯灭痛。[结果]愈显效率治疗组优于对照组;总有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]宁骨1号治疗膝关节骨性关节炎有较好的疗效。

消渴1号方治疗湿热型糖尿病临床观察

目的分析湿热型糖尿病患者行消渴1号方治疗的临床效果与应用价值。方法选择2018年3月—2020年3月收治的湿热型糖尿病患者120例进行观察研究。其中2018年3月—2019年3月就诊患者作为对照组,单纯采取西药捷诺维治疗;2019年4月—2020年3月就诊患者作为观察组,在西药治疗基础上联合消渴1号方。对比2组患者临床治疗效果,观察且评估2组患者治疗前后证候表现,检测对比2组患者治疗前后血糖指标变化。结果观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),2组患者入院时证候表现、检测血糖指标差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组患者各项证候表现评估结果均低于对照组(P<0.05),同时观察组患者空腹血糖检测值(6.02±0.49)mmol/L、餐后2h血糖检测值(8.47±1.16)mmol/L、糖化血红蛋白检测值(6.61±1.05)%均低于对照组(P<0.05)。结论针对湿热型糖尿病患者在常规西药治疗基础上加以消渴1号方治疗效果确切,能够调节患者血糖,改善证候表现,值得应用推广。

自拟中药方对剖宫产术后恶露及子宫内膜MMP-9、TIMP-1的影响

目的探讨自拟中药方对剖宫产术后恶露、子宫内膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其特异性组织抑制物-1(TIMP-1)的影响。方法 2016年6月-2017年5月我院行子宫下段剖宫产产妇150例进行研究,随机数字表法分为自拟中药组、益母草组、安慰剂组各50例,自拟中药组采用自拟中药方水煎分2次早晚温服,益母草组口服鲜益母草胶囊2粒/次,3次/d,安慰剂组口服生理盐水100 m L/次,2次/d,3组均于剖宫产术后6 h进行相应治疗,并连续治疗2周。随访并记录血性恶露量、血性恶露持续时间、恶露持续时间;抽取用药前后晨起空腹外周静脉血,全自动生化仪测定白细胞计数(WBC),ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP);于手术后及用药后吸取少量蜕膜组织,采用免疫组化检测MMP-9、TIMP-1的表达。结果自拟中药组和益母草组血性恶露量少于安慰剂组,血性恶露持续时间、恶露持续时间短于安慰剂组(P<0.05),而自拟中药组血性恶露量少于益母草组,血性恶露持续时间、恶露持续时间短于益母草组(P<0.05);治疗后自拟中药组和益母草组WBC、CRP低于安慰剂组,而自拟中药组WBC、CRP低于益母草组(P<0.05);治疗后自拟中药组和益母草组MMP-9的表达和MMP-9/TIMP-1比值低于安慰剂组,TIMP-1的表达高于安慰剂组,而自拟中药组MMP-9的表达和MMP-9/TIMP-1比值低于益母草组,TIMP-1的表达高于益母草组(P<0.05)。结论自拟中药方可有效抑制剖宫产术后机体炎症反应,调节MMP-9和TIMP-1的表达,促进子宫复旧,有效减少恶露量及持续时间。

石氏伤科手法联合中药1号方治疗颈性疼痛近期及远期疗效观察

目的:观察石氏伤科手法联合中药1号方治疗颈性疼痛的近期及远期疗效。方法:选择64例颈椎病患者。随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组运用石氏伤科手法配合中药1号方治疗,对照组运用石氏伤科手法治疗,手法每2周治疗1次,共2次,中药1号方服用4周。分别在治疗前,第4、8、12、26周观察两组视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)及临床疗效。结果:观察组总有效率,第4周为37.5%,第8周为62.50%,第12周为71.88%,第26周为69.75%;对照组总有效率第4周为40.63%,第8周为56.25%,第12周53.13%,第26周为59.38%。两组第4、8、12、26周VAS评分较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中在第8、12周两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:石氏伤科手法联合中药1号方可减轻近期及远期颈性疼痛,远期疗效优于单纯使用石氏伤科手法组。

抗癌1号方联合热敏灸疗法对Ⅳ期肝癌伴血性腹水患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探究抗癌1号方联合热敏灸疗法对Ⅳ期肝癌伴血性腹水患者免疫功能及生活质量的影响。方法:采用随机抽样法将本院50例Ⅳ期肝癌伴血性腹水患者分为干预组(采用抗癌1号方联合热敏灸治疗)和参照组(采用抗癌1号方治疗),每组25例,均为2020年1月至2021年1月在本院治疗的患者。测定两组患者治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)],并计算临床症状积分,统计不良反应发生率,对比两组患者生存时间,比较两组患者的疗效。结果:治疗后干预组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于参照组,CD8^(+)水平低于参照组(均P<0.05);干预组患者1年期生存率为72.00%,明显高于参照组的40.0%,组间比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后干预组患者的腹胀、纳差、乏力、气短积分均低于参照组(均P<0.05);治疗后干预组患者的AST、ALT、ALP低于参照组(均P<0.05);治疗后干预组患者腹围明显小于参照组(P<0.05);干预组患者的总有效率为76.0%,明显高于参照组的48.0%。结论:抗癌1号方联合热敏灸疗法能改善Ⅳ期肝癌伴血性腹水患者的临床症状,修复肝功能,明显减少腹水,提升患者免疫功能,延长患者生存时间,疗效确切,值得临床推广应用。

不孕症1号方治疗不孕症患者70例疗效观察

目的观察不孕症1号方治疗不孕症患者疗效。方法我院140例不孕症患者随机分组,各70例。对照组给予克罗米芬治疗,观察组予以不孕症1号方治疗,比较两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为84.29%,对照组为55.71%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.57%,对照组为27.14%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不孕症1号方治疗不孕症患者疗效显著,且安全性优于西药,具有推广价值。

清热活血方佐治支气管扩张症急性加重期临床观察

目的:探讨中药清热活血方佐治支气管扩张症急性加重期的临床疗效。方法:选取2016年10月至2018年10月广州中医药大学第二临床医学院收治的支气管扩张症急性加重期患者116例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组给予排痰、抗感染等西医常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予中药清热活血方治疗,疗程均为2周。比较2组治疗前后中医证候评分、动脉血气分析指标、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,并比较2组治疗总有效率。结果:治疗后观察组咳嗽痰多、痰中带血、发热口渴、胸闷气急、舌苔、脉象各项评分均低于对照组(P<0.01),血气分析指标中氧分压(PaO 2)、血氧饱和度(SaO 2)高于对照组(P<0.01),二氧化碳分压(PaCO 2)低于对照组(P<0.01),血清MMP-9水平低于对照组(P<0.01),TIMP-1水平高于对照组(P<0.01),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:中药清热活血方佐治支气管扩张症急性加重期,可有效缓解症状,改善动脉血气指标,调节MMP-9、TIMP-1平衡,提高临床疗效。

益阴降糖1号方治疗气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病临床研究

目的:观察自拟益阴降糖1号方辨治气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病的临床疗效。方法:106例气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组患者给予厄贝沙坦片口服,观察组患者给予自拟益阴降糖1号方,15 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组患者临床疗效,检测治疗前后糖脂代谢、血液流变、肾功能指标,监测治疗前后患者血清γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transpeptidase,GGT)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induced factor-1α,HIF-1α)水平。结果:观察组有效率为94.3%,对照组有效率为79.2%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.267,P<0.05)。治疗后,观察组患者糖脂代谢、血液流变、肾功能指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者GGT、VEGF、HIF-1α水平分别为(24.60±17.42)IU·L^(-1)、(126.45±23.74)ng·L^(-1)、(135.35±13.17)pg·L^(-1),对照组分别为(31.26±19.33)IU·L^(-1)、(182.34±25.15)ng·L^(-1)、(187.62±16.32)pg·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾功能各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液流变学各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益阴降糖1号方辨治气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病疗效满意,可显著降低患者血糖水平,调节脂质代谢,改善肾功能,其机制可能为调节血液流变学指标及GGT、VEGF、HIF-1α水平以改善肾脏微循环、调节内皮功能、减轻氧化应激损伤、降低炎性反应。

协定处方中药1号治疗丘疹鳞屑型手足癣的临床疗效

目的采用分组试验方法,观察六安市人民医院协定处方中药1号治疗丘疹鳞屑型手足癣的临床疗效。方法收集225例患者,有效病例数200例,随机分为2组,治疗组103例,采用中药1号,每日1剂,煎水熏洗,5 d为1个疗程;对照组97例,采用西药氯碘羟喹乳膏+萘替芬酮康唑乳膏交替外抹治疗,7 d为1个疗程。观察并记录不同组患者治疗前后手足癣症状的改变情况以及停药后的复发率。结果治疗组停药后复发率14.56%,有效率92.23%,无效率7.77%;对照组停药后复发率38.14%,有效率50.52%,无效率49.48%。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论协定处方中药1号外用熏洗治疗丘疹鳞屑型手足癣疗效显著,值得临床推广使用。

公共卫生事件下中医药应急科研体系的构建——基于中医药应对新冠疫情的案例分析

我国在中医药方面筛选并研发出"三药三方",在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。化湿败毒方和宣肺败毒方是"三药三方"中的新药。"肺炎1号"在湖北省得到了广泛应用。这三种药物是中医药研发领域很典型的案例。总结这三种药物的研发过程具有重要意义。不仅有利于增强民族自信和文化自信,而且可以为完善公共卫生科研攻关体系以及提升中医药研发水平提供参考。在对这三种药物的研发过程进行案例分析的基础上,总结出中医药应急科研体系。中医药的应急科研体系包括科研管理、科研攻关和成果的应用与转化三部分。中医药深厚的医学积累为应急科技攻关提供了支撑,传统中医药与现代科技紧密结合是加快研发速度的关键,中医药企业较强的生产能力是科研成果迅速得到广泛应用的保障。对应急状态下开展中医药科研提出了几点对策建议。第一、要促进科研管理、科研攻关以及成果应用之间的衔接;第二、要注重前方救治一线和后方科研团队之间的配合;第三、要加强研究基地建设;第四、要注重与中医药企业开展产学研合作。