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Synthesis and study the influence of yttrium doping on band structure,optical,non-linear optical and dielectric results for Ca_(12)Al_(14)O_(33) (C12A7) single crystals grown using traveling-solvent floating zone (TSFZ) method
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作者 A.Abdel Moez Ahmed I.Ali A.Tayel 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期626-630,共5页
Ca_(12)Al_(14)O_(33)(C12A7)and Y_(0.02)Ca_(11.98)Al_(14)O_(33)(Y-C12A7)single crystals were grown by using the traveling-solvent floating zone(TSFZ)method.The temperature was increased to avoid the bubbles and cracks ... Ca_(12)Al_(14)O_(33)(C12A7)and Y_(0.02)Ca_(11.98)Al_(14)O_(33)(Y-C12A7)single crystals were grown by using the traveling-solvent floating zone(TSFZ)method.The temperature was increased to avoid the bubbles and cracks which may be formed during the preparation of the ingot material.We have started with the flux higher than the normal to avoid the bubbles and make good treatment for the solid-liquid interface.The structures of both Ca_(12)Al_(14)O_(33)(C12A7)and Y_(0.02)Ca_(11.98)Al_(14)O_(33)(Y-C12A7)were studied by using x-ray diffraction(XRD).Optical properties for C12A7 and Y-C12A7 single crystals have been studied in order to determine the optical parameters such as optical energy gap(Eg),refractive index n,oscillating energy(Eo),dispersion energy(Ed),volume energy loss function(VELF),and surface energy loss function(SELF).Finally,a new result for these samples is that the third-order nonlinear optical susceptibility(χ(3))was determined.The results have been discussed with effect of Y-doping on the C12A7 single crystals for optical and industrial applications. 展开更多
关键词 syntheses Ca_(12)Al_(14)O_(33)(C12A7)single crystals Y-doping optical parameters dielectric results nonlinear optical susceptibility
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Expression analysis,single nucleotide polymorphisms within SIRT4 and SIRT7 genes and their association with body size and meat quality traits in Qinchuan cattle 被引量:4
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作者 GUI Lin-sheng XIN Xiao-ling +2 位作者 WANG Jia-li HONG Jie-yun ZAN Lin-sen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期2819-2826,共8页
Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, or sirtuins, are nicotine adenine dinucleotide (NAD)-dependent deacetylases that connect metabolism with longevity in lower organisms. In mammals, there are seven Si... Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, or sirtuins, are nicotine adenine dinucleotide (NAD)-dependent deacetylases that connect metabolism with longevity in lower organisms. In mammals, there are seven Sir2 homologs, namely, silent information regulators (SIRT1-7). SIRT4 and SIRT7 genes play a crucial role in regulating lipid metabolism, cellular growth and metabolism. This suggests that they are potential candidate genes for affecting body size and meat quality traits in animals. Hence, this study aimed to detect genetic variations of both SIRT4 and SIRT7 bovine genes in Qinchuan cattle, and to evaluate the effect of these variations on economically important body size and meat quality traits. Expression analysis using quantitative real-time PCR (qPCR) indicated that SIRT4 and SIRT7 were broadly expressed in all thirteen studied tissues. The expression of SIRT4 was higher in liver, muscle, and in subcutaneous fat tissue. In the case of SIRT7, the expression was higher in lung, abomasum, and subcutaneous fat. Using DNAsequencing, a total of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified within SIRT4 and SIRT7 genes in 468 Qinchuan cattle. These included one novel SNP within 3' untranslated regions (UTR) of SIRT4 (SNP1: g. 13915A〉G) and two novel synonymous substitutions in SIRT7 (SNP2: g.3587C〉T and SNP3: g.3793T〉C). Statistical analyses indicated that all three SNPs could significantly influence some body size and meat quality traits in Qinchuan cattle. These novel findings will provide a background for application of bovine SIRT4 and SIRT7 genes in the selection program of Chinese cattle. 展开更多
关键词 SIRT4 SIRT7 single nucleotide polymorphisms (SNPs) beef cattle
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Correlation between single nucleotide polymorphism of rs3811047 in IL-1 F7 gene and rheumatoid arthritis susceptibility among Han population in central plains of China 被引量:2
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作者 Li-Pu Shi Ya He Zhi-Dui Liu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2013年第1期73-75,共3页
Objective:To discuss the association between single nucleotide polymorphism(SNP) of rs3811047 in IL-1 F7 gene and rheumatoid arthritis(RA) susceptibility among the Han population in central plains of China.Methods:A t... Objective:To discuss the association between single nucleotide polymorphism(SNP) of rs3811047 in IL-1 F7 gene and rheumatoid arthritis(RA) susceptibility among the Han population in central plains of China.Methods:A total of 276 RA patients admitted to our hospital from December 2009 to December 2011 together with 276 healthy physical examinees in the same period were chosen as the subjects.The typing for rs3811047 SNP in IL-1 F7 gene was carried out by using ligase detection reaction and polymerase chain reaction technique.And the frequency of each allele and genotypes distribution was calculated so as to evaluate the association between genotype distribution and RA susceptibility.Results:The frequency of A allele of rs3811047 in IL-1 F7 gene in RA group and control group was 16.27%and 17.68%,respectively,and that of G allele in two groups was 83.73%and 82.32%,respectively.The difference between two groups wasn’t statistical significant(P 】0.05).The frequency of genotype AA,AG and GG in RA group was 2.19%,27.84%and 69.97%,respectively,while that in control group was 2.94%,29.78%and 67.28%, respectively.The difference of distribution of three genotypes was not statistically significant (P 】0.05).RA patients with A allele were better than those without A allele in joint swelling index, rest pain,HAQ scoring and blood sedimentation.There was significant difference between two groups in above indexes(P【0.05/P【0.01).Conclusions:No significant correlation between RA susceptibility among the Han population in central plains of China and rs3811047 SNP inIL-1 F7 gene is observed.However,A allele of rs3811047 has certain influence on the condition of RA patients. 展开更多
关键词 RHEUMATOID ARTHRITIS IL-1 F7 GENE single NUCLEOTIDE polymorphism SUSCEPTIBILITY
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Polymorphisms of uridine-diphosphoglucuronosyltransferase 1A7 gene in Taiwan Chinese 被引量:2
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作者 May-Jen Huang Sien-Sing Yang +1 位作者 Min-Shung Lin Ching-Shan Huang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期797-802,共6页
AIM: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of uridinediphosphoglucuro -nosyltransferase 1A7 (UGT1A7) gene are associated with the development of orolaryngeal cancer, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer. W... AIM: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of uridinediphosphoglucuro -nosyltransferase 1A7 (UGT1A7) gene are associated with the development of orolaryngeal cancer, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer. We performed this research to establish the techniques for determining UGT1A7 gene and basic data of this gene for Taiwan Chinese. METHODS: We collected blood samples from 112 healthy adults and 505 subjects carrying different genotypes of UGT1A1, and determined the promoter area and the entire sequence of UGT1A7 exon 1 by polymerase chain reaction. We designed appropriate primers and restriction enzymes to detect variant UGT1A7 genotypes found in the study subjects. RESULTS: Six SNPs at nucleotides 33, 387, 391, 392, 622, and 756 within the coding region of UGT1A7 exon 1 were found. The incidence of UGT1A7*l/*2 (N129R131W208/ K129K131W208) was predominant (35.7%) while that of UGT1A7 *3/*3 (K129K131R208/K129K131R208) was the least (2.7%). The allele frequency of UGT1A7*3, which exists in a considerable proportion of Caucasians (0.361) and Japanese (0.255), was identified only to be 0.152 in our study subjects. A novel variation at nucleotide -57 in the upstream was found, which was associated with SNPs at nucleotides 33, 387, 391, 392, and 622 in one of the variant haplotypes. The nucleotide changes at positions 387, 391, 392 and 756 were in linkage in another variant haplotype. The allele frequency of UGT1A7*3 was 0.018, 0.158, 0.242, 0.433, and 0.920 in subjects carrying wild, A(TA)6TAA/A(TA)7TAA, A(TA)7TAA/A(TA)7TAA, 211G/211A, and 211A/211A variants of UGT1A1 gene, respectively. By using natural or mutagenesis primers, we successfully detected the variations at nucleotides -57, 33, 387, and 622 with the restriction enzymes HpyCH4 Ⅳ, TaqⅠ, AflⅡ, and Rsa Ⅰ, respectively. CONCLUSION: The results indicate that the allele frequencies of UGT1A7 gene in Taiwan Chinese are different from those in Caucasians and Japanese. Carriage of the nucleotide 211- variant UGT1A gene is highly associated with UGT1A7*3. The restriction-enzymedigestion method for the determination of nucleotides-57 (or 33, or 622) and 387 can rapidly identify genotypes of UGT1A7 in an individual. 展开更多
关键词 UGT1A7 gene single nudeotide polymorphisms GEnoTYPE Taiwan Chinese
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Single Chain Fragment Variables Antibody binding to EGF Receptor in the Surface of MCF7 Breast Cancer Cell Line: Application and Production Review
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作者 Elham Omer Mahgoub 《Open Journal of Genetics》 2017年第2期84-103,共20页
In this review, single-chain fragment variable construction using phage-display technology as a promising anticancer immunotherapy technology is described. Cloning and the specific bio-panning selection with phage dis... In this review, single-chain fragment variable construction using phage-display technology as a promising anticancer immunotherapy technology is described. Cloning and the specific bio-panning selection with phage display technology, as well as the use of the epidermal growth factor receptor (EGFR) at the surface of MCF-7 cells as the antigen for the straightforward specific selection of single chain Fvs, are discussed. Moreover, phage display technologies and their application are important for vaccine production and immunotherapy against viruses and cancers. Furthermore, expression of the gene will cause the production and expression of the protein in prokaryotic and eukaryotic cells, which can be used to detect anti-cancer single chain fragment variables (scFvs). Finally, homology modelling is described to show the three-dimensional scFv structure that verifies the Complementary-Determining-Regions (CDRs) on the surface of the model. 展开更多
关键词 single Chain FRAGMENT Variable EPIDERMAL Growth Factor RECEPTOR MCF-7 PHAGE Display Technology
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紫杉醇肿瘤靶向给药系统对MCF-7细胞的抑制作用观察 被引量:4
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作者 张艳艳 张晓艳 +4 位作者 付旭东 刘康栋 赵继敏 董子明 张振中 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期595-598,共4页
目的:制备紫杉醇肿瘤靶向给药系统NGR-SWCNTs-Paclitaxel,观察其对MCF-7乳癌细胞的影响。方法:实验分为对照组、Paclitaxel组、SWCNTs-Paclitaxel组和NGR-SWCNTs-Paclitaxel组。用荧光物质FITC标记单壁碳纳米管(SWCNTs),采用细胞吞噬实... 目的:制备紫杉醇肿瘤靶向给药系统NGR-SWCNTs-Paclitaxel,观察其对MCF-7乳癌细胞的影响。方法:实验分为对照组、Paclitaxel组、SWCNTs-Paclitaxel组和NGR-SWCNTs-Paclitaxel组。用荧光物质FITC标记单壁碳纳米管(SWCNTs),采用细胞吞噬实验观察MCF-7细胞对各制剂的体外摄取情况,用MTT法观察各制剂对MCF-7细胞的增殖抑制作用,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果:MCF-7细胞能够有效吞噬NGR-SWCNTs-Paclitaxel复合物,未经NGR-SWCNTs修饰的Paclitaxel较少进入肿瘤细胞。Paclitaxel、SWCNTs-Paclitaxel和NGR-SWCNTs-Paclitaxel组的细胞增殖抑制率、细胞周期和细胞凋亡率差异均有统计学意义(P<0.05);NGR-SWCNTs-Paclitaxel对细胞的增殖抑制作用最强,诱导的细胞凋亡最有效,G2/M期阻滞效果也最显著(P<0.05)。结论:成功制备的NGR-SWCNTs-Paclitaxel复合物有良好的肿瘤靶向性和乳癌细胞增殖抑制作用。 展开更多
关键词 紫杉醇 单壁碳纳米管 NGR MCF-7细胞
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华蟾素对乳腺癌细胞株MCF-7的杀伤作用研究 被引量:16
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作者 马丽娜 宋兵 +2 位作者 金花 彭元 蔡继业 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期37-41,共5页
目的研究华蟾素诱导人类乳腺癌MCF-7细胞的凋亡作用。方法利用CCK-8法检测华蟾素对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用;用流式细胞术检测细胞的凋亡抑制率;利用倒置荧光显微镜观察细胞整体形态的变化;利用原子力显微镜(AFM)高分辨率、高灵... 目的研究华蟾素诱导人类乳腺癌MCF-7细胞的凋亡作用。方法利用CCK-8法检测华蟾素对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用;用流式细胞术检测细胞的凋亡抑制率;利用倒置荧光显微镜观察细胞整体形态的变化;利用原子力显微镜(AFM)高分辨率、高灵敏度的特点,从纳米尺度上进一步观察细胞形貌及超微结构的变化。结果 CCK-8结果显示,华蟾素对MCF-7细胞的生长有明显的抑制作用,且随着剂量的增加(6.25~50 mg.L-1)而增大,当浓度为50 mg.L-1时,抑制率达到(68.40±1.02)%。采用流式细胞术对细胞凋亡的检测结果也表明华蟾素浓度为50 mg.L-1时,细胞晚期凋亡率最大,可达到(55.5±1.2)%。AFM与对照组相比,药物作用后,细胞开始坍塌变矮、细胞变小,周围呈月牙状或环状,浓度最大时,细胞中间出现较大孔洞。结论华蟾素能有效抑制MCF-7细胞的生长增殖并诱导其凋亡。利用AFM在单细胞水平上分析华蟾素对MCF-7细胞的作用,使分析结果更加全面。 展开更多
关键词 原子力显微镜 华蟾素 乳腺癌MCF-7细胞 细胞凋亡 超微结构 单细胞水平 高分辨率
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HES7基因多态性与先天性脊柱侧凸的关联分析 被引量:5
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作者 原所茂 吴志宏 +6 位作者 魏斌 邱贵兴 仉建国 沈建雄 王以朋 赵宏 赵丽娟 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期222-226,共5页
目的:探讨我国汉族人群HAIRY-AND-ENHANCER-OF-SPLIT-7(HES7)基凶多态性与先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS)的关联性。方法:2005年9月-2007年5月在我院住院治疗的性别与年龄完全匹配的CS患者和非发育性畸形疾病患者(对... 目的:探讨我国汉族人群HAIRY-AND-ENHANCER-OF-SPLIT-7(HES7)基凶多态性与先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS)的关联性。方法:2005年9月-2007年5月在我院住院治疗的性别与年龄完全匹配的CS患者和非发育性畸形疾病患者(对照组)各123例,均为汉族,从外周血中提取基因组DNA。从美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库选取HES7基因rs3027279和rs1442849两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,采用超高通量SNP分型系统对这两个位点进行基因分型,对检测的结果进行Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验、卡方(X^2)检验、连锁不平衡(linkage disequilibrium,LD)分析、单位点非条件Logistic回归分析和多位点单倍型非条件Logistic回归分析,判断日ES7多态性与CS易感性是否存在关联性。结果:两个SNP位点都具有多态性,且均符合H-W平衡。rs3027279位点中,C和A两种等位基因的频率在对照组和CS组间的差异具有显著性(X^2=4.651,P〈0.05);C/C和C/A两种基因型在两组间的差异具有显著性(X^2=5.857,P〈0.05)。rs1442849位点中,A和G两种等位基因在两组间的差异具有显著性(X^2=7.963,P〈0.05);G/G、G/A和A/A三种基因型在两组间的差异有统计学意义(X^2=7.919,P〈0.05)。非条件Logistic回归分析表明rs1442849位点的A/A基因型对CS可能具有保护作用(P=0.018〈0.05,OR=0.35,95%CI=0.17-0.74),而rs3027279位点的C/A基因型可能会增加CS的发病风险(P=0.015〈0.05,OR=1.93,95%CI=1.13-3.30)。LD分析示该两位点存在连锁不平衡关系(D′=0.923,r^2=0.3812),单倍型非条件Logistic回归分析表明单倍型Hap3-GA可能会增加CS的发病风险(P=0.008〈0.01,OR=2.14,95%CI=1.23-3.74)。结论:中国汉族人群HES7的rs3027279和rs1442849两个位点存在多态性,该两个位点的多态性可能与CS的易感性有一定关联性。 展开更多
关键词 先天性脊柱侧凸 单核苷酸多态性 HES7 关联分析
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基于单一影像局部回归模型修复的Landsat 7 ETM SLC-OFF图像质量评价 被引量:9
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作者 钱乐祥 李仕峰 +1 位作者 崔海山 张妤琳 《地理与地理信息科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期21-24,共4页
以时段相近的Landsat 5TM影像为参照,通过定性评价(目视)和定量评价(均方根误差、平均差异)方法,分别对单一影像自适应局部回归和单一影像固定窗口局部回归模型修复后的Landsat 7ETM SLC-OFF数据的图像质量进行评价。结果表明,无论是以L... 以时段相近的Landsat 5TM影像为参照,通过定性评价(目视)和定量评价(均方根误差、平均差异)方法,分别对单一影像自适应局部回归和单一影像固定窗口局部回归模型修复后的Landsat 7ETM SLC-OFF数据的图像质量进行评价。结果表明,无论是以Landsat 5TM影像还是Landsat 7ETM SLC-OFF影像作为填充影像,得到的修复图像的B1、B2、B3波段均存有一定的条纹,使其应用受到一定限制;但B4、B5、B7波段则没有条纹,这3个波段基本可以应用。对比发现RGF模型方法修复后的影像效果优于FGF模型方法的效果;从填充图像类型看,以Landsat 7ETM SLC-OFF为填充图像修复的影像比以Landsat 5TM为填充图像修复的影像效果更好。 展开更多
关键词 单一影像 局部回归模型 LANDSAT 7 ETM SLC-OFF图像质量评价
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雷帕霉素产生菌突变株FC904-107发酵产生7-O-ethyl-rapamycin 被引量:5
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作者 陈夏琴 杨国新 +4 位作者 黄捷 余辉 金东伟 陈晓明 程元荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期827-829,共3页
在雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904突变株FC904-107的发酵液中发现一个雷帕霉素同系物FIM-4025,用反相硅胶柱层析等提取纯化并获得晶体。经理化性质、UV、IR、LC-MS、NMR等波谱分析,单晶X-Ray衍射确定构型,结果表明雷帕霉素同系物FIM-402... 在雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904突变株FC904-107的发酵液中发现一个雷帕霉素同系物FIM-4025,用反相硅胶柱层析等提取纯化并获得晶体。经理化性质、UV、IR、LC-MS、NMR等波谱分析,单晶X-Ray衍射确定构型,结果表明雷帕霉素同系物FIM-4025与雷帕霉素化学半合成的衍生物7-O-乙基雷帕霉素同质。 展开更多
关键词 雷帕霉素产生菌突变株FC904—33 7-O-乙基雷帕霉素 单晶衍射
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新疆地区汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究 被引量:7
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作者 曹冰 朱筠 张明琛 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期263-268,共6页
目的探讨新疆地区汉族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs11196218、rs10749127、rs290487、rs290481多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取2013年11月—2014年2月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族T2DM患者164例为T2DM组,另选... 目的探讨新疆地区汉族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs11196218、rs10749127、rs290487、rs290481多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取2013年11月—2014年2月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族T2DM患者164例为T2DM组,另选取同时期体检的健康人群195例为对照组,测量并记录身高、体质量、腹围、血压,检测血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素、C肽、血脂、尿酸水平。提取外周血DNA,检测TCF7L2基因rs11196218、rs10749127、rs290487、rs290481基因型及等位基因频率。多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素。结果对照组与T2DM组收缩压(SBP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM组患者舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖及Hb A1c较对照组升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组降低(P<0.05)。对照组与T2DM组rs11196218、rs290481基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(P>0.05);两组rs10749127 TT基因型分布,差异有统计学意义(P<0.05),rs290487 CC基因型分布及等位基因频率分布,差异有统计学意义(P<0.05)。rs10749127的CC、CT、TT基因型T2DM患者间空腹血糖及尿酸水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。rs290487的CC、CT、TT基因型间各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:rs290487CC基因型、腰围、体质指数(BMI)、空腹血糖及Hb A1c与T2DM有回归关系(P<0.05)。结论 TCF7L2基因rs10749127、rs290487与新疆地区汉族人群的T2DM的发病率有关,未发现rs11196218、rs290481与T2DM发病的关联。 展开更多
关键词 糖尿病 2 转录因子 7 类似物 2 基因 多态性 单核苷酸
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转录因子7类似物2基因的rs7903146位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:7
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作者 王志强 李豫凯 +6 位作者 朱筠 马琦 苏银霞 王黎 陈志远 刘莉娜 姚华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1443-1448,共6页
目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2型糖尿病患者作为2型糖尿病组,选取971例健康体... 目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2型糖尿病患者作为2型糖尿病组,选取971例健康体检者作为正常对照组。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术对TCF7L2基因多态性进行检测。结果:rs7903146位点基因型CC、CT和TT以及等位基因C和T在2型糖尿病组与正常对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。T等位基因携带者患2型糖尿病的风险是C等位基因携带者的1.190倍(OR=1.190,95%CI为1.034~1.371),CT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.374倍(OR=1.374,95%CI为1.122~1.683),CT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.307倍(OR=1.307,95%CI为1.090~1.567)。在全体人群中,rs7903146位点的CT+TT基因型携带者的空腹血糖、肌酐和尿素氮水平显著高于CC基因型携带者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:TCF7L2基因的rs7903146位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的发生相关,T等位基因和CT基因型可能是2型糖尿病发生的危险因素。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 转录因子7类似物2基因 2型糖尿病 维吾尔族
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Caspase-7(rs7907519,rs3127075)和IL1A(rs1800587)基因多态性与类风湿关节炎遗传易感性研究 被引量:2
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作者 裴建中 张辉 +3 位作者 汪明杰 张正宇 刘瑞平 周鑫叠 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第19期1-4,12,共5页
目的研究中国汉族人群中Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C以及IL1A rs1800587 G/A 3个基因位点多态性与类风湿关节炎(RA)发病危险因素的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,自定义48-SNP体系,SNPscanTM高通量SNP分型技术... 目的研究中国汉族人群中Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C以及IL1A rs1800587 G/A 3个基因位点多态性与类风湿关节炎(RA)发病危险因素的关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,自定义48-SNP体系,SNPscanTM高通量SNP分型技术,分析615例RA患者与839例对照组Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C以及IL1A rs1800587 G/A基因多态性,计算各基因型RA的发生风险及其95%可信区间。结果依据Logistic回归分析以及亚组分析的结果,发现RA患者和对照组中Caspase-7 rs7907519,rs312707和IL1A rs1800587 3个基因多态性位点频率间均无显著性差异。结论 Caspase-7 rs7907519 C/A,rs3127075 G/C和IL1A rs1800587 G/A基因多态性可能不是RA发病的危险因素。 展开更多
关键词 CASPASE-7 IL1A 类风湿关节炎 单核苷酸多态性
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560 Tbit/s相干光双偏振DFT-s OFDM 32QAM信号10 km单模7芯光纤传输实验 被引量:6
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作者 罗鸣 邱英 +5 位作者 李响 莫琦 贺志学 刘武 杨奇 余少华 《光通信研究》 北大核心 2017年第2期1-4,8,共5页
将空分复用技术与DWDM(密集波分复用)技术相结合,在国内首次实现了560Tbit/s相干光双偏振DFT-s(离散傅里叶变换)OFDM(正交频分复用)32QAM(正交幅度调制)信号传输10km单模7芯光纤的演示实验。系统使用了16个独立光源产生375个25GHz栅格的... 将空分复用技术与DWDM(密集波分复用)技术相结合,在国内首次实现了560Tbit/s相干光双偏振DFT-s(离散傅里叶变换)OFDM(正交频分复用)32QAM(正交幅度调制)信号传输10km单模7芯光纤的演示实验。系统使用了16个独立光源产生375个25GHz栅格的DWDM信道,单芯传输容量为85.91Tbit/s,7芯传输总容量为601.36Tbit/s。系统使用普通FEC(前向纠错)编码,解码门限为3.8×10-3,编码冗余为7%,系统净传输速率为562.02Tbit/s,净谱效率为59.95bit/s/Hz。 展开更多
关键词 单模7芯光纤 相干光OFDM 密集波分复用
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EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与侵袭的研究 被引量:4
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作者 盛唯瑾 高瑞娟 甄永苏 《医学研究杂志》 2014年第6期25-30,共6页
目的研究EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白ER(Fv-LDP-AE)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的抑制作用,探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定ER(Fv-LDP-AE)对MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞术、Hoechst染色和AnnexinⅤ-FITC/PI双染法... 目的研究EGFR单链抗体-力达霉素融合蛋白ER(Fv-LDP-AE)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的抑制作用,探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定ER(Fv-LDP-AE)对MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞术、Hoechst染色和AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞周期的变化以及细胞凋亡。Transwell实验测定ER(Fv-LDP-AE)对MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。采用RT-PCR检测细胞EGFR mRNA的表达水平,Western blot分析ER(Fv-LDP-AE)对EGFR细胞信号通路的影响。明胶酶谱实验测定细胞基质金属蛋白酶(MMPs)的活性。结果 ER(Fv-LDP-AE)能显著抑制MCF-7细胞的体外增殖,其半数抑制浓度(IC50)为1.5×10-12mol/L。ER(Fv-LDP-AE)可引起细胞周期G2/M期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制细胞的迁移和侵袭,阻碍EGFR的表达,干扰EGFR细胞信号通路,降低MMPs的活性。结论 ER(Fv-LDP-AE)通过抑制EGFR及其细胞信号通路、干扰细胞周期循环和诱导细胞凋亡,抑制乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖,通过降低迁移能力和调节MMPs活性,阻碍肿瘤细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 单链抗体 力达霉素 表皮生长因子受体 MCF-7细胞
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皖玉7号玉米新品种选育及栽培技术 被引量:2
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作者 蔡士兵 周素英 +3 位作者 卓越 魏平民 张交华 伯庆英 《玉米科学》 CAS CSCD 2002年第3期76-77,共2页
皖玉 7号由濉溪县农科所 1997年育成 ,原代号濉 9739,组合A 2 6×沈 137。该品种属中早熟单交种 ,淮北夏播全生育期 98d。 1997~ 1999年不同产量试验中表现抗旱、抗病、抗倒性强 ,丰产稳产性好 ,在公顷保苗5 2 5 0 0株密度 ,产量 7... 皖玉 7号由濉溪县农科所 1997年育成 ,原代号濉 9739,组合A 2 6×沈 137。该品种属中早熟单交种 ,淮北夏播全生育期 98d。 1997~ 1999年不同产量试验中表现抗旱、抗病、抗倒性强 ,丰产稳产性好 ,在公顷保苗5 2 5 0 0株密度 ,产量 75 0 0kg以上。制种一期父本与母本同播 ,二期父本推迟 2~ 3d ,公顷保苗 75 0 0 0株 ,父母本比例 1∶5。 展开更多
关键词 单交种 皖玉7号代 品种选育 特征特性 栽培技术 中早熟单交种
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初产妇足月前胎膜早破与基质金属蛋白酶-7及OAS1基因多态性的关系 被引量:3
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作者 潘瑞琪 廖明星 +2 位作者 江梦曦 陈玲娟 艾承锦 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第6期615-620,共6页
目的遗传因素在未足月胎膜早破(PPROM)发生中起关键作用。文中分析初产妇PPROM与基质金属蛋白酶(MMP)-7、2′,5′-寡腺苷酸合成酶(OAS)1基因多态性的关系。方法回顾性分析2018年5月-2019年7月成都中医药大学附属医院收治的82例PPROM初... 目的遗传因素在未足月胎膜早破(PPROM)发生中起关键作用。文中分析初产妇PPROM与基质金属蛋白酶(MMP)-7、2′,5′-寡腺苷酸合成酶(OAS)1基因多态性的关系。方法回顾性分析2018年5月-2019年7月成都中医药大学附属医院收治的82例PPROM初产妇临床资料(PPROM组);另按1∶1比例选取同期医院分娩的年龄相仿的82例足月妊娠后分娩的初产妇作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RELP)法测定MMP-7、OAS 1基因型及等位基因分布;酶联免疫吸附试验法测定两组血清MMP-7表达;放射免疫法测定OAS 1表达。分析MMP-7、OAS 1基因多态性与PPROM的关系。结果PPROM组携带AG型(51.22%)基因型所占比例显著高于对照组(36.59%),差异有统计学意义(P<0.05);携带G型等位基因比例(36.59%)显著高于对照组(21.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。PPROM组、对照组OAS 1基因rs10774671位点基因型及等位基因频率分布比较差异无统计学意义(P>0.05);PPROM组脐血MMP-7浓度高于对照组(P<0.05),两组OAS1浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。携带MMP-7 rs1156818位点AG基因型可能使PPROM发生风险增加2.128倍(校正OR=2.128,95%CI:1.623~2.788),携带等位基因G可能使PPROM发生风险增加2.149倍(校正OR=2.149,95%CI:1.719~2.387)。结论携带MMP-7(rs1156818位点)等位基因G可能与初产妇PPROM易感性有关;而OAS1 rs10774671位点基因多态性与PPROM无关。 展开更多
关键词 胎膜早破 早产 2′-5′-寡腺苷酸合成酶 基质金属蛋白酶-7 单核苷酸多态性
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不同年龄段感音神经性聋患者谷氨酸受体7基因多态性分析 被引量:2
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作者 王文涛 陈贤明 +1 位作者 谢三林 郭文玲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期362-365,共4页
目的研究不同年龄段感音神经性聋患者代谢型谷氨酸受体7(GRM7)基因rs11928865、rs11920109位点单核苷酸多态性(SNP)及其与年龄的相关性。方法研究对象为906例感音神经性聋患者和755例健康体检者,按年龄段分为试验组(感音神经性聋A组和B... 目的研究不同年龄段感音神经性聋患者代谢型谷氨酸受体7(GRM7)基因rs11928865、rs11920109位点单核苷酸多态性(SNP)及其与年龄的相关性。方法研究对象为906例感音神经性聋患者和755例健康体检者,按年龄段分为试验组(感音神经性聋A组和B组)和对照组(健康体检者C组和D组),A组467例(30~50岁),平均听阈50.91±19.34dB HL,B组439例(51~70岁),平均听阈53.53±18.44dB HL,C组278例(30~50岁),平均听阈9.22±6.39dB HL,D组477例(51~70岁),平均听阈11.33±6.25dB HL。各组分别采集外周血抽提DNA,应用Sequenom MassARRAY方法进行SNP位点分析。对试验组与对照组间的GRM7基因rs11928865、rs11920109位点基因型及等位基因频率进行统计学分析。结果51~70岁年龄段感音神经性聋组与对照组间rs11928865位点基因型分布差异有统计学意义(P=0.018),30~50岁年龄段感音神经性聋组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05);rs11920109位点基因型在30~50岁及51~70岁年龄段感音神经性聋组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 GRM7基因rs11928865位点多态性与51~70岁年龄段感音神经性聋易感性相关,但与30~50岁年龄段感音神经性聋易感性无相关性。 展开更多
关键词 感音神经性聋 代谢型谷氨酸受体7 单核苷酸多态性
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锌转运蛋白-8及转录因子7类似物-2基因多态性与中国南方汉族人2型糖尿病的相关性 被引量:3
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作者 马聪 盛宏光 马晶晶 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1086-1091,共6页
目的研究锌转运蛋白-8基因(SLC30A8)多态性位点rs13266634及转录因子7类似物-2基因(TCF7L2)多态性位点rs11196218与2型糖尿病(T2DM)以及相关代谢指标的关系。方法T2DM患者(T2DM组)259例,健康者(NC组)200名,均来自上海及周边地区。应用... 目的研究锌转运蛋白-8基因(SLC30A8)多态性位点rs13266634及转录因子7类似物-2基因(TCF7L2)多态性位点rs11196218与2型糖尿病(T2DM)以及相关代谢指标的关系。方法T2DM患者(T2DM组)259例,健康者(NC组)200名,均来自上海及周边地区。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断标本基因型,同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-B)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能。结果①T2DM组中,rs13266634的C等位基因频率和CC基因型频率分别为57.3%和33.6%,均显著高于NC组的45.4%和17.2%(P值均<0.05)。②C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因携带者的1.59倍(OR=1.59,95%CI为1.19~2.11,x^2=9.831,P=0.002)。与TT基因型相比,CC基因型患T2DM的风险增加2.63倍(OR=2.63,95%CI为1.42~4.87,x^2=9.69,P=0.002)。③T2DM组与NC组的TCF7L2(rs11196218)基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。④T2DM组中,CC基因型的HOMA-B显著低于TT基因型(P=0.002)。结论SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是中国人T2DM的风险等位基因,而TCF7L2基因rs11196218单核苷酸多态性可能与T2DM的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 锌转运蛋白-8基因 转录因子7类似物-2基因 2型糖尿病
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基质金属蛋白酶-7基因多态性与卵巢癌的关联性研究 被引量:1
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作者 张燕 杜慧 +2 位作者 康山 孙东兰 李琰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2792-2794,2798,共4页
目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)与中国北方妇女卵巢上皮性癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测130例上皮性卵巢癌患者和159例对照组妇女的MMP-7基因启动子区-181A/G单核苷酸多态... 目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)与中国北方妇女卵巢上皮性癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测130例上皮性卵巢癌患者和159例对照组妇女的MMP-7基因启动子区-181A/G单核苷酸多态性位点的基因型和等位基因频率分布。结果 MMP-7基因启动子区-181A/G多态的基因型及等位基因频率分布在上皮性卵巢癌患者组与对照组之间差异有显著性(P genotype=0.00和P allele=0.01);与A/A基因型相比,携带G等位基因能明显增加上皮性卵巢癌的发病风险,经年龄校正的OR值为3.21(95%CI=1.63~6.32)。结论 MMP-7启动子区-181 A/G多态与上皮性卵巢癌的遗传易感性相关,携带G等位基因可能增加卵巢癌的发病风险。 展开更多
关键词 卵巢癌 基质金属蛋白酶-7 单核苷酸多态性 肿瘤易感性
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