Nogo-A受体在早期神经元细胞分化过程中的表达

目的:探讨在早期神经元细胞生长发育过程中Nogo-A受体(NG-R)的表达变化。方法:体外培养PC12细胞,实验组加入50 ng/m L细胞生长因子(NGF)进行诱导分化1、3、5、7 d,对照组中不加入NGF诱导分化。于不同时间点镜下观察细胞轴突发育及细胞分化情况,免疫荧光法观察NG-R蛋白在PC12细胞中的表达与定位,RT-PCR法检测NG-R m RNA在PC12细胞中的表达变化,western blot法检测NG-R蛋白在PC12细胞中的表达变化。结果:随着诱导分化时间的增加,实验组PC12细胞轴突发育及细胞分化增加;对照组PC12细胞未检测出NG-R m RNA及蛋白表达;实验组随着NGF诱导刺激时间延长,PC12细胞内NG-R m RNA及蛋白表达量逐步增加,组间差异有统计学意义,且均高于对照组(P<0.05或0.01),但实验组诱导1 d PC12细胞内NG-R蛋白表达量与对照组差异无统计意义(P>0.05)。结论:在神经元发育早期NG-R的表达随着轴突生长逐渐升高。

电针对脑梗死大鼠Nogo-A受体NgR表达的影响

目的:探究电针对脑梗死大鼠勿动蛋白-A(Nogo-A)和勿动蛋白受体(NgR)表达的影响。方法:选择SPF级雄性SD大鼠130只,随机分成空白组10只、假手术组30只、模型组30只、电针组30只和假穴位组30只,除空白组外,其余4组采用改良后的Zea-Longa法制备大鼠左大脑中动脉闭塞的模型。模型组不采取治疗措施。空白组外的4组分别于治疗后的1 d、7 d和28 d对大鼠的神经功能缺损和NgR表达进行评分。结果:在神经功能缺损评分上,治疗第1天、第7天和第28天假手术组与模型组、电针组和假穴位组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第1天和第7天,模型组、电针组和假手术组3组间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗28 d后,电针组的评分显著低于模型组与假穴位组,差异具有统计学意义(P<0.05)。但是,与假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在NgR表达中,第1天时模型组、电针组和假穴位组患侧大脑皮层内的NgR表达阳性细胞数显著高于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.05)。第7天时模型组NgR表达阳性细胞数最多。第28天时,电针组与假手术组的NgR表达阳性细胞数量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。电针组与假穴位组NgR表达阳性细胞数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过对百会、大椎穴电针治疗后可明显改善缺血再灌注损伤之后神经功能的缺损程度,可抑制NgR的表达,具有较好的神经保护作用,同时对神经损伤降低进展几率有着较好的作用,还能够促进恢复神经功能的缺损作用。

视神经减压及地塞米松干预视神经损伤模型兔视网膜Nogo-A Caspase-3的变化

目的:观察兔视神经损伤模型在不同影响因素下的视网膜Nogo-A及Caspase-3受体表达。方法:成年健康白兔96只,其中6只为空白对照组,18只为假伤组,72只进行视神经损伤模型制作,随机分为单纯视神经损伤组,地塞米松组、视神经减压组、视神经减压联合地塞米松组,每组分为1天、7天、21天亚组,每亚组6只。观察视y网膜神经节细胞Nogo-A,Caspase-3受体表达,进行统计学分析。结果:急性视神经损伤可以促使Nogo-A,Caspase-3阳性表达上调,三种治疗与单纯损伤组在1天时间点有差异(P<0.05),且具统计学意义。与单纯损伤组在7天、21天时间点均无差异(P>0.05),且无统计学意义。结论:Nogo-A,Caspase-3可能在视神经损伤的神经再生过程中发挥着重要作用。三种治疗无明确疗效。

Nogo-A对突触可塑性的调节及相关神经疾病

轴突损伤往往导致成年哺乳动物中枢神经系统永久性缺损。作为轴突生长抑制剂,Nogo-A及其受体在中枢神经系统成熟神经元中参与对突触可塑性的调节作用,并与脊髓损伤、多发性硬化症、阿尔茨海默病及创伤后应激障碍等的发病有关。

针刺联合丰富康复训练对脑缺血大鼠神经功能、勿动蛋白及其受体的影响

目的:探讨针刺联合丰富康复训练对脑缺血大鼠神经功能的影响及对神经再生抑制因子勿动蛋白(Nogo-A)、勿动蛋白受体(Ng R)的调控作用。方法:健康雄性SD大鼠120只,按照随机数字表分为造模组96只和假手术组24只,造模组采用颈外动脉线栓法制作局灶性大脑中动脉阻塞大鼠模型,术后4 h选择神经功能缺损评分为1~3分的大鼠96只,随机分为模型组、针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组,每组24只。比较术后4 h、3 d、7 d、14 d 5组神经缺损体征评分和感觉、运动功能评分,采用免疫组化法检测Nogo-A蛋白及Ng R在大鼠脑梗死区海马中的表达。结果:术后7 d、14 d,神经缺损体征评分和感觉、运动功能评分比较,针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组均低于模型组(P<0.01或P<0.05);其中针刺+丰富康复训练组低于针刺组、丰富康复训练组(P<0.01或P<0.05)。术后3 d、7 d、14 d,Nogo-A、Ng R蛋白表达比较,模型组、针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组均高于假手术组(P<0.01或P<0.05),针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组低于模型组(P<0.01或P<0.05),针刺+丰富康复训练组低于针刺组、丰富康复训练组(P<0.01或P<0.05)。结论:针刺联合丰富康复训练可改善脑缺血大鼠海马病理性损害,促进感觉、运动功能恢复,且针刺联合丰富康复训练效果优于单纯针刺治疗和单纯丰富康复训练。

中枢神经系统轴突再生障碍信号分子的研究进展

中枢神经系统损伤后轴突再生失败的关键性因素是微环境的抑制作用,目前已经证实存在于微环境的抑制分子主要是髓磷脂抑制分子,如Nogo-A、髓鞘相关糖蛋白和少突胶质细胞/髓鞘糖蛋白,现阶段对轴突再生抑制分子及其下游信号分子的进一步了解和证实为中枢神经系统损伤的治疗指示了新的思路和方向。本文着重对Nogo-A及其信号转导通路各个层面的研究概况作一综述。