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Clinical characteristics for 112 cases with non-Hodgkin’s lymphoma
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作者 Qin Zhang Zhongping Jiang Xingquan Jin 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2008年第9期546-548,共3页
Objective: To study clinical characteristics of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in order to diagnose and treat early and improve prognosis. Methods: 112 cases with NHL were pathologically diagnosed and treated in 19... Objective: To study clinical characteristics of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in order to diagnose and treat early and improve prognosis. Methods: 112 cases with NHL were pathologically diagnosed and treated in 1992-2005. Results: Among all cases, 30 were not treated previously, 79 were involved in peripheral lymph nodes, 55 deep lymph nodes, 18 Waldeyer's ring, 25 respiratory system, 26 digestive system, 26 spleen, 13 bone, 13 skin and subcutaneous, 4 urinogenital system, 13 other sites. Among 30 previously untreated patients, there were 4 staged 1, 3 IE1 5 Ⅱ, 1 ⅡE, 9 Ⅲ, 1 Ⅲs and 7 IV. Among 82 patients with prior treatment, 29 were involved in lymph nodes only, 53 involved in different organs and tissues. In our series, there were 38 cases and 74 cases belonged to subtype A and subtype B respectively. Conclusion: The enlargement of peripheral lymph nodes is main clinical characteristic in NHL, but lesions also involve different organs and tissues. The diagnosis of NHL depends upon pathological examination. 展开更多
关键词 non-hodgkins lymphoma (NHL) clinical characteristic diagnosis
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Germinal-center type B-cell classification and clinical characteristics of Chinese pediatric diffuse large B-cell lymphoma:a report of 76 cases 被引量:2
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作者 Yan Chen Xiao-Fei Sun +7 位作者 Zi-Jun Zhen Juan Wang Jia Zhu Su-Ying Lu Fei-Fei Sun Fei Zhang Peng-Fei Li Rui-Qing Cai 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期561-566,共6页
Pediatric diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)is a highly aggressive disease with unique clinical characteristics.This study analyzed the germinal-center type B-cell(GCB)classification and clinical characteristics of ... Pediatric diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)is a highly aggressive disease with unique clinical characteristics.This study analyzed the germinal-center type B-cell(GCB)classification and clinical characteristics of Chinese pediatric DLBCL.A total of 76 patients with DLBCL newly diagnosed in Sun Yatsen University Cancer Center between February 2000 and May 2011,with an age younger than 18 years,were included in the analysis.The male/female ratio was 3.47:1.The median age was 12 years(range,2 to 18 years),and 47(61.8%)patients were at least 10 years old.Of the 76 patients,48(63.2%)had stage III/IV disease,9(11.8%)had bone marrow involvement,1(1.3%)had central nervous system(CNS)involvement,and 5(6.6%)had bone involvement.The GCB classification was assessed in 45 patients:26(57.8%)were classified as GCB subtype,and 19(42.2%)were classified as non-GCB subtype.The modified B-NHL-BFM-90/95 regimen was administered to 50 patients,and the 4-year event-free survival(EFS)rate was 85.8%.Among these 50 patients,31 were assessed for the GCB classification:17(54.8%)were classified as GCB subtype,with a 4-year EFS rate of 88.2%;14(45.2%)were classified as non-GCB subtype,with a 4-year EFS rate of 92.9%.Our data indicate that bone marrow involvement and stage III/IV disease are common in Chinese pediatric DLBCL patients,whereas the percentage of patients with the GCB subtype is similar to that of patients with the non-GCB subtype.The modified B-NHL-BFM-90/95protocol is an active and effective treatment protocol for Chinese pediatric patients with DLBCL. 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 临床特征 弥漫性 中国 分类 小儿 生发 中枢神经系统
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62例原发肠道恶性淋巴瘤患者的临床观察
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作者 吕成兰 王晶 +1 位作者 徐岳一 许景艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第5期474-478,共5页
目的探讨原发肠道恶性淋巴瘤(PIL)的临床特征、诊断治疗方法及预后的因素。方法收集2018年1月1日至2022年12月31日在南京大学医学院附属鼓楼医院诊治的PIL患者的临床病历资料,包括性别、年龄、血红蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)水平、EB病毒感... 目的探讨原发肠道恶性淋巴瘤(PIL)的临床特征、诊断治疗方法及预后的因素。方法收集2018年1月1日至2022年12月31日在南京大学医学院附属鼓楼医院诊治的PIL患者的临床病历资料,包括性别、年龄、血红蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)水平、EB病毒感染、肿瘤细胞来源、病理类型、国际预后指数(IPI)评分、临床分期等,并进行回顾性总结分析。结果共收集符合诊断标准的患者62例,男女比例为2.4:1,中位年龄57岁;Ⅳ期42例;47例行消化内镜检查,内镜下活检明确诊断淋巴瘤的患者为40例;结直肠和小肠淋巴瘤分别为27例和32例;61例为非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞来源55例,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)41例。62例患者全部接受治疗,其中56例全身化疗,35例手术治疗。治疗期间获完全缓解(CR)31例,部分缓解(PR)11例,获疾病稳定(SD)和病情进展(PD)6例。62例患者的中位总生存期(OS)未达到,5年生存率为66.64%。<50岁患者的中位OS明显优于≥50岁患者(P<0.05);根据IPI分为相对低危组(IPI 0~2分)和相对高危组(IPI 3~5分),两组患者的5年生存率分别为78.18%和50.69%,差异有统计学意义(P<0.05);B细胞来源和T细胞来源PIL患者的中位OS分别为未达到和5.8年,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL患者的5年生存率为77.69%;EB病毒血症的患者预后相对更差(P<0.05);化疗联合手术治疗(26例)和单纯化疗(32例)患者的中位OS均未达到,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Cox回归分析显示,T细胞来源和EB病毒血症是影响OS的独立预后因素(P<0.05)。结论PIL好发于男性,小肠淋巴瘤稍多于结直肠淋巴瘤,病理类型主要为非霍奇金淋巴瘤,其中DLBCL占大多数。多数患者经内镜活检诊断。多数患者需通过化疗达到CR或PR。T细胞来源和EB病毒血症为预后不良的独立因素。手术未增加PIL患者的生存风险。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 肠道淋巴瘤 诊断和治疗 预后
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鼻腔原发非霍奇金氏淋巴瘤的临床特征及预后分析 被引量:13
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作者 张运涛 勇威本 +3 位作者 卫燕 李吉友 郑文 朱军 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期825-827,共3页
分析鼻腔原发非霍奇金氏淋巴瘤(non Hodgkin'slymphoma,NHL)的临床特征和影响预后的因素。方法 :回顾性研究1982年至1999年本院38例原发于鼻腔及鼻窦的NHL的临床特点、诊断及治疗。结果 :38例患者按照AnArbor分期 ,Ⅰ期14例 ,Ⅱ期11... 分析鼻腔原发非霍奇金氏淋巴瘤(non Hodgkin'slymphoma,NHL)的临床特征和影响预后的因素。方法 :回顾性研究1982年至1999年本院38例原发于鼻腔及鼻窦的NHL的临床特点、诊断及治疗。结果 :38例患者按照AnArbor分期 ,Ⅰ期14例 ,Ⅱ期11例 ,Ⅲ期7例 ,Ⅳ期6例 ,就诊主要症状为鼻塞、流涕和鼻衄等 ,11例 (29 % )伴有发热、盗汗或体重下降等全身症状。38例患者淋巴瘤细胞为小细胞至大细胞性等多种类型 ,病变内常见坏死改变 ,25例进行免疫表型分析 ,全部为T细胞性。除6例早期患者单独放疗、7例化疗外 ,其余25例采用放化疗综合治疗。全组预期5年生存率65 % ,早期局限病变 (Ⅰ、Ⅱ期组 )79 45 % ,晚期病变 (Ⅲ、Ⅳ期组 )为0 ,两组生存率差别显著(χ2=15 57,P<0 001)。结论 :临床分期为鼻腔原发NHL的主要预后因素 ,早期局限病变疗效较好 ;晚期病变发展迅速 ,常规治疗预后差 。 展开更多
关键词 非霍奇金氏淋巴瘤 诊断 预后 鼻腔肿瘤
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40例原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤临床特征、细胞来源与预后分析 被引量:12
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作者 杨艳丽 王晶 +3 位作者 赵灵芝 高子芬 景红梅 克晓燕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期636-641,共6页
背景与目的:原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastrointestinal diffuse large B-cell lymphoma,PGI-DLBCL)的发病部位及其临床表现与胃肠道其它肿瘤性疾病难以鉴别,误诊率较高,且其标准治疗的方法仍未确定。本研究旨在分析PGI-D... 背景与目的:原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastrointestinal diffuse large B-cell lymphoma,PGI-DLBCL)的发病部位及其临床表现与胃肠道其它肿瘤性疾病难以鉴别,误诊率较高,且其标准治疗的方法仍未确定。本研究旨在分析PGI-DLBCL的临床特征、肿瘤细胞来源及预后,并探讨有效的联合治疗方法。方法:分析我院1998~2007年诊治的40例PGI-DLBCL,应用Kaplan-Meier法、log-rank检验和Cox回归模型对其临床资料和实验室检测结果进行生存分析及单因素和多因素预后分析。通过免疫组化染色分析34例患者的肿瘤细胞来源。治疗方法包括联合化疗、手术+联合化疗及放疗、单纯手术等,联合化疗方案为CHOP及CHOP样方案。结果:40例PGI-DLBCL患者中,年龄10~89岁中位年龄56.5岁,男女比例1.86∶1,胃与肠道的发病比率为1.05∶1。预后分析可追访病例38例中,死亡12例(31.6%),3年和5年生存率均为64.7%。9例多部位发病的患者中,8例(88.9%)在3年内死亡。9例(26.5%)肿瘤细胞来源于生发中心(germinal center,GC),25例(73.5%)来源于非生发中心(non-germinal center,non-GC)。单因素预后分析发现肿瘤细胞来源、国际预后指数(international prognosis index,IPI)、B症状对生存率的影响有显著性(P<0.05)。Cox多因素预后分析显示血清乳酸脱氢酶(LDH)升高组患者的死亡风险是LDH正常组的2.87倍。结论:PGI-DLBCL发病以中年男性为主,多部位发病是该类患者死亡的重要原因。肿瘤细胞来源、IPI、B症状对预测患者生存和指导治疗有重要作用,其中初诊时血清LDH水平升高是本组患者的独立预后因素。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 胃肠道 弥漫大B细胞淋巴瘤 临床特征 细胞来源 预后
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我国淋巴结外淋巴瘤的临床特点 被引量:78
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作者 纪小龙 申明识 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期570-572,共3页
目的:了解中国人的结外淋巴瘤的临床特点。方法:将解放军总医院病理科自1955 年至1997 年42 年间诊断为淋巴瘤的1631 例作为分析对象。从患者的性别、年龄、部位、病理诊断共4 个方面进行统计分析。结果:1631例... 目的:了解中国人的结外淋巴瘤的临床特点。方法:将解放军总医院病理科自1955 年至1997 年42 年间诊断为淋巴瘤的1631 例作为分析对象。从患者的性别、年龄、部位、病理诊断共4 个方面进行统计分析。结果:1631例淋巴瘤中, 结内688 例, 占42-18 % ; 结外943 例, 占57-82 % 。在943 例结外淋巴瘤中, 见于消化道229 例, 占24-28% ;鼻腔121 例,占12-83 % ;皮肤104 例,占11-03 % ;扁桃体84 例,占8-9 % ;口腔77 例,占8-17% ;骨55 例,占5-83 % ;鼻咽部40 例,占4-24 % 。其余部位为软组织37 例,腹腔26 例,涎腺24 例,肝脏22 例,眼部19 例,肺19 例,颅内14 例,睾丸11 例,脾10 例,纵隔9 例,喉部8 例,甲状腺6 例,胸腔6 例,乳腺5 例,胰腺及膀胱各2 例,肾上腺、肾及卵巢各1 例。结论:1 本组材料中结外淋巴瘤高达58 % 。超过结内淋巴瘤的比率,这是到目前为止文献报道中比例最高的。这是否是中国人淋巴瘤的特点,还有待于今后进一步证实;2 美国白种人的结外淋巴瘤好发部位是胃、皮肤、扁桃体、涎腺、骨。 展开更多
关键词 淋巴瘤 结外淋巴瘤 临床特点
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流式细胞技术在诊断B-NHL患者骨髓受累中的应用 被引量:6
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作者 王蔚 高丽 +6 位作者 王莉莉 李棉洋 李玉彦 赵伟 徐媛媛 丁一 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1204-1207,共4页
本研究探讨流式细胞术(FCM)在诊断B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者骨髓受累中的应用意义。利用多参数FCM检测54例初治B-NHL患者的骨髓标本,并结合骨髓形态学和分子生物学检测结果进行分析。FCM诊断B-NHL患者骨髓受累的标准为出现单克隆... 本研究探讨流式细胞术(FCM)在诊断B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者骨髓受累中的应用意义。利用多参数FCM检测54例初治B-NHL患者的骨髓标本,并结合骨髓形态学和分子生物学检测结果进行分析。FCM诊断B-NHL患者骨髓受累的标准为出现单克隆B细胞。分子生物学方法诊断骨髓受累的标准为出现肿瘤性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排。结果表明,在诊断B-NHL患者骨髓受累方面,FCM的检出率最高(27.5%,14/54例),其次为分子生物学方法(22.2%,12/54例),而形态学检出率最低(5.6%,3/54例)。3种方法联合运用,可将B-NHL患者淋巴瘤骨髓受累的检出率提高至38.9%(21/54例)。FCM方法诊断淋巴瘤骨髓受累的14例患者中,骨髓B淋巴细胞kappa/lam bda轻链比值远超过诊断界值。FCM在早期患者(3/26例)中亦能检测到骨髓受累。在3例形态学诊断骨髓受累的患者中,FCM均检测到单克隆B细胞。FCM与分子生物学方法检测结果符合率为70.4%(38/54例,p=0.14)。结论:对于B-NHL患者,运用FCM检测骨髓中单克隆B细胞,在诊断淋巴瘤患者骨髓受累方面敏感性高、准确性好。B-NHL早期患者也存在骨髓受累的可能,应及时在治疗前评价骨髓是否受累。采用FCM、分子生物学检测技术能提高淋巴瘤患者骨髓受累的诊断效率。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 流式细胞分析技术 单克隆B细胞
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非霍奇金淋巴瘤VEGF表达与临床特征的关系初探 被引量:4
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作者 朱江 王威亚 +2 位作者 蒋明 杨雨 侯梅 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期418-420,共3页
目的研究非霍奇金淋巴瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达与患者性别、年龄、疾病恶性程度、临床分期、B症状及首程化疗完全缓解(CR)率的关系。方法采用LSAB法对98例非霍奇金淋巴瘤病理标本进行VEGF免疫组化染色,通过χ2检验分别分析肿瘤组织... 目的研究非霍奇金淋巴瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达与患者性别、年龄、疾病恶性程度、临床分期、B症状及首程化疗完全缓解(CR)率的关系。方法采用LSAB法对98例非霍奇金淋巴瘤病理标本进行VEGF免疫组化染色,通过χ2检验分别分析肿瘤组织VEGF表达与各临床特征的关系。结果对不同性别、年龄、疾病恶性程度、临床期别的VEGF阳性率进行比较,差异均无统计学意义。而伴有B症状的病例其VEGF阳性率为86.1%,无B症状病例为51.6%,两者比较差异有统计学意义(P=0.001)。在可评价疗效的94例患者中,按B症状有无进行分层,比较VEGF阳性组与阴性组化疗后的CR率(无B症状:19.4%vs70.4%,P=0.000;有B症状:29.0%vs80.0%,P=0.028),差异均有统计学意义。结论非霍奇金淋巴瘤VEGF表达与患者的性别、年龄、疾病恶性程度及分期等临床特征无关,而与伴有B症状和首程化疗后的低CR率有关。 展开更多
关键词 VEGF 非霍奇金淋巴瘤 临床特征 B症状 CR率
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非霍奇金淋巴瘤患者外周血CD4^+CD25^(high)CD127^(low)调节T细胞水平及其与临床特点的关系 被引量:4
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作者 林慧 孙晓非 +5 位作者 甄子俊 夏奕 凌家瑜 黄慧强 夏忠军 林桐榆 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1186-1192,共7页
背景与目的:有关非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)与免疫抑制状态的研究引起人们的关注。调节T细胞(regulatory T cell,Treg)是免疫抑制细胞,Treg与淋巴瘤之间的关系存在争议。本研究检测初诊NHL患者及正常人外周血Treg... 背景与目的:有关非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)与免疫抑制状态的研究引起人们的关注。调节T细胞(regulatory T cell,Treg)是免疫抑制细胞,Treg与淋巴瘤之间的关系存在争议。本研究检测初诊NHL患者及正常人外周血Treg水平,探讨外周血Treg与NHL的关系。方法:选取中山大学肿瘤防治中心2006年12月至2008年3月收治的99例初诊NHL患者及31例体检正常的健康成人的外周血标本,采用流式细胞仪联合标记CD4、CD25、CD127检测NHL患者及健康成人外周血CD4+CD25highCD127low Treg水平并进行分析。结果:正常人外周血CD4+CD25highCD127low Treg水平为8.07±1.90,初诊NHL患者外周血CD4+CD25highCD127low Treg水平为11.20±4.40,差异具有统计学意义(P<0.001)。NHL患者外周血Treg水平在男性患者中比在女性患者中高,差异具有统计学意义(P=0.030);在有吸烟和/或嗜酒组比在无吸烟和/或嗜酒组高,差异具有统计学意义(P=0.045);而NHL患者外周血Treg水平与年龄、分期、IPI评分、B症状、巨大包块、LDH水平、病理亚型、近期疗效、HBV感染等之间的相关检验无统计学意义。在弥漫大B细胞性淋巴瘤中分析结果亦相似。结论:初诊NHL患者体内存在免疫抑制,有吸烟和/或嗜酒等不良嗜好的NHL患者Treg水平较无不良嗜好者高,Treg水平与NHL的疾病状态无关。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤:外周血CD4%PLUs%CD256highCD127^low 调节T细胞 临床特点
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66例套细胞淋巴瘤15年临床特征及治疗预后分析 被引量:2
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作者 毋艳 王慧 +4 位作者 刘晓娟 王彦艳 赵维莅 李军民 沈志祥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1036-1041,共6页
目的:研究套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特点及预后相关因素。方法:回顾性分析2000年1月至2014年12月在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科住院治疗的66例M CL患者的临床特点,评价各化疗方案的疗效及预后。结果:66例患者男女比例3.71... 目的:研究套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特点及预后相关因素。方法:回顾性分析2000年1月至2014年12月在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科住院治疗的66例M CL患者的临床特点,评价各化疗方案的疗效及预后。结果:66例患者男女比例3.71∶1,发病中位年龄为59岁,Ann Arbor分期以Ⅲ-Ⅳ为主(90.9%)。R-Hyper CVAD化疗方案的CR率最高,达到55.6%,其次为R-CHOP方案,CR率为44.4%。预期5年OS为35.5%±11.5%,预期5年PFS为8.8%±5.6%。患者起病时WBC异常(>10×109/L或<4×109/L),LDH异常,骨髓受累及,Ki-67指数,是否合并B症状,发病时M IPI分期是否为高危组及治疗过程中是否联合利妥昔单克隆抗体治疗均为MCL患者的独立预后因素。结论:MCL患者预后较差,多见于男性,易累及骨髓及胃肠道等结外部位,联合利妥昔单克隆抗体可以改善患者的生存及预后。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 临床特征 利妥昔单抗 预后
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头颈部非霍奇金淋巴瘤68例临床分析 被引量:2
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作者 李红 王选琴 +2 位作者 李明红 杨桦 镡旭民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期641-642,共2页
目的探讨头颈部非霍奇金淋巴瘤的诊断方法和治疗措施。方法对68例经病理诊断的非霍奇金淋巴瘤,进行临床分期、病理组织类型分类,采用化疗、放疗及部分结合手术等综合治疗42例,单一化疗20例,单一放疗6例。结果68例患者1、3、5年生存率分... 目的探讨头颈部非霍奇金淋巴瘤的诊断方法和治疗措施。方法对68例经病理诊断的非霍奇金淋巴瘤,进行临床分期、病理组织类型分类,采用化疗、放疗及部分结合手术等综合治疗42例,单一化疗20例,单一放疗6例。结果68例患者1、3、5年生存率分别为56%,38%,22%,存活患者以早期者占绝大多数,且多为恶性程度较低者,死亡患者中以晚期为多。结论诊断本病需明确非霍奇金淋巴瘤的类型和判定病变累及的部位及范围,对原因不明的颈部肿大淋巴结应反复活检以明确诊断,治疗效果好坏的关键在于选择治疗方案的正确与否,综合治疗是最为有效的治疗手段,预后与组织类型、临床分期有密切关系。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 诊断 治疗 头颈部
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非霍奇金淋巴瘤伴胃肠道穿孔8例报告 被引量:4
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作者 郑文 朱军 +4 位作者 勇威本 张运涛 王小沛 林宁晶 谢彦 《实用癌症杂志》 2007年第5期503-505,共3页
目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)发生胃肠道穿孔的病因、临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析了1998年至2003年收治的8例NHL伴胃肠道穿孔患者。结果免疫组化结果示T细胞来源6例,B细胞来源2例。NHL伴胃肠道穿孔患者常分期晚、有B症... 目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)发生胃肠道穿孔的病因、临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析了1998年至2003年收治的8例NHL伴胃肠道穿孔患者。结果免疫组化结果示T细胞来源6例,B细胞来源2例。NHL伴胃肠道穿孔患者常分期晚、有B症状,IPI评分中高或高危,部分患者有腹痛、腹块及黑便。常有肝、脾、牙龈等部位的结外侵犯。胃肠道穿孔常发生在化疗后第3~6天。全组患者中位生存期(MST)7天。结论NHL尤其伴有胃肠道症状、溃疡及出血患者,在化疗前应对胃肠道穿孔可能性进行评价,必要时先行外科手术,再化疗。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 胃肠道穿孔 诊断 治疗
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淋巴细胞绝对数减少在非霍奇金淋巴瘤中的临床意义 被引量:4
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作者 舒文秀 乐静 +2 位作者 万斌 谌登兵 宋燕萍 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第3期273-275,共3页
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者初发时淋巴细胞绝对数(ALC)与其临床特征的相关性,并探讨其预后参考价值。方法:回顾性分析2007年1月-2010年10月间我院新确诊的210例NHL患者的临床特征,结合随访资料,分析不同ALC水平与NHL患者各临床... 目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者初发时淋巴细胞绝对数(ALC)与其临床特征的相关性,并探讨其预后参考价值。方法:回顾性分析2007年1月-2010年10月间我院新确诊的210例NHL患者的临床特征,结合随访资料,分析不同ALC水平与NHL患者各临床特征及其预后的相关性。结果:在本组NHL病例中,中位年龄58岁,结外淋巴瘤占有一定比例(47.1%)。ALC中位数为1.2(0.1~13.9)×109/L,25%~75%的置信区间分界值为(0.7~1.8)×109/L。我们发现,ALC<1.2×109/L时,其与患者的年龄、性别、淋巴瘤类型、临床分期、IPI预后指数、骨髓浸润、贫血等临床特征并无显著相关性,但常伴有LDH水平的升高,且表现B症状,而此类患者临床缓解率相对较低,死亡率较高(P<0.05)。继续以ALC<1.0×109/L作为分界点时,除上述特点外,年龄差异开始具有统计学意义,ALC减少更多见于老年淋巴瘤患者(P<0.01)。最后以ALC<0.7×109/L作为临床分界点时,ALC减少的NHL患者除了涵盖上述临床特点外,T细胞淋巴瘤所占比例也明显升高(P<0.01),此类患者临床分期更晚,IPI积分更高,β2-MG水平更高(P<0.05),治疗缓解率更低,死亡率更高(P<0.05)。结论:ALC减少可以作为NHL患者,特别是老年性NHL患者的辅助性预后判断指标。 展开更多
关键词 淋巴细胞绝对数 非霍奇金淋巴瘤 临床分期 预后
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177例首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的临床分析 被引量:3
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作者 马泳泳 舒毅刚 +3 位作者 陈曙平 吴登蜀 祝焱 陈方平 《中国医学工程》 2004年第5期55-58,60,共5页
目的分析177例首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以加深对该病的认识。方法收集177例患者首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤类型、临床表现、实验室检查、治疗情况等方面的数据,并评估其预后。结果全身各脏器均可发生PENL,发病率依... 目的分析177例首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以加深对该病的认识。方法收集177例患者首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤类型、临床表现、实验室检查、治疗情况等方面的数据,并评估其预后。结果全身各脏器均可发生PENL,发病率依部位不同。平均生存期与治疗方法密切相关。结论临床医师应重视对该病的认识、诊断与治疗。 展开更多
关键词 淋巴结 非霍奇金淋巴瘤 发病部位 手术治疗 放射治疗 化学治疗
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原发性肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点及预后分析 被引量:1
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作者 李剑 焦力 +4 位作者 张薇 段明辉 邹农 周道斌 沈悌 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第5期574-577,共4页
目的研究原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPL)的临床特征及预后。方法回顾性分析北京协和医院确诊的30例PPL的临床表现、诊断手段、病理类型以及预后。结果病例中,男性占46.7%,中位年龄为46岁。PPL患者没有特异的临床症状及影像学表现,甚至20%... 目的研究原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPL)的临床特征及预后。方法回顾性分析北京协和医院确诊的30例PPL的临床表现、诊断手段、病理类型以及预后。结果病例中,男性占46.7%,中位年龄为46岁。PPL患者没有特异的临床症状及影像学表现,甚至20%患者可无任何症状。中位发病至诊断时间为8个月,经支气管肺活检及经CT引导下肺活检的诊断率分别为33.3%和50%,而胸腔镜下肺活检及开胸肺活检的诊断率为100%。黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤最为常见,占56.7%。在中位随诊39个月后,30例患者中有7例患者(23.3%)死亡。MALT组患者较非MALT组患者有着更低的IPI评分及更好的预后。结论 PPL是一种罕见的结外淋巴瘤,其诊断较为困难,非MALT类型的淋巴瘤患者预后较差。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 原发性 临床特征
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C-myc与非霍奇金淋巴瘤的关系研究进展 被引量:3
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作者 王京琼 孟丹 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第12期2489-2491,共3页
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是全球发病率最高的五大肿瘤之一,近年来发病率呈明显上升趋势。原癌基因C-myc在基因转录调控机制中发挥着重要作用,与NHL的发生、发展和演变转归有重要关系。将C-myc基因作为NHL的研究重点,能够使我们对NHL的发病... 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是全球发病率最高的五大肿瘤之一,近年来发病率呈明显上升趋势。原癌基因C-myc在基因转录调控机制中发挥着重要作用,与NHL的发生、发展和演变转归有重要关系。将C-myc基因作为NHL的研究重点,能够使我们对NHL的发病机制有进一步的了解,为NHL分型、预后判断和制定治疗方案等提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 C-MYC 非霍奇金淋巴瘤 基因重排 临床诊断 预后
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美罗华联合化疗对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者临床病理的影响分析 被引量:1
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作者 刘明阁 宋魏 +2 位作者 张建波 孙淼淼 于庆凯 《中国实用医药》 2015年第10期1-3,共3页
目的观察利妥昔单抗注射液(美罗华)联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床效果。方法 62例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组31例,两组患者入院后均给予化疗,观察组患者另外给予美罗华治疗,连续治疗3个周期后... 目的观察利妥昔单抗注射液(美罗华)联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床效果。方法 62例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组31例,两组患者入院后均给予化疗,观察组患者另外给予美罗华治疗,连续治疗3个周期后观察两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为90.32%,对照组治疗总有效率为67.74%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应8例,对照组出现不良反应6例,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华和化疗联合治疗,治疗效果理想,且无严重不良反应发生,具有较大的实用价值。 展开更多
关键词 利妥昔单抗注射液 化疗 B细胞非霍奇金淋巴瘤 临床疗效
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11例非霍奇金淋巴瘤合并高钙血症患者的临床特征及预后 被引量:1
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作者 郑志海 廖丽昇 +2 位作者 谢颖 陈碧云 陈为民 《中国继续医学教育》 2015年第26期62-63,共2页
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并高钙血症患者的临床特征及预后。方法回顾性分析11例NHL并发高钙血症患者的临床表现、治疗及转归。结果11例患者中初诊6例,复发进展5例;血钙浓度2.82~5.20mmol/L。所有患者均给予降钙治疗,未再... 目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并高钙血症患者的临床特征及预后。方法回顾性分析11例NHL并发高钙血症患者的临床表现、治疗及转归。结果11例患者中初诊6例,复发进展5例;血钙浓度2.82~5.20mmol/L。所有患者均给予降钙治疗,未再出现高钙血症。6例初诊患者及2例复发进展患者给予原发病的治疗。生存时间1~20个月,中位生存时间6个月。结论NHL合并高钙血症常见于中高度NHL,临床分期常较晚期,生存期短,预后不良。 展开更多
关键词 高钙血症 非霍奇金淋巴瘤 临床特征 预后
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非霍奇金淋巴瘤合并原发肾细胞癌:一种偶然的巧合?(1例报告及文献复习) 被引量:1
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作者 刘静 王永华 +2 位作者 邵世修 于芹超 孙立江 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2014年第4期200-202,共3页
目的提高对非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌的认识,总结其临床特点。方法回顾性分析1例非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌的诊治经过,并结合文献报道进行分析总结。结果本例患者初诊时误诊为非霍奇金淋巴瘤伴左肾侵犯,给予CHOP方案化... 目的提高对非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌的认识,总结其临床特点。方法回顾性分析1例非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌的诊治经过,并结合文献报道进行分析总结。结果本例患者初诊时误诊为非霍奇金淋巴瘤伴左肾侵犯,给予CHOP方案化疗3个周期后左肾肿块较前无明显变化,行左肾肿块穿刺活检,结果为肾透明细胞癌,遂在全麻下行左肾癌根治术,术后病理证实为左肾透明细胞癌,随访12个月,未见肿瘤复发及转移。结论非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌临床少见,但并非偶然,需要进一步的研究来阐明两者相关的危险因素,同时在临床工作中亦需提高对非霍奇金淋巴瘤合并原发性肾细胞癌的认识。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 肾细胞癌 第二肿瘤 诊断
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扁桃体恶性淋巴瘤的诊断与治疗 被引量:1
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作者 张文忠 夏俊阳 《扬州职业大学学报》 2016年第3期49-51,共3页
探讨原发扁桃体恶性淋巴瘤临床特点、诊断及治疗。分析2000-2013年收治的12例原发扁桃体恶性淋巴瘤的临床资料。12病例中,T细胞来源2例,B细胞来源10例,随访5年,1例放弃治疗,1例全身转移死亡,10例5年内无复发。结果表明:扁桃体恶性淋巴瘤... 探讨原发扁桃体恶性淋巴瘤临床特点、诊断及治疗。分析2000-2013年收治的12例原发扁桃体恶性淋巴瘤的临床资料。12病例中,T细胞来源2例,B细胞来源10例,随访5年,1例放弃治疗,1例全身转移死亡,10例5年内无复发。结果表明:扁桃体恶性淋巴瘤以B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(NHL)为主,临床表现缺乏特异性,误诊率高,采用放化疗结合的综合治疗方法预后较好。 展开更多
关键词 扁桃体 非霍奇金淋巴瘤 诊断 治疗
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