FQ-PCR检测不孕不育和泌尿患者解脲支原体结果分析

目的了解不孕不育患者和泌尿生殖道患者的解脲支原体(UU)的感染情况。方法选择2009年至2011年9月不孕症患者共5555对,泌尿患者4418例。取患者精液、前列腺液、宫颈黏液,采用PCR法进行UU检测。结果不孕不育患者和泌尿患者UU-PCR阳性检出率分别为19.80%和8.06%,两组患者阳性率比较差异有统计学意义(χ2=317,P<0.05)。结论 UU感染的非淋菌性尿道炎与不孕不育症密切相关,同时也是引发不孕不育的因素之一。

阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果分析

目的:探讨阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)的成本-效果。方法:采用药物经济学原理对3种治疗方案进行成本-效果分析。结果:阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的有效率分别为72.55%、71.48%、73.16%;成本-效果比(C/E)分别为2.19、2.57和4.24。结论:通过药物经济学的分析,阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎在3种治疗方案中更具成本-效果优势。

司帕沙星与克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的费用-效果分析

目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星是治疗非淋菌性泌尿生殖道炎较经济的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生和药师选择最佳治疗方案 。

3种药物治疗男性非淋菌性尿道炎的成本-效果分析

目的:探讨阿奇霉素、米诺环素(美满霉素)和氟罗沙星3种药物治疗方案用于男性非淋菌性尿道炎的经济效果。方法:药物经济学成本-效果分析方法。结果:阿奇霉素治愈率最高(89.29％),而治愈率达到100％时所需追加的费用为最低。结论:阿奇霉素治疗方案是3种治疗男性非淋菌性尿道炎方案中的最佳方案。

FQ-PCR检测非淋菌性尿道炎中沙眼衣原体和解脲支原体

目的研讨FQ-PCR技术在了解CT、UU的感染情况,为临床诊断和治疗提供科学依据方面的实践价值。方法应用FQ-PCR技术检测男女生殖道标本780份。其中男性320份,女460份。结果UU阳性率为30.13%(235/780),其中男性阳性率11.56%(37/320),女性阳性率43.04%(198/460)。CT阳性率10.64%(83/780),其中男性阳性率9.68%(31/320),女性阳性率11.30%(52/460)。UU感染率在男女性别之间有显著性差别(P<0.01),CT感染率在性别之间无显著差别(P>0.05)。结论FQ-PCR技术检测CT、UU基因具有简便、快速、特异性高、定量准确等特点。为临床诊断、治疗提供了快速准确的科学依据。

某院非淋病尿道炎支原体感染情况及药敏结果分析

目的:探讨昆明市第一人民医院近5年来泌尿道感染情况及药敏结果、流行状况,为临床治疗提供合理的用药依据。方法:回顾性收集昆明市第一人民医院2018年1月-2022年12月来自门诊及住院部的8453例作为研究对象,年龄14~95岁,采用珠海迪尔生物工程股份有限公司支原体试剂盒对送检样本进行检测。并与流行病学资料对比分析支原体感染流行状况。结果:近5年来8453例患者,检测支原体阳性为2834例,阳性率33.50%(2834/8453),其中以单一解脲脲原体为主,共2231例,占比26.40%(2231/8453),检出单一人型支原体119例,占比1.40%(119/8453),解脲+人型484例,占比5.72%(484/8453),药敏结果提示,多西环素、交沙霉素、米诺环素三者的耐药率最低。结论:昆明市第一人民医院检测支原体感染以解脲脲原体为主,且解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体,(mycoplasmahominis,Mh)混合感染的患者对药物的敏感率下降、耐药率上升。目前推荐临床送检标本类型生殖道分泌物,治疗首选药物是交沙霉素、多西环素、米诺环素。

217例非淋菌性尿道炎患者支原体检测及耐药性分析

目的 调查本地区非淋菌性尿道炎 (NGU)患者支原体感染情况及抗生素的耐药率。方法 采用法国生物梅里埃公司IST支原体试剂盒对 2 17例NGU进行人支原体 (Mh)和解脲脲支原体 (Uu)检测和药敏试验。结果 2 17例患者中Uu ,Mh的检测率分别为 2 5 %和 9 2 % ,混合感染率为 1 8% ,总检出率为 36 0 % ;Uu对强力霉素、交沙霉素、氧氟沙星、红霉素、四环霉素和普那霉素 (原始霉素 )的耐药率分别为 2 7 8%、9 3%、14 8%、4 4 4%、4 6 3%和 7 4 % ;Mh对上述药物的耐药率分别为 30 0 %、10 0 %、2 5 0 %、6 5 0 %、5 5 0 %和 15 0 %。结论 泌尿生殖道支原体感染主要以Uu为主 ,Mh次之 ,Uu和Mh的耐药率存在一定差异 ,治疗两种支原体感染以原始霉素和交沙霉素最好 。

上海地区非淋菌性尿道炎宫颈炎的病原学调查研究

对上海地区１１２４例性病门诊患者进行沙眼衣原体、解脲支原体及淋球菌的检测，证实其中４９１例有６２３株不同病原微生物引起的感染。病原中沙眼衣原体、解脲支原体和淋球菌分别占患者总数的１５．７％（１７７／１１２４）、２７％（３０４／１１２４）和１２．６％（１４２／１１２４）。约９０％的病原阳性患者为２１～４０岁。淋病患者中５０％为２种以上病原的混合感染。本文就病原检出的有关因素等问题进行了探讨。

263例泌尿生殖道支原体药敏实验结果分析

目的了解北京地区近期支原体感染及药敏的情况,为临床用药提供参考资料。方法对263例支原体培养阳性的非淋菌性尿道炎(黏液脓性宫颈炎)患者行药物敏感试验。结果四环素和米诺环素的敏感性最高,均为94.68%,其次为交沙霉素94.30%,多西环素91.63%,最低为洛美沙星15.59%。结论四环素类和大环内酯类药物可作为临床治疗非淋菌性尿道炎(黏液脓性宫颈炎)的一线用药。

重庆地区性传播疾病患者387例支原体培养及药敏试验结果分析

目的 了解重庆地区性传播疾病 (sexuallytransmitteddisease ,STD)患者支原体感染情况及其药物敏感试验结果。方法 对 3 87例支原体培养阳性的STD患者的支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果 在支原体感染患者中 ,以 2 0～ 40岁患者为主要感染人群 ,男女比例无明显差别 ;解脲支原体 (ureaplasmaurealyticum ,Uu)为主要病原体 ;在对 9种药物进行的药敏试验结果中 ,交沙霉素、美满霉素及强力霉素敏感率较高 ,依次为 94.0 6%、88.89%、86.82 %,对克林霉素、阿齐霉素及罗红霉素的耐药率较高。结论 对于Uu和人型支原体 (Mycoplasmahominis ,Mh)感染 ,临床医生应当结合药敏试验合理应用抗生素。

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

目的 :评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法 :采用随机对照方法 ,以克拉霉素为对照。共治疗患者 5 0例 ,司帕沙星组 2 6例 ,po ,2 0 0～ 30 0mg ,qd ;克拉霉素组 2 4例 ,po ,2 5 0mg ,q12h。疗程 7～ 14d。结果 :司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为 92 .3%和 91.7% ,痊愈率分别为 84.6 %和 83.3% ,病原菌清除率分别为 92 .3%和 95 .8% ,不良反应发生率分别为 3.85 %和 8.3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论

莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎多中心临床观察

目的:观察莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效。方法:对70例由沙眼衣原体和/或解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,采用莫西沙星口服,每次400mg,每日一次,连续10-12天。结果: 70例患者临床治愈率66.7%,总有效率84.6%。其中沙眼衣原体感染和解脲支原体感染患者的临床治愈率和总有效率分别为67.5%、85%和65.8%、84.2%。总副作用发生率为5.6%。结论:莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效及患者的耐受性均较好,值得推广应用。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2014年2月~2015年8月在我院接受治疗的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其随机分为对照组（n=40）、观察组（n=40）。对照组给予单纯阿奇霉素治疗;观察组给予阿奇霉素＋阴道栓剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组不良反应发生率分别为2.50%、7.50%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可取得更为确切的临床效果,且不良反应发生率较低。

注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎疗效观察

目的评价注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎的有效性和安全性。方法304例患者随机分为两组。A组158例采用盐酸多西环素200mg静滴,B组146例采用阿奇霉素500mg静滴,均1次/d,疗程7～10天,停药10天后复查,观察两组疗效。结果A组治愈率77.2%,有效率89.9%,B组分别为60.2%,79.4%,两组差异有显著性(P<0.005,P<0.025);两组不良反应发生率分别为11.4%,26.7%,差异有显著性(P<0.005)。结论注射用多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎的疗效优于注射用阿奇霉素,且不良反应少,使用安全。

4120例非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染检测分析

目的分析泌尿生殖道炎患者支原体感染情况及其耐药谱。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体试剂盒对4120例NGU分泌物进行检测,同时测定支原体对抗生素的耐药性。结果4120例NGU患者中单纯UU感染1651株,阳性率40.07%,单纯MH感染23株,阳性率0.56%,UU+MH混合感染175例,阳性率4.25%。UU、MH、UU+MH对交沙霉素、强力霉素、美满霉素较为敏感;UU对克拉霉素高度敏感,但对于MH、UU+MH则高度耐药。结论泌尿生殖道支原体感染主要以UU为主,单纯MH感染少见;单纯UU、MH和UU+MH三者的耐药性存在一定差异,临床治疗应根据药敏结果选择敏感药物。

六种抗菌方案治疗沙眼衣原体性非淋菌性尿道炎的疗效分析

目的评价本地区目前常用的抗菌治疗方案对男性泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct）感染的疗效。方法总结2009年1月~2011年12月在我院诊断为Ct感染的男性非淋菌性尿道炎（NGU）患者的抗生素使用情况并对其结果进行分析。结果不同治疗方案对Ct感染的NGU的总体治愈率为61.17%,疗效一般。不同的治疗方案对ct的清除差异无显著性（χ2=8.076,P〉0.05）。以阿奇霉素5 d口服治疗方案的疗效最佳,治愈率为77.14%,其次为米诺环素67.74%及克拉霉素66.67%治疗方案;而阿奇霉素1 g单剂口服治愈率仅为52.50%,左氧氟沙星及多西环素的治愈率也分别仅有52.17%及51.43%,疗效均较差。结论阿奇霉素5 d疗法对Ct的清除率较高,其次为米诺环素及克拉霉素;而阿奇霉素单剂疗法、左氧氟沙星、多西环素口服疗法效果较差,值得本地区临床医生关注。

氟罗沙星和阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床对照研究

目的 比较注射用氟罗沙星和注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效与安全性。方法 74例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者分成2组:A组38例,每天静脉滴注氟罗沙星0.4 g,连用7 d;B组36例,第1 d静脉滴注阿奇霉素0.5 g,以后每天静脉滴注阿奇霉素0.25 g,连用6 d,观察疗效与安全性。结果 A组临床总有效率、细菌清除率、不良反应率依次为92.1％、92.1％、7.9％,B组依次为94.4％、94.4％、5.6％,无统计学差异。结论 氟罗沙星与阿奇霉素都是安全、有效的治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的抗菌药物。

667例非淋菌性尿道炎患者支原体感染率检测与耐药性分析

目的检测非淋菌性尿道炎患者的支原体感染率及对9种抗生素的耐药性为临床用药提供指导。方法对667例疑似支原体感染非淋菌性尿道炎患者进行了支原体培养及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果支原体总检出率为47.2%(315/667),女性检出率56.3%(213/378)明显高于男性35.3%(102/289)(P<0.05)。解脲支原体(Uu)阳性率37.6%(251/667)明显高于人型支原体(Mh)1.9%(13/667)及Uu+Mh混合感染阳性率7.6%(51/667)(P<0.05)。药敏试验结果:支原体对交沙霉素、原始霉素和强力霉素均较为敏感(敏感率≥96.2%)。对环丙沙星耐药率最高(91.1%),对氧氟沙星、红霉素以及四环素耐药率均≥65.7%。克拉霉素和阿奇霉素对Uu较敏感(敏感率分别为71.7%和64.9%),对Mh和Uu+Mh混合感染则耐药性较高(耐药率≥69.2%),Mh是否参与感染与克拉霉素及阿奇霉素耐药程度相关。结论非淋菌性尿道炎患者支原体感染Uu比较常见,且女性检出率显著高于男性。临床分离支原体大多具有多重耐药性和高耐药性,临床治疗需根据药敏结果加以选择。

多西环素联合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床研究

目的比较多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法240例门诊病人随机抽签分成3组,分别用多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗。结果多西组痊愈率57.89%、显效率68.42%;解毒组痊愈率52%、显效率68%。联合组痊愈率83.12%、显效率92.21%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。

多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究

目的:探讨盐酸多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸多西环素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸多西环素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。