莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎多中心临床观察

目的:观察莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效。方法:对70例由沙眼衣原体和/或解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,采用莫西沙星口服,每次400mg,每日一次,连续10-12天。结果: 70例患者临床治愈率66.7%,总有效率84.6%。其中沙眼衣原体感染和解脲支原体感染患者的临床治愈率和总有效率分别为67.5%、85%和65.8%、84.2%。总副作用发生率为5.6%。结论:莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效及患者的耐受性均较好,值得推广应用。

4年间非淋球菌性尿道炎支原体感染耐药性的变迁

目的探讨4年间非淋球菌性尿道炎支原体感染情况及耐药性变迁。方法采用微量肉汤稀释法对2000、2003年进行了支原体培养及体外敏感性检测。结果于2000年相比,2003年支原体检出率呈下降趋势,UU+MH混合感染明显增多,单纯UU感染呈下降趋势。支原体总耐药率明显增加,且耐药谱发生变化。结论我院4年间非淋球菌性尿道炎支原体感染类型分布和耐药性产生很大变迁。临床医师应该关注本地区流行病学变化及耐药性变迁,合理应用抗生素。

泌尿生殖系感染与支原体相关性的分析

目的通过对单纯性支原体感染患者的结果分析,了解非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者与支原体感染的相互关系。方法男性标本取尿道拭子、女性标本取宫颈拭子,采用液体培养法和固体培养法进行支原体的分型鉴定。结果支原体阳性322例女性者中,NGU组解尿支原体(Uu)阳性率50.9%,非NGU组Uu阳性率46.3%,两者比较无显著性差异(P>0.05);NGU组和非NGU组人型支原体(Mh)阳性率分别为7.5%和6.2%,两者比较差异无显著性(P>0.05)。81例男性支原体阳性者中,NGU组Uu阳性率45.7%,非NGU组Uu阳性率51.9%,两者比较无差异(P>0.05);NGU组和非NGU组Mh阳性率分别为6.2%和8.6%,两者比较无差异(P>0.05)。结论解尿支原体和人型支原体与非淋菌性尿道(宫颈)炎没有相关性。

667例非淋菌性尿道炎患者支原体感染率检测与耐药性分析

目的检测非淋菌性尿道炎患者的支原体感染率及对9种抗生素的耐药性为临床用药提供指导。方法对667例疑似支原体感染非淋菌性尿道炎患者进行了支原体培养及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果支原体总检出率为47.2%(315/667),女性检出率56.3%(213/378)明显高于男性35.3%(102/289)(P<0.05)。解脲支原体(Uu)阳性率37.6%(251/667)明显高于人型支原体(Mh)1.9%(13/667)及Uu+Mh混合感染阳性率7.6%(51/667)(P<0.05)。药敏试验结果:支原体对交沙霉素、原始霉素和强力霉素均较为敏感(敏感率≥96.2%)。对环丙沙星耐药率最高(91.1%),对氧氟沙星、红霉素以及四环素耐药率均≥65.7%。克拉霉素和阿奇霉素对Uu较敏感(敏感率分别为71.7%和64.9%),对Mh和Uu+Mh混合感染则耐药性较高(耐药率≥69.2%),Mh是否参与感染与克拉霉素及阿奇霉素耐药程度相关。结论非淋菌性尿道炎患者支原体感染Uu比较常见,且女性检出率显著高于男性。临床分离支原体大多具有多重耐药性和高耐药性,临床治疗需根据药敏结果加以选择。

FQ-PCR检测不孕不育和泌尿患者解脲支原体结果分析

目的了解不孕不育患者和泌尿生殖道患者的解脲支原体(UU)的感染情况。方法选择2009年至2011年9月不孕症患者共5555对,泌尿患者4418例。取患者精液、前列腺液、宫颈黏液,采用PCR法进行UU检测。结果不孕不育患者和泌尿患者UU-PCR阳性检出率分别为19.80%和8.06%,两组患者阳性率比较差异有统计学意义(χ2=317,P<0.05)。结论 UU感染的非淋菌性尿道炎与不孕不育症密切相关,同时也是引发不孕不育的因素之一。

生殖支原体、解脲脲原体与泌尿生殖道症状的相关性研究

目的:探讨泌尿生殖道症状与生殖支原体(MG)与解脲脲原体(UU)感染的相关性。方法:分别用聚合酶链式反应法、培养法检测我院性病门诊就诊患者的泌尿生殖道分泌物标本中的MG和UU。结果:男性有临床非淋菌性尿道炎(NGU)症状者和无NGU症状者MG的阳性率分别为6.86%和0%,UU阳性率分别为8.92%和13.92%,两组无明显差异。女性有临床NGU症状者和无NGU症状者MG的阳性率分别为3.13%和0%,UU阳性率分别为18.75%和45.45%。结论:MG可能是NGU的一个致病菌,而UU可能与NGU无明显相关性。

9139例非淋菌性尿道炎支原体培养及药敏结果分析

目的探讨2010年4月至2011年4月本地区非淋菌性尿道炎（NGU）患者解脲支原体（uu）和人型支原体（Mh）感染情况及对抗生素的敏感情况，以指导临床合理用药。方法采用珠海丽珠试剂股份有限公司生产的解脲支原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒对Uu和Mh进行检测，并对结果进行统计学分析。结果支原体阳性2622例，总感染率为28．7％。uu阳性2300例，占25．2％，Uu、Mh混合型274例，占3．0％，Mh阳性48例，占1。0％。药敏结果对9种抗生素：米诺环素、左氧氟沙星、氧氟沙星、司氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素、强力霉素的药物敏感率：uu分别为92．0％、13．9％、19．1％、27．4％、62．4％、30．4％、14．7％、89．4％、90．9％，Mh分另0100．0％、50．0％、42．3％、76．9％、3．8％、0．0％、0．0％、100．0％、100．0％，Uu＋Mh混合分别为92．0％、13．9％、9．1％、27．4％、2．6％、2．2％、1．8％、89．4％、90．9％，单纯解脲支原体（Uu）对抗生素的敏感性依次为交沙霉素、米诺环素、强力霉素、克拉霉素。混合感染株（Uu＋Mh）对抗生素的敏感性依次为交沙霉素、米诺环素、强力霉素，单纯人型支原体感染株（Mh）对抗生素的敏感性并列为米诺环素、交沙霉素、强力霉素。结论支原体已成为引起性病的主要病原体之一，药敏试验显示大部分菌株都产生耐药性，混合性感染的耐药性更严重，提示临床应合理使用抗生素，防止耐药株的增加，以提高疗效。NGU患者主要以（Uu、Mh）感染为主，可首选米诺环素、强力霉素、交沙霉素，不宜选用罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素治疗。

非淋病性尿道炎患者支原体检测及药敏分析

目的了解医院泌尿生殖系统炎性患者中解脲支原体(Uu)和人形支原体(Mh)的分离情况及其对抗菌药物的敏感性。方法采用法国生物梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对非淋病性尿道炎(NGU)患者泌尿生殖道标本进行支原体分离培养及药敏检测。结果248例NGU患者中检出支原体142例,阳性率为57.26%。其中男性标本阳性率为44.00%,女性为60.61%,男、女阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=4.50,P<0.05)。142例阳性标本中Uu+Mh混合感染阳性102例(71.83%),单纯Uu阳性38例(26.76%)及单纯Mh阳性2例(1.41%)。女性感染者中Uu+Mh混合感染比例为75.00%,男性54.55%,男、女Uu+Mh混合感染阳性率差异有统计学意义(χ2=3.85,P<0.05)。药敏显示Uu+Mh混合感染的耐药率总体上明显高于单纯Uu;单纯Uu感染对强力霉素、克拉霉素和交沙霉素最为敏感;Uu+Mh混合感染对强力霉素、交沙霉素和原始霉素较敏感。结论Uu+Mh混合感染阳性率较高,对抗生素的耐药率也更高,应引起临床医生重视,根据药敏试验结果合理选用抗生素。

应用PCR技术检测解脲支原体感染的结果分析

目的了解非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(Uu)感染情况,评估解脲支原体与非淋菌性尿道炎的关系。方法采集425例非淋菌性尿道炎患者的尿道或宫颈分泌物,用聚合酶链反应(PCR)方法进行解脲支原体检测。结果解脲支原体阳性共164例(38.59%),女性解脲支原体阳性率(44.04%)显著高于男性(20.41%)。结论解脲支原体是引起NGU最主要病原体之一,解脲支原体感染与NGU密切相关。

泌尿生殖系统感染患者三种病原体检测分析

目的分析淋球菌(NG)及沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)三者所致尿道炎的实验室数据,为临床防治性传播疾病(sexually transmitted diseases,STD)提供依据。方法检测疑似感染的621患者尿道及生殖道分泌物样本,一次性联合检测与性病相关的NG/CT/UU三项指标。结果 NG/CT/UU三项指标中UU单独感染阳性率最高,为41.55%(258/621),混合感染阳性率CT+UU最高,差异均有统计学意义(P<0.05);男性患者NG/CT/UU的感染率分别为:13.74%(43/313)、29.07%(91/313)、51.44%(161/313);女性患者NG/CT/UU的感染率分别为:2.92%(9/308)、3.57%(11/308)、31.49%(97/308),男性均高于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在NG/CT/UU单一感染情况中,UU的感染率最高;混合感染以CT+UU的感染率最高;男性患者NG/CT/UU三种病原体的单一感染率均高于女性患者,可为临床防治性病提供依据。

643例非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏结果分析

目的了解非淋菌性尿道炎患者支原体感染及耐药性情况,为临床提供最新的流行病学资料及合理用药的科学依据。方法应用深圳银科支原体检测试剂盒对643例疑似支原体感染患者进行了支原体培养及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果支原体总检出率为48.83%,女性检出率(59.71%)明显高于男性(30.08%),差异有统计学意义(P<0.01),解脲支原体(Uu)阳性率(36.39%)明显高于人型支原体(Mh)阳性率(1.87%)及Uu合并Mh感染阳性率(10.58%)。支原体对环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素、螺旋霉素和左旋氧氟沙星耐药率均超过70.00%,而强力霉素、美满霉素、克拉霉素和交沙霉素对支原体较为敏感。结论非淋菌性尿道炎患者支原体感染以Uu比较常见,且女性检出率显著高于男性。临床分离支原体大多具有多重耐药性和高耐药性,临床治疗需根据药敏结果加以选择。

FQ-PCR检测非淋菌性尿道炎中沙眼衣原体和解脲支原体

目的研讨FQ-PCR技术在了解CT、UU的感染情况,为临床诊断和治疗提供科学依据方面的实践价值。方法应用FQ-PCR技术检测男女生殖道标本780份。其中男性320份,女460份。结果UU阳性率为30.13%(235/780),其中男性阳性率11.56%(37/320),女性阳性率43.04%(198/460)。CT阳性率10.64%(83/780),其中男性阳性率9.68%(31/320),女性阳性率11.30%(52/460)。UU感染率在男女性别之间有显著性差别(P<0.01),CT感染率在性别之间无显著差别(P>0.05)。结论FQ-PCR技术检测CT、UU基因具有简便、快速、特异性高、定量准确等特点。为临床诊断、治疗提供了快速准确的科学依据。

非淋菌性尿道炎的病原检查研究及单独由衣原体感染者的疗效观察

目的 :了解非淋菌性尿道炎 (NGU)患者的沙眼衣原体 (Ct)、解脲支原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)的感染情况 ;同时观察强力霉素治疗单独由Ct感染引起的NGU的疗效 .方法 :Ct采用抗原快速检测法 ,Uu与Mh的检查采用培养法 ;给Ct引起的NGU患者口服强力霉素 2 0 0mg 2次 /日共 1 4天进行治疗 .结果 :1 1 1 4例被检者 ,Ct抗原阳性者 2 3 8例 (2 1 3 6% ) ,Uu培养阳性者 3 68例 (3 3 0 3 % ) ,Mh培养阳性者 1 0 9例 (9 78% ) ,其中有 1 3 0例 (1 1 67% )为混合感染 ;强力霉素治疗Ct引起的NGU有效率达 97 2 5 % .结论 :对拟诊为NGU患者应作多种病原体的检测 ,阳性者及时进行规范化治疗 。

丽水市解脲脲原体感染及药敏试验结果分析

目的了解丽水市非淋菌性尿道炎(NGU)患者泌尿生殖道支原体感染状况及对常用抗生素的耐药情况。方法使用支原体培养鉴别试剂盒对12 820例患者进行解脲脲原体(Uu)及药物敏感性检测。结果 12 820例NGU中Uu阳性者7811例(阳性率60.93%),女性感染率显著高于男性(P【0.01);Uu对四环素类药物平均耐药率为3.84%,且四年来无显著差异(p】0.05);而喹诺酮类药物的平均耐药率高达61.55%。结论 Uu是泌尿生殖道的主要感染菌,女性的感染显著高于男性;Uu对多种抗生素存在不同程度的耐药性,临床应结合药敏试验结果用药。

非淋菌性泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的 :了解非淋菌性尿道炎 (NGU)在宁夏的感染情况以及对药物的敏感性。方法 :对 4 95例疑为NGU门诊患者的生殖泌尿标本进行支原体培养及药敏试验。结果 :支原体培养阳性 193例 (38 99% ) ,Uu阳性率为 2 8 89% ;Mh阳性率为1 0 1% ;Uu +Mh阳性率为 9 0 9%。对强力霉素、美满霉素最为敏感 ,敏感率分别在 84 97%和 80 83% ;其次为交沙霉素和克拉霉素 ,敏感率分别为 76 6 7%和 76 17%。司帕杀星、壮观霉素、罗红霉素、阿齐霉素敏感性差 ,只有 6 8 9%、6 8 9%、6 1 6 6 %和 5 8 5 6 %。结论 :支原体为非淋菌性尿道炎的主要病原体 ,对多种抗生素已产生耐药性 ,临床诊治前应尽可能做支原体培养及药敏试验。

非淋菌性尿道炎支原体分离及药敏试验分析

目的:探讨非淋菌性尿道炎(NGU)患者支原体的感染率及其对常用药物的敏感性。方法:对326例NGU患者的生殖泌尿标本进行支原体培养及药敏试验。结果:支原体培养阳性142例(43.56%),解脲支原体(Uu)阳性110例(33.74%),人型支原体(Mh)阳性14例(4.29%),Uu+Mh混合感染阳性18例(5.52%);女性支原体阳性率(52.19%,228例)显著高于男性(23.47%,98例)。药敏结果显示支原体对常用抗菌药物均有不同程度的耐药性。结论:支原体是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体,对多种常用抗生素已产生不同程度的耐药性,临床上应根据药敏试验合理、规范用药。

9125例泌尿生殖道感染者支原体检测及药敏分析

目的:了解泌尿生殖道感染者支原体感染率及耐药情况,指导临床合理用药。方法:采用支原体分离、鉴定、药敏一体化检测板培养法对9125例患者进行解脲、人型支原体检测及药敏分析。结果:支原体培养阳性4 766例(52.23%),单纯Uu感染4723例(51.76%),Mh、Uu合并感染38例(0.40%),单纯Mh感染5例(0.05%)。对交沙霉素(99.40%)、强力霉素(94.80%)最为敏感,其次为美满霉素(93.20%)和克拉霉素(91.30%),对左旋氧氟、司帕沙星、四环素、氧氟沙星等敏感性差,敏感率分别为79.30%、72.60%、63.70%和61.70%。结论:支原体对常用抗生素有不同程度的耐药性,不同类型支原体感染表现的耐药性不一致,Mh、Uu合并感染比单纯Uu感染有较高耐药性,因此,临床诊治前应尽可能做支原体培养及药敏试验,合理、规范用药。

社区支原体感染及药敏结果分析

目的了解本地区支原体感染状况及发展趋势,分析支原体对不同药物的体外敏感性。方法收集门诊疑有泌尿生殖道疾病患者分泌物进行支原体培养及药敏结果分析。结果支原体感染总体呈现上升趋势,递增幅度为25.34%。其阳性患者中以解脲支原体感染为主,占72.10%;人型支原体感染较少,占1.16%;解脲支原体、人型支原体混合感染占26.74%。药敏结果显示,支原体型别不同对12种抗生素的敏感性均不相同。结论支原体药敏试验有助于指导临床合理使用抗生素,是非淋菌性尿道炎防治工作中极为重要的手段。

女性泌尿生殖道分泌物支原体感染及药敏分析

目的了解女性非淋菌性尿道炎（NGU）患者解脲脲原体（uu）、人型支原体（Mh）感染的现状、分布及耐药情况，指导临床合理用药。方法对950例女性非淋菌性尿道炎（NGU）患者按照支原体培养试剂盒说明进行标本采集和检测及药敏分析。结果950例NGU患者中．支原体感染阳性患者494例（52％），494例支原体阳性患者中单纯uu阳性患者322例（33．9％），单纯Mh阳性患者13例（1．4％），Uu＋Mhg阳性患者159例（16．7％）。494例支原体阳性患者药敏试验结果：环丙沙星〉92.2％，耐药率最高；氧氟沙星〉75．2％；红霉素〉69．8％；四环素〉68．5％。对交沙霉素、强力霉素、原始霉素较为敏感（敏感率〉94．2％）。494例支原体阳性患者中，有8例患者对药敏全耐药，且这8例患者均为Uu＋Mh混合感染，Uu＋Mh混合感染检出率逐年上升，对环丙沙星、氧氟沙星、红霉素耐药率高。单纯的Uu阳性患者对克拉霉素（敏感率〉77，2％）、阿奇霉素（敏感率〉69．5％）较为敏感，单纯Mh阳性患者及Uu＋Mh阳性患者对克拉霉素、阿奇霉素耐药率较高（耐药率均〉68．5％）。结论NGU患者感染以支原体感染为主，解脲支原体感染占多数。临床分离培养所得的支原体药敏大部分具有多重耐药性及高耐药性。临床应根据药敏结果合理选用抗生素，提高治愈率及防治复发。

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及耐药性分析

目的了解解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在非淋菌性泌尿生殖道炎(NGU)中的检出率及耐药性分析。方法对853例NGU患者尿道或阴道分泌物进行支原体培养鉴定和药敏试验。结果 853例送检标本中,有494例支原体(My)培养阳性,阳性率为57.9%;其中Uu阳性320例占37.5%;Mh阳性72例占8.4%;Uu和Mh混合阳性102例占12.0%;Uu及Mh两型支原体的敏感率最高的药物分别是交沙霉素、强力霉素;两型支原体耐药率最高的药物分别是红霉素、罗红霉素。Uu+Mh混合感染耐药率最高和最低的抗菌药物罗红霉素和美满霉素。结论非淋菌性泌尿生殖道炎支原体培养中以Uu为主;支原体感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素和克拉霉素的敏感性较高。临床上支原体感染的治疗应根据实验室的药敏结果选择合适的抗菌药物。