β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下，β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，经仪器光源适当照射，即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时，ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射，β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系，检出限４．

磷光寿命法研究无保护流体室温磷光的重原子效应和发光动力学参数

以两种卤代萘为模型化合物 ,基于磷光寿命的定义τ =τ0 e-kc、τ0 =1/kp和其与各速率常数的关系 ,导出了一种类似于Stern Volmer方程的线性方程 :τ0 /τ=(kp+kic) /kp =1+kic/kp =1+KSV·c。通过测定不同重原子微扰剂浓度时的磷光寿命 ,探讨了从两种途径计算流体室温磷光发射相关动力学参数的可行性和方法 ,通过这些参数对比讨论了KI和TlNO3 两种重原子微扰剂对这两种卤代萘无保护流体室温磷光发射的重原子效应的差异。

菲的无保护性介质流体室温磷光性质研究

在无任何保护性介质存在下 ,以Na2 SO3 作化学除氧剂 ,KI为重原子微扰剂 ,菲即能产生强而稳定的流体室温磷光发射。激光和发射波长λex/λem 为 2 83 482 ,5 0 4nm ,不同有机溶剂存在对其磷光发射的性质有不同影响。 1%乙腈存在时 ,菲浓度在 8 0× 10 - 7～ 6 0× 10 - 6 mol·L- 1 和 6 0× 10 - 6 ～ 4 0× 10 - 5 mol·L- 1范围内分别与磷光发射强度呈良好的线性关系 ,检出限为 2 6× 10 - 8mol·L- 1 。

无保护流体室温磷光法测定1-萘胺的研究

研究了 1 -萘胺 ( NNA)的无保护流体室温磷光 ( NP- RTP)测定条件及共存物影响。在以 KI为重原子微扰剂、Na2 SO3为除氧剂及 λex/λem=31 7/5 1 8nm的最佳组合条件下 ,测定 NNA的线性范围及检出限分别为 1 .4× 1 0 - 7～ 2 .5× 1 0 - 5mol/L及1 .2× 1 0 - 8mol/L。方法已用于江水及井水样品中 NNA的测定 ,回收率 98.2 %～1 0 1 .9%,相对标准偏差 1 .2 %～ 1 .3%。

氨基萘磺酸盐无保护流体室温燐光的取代基位置效应

以TINO_3作重原子微扰剂,Na_2SO_3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温燐光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10^(-8)～1.2×10^(-5)mol/L;1.2×10^(-6)～1.6×10^(-5)mol/L;1.6×10^(-7)～8.0×10^(-6)和8.0×10^(-6)～2.5×10^(-5)mol/L范围内与RTP信号呈良好线性关系。检出限分别为3.8×10~(-9_、1.4×10^(-7)和2.8×10^(-8) mol/L。1-氨基 7-萘磺酸盐和1-氨基 8-萘磺酸盐在相同条件下则不能产生RIP信号,表明取代基位置对RTP发射有重要影响。

色氨酸无保护流体室温燐光和胶束增稳室温燐光性质的比较

研究了色氨酸的无保护流体室温燐光和以非离子表面活性剂Tween 20、Tween 40、Tween 80、Tween 85、Brij35、TritonX 100、乳化剂OP及高分子分散剂聚乙二醇 200(PEG 200)、PEG 400为介质的流体室温燐光 性质。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.26%～3.28%,与荧光法比较,相 对误差-3.9%～4.2%。

无保护流体室温燐光法测定色氨酸的研究

建立了一种仅用KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光测定色氨酸的方法,详细研究了测定条件及有机溶剂的影响。本法的线性范围为1.2×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-8mol/L,相对标准偏差2.47%～3.24%。已用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,与荧光法比较,分析结果相符。

无保护流体室温燐光法测定吲哚-3-丁酸的研究

在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7～1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %～104 % ,相对标准偏差2.37 %～3.97 %。

吲哚-3-丁酸无保护流体室温光燐和胶束增稳室温燐光性质的比较

仔细研究了吲哚- 3- 丁酸(IBA)的无保护流体室温燐光(NP RTP)及以高分子分散剂聚乙二醇2 0 0 ,聚乙二醇 4 0 0和非离子表面活性剂Tween 2 0 ,Tween 4 0 ,Tween 80 ,Tween 85 ,Brij35和乳化剂OP为介质的流体室温燐光性质?砻婊钚约梁透叻肿臃稚⒓聊芤种艻BA燐光猝灭,使其具有更低的检出限,同时也使燐光强度 激发光照射时间曲线发生改变,但不影响IBA燐光光谱特性蘼凼欠翊嬖诒砻婊钚约粱蚋叻肿臃稚⒓?,TlNO3 都不能诱导IBA产生燐光,KI却能诱导其产生强烈燐光糜谇炕屯寥姥分蠭BA的测定,回收率95 .2 %～10. 4 % ,相对标准偏差2 . 4 %～4 . 0 %。

吲哚在无保护溶液体系中的室温燐光

本文研究了吲哚的无保护流体室温燐光（NP-RTP）性质。基于NP-RTP建立起来的分析方法已直接用于鱼中吲哚的测定。方法的线性范围为1．0×10^-7～7．0×10^-8mol／L，相对标准偏差为2．1％～3．4％。本方法无须保护性介质而仅以KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂即可。0．60mol／L KI、2．0×10^-3mol／L Na2SO3和pH8．6为方法的最佳测定条件。

无保护流体室温燐光法测定药片中的吲哚美辛含量

目的:研究吲哚美辛的无保护流体室温燐光(NP-RTP)性质,建立 NP-RTP 测定吲哚美辛含量的方法。方法:采用 KI为重原子微扰剂、Na_2SO_3为除氧剂,于激发/发射波长286/447 mm处测定,延迟时间0.10 ms,门控时间2.00 ms。结果:吲哚美辛在1.0×10^(-7)～6.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内,燐光强度与浓度线性关系良好,相关系数0.9992,检出限5.2×10~8mol·L^(-1)。用于吲哚美辛的测定,相对标准偏差1.9%～2.4%,与紫外分光光度法比较,相对误差-3.0%～3.2%。结论:本方法灵敏、简便、准确可靠。

人工神经网络无保护流体室温光法同时测定萘乙酸和吲哚乙酸

α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的无保护流体室温燐光光谱相互重叠,但最大发射峰不同,本文据此建立了人工神经网络同时测定NAA和IAA的新方法。NAA和IAA的线性范围均为0.18～1.8m g/L;检出限分别为:0.14m g/L,0.13m g/L。NAA和IAA的燐光寿命分别为0.9697m s和0.4252m s。该法可用于合成样和水样等实际样的测定,回收率在93%～109%之间。

Eu(Ⅲ)掺杂ZnS量子点室温磷光法测定生物体液中盐酸普萘洛尔

在水相中合成了L-半胱氨酸包覆的Eu（Ⅲ）掺杂ZnS量子点（QDs）,基于盐酸普萘洛尔（PRO）对该量子点磷光的显著猝灭作用,建立了一种室温磷光（RTP）猝灭法测定生物体液中PRO的新方法。在最佳条件下,当PRO的浓度为5~500ng·mL^-1时,RTP变量（△IRTP）与其浓度呈现出良好的线性关系,检测限为4.18ng·mL^-1,5次平行测定的相对标准偏差为2.6%。该方法成功地应用于生物体液中PRO的测定,样品加标回收率为95%~101%。

有机溶剂对芴和苊无保护流体室温磷光性质的影响

在无任何保护性介质存在下， 仅以Ｎａ２ＳＯ３ 作化学除氧剂， ＫＩ为重原子微扰剂， 芴、苊即能产生强而稳定的流体室温磷光发射． 最大激发和发射波长分别为λｅｘ／λｅｍ ＝ ２８４ｎｍ／４７１ｎｍ 、２８５ｎｍ／４９３ ， ５１２ｎｍ ． 不同有机溶剂及其用量对其ＲＴＰ发射性质有不同影响． １ ％ 乙腈存在时， 芴浓度在０－８０ ～８－０μｍｏｌ／Ｌ和８－０ ～４０μｍｏｌ／Ｌ 范围； 苊浓度在０－８０ ～２－８μｍｏｌ／Ｌ 和２－８ ～４－０μｍｏｌ／Ｌ范围， 与其ＲＴＰ强度呈良好的线性关系， 检出限分别为３２ 、３１ｎｍｏｌ／Ｌ．

菲的无保护流体室温磷光性质研究

在无任何保护性介质存在下以Ｎａ２ＳＯ３ 为除氧剂， ＫＩ为重原子微扰剂， 菲即能产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ） 发射， λｅｘ／λｅｍ ＝ ２８３ｎｍ／４８２ ， ５０４ｎｍ ． 不同有机溶剂存在对其ＲＴＰ性质具有不同影响． １ ％ 乙腈存在时， 菲浓度在０－８ ～６－０ 和６－０ ～４０μｍｏｌ／Ｌ范围内分别与其ＮＰ－ ＲＴＰ 强度呈良好线性关系， 检出限为２－６ｎｍｏｌ／Ｌ．

α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂， Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂， 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号， 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入， 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同， 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低， 但检测限相当， 且受有机溶剂的影响比较小．

无保护流体室温磷光研究中的若干理论问题

介绍了无保护流体室温磷光的命名过程，