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Prescription practice of antihistamines for acute upper respiratory tract infections in pediatric patients in a local emergency department in Hong Kong 被引量:3
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作者 Chun Tat Lui 《World Journal of Emergency Medicine》 CAS 2017年第1期47-54,共8页
BACKGROUND: Currently there is very limited data in the literature assessing the prevalence of antihistamine prescription, and there is no local prevalence data about the prescription of antihistamine agents among pri... BACKGROUND: Currently there is very limited data in the literature assessing the prevalence of antihistamine prescription, and there is no local prevalence data about the prescription of antihistamine agents among primary practitioner and emergency physicians. The objectives are 1) to report the prevalence of antihistamine prescription for children less than 6 years old with acute upper respiratory infection and 2) to explore the associated factors for the prescription practice.METHODS: This is a cross-sectional study. All consecutive cases of paediatric patients aged 6 or below who presented to the emergency department during a study period of one week from April 1 to July 4, 2009 with diagnosis of acute upper respiratory infection were included. Totally 162 patients were included.RESULTS: Among the 162 cases, 141(87%) patients were prescribed one antihistamine of any group. Sixty(37%) patients were prescribed two or more antihistamines. In multivariate logistic regression model, age was found to be signi? cantly(P<0.001) associated with multiple antihistamine prescription(OR=1.042, 95%CI=1.02 to 1.06). Years of graduation of attending physician for more than 5 years was also a strong predictor of multiple antihistamine prescription(OR=4.654, 95%CI=2.20 to 9.84, P<0.001).CONCLUSION: In the local emergency department, patients' age and the years of graduation from medical school of the attending physician were predictors of multiple antihistamine prescription for acute upper respiratory infections for children aged less than 6. 展开更多
关键词 Upper respiratory infections Respiratory tract infections Common cold Drug prescription Drug utilization Prescription practice antihistaminE Histamine antagonist Children
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Combinational benefit of antihistamines and remdesivir for reducing SARS-CoV-2 replication and alleviating inflammation-induced lung injury in mice 被引量:1
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作者 Meng-Li Wu Feng-Liang Liu +8 位作者 Jing Sun Xin Li Jian-Ru Qin Qi-Hong Yan Xia Jin Xin-Wen Chen Yong-Tang Zheng Jin-Cun Zhao Jian-Hua Wang 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期457-468,共12页
COVID-19 is an immune-mediated inflammatory disease caused by SARS-CoV-2 infection,the combination of anti-inflammatory and antiviral therapy is predicted to provide clinical benefits.We recently demonstrated that mas... COVID-19 is an immune-mediated inflammatory disease caused by SARS-CoV-2 infection,the combination of anti-inflammatory and antiviral therapy is predicted to provide clinical benefits.We recently demonstrated that mast cells(MCs)are an essential mediator of SARS-CoV-2-initiated hyperinflammation.We also showed that spike protein-induced MC degranulation initiates alveolar epithelial inflammation for barrier disruption and suggested an off-label use of antihistamines as MC stabilizers to block degranulation and consequently suppress inflammation and prevent lung injury.In this study,we emphasized the essential role of MCs in SARS-CoV-2-induced lung lesions in vivo,and demonstrated the benefits of co-administration of antihistamines and antiviral drug remdesivir in SARS-CoV-2-infected mice.Specifically,SARSCoV-2 spike protein-induced MC degranulation resulted in alveolar-capillary injury,while pretreatment of pulmonary microvascular endothelial cells with antihistamines prevented adhesion junction disruption;predictably,the combination of antiviral drug remdesivir with the antihistamine loratadine,a histamine receptor 1(HR1)antagonist,dampened viral replication and inflammation,thereby greatly reducing lung injury.Our findings emphasize the crucial role of MCs in SARS-CoV-2-induced inflammation and lung injury and provide a feasible combination antiviral and anti-inflammatory therapy for COVID-19 treatment. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 Mast cell Remdesivir antihistaminE Combinational therapy
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In vitro antihistamine-releasing activity of a peptide derived from wasp venom of Vespa orientalis
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作者 Jafar Jalaei Mehdi Fazeli +3 位作者 Hamid Rajaian Somayeh Layeghi Ghalehsoukhteh Alireza Dehghani Dominic Winter 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2016年第3期259-264,共6页
Objective: To investigate the antihistamine-releasing effect of a peptide isolated from wasp venom of Vespa orientalis.Methods: This peptide was separated from crude venom by chromatography methods and mass spectromet... Objective: To investigate the antihistamine-releasing effect of a peptide isolated from wasp venom of Vespa orientalis.Methods: This peptide was separated from crude venom by chromatography methods and mass spectrometry. Then various concentrations(2, 4, 8, 16, 32, 64, 128 and256 mmol/L) of the peptide were incubated with mast cells and lactate dehydrogenase assay was performed.Results: No significant effect was observed in lactate dehydrogenase absorbance under128 mmol/L concentration. This implied that the peptide did not cause cell death in mast cells and consequently, histamine release did not happen. Moreover, the results showed the IC50 of mast cells degranulation at 126 mmol/L, which was approximately high implying that this peptide had high selectivity for normal cells and did not cause histamine release from these cells.Conclusions: This would be a great aim in new drug development, in which an agent acts potentially on its target tissue without activating the immune system. 展开更多
关键词 VESPA ORIENTALIS antihistaminE release LACTATE DEHYDROGENASE assay PEPTIDE
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Systematic review and Meta-analysis of Peitu Shengjin prescription versus H1 antihistamine in the treatment of allergic rhinitis
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作者 Wen-Feng He Dong-Xu Si +2 位作者 Yue Yan Qi Shi You-Lin Li 《Journal of Hainan Medical University》 2021年第15期40-47,共8页
Objective:To evaluate the efficacy and safety of Peitu Shengjin prescription versus H1 antihistamine in the treatment of allergic rhinitis.Methods:Electronic searching"China Knowledge Network","Wanfang ... Objective:To evaluate the efficacy and safety of Peitu Shengjin prescription versus H1 antihistamine in the treatment of allergic rhinitis.Methods:Electronic searching"China Knowledge Network","Wanfang Database","Vip Database","Chinese Biomedical Literature Database",PubMed,Embase,The Cochrane Library,all published on the prescription of Peitu Shengjin prescription comparison H1 antihistamine In randomized controlled trials(RCTs)of drug treatment of allergic rhinitis,two researchers screened the literature according to the inclusion and exclusion criteria,and conducted Meta-analysis using RevMan5.3 software.Results:A total of 22 studies were involved,involving a total of 1463 subjects,including 822 in the treatment group and 641 in the control group.Meta-analysis results show that compared with oral H1 antihistamines,Peitu Shengjin prescription can improve the total effective rate of allergic rhinitis(RR=1.19,95%CI[1.14,1.24],P<0.00001);reduce recurrence Rate(RR=0.46,95%CI[0.23,0.90],P=0.02);reduce serum IL-6(MD=-17.33,95%CI[-21.96,-12.70],P<0.00001)and serum IL-8(MD=-100.35,95%CI[-175.18,-25.52],P=0.009);reduce the patient’s total score of symptoms and signs(SMD=-1.21,95%CI[-1.82,-0.61],P<0.0001)And TCM symptom scores(SMD=-0.98,95%CI[-1.28,-0.68],P<0.00001);superior to the control group in improving patients'nasal congestion,nasal itching,and turbinate/nasal mucosa enlargement,in improving runny nose There is no obvious advantage compared with the control group in terms of sneezing symptoms;in terms of safety,there are fewer mild adverse reactions in the treatment group(RD=-0.05,95%CI[-0.09,-0.00],P=0.04).Conclusion:Compared with H1 antihistamine,Peitu Shengjin prescription can improve clinical efficacy,improve patients'symptoms and signs and TCM symptoms,regulate immune function,and is not easy to relapse and has good safety. 展开更多
关键词 Peitu Shengjin H_(1)antihistamine Allergic rhinitis META-ANALYSIS
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西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的多中心、前瞻性、真实世界研究
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作者 张蕊娜 吴明明 +5 位作者 王会名 顾军 方红 林有坤 朱慧兰 李邻峰 《临床和实验医学杂志》 2024年第18期1989-1993,共5页
目的 研究真实世界西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的有效性。方法 收集面部皮炎(FD)、手湿疹以及特应性皮炎(AD),并且处方中含有西替利嗪或枸地氯雷他定的患者病历。记录治疗前与第14天随访时患者湿疹面积及严重程度指数... 目的 研究真实世界西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的有效性。方法 收集面部皮炎(FD)、手湿疹以及特应性皮炎(AD),并且处方中含有西替利嗪或枸地氯雷他定的患者病历。记录治疗前与第14天随访时患者湿疹面积及严重程度指数评分(EASI)、研究者总体评估(IGA)、视觉模拟量表(VAS)以及湿疹患者自我检查评分量表(POEM),同时记录患者基本信息,伴随疾病、合并用药以及不良反应。结果 本研究共纳入219例患者,其中FD 77例,手湿疹49例,AD 93例。西替利嗪与枸地氯雷他定联合其他治疗对3种皮炎/湿疹在改善EASI评分、IGA评分以及VAS评分均有效(P<0.05)。与基线值相比,治疗后,FD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.50 (-0.67,-0.29),0.63 (-0.83,-0.50),差异有统计学意义(P<0.05),IGA、VAS评分下降两组之间差异无统计学意义(P>0.05);手湿疹患者中,EASI、IGA、VAS评分下降两组之间差异均无统计学意义(P>0.05);AD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.20 (-0.63,-0.04),0.63 (-0.78,-0.39),IGA评分下降分别为0.25 (-0.33,0.00),0.50 (-0.50,-0.25),差异均有统计学意义(P<0.05)。VAS评分、POEM评分下降情况两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 真实世界中西替利嗪或枸地氯雷他定联合其他治疗可以改善3种皮炎/湿疹的严重程度及瘙痒。枸地氯雷他定相较于西替利嗪,在改善FD、AD的EASI评分方面占有优势,两种药物对FD、手湿疹、AD的止痒作用相当。 展开更多
关键词 皮炎/湿疹 抗组胺药物 西替利嗪 枸地氯雷他定
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液相色谱-三重四级杆质谱法测定化妆品中51种抗组胺类药物的含量
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作者 张静 孙磊 +3 位作者 曾敏珊 李思源 严小红 丁怡 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第2期152-164,共13页
建立了液相色谱-三重四级杆质谱法(LC-MS-MS)快速测定化妆品中地氯雷他定等51种抗组胺类药物含量的方法。样品经10 mmol/L乙酸铵甲醇溶液超声提取后,经0.2μm滤膜过滤后,以10 mmol/L乙酸铵水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经Eclipse Plus... 建立了液相色谱-三重四级杆质谱法(LC-MS-MS)快速测定化妆品中地氯雷他定等51种抗组胺类药物含量的方法。样品经10 mmol/L乙酸铵甲醇溶液超声提取后,经0.2μm滤膜过滤后,以10 mmol/L乙酸铵水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm×1.8μm)分离,采用电喷雾离子源在正、负离子模式下进行多反应监测,外标法定量。结果表明,51种抗组胺类药物在2~50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),检出限和定量限分别为0.15μg/g和0.5μg/g。对液态水基、乳液、膏霜、面膜、液态油基、凝胶、粉、蜡基8种不同化妆品基质在0.5、1.0、5.0μg/g加标水平下的平均回收率为70.3%~127.8%,相对标准偏差(RSD)小于7.7%(n=6)。该方法前处理操作简便、快速、专属性强、灵敏度高、精密度、准确度均较好,可用于化妆品中51种抗组胺类药物含量的快速测定。 展开更多
关键词 液相色谱-三重四级杆质谱法 化妆品 抗组胺类药物
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孟鲁司特的联合盐酸奥洛他定对慢性荨麻疹患者IgE水平和生活质量的影响
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作者 杨帆 《河北医药》 CAS 2024年第2期239-242,共4页
目的研究孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及对患者IgE水平、生活质量、复发率的影响。方法将88例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予盐酸奥洛他定片治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合盐酸奥洛... 目的研究孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及对患者IgE水平、生活质量、复发率的影响。方法将88例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予盐酸奥洛他定片治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗,疗程均为1个月。比较2组临床疗效及治疗前后IgE水平、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,治疗期间不良反应、6个月内复发率。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者风团数量、大小、持续时间、发生频率及瘙痒程度评分和总分、血清IgE水平、DLQI量表各项评分均降低(P<0.05),且治疗组更低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访3、6个月时,治疗组复发率均低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效更佳,更能有效降低IgE水平,提高患者生活质量,且6个月内复发率更低。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 联合治疗 抗组胺 IGE 生活质量
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重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏与抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性 皮炎的疗效及对皮肤屏障指标的影响
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作者 金外淑 陈勇 +1 位作者 周慧 赵莹 《中国美容医学》 CAS 2024年第8期92-95,共4页
目的:研究重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(简称面部皮炎)及对皮肤屏障指标的影响。方法:选取2020年4月-2022年12月笔者医院门诊面部皮炎患者131例,采用随机数字表法分为对照组(n=65)与研究组(n=... 目的:研究重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(简称面部皮炎)及对皮肤屏障指标的影响。方法:选取2020年4月-2022年12月笔者医院门诊面部皮炎患者131例,采用随机数字表法分为对照组(n=65)与研究组(n=66)。两组均对面部皮炎进行常规处理,对照组给予他克莫司与氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上联合重组贻贝粘蛋白治疗,持续治疗4周后,比较两组皮肤屏障指标(表皮皮脂含量、角质层含水量,经表皮水分丢失量)、自觉症状与客观体征积分、疗效、不良反应。结果:治疗后两组表皮皮脂含量、角质层含水量上升,经表皮水分丢失量下降,且研究组表皮皮脂含量、角质层含水量高于对照组,经表皮水分丢失量低于对照组(P<0.05)。治疗4周后两组自觉症状与客观体征积分下降,且研究组积分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率93.94%高于对照组81.54%(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药能有效改善面部皮炎患者临床症状,促进恢复皮肤屏障功能,且无明显严重不良反应发生。 展开更多
关键词 面部皮炎 重组贻贝粘蛋白 抗组胺药 疗效 皮肤屏障 免疫应答
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针刺对慢性自发性荨麻疹患者应急使用抗组胺药的影响:基于随机对照试验结果的二次分析
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作者 肖显俊 石云舟 +8 位作者 曹炜 邹子豪 陈思珏 杨茜 罗亚兰 戴雪纯 李瑛 金荣疆 李涓 《成都中医药大学学报》 2024年第5期19-24,共6页
目的:本研究通过对前期多中心随机对照试验数据进行二次分析,评估针刺作为非药物疗法在减少慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria,CSU)患者对应急使用抗组胺药依赖方面的潜力,为CSU的多元化管理提供新的证据。方法:患者随机... 目的:本研究通过对前期多中心随机对照试验数据进行二次分析,评估针刺作为非药物疗法在减少慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria,CSU)患者对应急使用抗组胺药依赖方面的潜力,为CSU的多元化管理提供新的证据。方法:患者随机分配到针刺组、假针刺组和等待治疗组,并记录了4周治疗期及4周随访期内应急使用抗组胺药的情况。本研究主要评估指标为应急使用抗组胺药的平均天数,通过单因素方差分析(ANOVA)及Tukey HSD多重比较探讨不同时期组间应急使用抗组胺药的平均天数差异。对于组内比较,采用Welch的t检验评估不同时期的差异。非参数Mann-Whitney-U检验进一步验证了组间差异的稳健性。卡方检验和Fisher精确检验用于分析治疗组间用药人数的统计学差异。结果:共分析了296名患者的数据。与针刺组相比,等待治疗组在治疗期(0.30,95%CI0.08 to 0.53,P=0.005)和随访期(0.31,95%CI0.12 to 0.50,P<0.001)应急使用抗组胺药的频率增加。组内分析表明,尽管3组应急使用抗组胺药的平均天数有所下降,但这些变化无统计学意义(P>0.05)。此外,与等待治疗组相比,治疗和随访期间接受针刺治疗的患者中应急用药的人数较少(P<0.05)。结论:针刺治疗显示了减轻CSU患者依赖应急用药的潜力,为减少药物负担提供了一个有效的非药物治疗选择。 展开更多
关键词 慢性自发性荨麻疹 针刺 二次分析 抗组胺药 综合管理策略
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止痒消疹颗粒联合第2代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效 被引量:1
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作者 张丽 杨波 +5 位作者 曹巧芝 彭聪 陈明亮 粟娟 陈翔 李捷 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期175-181,共7页
目的:慢性荨麻疹呈反复发作的慢性经过,其一线用药为第2代抗组胺药,治疗选择有限,且抗组胺药的疗效存在个体差异,并不能满足所有患者的需求。本研究旨在探索止痒消疹颗粒联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效和安全性。方法:回顾... 目的:慢性荨麻疹呈反复发作的慢性经过,其一线用药为第2代抗组胺药,治疗选择有限,且抗组胺药的疗效存在个体差异,并不能满足所有患者的需求。本研究旨在探索止痒消疹颗粒联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2020年4月至2021年3月就诊于中南大学湘雅医院,且诊断为慢性荨麻疹的患者的临床资料。接受常规的第2代抗组胺药治疗的患者为对照组,在常规的第2代抗组胺药治疗的基础上联合使用止痒消疹颗粒治疗的患者为观察组。比较治疗前和治疗4周后2组7日荨麻疹活动度评分(Weekly Urticaria Activity Score,UAS7)及皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)的差异,采用症状积分下降指数(Symptom Score Reduce Index,SSRI)评价并比较2种治疗方案的疗效。结果:治疗4周后,2组的UAS7均明显降低(分别P=0.001,P<0.001)。尽管根据UAS7计算SSRI来评价疗效时,对照组和观察组的有效率分别为61.11%和59.38%,2组间疗效的差异无统计学意义(P>0.05);但是在根据DLQI计算SSRI来疗效评价时,对照组和观察组的有效率分别为33.33%和46.88%,2组间疗效的差异有统计学意义(P<0.001)。2组均有3例患者存在嗜睡的药物不良反应。结论:止痒消疹颗粒联合第2代抗组胺药可有效降低慢性荨麻疹患者的疾病活动度,且对生活质量的改善优于单用第2代抗组胺药。 展开更多
关键词 止痒消疹颗粒 慢性荨麻疹 抗组胺药 临床疗效
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H1抗组胺药在皮肤病治疗中的临床应用进展
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作者 水心雨 李捷 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期182-189,共8页
组胺受体分为H_(1)、H_(2)、H_(3)、H_(4)这4种类型,分别介导不同的生理学效应且有其相应的拮抗剂,可用于多种疾病的预防和治疗。其中,H1抗组胺药是皮肤科的基础用药,被广泛应用于荨麻疹、特应性皮炎等多种疾病。近年来,新型抗组胺药不... 组胺受体分为H_(1)、H_(2)、H_(3)、H_(4)这4种类型,分别介导不同的生理学效应且有其相应的拮抗剂,可用于多种疾病的预防和治疗。其中,H1抗组胺药是皮肤科的基础用药,被广泛应用于荨麻疹、特应性皮炎等多种疾病。近年来,新型抗组胺药不断出现,传统H1抗组胺药也被发现有新的潜在适应证,但抗组胺药的使用剂量仍存在差异。总结H1抗组胺药的作用机制、常用药物加倍剂量使用情况及潜在适应证,将为其临床实际应用提供重要的参考思路。 展开更多
关键词 抗组胺药 荨麻疹 特应性皮炎
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慢性自发性荨麻疹药物治疗的研究进展
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作者 曹凯丽 朱雅琳 《医学综述》 CAS 2024年第24期3007-3011,共5页
慢性自发性荨麻疹(CSU)是临床常见的免疫相关性皮肤病,最常见的临床表现为风团和皮肤瘙痒。该病病因及发病机制较为复杂,皮肤肥大细胞病理性激活和脱颗粒是其关键因素。目前,CSU的标准治疗方法为第二代抗组胺药和奥马珠单抗治疗。然而,... 慢性自发性荨麻疹(CSU)是临床常见的免疫相关性皮肤病,最常见的临床表现为风团和皮肤瘙痒。该病病因及发病机制较为复杂,皮肤肥大细胞病理性激活和脱颗粒是其关键因素。目前,CSU的标准治疗方法为第二代抗组胺药和奥马珠单抗治疗。然而,许多患者对这些药物具有抵抗性和耐药性。对于这些难治患者,联合雷公藤苷、环孢菌素等治疗已在一些病例中成功使用。此外,各种其他生物制剂和新兴药物已成为该疾病的潜在治疗方法。目前有许多药物正在进行随机临床试验研究,未来将会出现更多的药物用于治疗该病。 展开更多
关键词 慢性自发性荨麻疹 抗组胺药物 奥马珠单抗
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H_(1)抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性(英文) 被引量:1
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作者 沈开丽 罗敏 +2 位作者 董玄 张文志 唐富山 《遵义医科大学学报》 2024年第3期279-291,共13页
目的 总结H_(1)抗组胺药物(AHs)联合治疗过敏性鼻炎(AR)的常见治疗方案,并分析其有效性和安全性。方法 我们对国内外8个数据库进行了全面检索,检索时间截止为2023年5月,研究方法遵循Arksey和O’Malley提出的方法论框架,并对纳入研究的... 目的 总结H_(1)抗组胺药物(AHs)联合治疗过敏性鼻炎(AR)的常见治疗方案,并分析其有效性和安全性。方法 我们对国内外8个数据库进行了全面检索,检索时间截止为2023年5月,研究方法遵循Arksey和O’Malley提出的方法论框架,并对纳入研究的质量进行了严格评估。结果 从初筛出的8 207篇相关文献中最终纳入70篇文献,共涵盖8种联合治疗方案。67篇文献报告称,2种AHs联合治疗比单一用药更有效;3篇文献表明,2种AHs联合治疗比3种AHs联合治疗或单一用药更加有效和安全。33篇文献得出结论,2种AHs联合治疗比单一AHs治疗具有更好的安全性。此外,1篇文献发现,3种AHs联合治疗比单一治疗更有效,但它与更高的药物不良反应(ADR)发生率有关。结论 根据目前的研究证据,与单一治疗或3种AHs联合治疗AR相比,2种AHs的联合治疗已显示出优越的疗效和安全性。氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定片是治疗AR最常见的治疗方案。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 药物不良反应 联合治疗 疗效 H_(1)抗组胺药
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Impact of baseline steroids on the efficacy of neoadjuvant immunochemotherapy in locally advanced esophageal squamous cell carcinoma
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作者 Yuan-Heng Huang Guo-Zhen Yang +5 位作者 Hui-Guo Chen Xiao-Jun Li Yong-Hui Wu Kai Zhang Jian-Nan Xu Jian Zhang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第9期3887-3897,共11页
BACKGROUND Immunochemotherapy involving the combination of programmed cell death 1/programmed cell death ligand 1 inhibitors with chemotherapy has advanced the treatment of locally advanced esophageal squamous cell ca... BACKGROUND Immunochemotherapy involving the combination of programmed cell death 1/programmed cell death ligand 1 inhibitors with chemotherapy has advanced the treatment of locally advanced esophageal squamous cell carcinoma(ESCC).The use of corticosteroids as pretreatment might reduce immunotherapy efficacy.AIM To investigate the impact of baseline corticosteroid use on neoadjuvant immunochemotherapy(nIC)outcomes in locally advanced ESCC patients.METHODS Patients with locally advanced ESCC who received nIC at Sun Yat-sen University Cancer Center and the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University were included.Patients were divided into dexamethasone and antihistamine groups on the basis of the administered pretreatment.Antiallergic efficacy and safety were evaluated,as well as its impact on short-term efficacy[complete pathological response(pCR),major pathological response(MPR)]and long-term efficacy[overall survival(OS),progression-free survival(PFS)]of nIC.RESULTS From September 2019 to September 2023,142 patients were analyzed.No severe treatment-related adverse events or deaths were observed.Allergy occurrence was greater in the antihistamine group(P=0.014).Short-term efficacy was not significantly different:The pCR rates were 29.9%and 40.0%,and the MPR rates were 57.9%and 65.7%in the dexamethasone and antihistamine groups,respectively.The long-term efficacy was not significantly different:The 2 years OS rates were 95.2%and 93.5%,and the 2 years PFS rates were 90.3%and 87.8%.Subgroup analysis revealed no difference in OS between the 20 mg dexamethasone group and the<20 mg dexamethasone group,but PFS was significantly greater in the 20 mg dexamethasone group(93.9%vs 56.4%,P=0.001).CONCLUSION Dexamethasone or antihistamines can be used before nIC in locally advanced ESCC without affecting short-or long-term efficacy.Administering 20 mg dexamethasone before nIC may improve PFS in ESCC. 展开更多
关键词 Esophageal squamous cell carcinoma Neoadjuvant immunochemotherapy DEXAMETHASONE antihistamines Treatment efficacy
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中8种替丁类禁用药物
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作者 张秋炎 梁维维 +3 位作者 罗辉泰 廖均涛 黄芳 吴惠勤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期285-291,共7页
建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2... 建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,质谱分析采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式。实验表明,8种替丁类药物在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9975~0.9986,检出限为0.06~0.3μg/L,定量下限为0.2~1.0μg/L。在3个不同加标水平下,水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类和粉剂类样品的平均回收率分别为80.7%~106%、90.1%~102%、82.6%~101%、82.0%~110%和86.6%~101%;相对标准偏差为0.70%~7.9%。该法前处理过程简单高效,易操作,灵敏度高,适用于上述5种类型化妆品中8种替丁类药物的同时快速定性定量分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 化妆品 抗组胺 替丁类药物
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抗组胺药的药物相互作用 被引量:11
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作者 孙平华 姚志红 孙铁民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期769-772,共4页
介绍了抗组胺药物和其他临床常用药物的相互作用,为患者安全用药提供参考。第一、二代抗组胺药易与多种药物发生相互作用而致心脏毒性等不良反应,第三代抗组胺药联用时不会导致严重的不良反应。所以抗组胺药作为临床和OTC常用抗过敏药,... 介绍了抗组胺药物和其他临床常用药物的相互作用,为患者安全用药提供参考。第一、二代抗组胺药易与多种药物发生相互作用而致心脏毒性等不良反应,第三代抗组胺药联用时不会导致严重的不良反应。所以抗组胺药作为临床和OTC常用抗过敏药,应对其药物相互作用及产生的不良反应引起注意。 展开更多
关键词 抗组胺药 相互作用 心脏毒性
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从抗组胺药的作用机制谈其治疗慢性荨麻疹的应用策略 被引量:26
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作者 郝飞 钟华 宋志强 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期763-764,共2页
抗组胺药物通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生的过程。近年来研究发现,抗组胺药可以通过H1受体依赖和非依赖途径起更广泛的抗炎作用,并可以成为反激动剂在组胺缺乏的情况下实施对组胺受体活性的抑制。这些... 抗组胺药物通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生的过程。近年来研究发现,抗组胺药可以通过H1受体依赖和非依赖途径起更广泛的抗炎作用,并可以成为反激动剂在组胺缺乏的情况下实施对组胺受体活性的抑制。这些机制促进抗组胺药临床治疗慢性荨麻疹产生新的理念。 展开更多
关键词 抗组胺药 慢性荨麻疹
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咪唑斯汀等几种抗组胺药对小鼠接触性皮炎作用的实验研究 被引量:7
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作者 陈晶 何春涤 +1 位作者 王雅坤 陈洪铎 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期154-156,共3页
目的:观察几种抗组胺药对小鼠接触性皮炎的疗效及对表皮朗格汉斯细胞(LCs)数目的影响。方法:制作小鼠接触性皮炎模型,测量用药各组鼠左耳中部厚度变化及应用ABC免疫组化法测定LCs的数目。结果:对诱发皮炎前、后24h鼠耳厚度差的比较,咪... 目的:观察几种抗组胺药对小鼠接触性皮炎的疗效及对表皮朗格汉斯细胞(LCs)数目的影响。方法:制作小鼠接触性皮炎模型,测量用药各组鼠左耳中部厚度变化及应用ABC免疫组化法测定LCs的数目。结果:对诱发皮炎前、后24h鼠耳厚度差的比较,咪唑斯汀组作用较强;各实验组与对照组比较,OX4+LCs、OX3+LCs均明显减少。结论:几种抗组胺药对小鼠迟发型超敏反应均有抑制作用,咪唑斯汀的作用较强;几种抗组胺药可使表皮LCs数目呈不同程度的减少;抗组胺药对迟发型超敏反应的抑制作用可能与LCs的数目减少有关。 展开更多
关键词 抗组胺药 接触性皮炎 小鼠
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盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究 被引量:7
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作者 胡士高 王辉 孙备 《安徽医药》 CAS 2005年第6期417-419,共3页
盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下... 盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。 展开更多
关键词 盐酸司他斯汀 药效学研究 抗组胺作用 95%可信限 ED50 皮肤通透性 降低死亡率 特非那丁 呼吸加快 显著延长 竞争性 PA2 5μg 潜伏期 豚鼠
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卢帕他定的合成 被引量:7
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作者 张万金 罗艳 张燕梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期433-435,共3页
2-氰基-3-甲基吡啶经Ritter反应、烷基化、氰化、水解后闭环制得8-氯-5,6-二氢苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶-11-酮,再与3-(4-氯哌啶-1-基甲基)-5-甲基吡啶经Grignard反应和脱水反应制得卢帕他定,总收率18.7%。
关键词 卢帕他定 抗组胺药 合成
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