期刊文献+
共找到438篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
Syphilis testing algorithms:A review 被引量:1
1
作者 Steven R Binder Elitza S Theel 《World Journal of Immunology》 2016年第1期1-8,共8页
The methods and strategies used to screen for syp-hilis and to confirm initially reactive results can vary significantly across clinical laboratories. While the performance characteristics of these different appro-ach... The methods and strategies used to screen for syp-hilis and to confirm initially reactive results can vary significantly across clinical laboratories. While the performance characteristics of these different appro-aches have been evaluated by multiple studies, there is not, as of yet, a single, universally recommendedalgorithm for syphilis testing. To clarify the currently available options for syphilis testing, this update will summarize the clinical challenges to diagnosis, review the specific performance characteristics of treponemal and non-treponemal tests, and fnally, summarize select studies published over the past decade which have evaluated these approaches. Specifcally, this review will discuss the traditional and reverse sequence syphilis screening algorithms commonly used in the United States, alongside a discussion of the European Centre for Disease Prevention and Control syphilis algorithm. Ultimately, in the United States, the decision of which algorithm to use is largely dependent on laboratory resources, the local incidence of syphilis and patient demographics. Key words: Syphilis; Treponemal infection; Immuno-assay; Reverse sequence screening; Rapid plasma regain; Treponema pallidum particle agglutination test; Automation; Algorithm; Primary infection; Late latent infection 展开更多
关键词 syphilis Treponemal infection IMMUNOASSAY Reverse sequence screening Rapid plasma regain Treponema pallidum particle agglutination test AUTOMATION Algorithm Primary infection Late latent infection
下载PDF
Evaluation of the immunochromatographic strip test for the rapid diagnosis of antenatal syphilis in women in Eldoret,Kenya
2
作者 Lydia B. Nyamwamu Michael M. Gicheru +3 位作者 Rekha R. Sharma lbert Kimutai Willy K.Tonui Peter Kamau Ngure 《Journal of Nanjing Medical University》 2009年第5期317-321,共5页
Objective: This study compared the performance of the immunochromatographic strip (ICS) to the Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) test and Treponema pallidum haemagglutination assay (TPHA) at a primary... Objective: This study compared the performance of the immunochromatographic strip (ICS) to the Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) test and Treponema pallidum haemagglutination assay (TPHA) at a primary health care setting. Methods: The study group was comprised of 150 females randomly drawn from a population of pregnant women attending their first antenatal visit or follow-up visits at West Maternity Hospital in Eldoret Kenya, but without a previous syphilis test during that pregnancy. On-site VDRL, ICS and TPHA tests were performed and immediate treatment provided where appropriate. The performance of the three tests was compared, Results: The sero-prevalence of syphilis as determined by the VDRL test was 3%. There was no significant difference between the ICS and the VDRL test (P 〉 0.05). The sensitivity and specificity of the ICS test were 80% and 98.6% respectively, while the negative predictive value (NPV) and positive predictive value (PPV) were both 100%. On the other hand, the sensitivity and specificity of the VDRL test were 66.7% and 99.3%, while the NPV and PPV were 80% and 98.6% respectively. The Treponema pallidum haemagglutination assay was used as a reference test and had sensitivity, specificity, NPV and PPV of 100%. Conclusion: The diagnostic accuracy of the ICS compared favorably with theVDRL gold standard. The use of the ICS in Kenya can improve the diagnosis of syphilis in health facilities both with and without laboratories and allow community health care workers to make a rapid diagnosis of the disease, and consequently make immediate therapeutic decisions. 展开更多
关键词 syphilis Immunochromatographic strip test Venereal Disease Research Laboratory Treponema Pa//idum haemagglutinationAssay SPECIFICITY Sensitivity Positive Predictive Value Negative Predictive Value antenatal syphilis
下载PDF
Syphilis Serologic Follow-up After Regular Treatment
3
作者 刘全忠 傅志宜 方洪元 《Chinese Journal of Sexually Transmitted Infections》 2005年第1期35-36,共2页
Objective: To understand the changes in syphilis serology after regular treatment. Methods: Patients with clinical evidence and credible medical history of syphilis were treated regularly. Their serologic tests were... Objective: To understand the changes in syphilis serology after regular treatment. Methods: Patients with clinical evidence and credible medical history of syphilis were treated regularly. Their serologic tests were followed for two years. Results: At the end of half a year, 22.95% of patients had a negative USR but 26.23% remained positive even after 2 years. More than 3% of patients had a negative FTA-ABS result. These patients tended to be under 40 with a disease course of less than 2 years. Conclusion: The resolution rate was high for patients who were young, had a shorter course of disease and reacted strongly to the infection. In patients older than 40 with a long course of disease, the resolution rate was low. 展开更多
关键词 syphilis Serologic test USR FTA-ABS
下载PDF
梅毒实验室诊断的研究现状与展望
4
作者 童曼莉 朱晓桢 +1 位作者 林丽蓉 杨天赐 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期906-916,共11页
[背景]近年来,梅毒发病数呈逐年上升趋势,引起广泛关注,已成为全球性公共卫生问题.鉴于梅毒病程的隐匿性、复杂性和多样性,迫切需要高灵敏度的诊断方法和有效的疗效监测指标,以实现梅毒的早诊断和早治疗.[进展]本文对梅毒实验室检测方... [背景]近年来,梅毒发病数呈逐年上升趋势,引起广泛关注,已成为全球性公共卫生问题.鉴于梅毒病程的隐匿性、复杂性和多样性,迫切需要高灵敏度的诊断方法和有效的疗效监测指标,以实现梅毒的早诊断和早治疗.[进展]本文对梅毒实验室检测方法及诊断程序的研究现状进行综述.病原学检查可以直接确诊感染,但易受取材部位及取材方法等因素影响,灵敏度较低.血清学检测是梅毒诊断的主要检测方法,但由于抗体至少在感染2周后才产生,难以筛查窗口期的患者.由于血清学诊断程序的行业标准尚未统一,各实验室对3种血清学诊断程序的选择也不尽相同.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对于一期或二期梅毒患者皮损组织具有较高灵敏度和特异度,但对于较易获得的血液样本,其梅毒螺旋体(Treponema pallidum)DNA检出率低,国内至今尚无获得医疗器械注册证的梅毒PCR检测试剂,无法应用于临床检测.[展望]首先,研发梅毒螺旋体抗体和非特异性抗体联合检测试剂,避免单一试验假阴性造成的漏诊;其次,开展血液、脑脊液、尿液等标本的梅毒螺旋体抗原谱研究,缩短检测的窗口期;最后,引入质量管理体系,制定梅毒分子诊断的统一标准. 展开更多
关键词 梅毒 梅毒螺旋体 病原学检查 血清学检测 分子生物学检测
下载PDF
免疫层析技术及化学发光免疫分析在梅毒检测中的应用价值比较
5
作者 李志红 黄广萍 彭慧中 《当代医学》 2024年第8期100-103,共4页
目的探究免疫层析技术及化学发光免疫分析在梅毒检测中的应用价值。方法选取2020年9月至2021年9月南昌市第一医院接收的100例住院及门诊患者作为研究对象,所有患者均采用化学发光免疫分析、免疫层析技术检测血清标本,以梅毒螺旋体明胶... 目的探究免疫层析技术及化学发光免疫分析在梅毒检测中的应用价值。方法选取2020年9月至2021年9月南昌市第一医院接收的100例住院及门诊患者作为研究对象,所有患者均采用化学发光免疫分析、免疫层析技术检测血清标本,以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检验结果为金标准,比较不同检测方法的阳性检出率、准确度、特异度、灵敏度、阴性预测值与阳性预测值。结果TPPA检测结果检出阳性13例,化学发光免疫分析法检出阳性12例,免疫层析技术检出阳性13例。免疫层析技术检测准确度高于化学发光免疫分析,差异有统计学意义(P<0.05);两种检测方法特异度、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值比较差异无统计学意义。两种检测方法阳性检出率结果均显示,年龄<40岁、40~65岁患者阳性检出率低于年龄>65岁患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫层析技术检测梅毒具有更高的检测效能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 梅毒 化学发光免疫分析 免疫层析技术 血清学检验 灵敏度
下载PDF
探讨TRUST与TP-ELISA对梅毒患者的诊断价值
6
作者 任勇 杨云敏 《系统医学》 2024年第15期98-100,共3页
目的 探讨甲苯胺红不加热血清试验(toludine red unheated serum test, TRUST)、梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验(treponema pallidum-enzyme linked immunosorbent assay, TP-ELISA)检测方法在梅毒诊断中的诊断价值。方法 非随机选取2022... 目的 探讨甲苯胺红不加热血清试验(toludine red unheated serum test, TRUST)、梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验(treponema pallidum-enzyme linked immunosorbent assay, TP-ELISA)检测方法在梅毒诊断中的诊断价值。方法 非随机选取2022年1月—2023年10月兴义市人民医院收治的86例疑似梅毒患者为研究对象,所有患者均完成TRUST与TP-ELISA检测,并将梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema palli-dum particle agglutination, TPPA)检测作为金标准,分析TRUST与TP-ELISA的诊断价值。结果 86例疑诊梅毒患者中,61例患者确诊为梅毒,患病率为70.93%(61/86)。TRUST检查的阳性率为59.30%(51/86),阴性率为40.70%(35/86);TP-ELISA检查的阳性率为67.44%(58/86),阳性率为32.56%(28/86)。TP-ELISA的敏感度为93.44%(57/61),高于TRUST检查的80.33%(49/61),差异有统计学意义(χ^(2)=4.604,P=0.032);且TP-ELISA准确度为94.19%(81/86),高于TRUST的83.72%(72/86),差异有统计学意义(χ^(2)=4.793,P=0.029)。结论 在梅毒诊断中,TP-ELISA的敏感度、准确度高于TRUST,但筛查过程仍存在假阴性风险,临床应综合考虑患者的危险因素筛查结果与其他临床指标。 展开更多
关键词 梅毒 梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验检测 甲苯胺红不加热血清检测 诊断效能
下载PDF
2020年汉中市梅毒血清学检测室间质评结果分析
7
作者 张枫 黎昱良 +3 位作者 李姝霖 韩亦非 张木林 王翠华 《临床医学研究与实践》 2024年第18期21-24,共4页
目的通过汉中市2020年医疗卫生机构实验室的梅毒血清学质量评价活动,了解医疗卫生机构实验室的梅毒血清学检测水平,分析影响检测能力的相关因素和存在问题。方法每家实验室发放5份梅毒血清质控品,考核内容包括梅毒特异性抗体定性试验、... 目的通过汉中市2020年医疗卫生机构实验室的梅毒血清学质量评价活动,了解医疗卫生机构实验室的梅毒血清学检测水平,分析影响检测能力的相关因素和存在问题。方法每家实验室发放5份梅毒血清质控品,考核内容包括梅毒特异性抗体定性试验、梅毒非特异性抗体定性和定量试验共3种检测项目。统计分析各医疗卫生机构实验室的检测结果。结果全市共39家医疗卫生机构实验室参加了此次梅毒血清学质量评价活动,其中优秀21家,良好13家,合格2家,不合格3家。梅毒螺旋体血清学试验和非梅毒螺旋体血清学定性试验符合率一致,均为97.44%,非梅毒螺旋体血清学定量试验符合率只有56.41%。结论汉中市医疗卫生机构实验室梅毒血清学检测能力总体较好,但非梅毒螺旋体血清学定量检测能力还有待提高。 展开更多
关键词 梅毒 实验室 血清学检测 室间质评
下载PDF
两种梅毒抗体检测方法在梅毒早期诊断中的应用 被引量:1
8
作者 才莹 《中国现代药物应用》 2024年第3期87-89,共3页
目的分析梅毒早期诊断中两种梅毒抗体检测方法的应用效果。方法从梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验为阳性患者中选择117例,另选择健康体检者113例,所有研究对象均接受梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验和甲苯胺红不加热血清试验进行检验,以梅毒螺... 目的分析梅毒早期诊断中两种梅毒抗体检测方法的应用效果。方法从梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验为阳性患者中选择117例,另选择健康体检者113例,所有研究对象均接受梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验和甲苯胺红不加热血清试验进行检验,以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验结果为金标准,分析甲苯胺红不加热血清试验的检查结果及诊断敏感性和特异性。结果梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验检出阳性117例,阴性113例。以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验结果为金标准,甲苯胺红不加热血清试验检出阳性患者99例、占比43.04%,阴性患者131例、占比56.96%,诊断敏感性、特异性分别为84.62%(99/117)和100.00%(113/113)。结论梅毒传染性较强,对身体危害大,因此需尽早筛查尽早治疗,避免延误治疗时机。梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验灵敏性较高,可以提升诊断质量,减少误诊,但该检测方式费用更高,操作较为复杂,因此在实际检测过程中可以使用甲苯胺红不加热血清试验进行筛查,联合两种检测方式效果更优。 展开更多
关键词 梅毒 抗体检测 早期诊断 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验 甲苯胺红不加热血清试验
下载PDF
2016—2022年广州地区献血者梅毒筛查及归队回顾性分析
9
作者 郑剑婷 黄伯泉 《山西医药杂志》 CAS 2024年第5期323-327,共5页
目的了解广州地区献血者梅毒螺旋体抗体筛查及其结果呈单试剂反应性献血者归队情况,为制定相应人群招募与归队策略提供依据。方法采用梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附法试剂盒(抗-TP-ELISA)对2016—2022年广州地区无偿献血者进行双试剂血液... 目的了解广州地区献血者梅毒螺旋体抗体筛查及其结果呈单试剂反应性献血者归队情况,为制定相应人群招募与归队策略提供依据。方法采用梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附法试剂盒(抗-TP-ELISA)对2016—2022年广州地区无偿献血者进行双试剂血液筛查;统计分析单、双试剂呈反应性构成比以及单试剂梅毒抗体呈反应性献血者归队资料;随机选择2022年部分抗-TP-ELISA呈反应性标本作梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)确认。结果2016—2022年广州地区共筛查无偿献血者1842945份,抗-TP-ELISA呈反应性共5029份(0.27%),双试剂呈反应性3804份(0.21%),单试剂呈反应性1195份(0.06%),逐年呈递减趋势(P<0.05);单试剂呈反应性1195份标本中,“首次献血者”共236份(19.7%),复查合格归队后再次献血的102份(8.5%),占“首次献血者”的43.2%(102/236)。“固定献血者”共231份,其中复查归队并再次献血的64份(64/1195,5.4%),占“固定献血者”的27.7%(64/231);抗-TP-ELISA呈反应性标本186份进行TPPA的确证阳性率为91.9%(171/186),其中172份A、B双试剂均呈反应性标本中TPPA确证阳性的有168份(97.7%,168/172),单试剂呈反应性标本共14份中有3例为TPPA阳性,单双试剂TPPA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论2016—2022年广州地区无偿献血者筛查中TP抗体阳性率呈逐年下降趋势;采供血机构应关注抗-TP-ELISA单试剂呈反应性献血者归队的问题,为献血者提供精准服务。 展开更多
关键词 梅毒血清诊断 无偿献血者 归队 反应性献血者
下载PDF
驱梅汤联合多西环素对梅毒患者免疫炎症反应及外周血单核细胞TLR2、Foxp3 mRNA的影响
10
作者 孙可心 方圆 景军蕾 《中国性科学》 2024年第3期153-157,共5页
目的探讨驱梅汤联合多西环素对梅毒患者免疫炎症反应及外周血单核细胞(PBMCs)Toll样受体2(TLR2)、叉头框蛋白3(Foxp3)mRNA水平的影响。方法选取2016年12月至2020年12月邢台市第二医院收治的107例梅毒患者作为研究对象。采用随机信封法... 目的探讨驱梅汤联合多西环素对梅毒患者免疫炎症反应及外周血单核细胞(PBMCs)Toll样受体2(TLR2)、叉头框蛋白3(Foxp3)mRNA水平的影响。方法选取2016年12月至2020年12月邢台市第二医院收治的107例梅毒患者作为研究对象。采用随机信封法分为常规组(n=53)和实验组(n=54)。常规组采用多西环素治疗,实验组采用多西环素联合驱梅汤治疗。比较两组梅毒滴度快速血浆反应素试验(RPR)转阴率、临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA相对表达量及不良反应发生情况。结果实验组治疗后3、6个月RPR转阴率高于常规组(P<0.05);实验组总有效率高于常规组(P<0.05);治疗30 d后实验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于常规组(P<0.05);治疗30 d后实验组PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA相对表达量低于常规组(P<0.05);实验组不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论驱梅汤联合多西环素治疗梅毒患者能提高转阴率,疗效确切,且安全性较高,这可能与抑制PBMCs TLR2、Foxp3 mRNA表达有关。 展开更多
关键词 梅毒 多西环素 驱梅汤 T淋巴细胞亚群 快速血浆反应素试验转阴率 不良反应
下载PDF
梅毒螺旋体病原学检测方法及研究进展
11
作者 杨立刚 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第7期475-478,共4页
传统的梅毒螺旋体检测方法受限于便捷性及敏感性不足,影响了在梅毒早期诊断的应用。随着核酸扩增技术在传染病病原学诊断方面的发展,核酸扩增技术在梅毒诊断的应用越来越广泛,而且可以用于多种临床标本的检测。与此同时,兔子感染试验在... 传统的梅毒螺旋体检测方法受限于便捷性及敏感性不足,影响了在梅毒早期诊断的应用。随着核酸扩增技术在传染病病原学诊断方面的发展,核酸扩增技术在梅毒诊断的应用越来越广泛,而且可以用于多种临床标本的检测。与此同时,兔子感染试验在梅毒螺旋体鉴定、繁殖、分离方面仍然发挥重要作用。本文概述梅毒螺旋体病原学检测方法及研究进展,以期为临床工作者及相关领域研究人员提供参考。 展开更多
关键词 梅毒 梅毒螺旋体 核酸扩增 兔子感染试验
下载PDF
化学发光法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检测中的应用价值
12
作者 谢乔芬 赖谋忠 杨未琴 《实用医技杂志》 2024年第4期278-280,共3页
目的分析在梅毒检测中化学发光法与甲苯胺红不加热血清试验2种方式的实际应用价值。方法采用回顾性研究方式,对逆向梅毒筛查流程实验室数据进行分析,对2022年1月至2023年6月入院的867例患者进行化学发光法进行抗体筛查试验,检测显示阳... 目的分析在梅毒检测中化学发光法与甲苯胺红不加热血清试验2种方式的实际应用价值。方法采用回顾性研究方式,对逆向梅毒筛查流程实验室数据进行分析,对2022年1月至2023年6月入院的867例患者进行化学发光法进行抗体筛查试验,检测显示阳性样本实施非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热试验检测进行复测,分析2种检测方法对梅毒检出结果。结果在867例样本中,采用化学发光法检测显阳性样本6例,对6例阳性样本采用甲苯胺红不加热试验进行复测,结果呈阳性4例,阴性2例。化学发光法标本的吸光度与临界值的比值(S/CO)>10时,采用甲苯胺红不加热血清试验具有较高的复查阳性率。结论梅毒检测中化学发光法的检出率较高,已经确诊的梅毒患者需要甲苯胺红不加热血清试验进行滴度测定,来观察疗效、随访及监测有无复发等。综合使用多种检测方法,可以提高梅毒的检测的准确性,更好地指导患者的治疗和管理。 展开更多
关键词 梅毒 发光测定法 甲苯胺红不加热血清试验 阳性率
下载PDF
不同抗生素对老年晚期潜伏梅毒患者血清RPR滴度及IL-17、IL-23水平的影响
13
作者 闫宁 于晓云 +1 位作者 李子海 刘文丽 《医学综述》 CAS 2024年第10期1275-1280,共6页
目的探讨不同抗生素对老年晚期潜伏梅毒患者血清快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)滴度及白细胞介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法采用抽样便利法选择2021年12月至2022年7月南京中医药大学附属南京医院皮肤科收治的100例老年晚期潜伏... 目的探讨不同抗生素对老年晚期潜伏梅毒患者血清快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)滴度及白细胞介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法采用抽样便利法选择2021年12月至2022年7月南京中医药大学附属南京医院皮肤科收治的100例老年晚期潜伏梅毒患者为研究对象,按照不同抗生素治疗分为头孢曲松钠组和苄星青霉素组,各50例。头孢曲松钠组给予静脉滴注头孢曲松钠,每次1 g,每日1次,连续治疗10 d;苄星青霉素组给予肌内注射苄星青霉素,每次240万U,每周1次,连续治疗3次。治疗结束后对所有患者进行为期1年的随访。比较两组治疗后6个月、治疗后1年血清RPR滴度转阴情况,同时对比两组治疗前和治疗后1年IL-17、IL-23及免疫功能变化情况,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后6个月、治疗后1年,头孢曲松钠组患者血清RPR滴度转阴率均高于苄星青霉素组[28.00%(14/50)比12.00%(6/50)、58.00%(29/50)比38.00%(19/50)](P<0.05)。IL-17、IL-23治疗前后的主效应差异有统计学意义(P<0.01),不考虑测量时间,各指标组间的主效应差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各指标组间和时点间存在交互作用(P<0.05或P<0.01),治疗后1年,头孢曲松钠组IL-17、IL-23水平低于苄星青霉素组(P<0.05)。CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)治疗前后的主效应差异有统计学意义(P<0.01),不考虑测量时间,各指标组间的主效应差异有统计学意义(P<0.05);各指标组间和时点间存在交互作用(P<0.05或P<0.01),治疗后1年,头孢曲松钠组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于苄星青霉素组,CD8^(+)低于苄星青霉素组(P<0.05)。两组治疗期间腹泻、局部皮疹及不良反应总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与苄星青霉素相比,头孢曲松钠治疗老年晚期潜伏梅毒更能提高患者血清RPR滴度转阴率,降低IL-17、IL-23水平,提高免疫功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 晚期潜伏梅毒 老年患者 血清快速血浆反应素环状卡片试验滴度 白细胞介素-17 白细胞介素-23
下载PDF
梅毒携带者并发神经梅毒的危险因素分析
14
作者 王红磊 李玉梅 《中国卫生标准管理》 2024年第4期32-35,共4页
目的 探讨梅毒携带者并发神经梅毒的危险因素。方法选择2016年2月—2023年6月仪征市人民医院神经内科收治的64例梅毒携带者,其中并发神经梅毒者33例为研究对象。针对快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin test,RPR)持续阳性时间、RP... 目的 探讨梅毒携带者并发神经梅毒的危险因素。方法选择2016年2月—2023年6月仪征市人民医院神经内科收治的64例梅毒携带者,其中并发神经梅毒者33例为研究对象。针对快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin test,RPR)持续阳性时间、RPR滴度、脑脊液梅毒螺旋体颗粒凝集试验(treponema pallidum particle agglutination assay,TPPA)结果、脑脊液白蛋白水平、合并人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染、脑脊液白细胞计数、颅内压、是否接受正规梅毒治疗等进行单因素及多因素logistic回归分析。结果 RPR持续阳性时间1年以上,RPR滴度≥1∶8,脑脊液TPPA结果阳性,脑脊液白细胞计数升高为梅毒携带者并发神经梅毒的独立危险因素(P <0.05),接受正规梅毒治疗为预防梅毒携带者并发神经梅毒的保护因素(P<0.05)。结论 对于梅毒RPR试验持续阳性时间超过1年且滴度≥1∶8,脑脊液TPPA结果阳性合并脑脊液白细胞计数升高者,其发生神经梅毒的概率显著增高,故此类患者应更为积极地接受规律治疗。 展开更多
关键词 梅毒携带者 神经梅毒 危险因素 快速血浆反应素试验 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 持续阳性时间
下载PDF
梅毒螺旋体抗体检测联合快速血浆反应素环状卡片试验在梅毒血清学检测中的临床价值
15
作者 雷云飞 张婷 宋影 《实用医技杂志》 2024年第6期429-432,共4页
目的分析梅毒螺旋体抗体检测(TPAB)联合快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)在梅毒血清学检测中的临床价值。方法选定本院2021年1月至2022年12月门诊就诊的150例高度疑似梅毒患者,分别给予TPAB、RPR检查,将梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA... 目的分析梅毒螺旋体抗体检测(TPAB)联合快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)在梅毒血清学检测中的临床价值。方法选定本院2021年1月至2022年12月门诊就诊的150例高度疑似梅毒患者,分别给予TPAB、RPR检查,将梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)作为诊断金标准,比较TPAB、RPR、TPAB+RPR诊断准确率、灵敏度、特异度,并进行Kappa一致性检验结果分析。结果TPPA检测阳性、阴性者分别116例、34例;TPAB+RPR诊断准确率(97.3%)、灵敏度(99.1%)均高于TPAB(90.7%、88.0%)、RPR(91.4%、88.8%)(P<0.05),TPAB+RPR诊断特异度(91.2%)与TPAB(88.2%)、RPR(85.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05);TPAB与TPPA对比一致性一般,Kappa值为0.603;RPR与TPPA对比无一致性,Kappa值为0.297;TPAB+RPR与TPPA对比一致性较好,Kappa值为0.933。结论TPAB、RPR联合可提高梅毒诊断准确率、灵敏度,具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 梅毒血清诊断 梅毒螺旋体抗体检测 快速血浆反应素环状卡片试验
下载PDF
2012-2021年江苏省梅毒血清学检测室间质评结果分析
16
作者 李孟兰 吴玉璘 +5 位作者 封婕 黄丽丽 张瑞金 周青 刘帅妹 林宁 《江苏卫生事业管理》 2024年第8期1109-1112,共4页
目的:回顾2012-2021年江苏省免费孕前优生健康检查项目梅毒血清学检测室间质评结果,分析基层妇幼保健机构梅毒血清学检测现状及发展趋势。方法:每年开展2次、每次发放5份室间质评样本,各参评单位在规定时间内检测、回报结果后由本中心... 目的:回顾2012-2021年江苏省免费孕前优生健康检查项目梅毒血清学检测室间质评结果,分析基层妇幼保健机构梅毒血清学检测现状及发展趋势。方法:每年开展2次、每次发放5份室间质评样本,各参评单位在规定时间内检测、回报结果后由本中心进行统计分析。结果:2012-2021年梅毒血清学检测室间质评的满分率、合格率分别从66.32%、95.79%提高至100.00%、100.00%。CLIA的使用率从1.05%逐渐上升至25.29%,RPR和TRUST的使用率分别从29.47%、14.74%下降至0.00%、5.75%。各检测方法的结果符合率最高均达100.00%,其中ELISA和CLIA的结果符合率较高且较稳定,RPR和TRUST的结果符合率除2017年第一次外均在93.00%以上,TPPA和其他组的结果符合率相对波动较大。ELISA和CLIA的结果符合率高于TPPA,差异具有统计学意义(P<0.05)。RPR和TRUST的结果符合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:江苏省基层妇幼保健机构梅毒血清学检测能力总体较为理想,不同检测方法之间的结果符合率存在一定差异,实验室在选择梅毒血清学检测方法时应加以考虑。 展开更多
关键词 梅毒 室间质评 血清学检测
下载PDF
河北省助产机构实验室梅毒检测服务能力现状调查分析
17
作者 钱立杰 李雅丽 +3 位作者 单淑芝 钱振宇 许长田 杨荣山 《河北医药》 CAS 2023年第5期776-780,共5页
目的分析河北省助产机构实验室梅毒检测服务能力,为河北省消除梅毒母婴传播提供政策依据。方法采用调查问卷和实地调查相结合的方法,收集河北省各级助产机构实验室梅毒检测服务能力资料,包括实验室资质、检测方法、转诊和质控等。结果... 目的分析河北省助产机构实验室梅毒检测服务能力,为河北省消除梅毒母婴传播提供政策依据。方法采用调查问卷和实地调查相结合的方法,收集河北省各级助产机构实验室梅毒检测服务能力资料,包括实验室资质、检测方法、转诊和质控等。结果河北省助产机构中,96.36%(371/385)助产机构具有孕产妇梅毒血清学筛查能力,3.64%(14/385)助产机构没有梅毒血清学筛查资质中以乡级机构为主,占乡级助产机构的19.70%(13/66)。58.44%(225/385)的助产机构同时开展梅毒螺旋体血清学试验和非梅毒螺旋体血清学试验两种方法。37.92%(146/385)助产机构只开展一种血清学试验方法中96.56%(141/146)助产机构用梅毒螺旋体血清学试验方法进行筛查。助产机构梅毒螺旋体血清学试验中能开展化学发光免疫试验占比最高为61.48%(225/366),不同级别助产机构毒螺旋体血清学试验方法不同,县级以化学发光免疫试验和快速检测为主,占23.51%(63/268),乡级以单一RT方法为主,占42.42%(28/66)。22.64%(84/371)实验室未开展室间质控,14.32%(52/363)实验室未开展室内质控。私立助产机构未接受国家推荐规范操作培训比例为13.04%(9/69),高于公立机构。结论河北省助产机构实验室梅毒筛查检测网络覆盖比较全,极少数乡级助产机构没有梅毒筛查能力,但助产机构梅毒确诊检测服务能力不足,实验室质控工作待加强。建议加强助产机构实验室能力建设,提高梅毒确诊能力,加强实验室质控管理和规范培训,提高实验室服务质量。 展开更多
关键词 助产机构 梅毒 实验室检测 母婴传播
下载PDF
不同检测方法对梅毒分期的鉴别价值比较 被引量:1
18
作者 耿东方 《山西医药杂志》 CAS 2023年第5期337-340,共4页
目的探讨梅毒酶联免疫吸附试剂(TP-ELISA)、磁微粒化学发光法(CLIA)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)对梅毒分期的鉴别价值。方法回顾性分析2019年5月至2021年5月我院收入梅毒患者82例,根据临床分期,将Ⅰ期患者纳入A组(36例),Ⅱ期... 目的探讨梅毒酶联免疫吸附试剂(TP-ELISA)、磁微粒化学发光法(CLIA)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)对梅毒分期的鉴别价值。方法回顾性分析2019年5月至2021年5月我院收入梅毒患者82例,根据临床分期,将Ⅰ期患者纳入A组(36例),Ⅱ期患者纳入B组(29例),Ⅲ期患者纳入C组(17例),82例患者均给予TP-ELISA、CLIA、TRUST检查,其中TP-ELISA检查特异性抗体免疫球蛋白M(IgM),CLIA检测特异性抗体免疫球蛋白G(IgG),对比3组患者IgM抗体、IgG抗体阳性率、Trust滴度、以及患者TP-ELISA、CLIA、Trust试验阳性数差异。结果3组TP-ELISA、CLIA、TRUST检测阳性率整体比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中A组滴度分布低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组滴度分布高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、C组患者Trust滴度分布均集中于1∶4及1∶8,B组患者Trust滴度分布集中于1∶8、1∶16;C组IgM抗体阳性率小于A组、B组(P<0.05);3组患者检测阳性数整体比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中A组检测阳性数主要集中于单项阳性数(TP-ELISA、CLIA)及三项阳性数,B组检测阳性数主要集中于双项(CLIA/TRUST)及三项阳性数,C组主要集中于双项(TP-ELISA/TRUST)及三项阳性数。结论不同梅毒分期患者中,TP-ELISA、CLIA、TRUST检测检测均具有较高准确性,多种检测综合判断在梅毒临床分期的鉴别诊断中可具备一定参考价值。 展开更多
关键词 梅毒 酶联免疫吸附测定 磁微粒化学发光法 甲苯胺红不加热血清试验 梅毒分期
下载PDF
血清快速血浆反应素试验阴性梅毒患者发生神经梅毒的临床观察
19
作者 崔文颖 翁文佳 +1 位作者 闫俊玲 高艳青 《北京医学》 CAS 2023年第10期862-865,共4页
目的探讨血清快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin test,RPR)阴性梅毒患者发生神经梅毒的可能性。方法选取2015—2020年首都医科大学附属北京佑安医院皮肤科血清RPR阴性的梅毒患者,分析其临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果共... 目的探讨血清快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin test,RPR)阴性梅毒患者发生神经梅毒的可能性。方法选取2015—2020年首都医科大学附属北京佑安医院皮肤科血清RPR阴性的梅毒患者,分析其临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果共纳入血清RPR阴性的梅毒患者58例,其中男23例,女35例,年龄21~75岁,平均(43.1±12.1)岁,平均病程(5.1±1.7)年。早期梅毒患者1例(1.7%),晚期41例(70.7%),不明分期16例(27.6%);有神经系统症状患者27例(46.6%);驱梅治疗患者54例(93.1%),未经治疗4例(6.9%);重复驱梅治疗患者15例(25.9%)。腰椎穿刺结果显示,5例患者疑似神经梅毒,均出现脑脊液WBC升高,其中1例脑脊液梅毒螺旋体颗粒凝集试验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)阳性;3例患者出现神经系统症状,其中2例经头孢曲松强化驱梅治疗后,症状未见好转;2例在腰穿前3~6个月血清RPR阳性,RPR波动于1∶1~1∶2。结论血清RPR阴性梅毒患者发生神经梅毒的可能性较低,即使有神经系统症状,可先排除其他神经系统或相关疾病,结合近期血清RPR滴度,必要时进行脑脊液检测。 展开更多
关键词 梅毒 神经梅毒 血清快速血浆反应素试验 临床观察
下载PDF
CMIA、TPPA与TRUST检测梅毒的临床应用 被引量:2
20
作者 支张卓玛 尼玛顿珠 +3 位作者 扎西央宗 益西措姆 詹明君 巴桑央吉 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第7期1217-1219,共3页
目的通过比较化学发光微粒子免疫分析(CMIA)、梅毒颗粒凝集试验(TPPA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)3种实验室检测梅毒的方法,分析3种检测方法的侧重方向与优缺点,评价3种方法在筛查梅毒特异性抗体中的临床应用价值。方法选取2022年... 目的通过比较化学发光微粒子免疫分析(CMIA)、梅毒颗粒凝集试验(TPPA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)3种实验室检测梅毒的方法,分析3种检测方法的侧重方向与优缺点,评价3种方法在筛查梅毒特异性抗体中的临床应用价值。方法选取2022年在西藏自治区人民医院接受梅毒检测的627例受检者作为研究对象,同时采集所有受检者3管静脉血,采集当日采用CMIA法、TPPA试验和TRUST试验进行梅毒检测。观察3种方法的检测结果,计算结果的一致性与阴阳符合率,对计算结果进行分析。结果CMIA阳性率66.83%,TPPA阳性率59.81%,TRUST阳性率21.05%;3种方法结果一致率为52.63%;CMIA法与TPPA法检测结果一致性为91.07%;TPPA法与CMIA法阳性符合率98.40%,阴性符合率80.16%,TPPA法与TRUST法阳性符合率34.93%,阴性符合率99.60%。结论CMIA法存在较多假阳性,适合应用到梅毒筛查试验;TPPA法特异性好,准确性高,适用于确诊;TRUST法灵敏度较低,适合用来检测病程和治疗效果;3种方法联合检测可以使诊断更加准确。 展开更多
关键词 梅毒抗体 化学发光微粒子免疫分析(CMIA) 梅毒颗粒凝集试验(TPPA) 甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)
下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部