基于PDCA法优化非整支剂量药品配置的研究

目的基于PDCA法优化静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)非整支剂量药品配置,保障患者输液安全。方法采用PDCA循环管理模式,调查江西省人民医院PIVAS 2023年1~6月实施PDCA法前后非整支剂量药品配置差错情况,分析影响PIVAS非整支剂量药品配置差错的原因,对策拟定,实施全方位精细化管理,对实施效果进行评价。结果非整支剂量药品配置差错率由0.0526%降至0.0177%,进步率66.35%,目标完成率101.5%。结论将PDCA法运用到非整支剂量药品调配全流程管理,可以有效降低其配置差错率,提高配置准确性和工作效率,保障临床输液安全,工作模式值得推广。

四种常用昆虫采集毒瓶试剂对黑腹果蝇毒杀效果

针对双翅目昆虫黑腹果蝇,统计分析了4种常用毒杀试剂,即四氯化碳、三氯甲烷、乙酸乙酯和乙醚的致昏迷时间以及半致死量等统计学数据.乙酸乙酯的致昏迷时间为(40±3)s,半致死量为80μL/L,相较四氯化碳和三氯甲烷,乙酸乙酯对人体的毒副作用最小,可作为野外小型双翅目昆虫的首选毒杀试剂.

PDCA循环在非整瓶(支)用量静脉药物集中调配中的应用

目的:提高非整瓶(支)用量静脉药物集中调配准确率,保证用药安全。方法:运用PDCA方法,对我院非整瓶(支)用量静脉药物集中调配情况进行干预,并对比干预效果。结果:编写一份非整瓶(支)用量静脉药物集中调配规则;非整瓶(支)用量静脉药物医嘱调配差错从平均13件/月降至0件/月,调配效率从平均2min/组提高至1.5min/组,并可节省药师3人。临床服务满意度从2017年第一季度95%上升至2018年第四季度98%。结论:PDCA循环在非整瓶(支)用量静脉药物集中调配中运用,能显著降低调配差错提高效率,保证用药安全。

基于母乳闭环的配方奶流程改造与实现

目的:通过信息化手段实现配方奶流程可追溯。方法:对比母乳闭环流程,对配方奶流程进行改造。结果:现有改造实现了配方奶医嘱的规范开立、配方奶医嘱计费的精确按次收取以及配方奶医嘱的单剂量瓶贴打印。结论:改造后的配方奶流程可提高临床人员的工作效率,有效降低人为因素导致出错的可能,保证患者的膳食安全。

安全加药全自动冲管套装子母输液瓶的设计及应用

用药安全和安全用药是临床护理管理的目标之一。静脉治疗是临床应用最广泛、使用最频繁的药物治疗手段。保障患者安全，规范静脉治疗，严把药物配伍禁忌关，提倡一瓶液体内最好只加一种药物。

口蹄疫BHK_(21)转瓶细胞培养血清加量的研究

口蹄疫疫苗生产过程中BHK_(21)细胞的转瓶培养离不开血清,血清的价格近年来一直居高不下,而且还在逐年上升,为了降低细胞转瓶培养过程中血清的应用成本,试验在BHK_(21)细胞转瓶培养过程中设置了不同的血清加量(1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%),待细胞接毒病变后收获并检测半数致死量(LD50)及病毒完整颗粒(146s)含量,分析BHK21细胞转瓶的适宜血清加量。结果显示:BHK_(21)细胞转瓶培养中血清加量为3%~5%时口蹄疫病毒LD_(50)及146s含量无明显差别,可达到生产需求。说明用3%~5%的血清可以即可达到较好的培养效果,并能降低成本。

以创新课题为牵引——普通片剂药瓶的改进研究

基于对普通片剂药瓶研究,旨在设计一款新型片剂药瓶,解决老年人取药时药片多拿、少拿、掉落及药品掉落后污染问题。通过发放问卷,调查人们对目前使用的片剂药瓶满意度及对能准确出药的片剂药瓶需求情况;设计模拟实验,检测落地后药片表面细菌的污染程度;通过对普通片剂药瓶与现有新型药瓶分析,设计能准确出药的新型片剂药瓶。人们对于目前市面在售的片剂药瓶的满意度不高,对能准确出药的新型片剂药瓶有一定需求;药片落地后会沾上大量细菌,并且药片的直径越大,掉落时间越长,药片表面细菌会增加;在原有药瓶的基础上,对药瓶瓶口进行了改良,在瓶口处连接一可收缩膨大装置,通过挤压方式出药。

卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液模拟使用的稳定性

目的评价卡式瓶多剂量包装重组人干扰素α2b注射液使用过程中的稳定性。方法将3批重组人干扰素α2b注射液装入配套使用的多剂量可重复使用注射笔中,安装胰岛素针头,每天模拟注射过程后分别存放于2~8、(25±2)和(37±2)℃条件下,并分别于0、7、21、35 d,0、3、5、7 d,0、2、4 d取样,依据《中国药典》四部(2015版)和《重组人干扰素α2b注射液制造和检定规程(暂定)》规定,进行外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测。结果 3批重组人干扰素α2b注射液模拟使用过程中,于2~8、(25±2)和(37±2)℃分别放置35、7和4 d,外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测结果均符合本品相关质量标准规定,且各项检测指标的检测结果均与初始检测结果接近,几乎无变化。结论本品模拟使用过程中即使破坏包装,于2~8、(25±2)和(37±2)℃条件下仍可分别稳定存放至少35、7和4 d。本研究为本品使用过程中的存放条件及相应存放条件下的存放时限确定提供了数据支持。