二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定

根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 。

单扫描示波极谱法测定安乃近含量

报道了安乃近的单扫描示波极谱法测定。样品在酸性条件下用碘将其氧化 ,然后在 p H=1 1 .0的氨 -氯化铵缓冲液中 ,起扫电位 -0 .4 0 V ( vs.SCE )测定 -0 .76V处的二次导数峰高。峰高与安乃近浓度在 0 .0 1～ 3 μg/m L范围内呈线性关系。检出限为 0 .0 0 5μg/m L。同时对该氧化产物的极谱行为和反应机理作了探讨。方法用于测定安乃近的含量 ,结果满意。

共振散射法测定安乃近含量

在pH=5．0的B—R缓冲溶液中，Fe（Ⅲ）与邻菲哆啉反应生成无色配合物，从而使得体系在374nm波长处产生1个较强的共振散射峰。加入安乃近（或4-甲氨基安替比林）后，其将Fe（Ⅲ）还原成Fe（Ⅱ），而生成一种橙红色配合物，使得体系在374nm（或373nm）波长处的共振散射信号减弱。在最佳实验条件下，当安乃近浓度在0．634～15．2μg／ml范围内，体系的共振散射信号△I与安乃近的浓度之间有较好的线性关系，检出限为5．75ng／mL。该方法可直接用于测定安乃近含量，回收率为100．4％～103．4％。

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究──Ⅴ．安乃近的伏安行为及测定

提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性，故将安乃近和盐酸在１００℃共热后生成电活性产物，用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一良好的阳极氧化伏安峰，Ｅｐ＋０．３５Ｖ（ｖｓ·Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与安乃近浓度在０．１～１００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，分析了制剂安乃近的含量，实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。