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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NOVEL MULTIFUNCTIONAL HOST COMPOUNDS.1.β-CYCLODEXTRIN DERIVATIVE BEARING DIETHANOLAMINE MOIETY 被引量:7
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作者 Bao Jian SHEN Lin Hui TONG Dao Sen JIN Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou,730000 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期205-208,共4页
A novel β-cyclodextrin(β-CD)derivative bearing diethanolamine moiety was synthesized by a convenient method with 63% yield,and the new host compound was characterized by (13)~C-NMR,FT-IR spectra etc,
关键词 ppm SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF novel MULTIFUNCTIONAL HOST compoundS.1 CYCLODEXTRIN DERIVATIVE BEARING DIETHANOLAMINE MOIETY
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Synthesis and Properties of Novel Phosphorous Saccharide Compounds
2
《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期200-200,共1页
关键词 Synthesis and Properties of novel Phosphorous Saccharide compounds
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STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS 69.A NOVEL SYNTHESIS OF 5-SUBSTITUTED 3-(1'-DIETHOXYPHOSPHORYLALKYL)-2-ISOXAZOLINES
3
作者 Chao Zhong LI, Dong Biao ZHOU and Cheng Ye YUAN Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 LingLing Lu, Shanghai 200032. 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第5期391-392,共2页
Additions of diethyl phosphite to α-nitroalkenes followed by the introduction of trimethylchlorosilane and an activated alkene, gave the corresponding title compounds via regioselective 1,3-dipolar cycloaddition in m... Additions of diethyl phosphite to α-nitroalkenes followed by the introduction of trimethylchlorosilane and an activated alkene, gave the corresponding title compounds via regioselective 1,3-dipolar cycloaddition in moderate yield. 展开更多
关键词 ISOXAZOLINES STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS compoundS 69.A novel SYNTHESIS OF 5-SUBSTITUTED 3 DIETHOXYPHOSPHORYLALKYL
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Exact Traveling Wave Solutions for the (1 + 1)-Dimensional Compound KdVB Equation via the Novel (G'/G)-Expansion Method
4
作者 Md. Nur Alam Fethi Bin Muhammad Belgacem 《International Journal of Modern Nonlinear Theory and Application》 2016年第1期28-39,共12页
In this work, while applying a new and novel (G'/G)-expansion version technique, we identify four families of the traveling wave solutions to the (1 + 1)-dimensional compound KdVB equation. The exact solutions are... In this work, while applying a new and novel (G'/G)-expansion version technique, we identify four families of the traveling wave solutions to the (1 + 1)-dimensional compound KdVB equation. The exact solutions are derived, in terms of hyperbolic, trigonometric and rational functions, involving various parameters. When the parameters are tuned to special values, both solitary, and periodic wave models are distinguished. State of the art symbolic algebra graphical representations and dynamical interpretations of the obtained solutions physics are provided and discussed. This in turn ends up revealing salient solutions features and demonstrating the used method efficiency. 展开更多
关键词 novel (G'/G)-Expansion Method The (1 + 1)-Dimensional compound KdVB Equation Traveling Wave Solutions Solitary Wave Solutions SOLITONS
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Synthesis and Herbicidal Activity of 1-Phenoxyacetyl-3-arylimidazolidine-2,4-dione Compounds
5
作者 Han Jintao Wang Xiuli +4 位作者 Liu Yu Cong Yunbo Dong Wenkai Chai Hongwei Li Xukun 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2018年第2期37-40,共4页
In order to find new herbicidal compounds, twelve novel 1-phenoxyacetyl-3-arylimidazolidine-2,4-dione compounds were designed and synthesized by substructure combination strategy using 3-arylimidazolidine-2,4-dione as... In order to find new herbicidal compounds, twelve novel 1-phenoxyacetyl-3-arylimidazolidine-2,4-dione compounds were designed and synthesized by substructure combination strategy using 3-arylimidazolidine-2,4-dione as the intermediate. The structures of the target compounds were confirmed by;H NMR and IR. The preliminary bioassay results showed that most of the target compounds had good inhibition against rape and barnyardgrass at the concentration of 100 mg/L. Especially, compound H3 and H5 showed 100% inhibitory activity against rape. 展开更多
关键词 Imidazolidine-2 4-dione Phenoxy acetyl novel compound SYNTHESIS Herbicidal activity
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新型查尔酮衍生物抗乳腺癌活性的3D-QSAR模型构建及分子设计
6
作者 陈艳 冯惠 +1 位作者 冯长君 堵锡华 《南京理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期248-252,共5页
为了获得较高抗乳腺癌活性的新型化合物,对18个新型查尔酮衍生物抗乳腺癌活性(pIC_(50))进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究。其中14个化合物作为训练集用于构建3D-QSAR模型,其余化合物(含模板分子)作为测试集对所建模型进行验证。所... 为了获得较高抗乳腺癌活性的新型化合物,对18个新型查尔酮衍生物抗乳腺癌活性(pIC_(50))进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究。其中14个化合物作为训练集用于构建3D-QSAR模型,其余化合物(含模板分子)作为测试集对所建模型进行验证。所建3D-QSAR模型的交叉验证系数R^(2)_(CV)为0.569,非交叉验证系数R^(2)为0.974,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力。该模型中立体场、静电场对pIC_(50)的贡献分别为58.8%和41.2%,表明影响该类化合物抗肿瘤活性的主要因素是取代基的疏水性、空间位阻和电荷分布。通过对模型的分析,设计了5个具有较高pIC_(50)的新化合物,有待通过后续医学实验加以验证。 展开更多
关键词 新型查尔酮衍生物 抗乳腺癌活性 三维定量构效关系 分子设计
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Theory of pleiotropic action of biologically active compounds and medicines—Basic principles and practical application
7
作者 N. A. Bizunok 《Open Journal of Clinical Diagnostics》 2013年第3期94-104,共11页
This article represents the main positions of the theory of pleiotropic action of biologically active compounds (BACs) and medicines, which has been designed by the author based on her own experimental researches. The... This article represents the main positions of the theory of pleiotropic action of biologically active compounds (BACs) and medicines, which has been designed by the author based on her own experimental researches. The term “pleiotropy” means the ability of the BACs and medicines to implement more than one mechanism of action resulting in the specific biological (pharmacological) effect. The interaction of these mechanisms forms a distinct pattern of biological response (pleiotropic pattern), which reflects the change in his character with the increased dose (concentration)-dependent efficacy of BACs and medicines. The article consists of description of different pleiotropic patterns established in experiments on the model of reactive oxygen species (ROS) generation by macrophages dependent on activity of specialized enzyme called Nox2-NAD(P)H oxidase (Nox2, EC 1.6.3.1). Moreover, it consists of explanation of pharmacodynamic nature of pleiotropic patterns by means of application Chou-Talalay median effect equalization and combination index (CI) theory. The novel theory explains unsolved until now universal aspects of activity BACs and medicines, such as slope angles of “dose-effect” dependences in the conditions relevant in vivo, and it is of fundamental interest. However, it has applications in experimental pharmacology, as it allows defining the choice of the individual compounds and combinations, modulating the trust effect selectively and efficiently. This knowledge opens up new approaches to medicines discovery and evaluation, their rational dosing and combining. 展开更多
关键词 Reactive Oxygen Species (ROS) Nox2-NAD(P)H Oxidase (Nox2) Slope Angles of DOSE-EFFECT DEPENDENCES PLEIOTROPY PLEIOTROPIC Patterns Polytropism Pharmacological Affect Nature MEDICINES Combinations novel THEORY of Biologically Active compounds (BACs) and MEDICINES Action
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伐莫洛酮治疗Duchenne型肌营养不良症的研究进展
8
作者 王琴 焦琳娜 +1 位作者 何建丽 宋志彬 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第1期119-123,共5页
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是进行肌营养不良症的最常见类型,也是中国最常见的X连锁隐性遗传的肌病,发病率约30/10万男婴,主要表现为缓慢进行性加重的躯干肌肉及肢体肌肉无力及萎缩、肌肉的假性肥大,大多数还会有心肌损害,一般患儿在1... Duchenne型肌营养不良症(DMD)是进行肌营养不良症的最常见类型,也是中国最常见的X连锁隐性遗传的肌病,发病率约30/10万男婴,主要表现为缓慢进行性加重的躯干肌肉及肢体肌肉无力及萎缩、肌肉的假性肥大,大多数还会有心肌损害,一般患儿在12岁左右不能行走,后期会出现呼吸肌无力,由于DMD目前无特异性治疗方法,多数患者在20~30岁因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。糖皮质激素对DMD运动和心功能有明显改善作用,目前临床建议早期使用,但糖皮质激素存在较多的不良反应,临床应用有较多限制。近十余年国外临床研究发现伐莫洛酮对DMD有同糖皮质激素一样的疗效,但没有与糖皮质激素相关的不良反应(生长发育迟缓、骨疾病、肌肉萎缩等)。本文就目前关于伐莫洛酮治疗DMD的作用机制、治疗方案及不良反应做一总结。 展开更多
关键词 DUCHENNE型肌营养不良症 伐莫洛酮 糖皮质激素 新型抗炎药游离甾体化合物
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N-取代萘二酰亚胺乙酸类衍生物的合成及生物活性
9
作者 田朝瑜 李振杰 +3 位作者 孔衍 傅吉尧 孙鉴昕 田庆功 《现代农药》 CAS 2024年第3期41-44,80,共5页
采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发... 采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发芽促进率达到254.55%,芽长促进率达到136.36%,根长促进率达到75.00%;在4℃、质量浓度为0.67 mg/L时,对小麦种子的发芽促进率达到240%。目标化合物4a表现出优异的抗低温胁迫和植物生长调节活性。 展开更多
关键词 新化合物 萘二酰亚胺乙酸 1 8-萘二甲酸酐 合成 植物生长调节活性
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双酰胺类化合物引入环丙基制备新型杀虫剂的研究
10
作者 高鹏 唐余 +1 位作者 陈诗桦 潘彤 《精细化工中间体》 CAS 2024年第4期10-12,16,共4页
在双酰胺类化合物中引入环丙基的结构改造,旨在通过结构改造,提升双酰胺类杀虫剂的杀虫广谱。以2-氟-3-胺基苯甲酸甲酯为原料制备新型双酰胺类化合物N-[2-溴-4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙-2-基)-6-三氟甲氧基苯基]-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺... 在双酰胺类化合物中引入环丙基的结构改造,旨在通过结构改造,提升双酰胺类杀虫剂的杀虫广谱。以2-氟-3-胺基苯甲酸甲酯为原料制备新型双酰胺类化合物N-[2-溴-4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙-2-基)-6-三氟甲氧基苯基]-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺基]-2-氟苯甲酰胺(BCPF)。有利于该化合物进一步杀虫药效、作用机制及高效杀虫剂的研究。 展开更多
关键词 环丙基双酰胺类化合物 2-氟-3-胺基苯甲酸甲酯 2-氟-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺]苯甲酸 N-[2-溴-4-(1 1 1 2 3 3 3-七氟丙-2-基)-6-三氟甲氧基苯基]-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺基]-2-氟苯甲酰胺
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药用植物内生放线菌的生物活性及菌株D62的代谢产物分析 被引量:27
11
作者 刘宁 张辉 +3 位作者 郑文 黄英 王海彬 雒文军 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期823-827,共5页
利用琼脂移块法及WST-8法分别对分离自西双版纳药用植物的165株内生放线菌进行了抗菌、抗肿瘤活性测定。结果显示,超过42%的菌株对病原菌表现出拮抗活性,且对病原真菌的总体拮抗活性明显强于土壤放线菌;78%的菌株表现出抗肿瘤活性,且大... 利用琼脂移块法及WST-8法分别对分离自西双版纳药用植物的165株内生放线菌进行了抗菌、抗肿瘤活性测定。结果显示,超过42%的菌株对病原菌表现出拮抗活性,且对病原真菌的总体拮抗活性明显强于土壤放线菌;78%的菌株表现出抗肿瘤活性,且大部分菌株(54.5%)具有强抗肿瘤活性。选取其中对真菌及肿瘤细胞均有高抑制活性的菌株D62,并对其次生代谢产物进行了进一步的研究,共分离得6个化合物,分别是Antimycin A4a(1),Antimycin A7a(2)、Antimycin A2a(3)、Antimycin A1a(4)、10-hydroxy-10-methyl-dodec-2-en-1,4-olide(5)及6-(2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-tetrahydropyran-2-one(6),其中化合物6为新化合物。以上结果表明药用植物内生放线菌作为一类新的微生物资源具有很好的开发潜力。 展开更多
关键词 内生放线菌 抗菌活性 抗肿瘤活性 次生代谢产物 新化合物
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新型α-氨基腈及α-氨基膦酸酯类衍生物对人低密度脂蛋白氧化修饰的影响 被引量:12
12
作者 王倩 慕邵峰 +1 位作者 杨日芳 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期468-470,共3页
关键词 α-氨基腈 α-氨基膦酸酯类衍生物 人低密度脂蛋白 氧化修饰
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复方参归汤对拟阿尔茨海默病小鼠学习记忆的改善作用 被引量:5
13
作者 曾雪爱 黄俊山 +2 位作者 陈道亮 周春权 林求诚 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期626-627,共2页
目的研究中药复方参归汤对拟阿尔茨海默病(AD)小鼠的防治作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用D-半乳糖和亚硝酸钠建立拟AD慢性发病的小鼠模型,给予复方参归汤进行预防治疗,测小鼠学习记忆成绩及其血清乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果... 目的研究中药复方参归汤对拟阿尔茨海默病(AD)小鼠的防治作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用D-半乳糖和亚硝酸钠建立拟AD慢性发病的小鼠模型,给予复方参归汤进行预防治疗,测小鼠学习记忆成绩及其血清乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果复方参归汤可明显改善拟AD小鼠学习记忆能力(P<0.05),明显降低血清AchE的活性(P<0.05)。结论复方参归汤可能具有胆碱能样作用,能改善D-半乳糖和亚硝酸钠造成的记忆损伤,其机制可能是通过抑制乙酰胆碱活性从而起到预防和治疗阿尔茨海默症的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默症 中药复方 学习记忆 乙酰胆碱酯酶
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新型含能化合物的热危险性计算预测 被引量:8
14
作者 高红旭 赵凤起 +3 位作者 李上文 仪建华 徐司雨 高茵 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第2期121-125,共5页
简要介绍了含能材料的热危险性评价,进而提出了一套用于计算预测热危险性的方法,并对高能量密度化合物、有机叠氮化合物、笼形多硝基烷烃化合物进行了热危险性预测。结果表明,目前常见高能量密度化合物的热危险性均小于NG。在选取的有... 简要介绍了含能材料的热危险性评价,进而提出了一套用于计算预测热危险性的方法,并对高能量密度化合物、有机叠氮化合物、笼形多硝基烷烃化合物进行了热危险性预测。结果表明,目前常见高能量密度化合物的热危险性均小于NG。在选取的有机叠氮化合物中叠氮乙酰的热危险性较大,对甲基叠氮苯热危险性相对较小。立方烷和金刚烷上引入硝基后,热危险性增大,并随硝基数量的增多而增大。该计算方法和预测结果对评估含能材料热危险性有一定的参考意义。 展开更多
关键词 物理化学 新型含能化合物 热危险性 预测
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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究 被引量:4
15
作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第3期142-146,共5页
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定... 为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定。结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好;在27~889gg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=9596.7X+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16±2.05)%,RSD为2.11%;对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD为1.14%。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。 展开更多
关键词 复方氟苯尼考注射液 氟尼辛葡甲胺 含量测定 高相液相色谱法
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用TiO_2光催化材料降解水中羟肟酸类捕收剂 被引量:2
16
作者 雷绍民 李佩悦 +2 位作者 梅光军 李佳 李健 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第3期147-150,164,共5页
在轻质多孔能漂浮于液相中的基体表面负载纳米钛晶体膜,可制备一种新型光催化材料。以含难降解的羟肟酸类捕收剂的选矿废水为研究对象,详细研究了晶体膜负载次数、废水初始浓度以及pH等因素对材料的光催化活性的影响。结果表明,负载5次... 在轻质多孔能漂浮于液相中的基体表面负载纳米钛晶体膜,可制备一种新型光催化材料。以含难降解的羟肟酸类捕收剂的选矿废水为研究对象,详细研究了晶体膜负载次数、废水初始浓度以及pH等因素对材料的光催化活性的影响。结果表明,负载5次胶体膜的材料在700℃下焙烧2 h,可以得到光催化性能优异的新型光催化材料。对浓度为33 mg/L的N-羟基邻苯二甲酰亚胺溶液光降解3 h,脱色率可达95.44%。该新型光催化材料循环使用仍保持有良好的光催化活性。 展开更多
关键词 轻质多孔基体 钛负载新型光催化材料 降解脱色率 N-羟基邻苯二甲酰亚胺
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海洋来源抗肿瘤活性物质研究进展 被引量:2
17
作者 赵文英 顾谦群 朱伟明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期289-293,共5页
海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究。随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报... 海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究。随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报道的新化合物的结构特征及其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 海洋生物 新化合物 抗肿瘤活性
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新化合物ZJ2211对朱砂叶螨室内生物活性 被引量:2
18
作者 董德臻 邢家华 +1 位作者 付群梅 陈杰 《现代农药》 CAS 2009年第1期12-14,共3页
ZJ2211(中文名称:吡氟菌酯)为结构新颖的甲氧基丙烯酸酯类化合物,同时具有较好的杀菌和杀螨活性。采用叶虫浸渍法测定了ZJ2211对朱砂叶螨卵、若螨和雌成螨的毒杀活性,结果表明,处理后48h,ZJ2211TC与15%ZJ2211SC对雌成螨的LC50值分别为3.... ZJ2211(中文名称:吡氟菌酯)为结构新颖的甲氧基丙烯酸酯类化合物,同时具有较好的杀菌和杀螨活性。采用叶虫浸渍法测定了ZJ2211对朱砂叶螨卵、若螨和雌成螨的毒杀活性,结果表明,处理后48h,ZJ2211TC与15%ZJ2211SC对雌成螨的LC50值分别为3.9078mg/L和3.7756mg/L,对若螨的LC50值分别为2.8571mg/L和2.6569mg/L;处理后7d,对卵的LC50值分别为33.4543mg/L和30.8173mg/L。可见,化合物ZJ2211对朱砂叶螨的若螨、成螨具有良好的毒杀效果。尚需开展多点的田间试验,以明确其市场开发前景。 展开更多
关键词 新化合物 ZJ2211 朱砂叶螨 毒力测定
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一种苯并咪唑黄原酸酯的合成及其摩擦学性能 被引量:5
19
作者 刘艳丽 赵鸿斌 +1 位作者 黄先威 刘朝生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期270-273,共4页
由于操作条件及环境保护的要求日益苛刻,环境友好型润滑油添加剂越来越受到人们的关注,润滑油添加剂向着低灰份、多功能、绿色环保方向发展。本文设计合成了三个环保型含氮硫化合物,采用质谱,红外光谱,元素分析对其结构进行了表征。考... 由于操作条件及环境保护的要求日益苛刻,环境友好型润滑油添加剂越来越受到人们的关注,润滑油添加剂向着低灰份、多功能、绿色环保方向发展。本文设计合成了三个环保型含氮硫化合物,采用质谱,红外光谱,元素分析对其结构进行了表征。考察了该类添加剂在菜籽油中的溶解性;采用热重分析对其热稳定性进行了评价;并在四球摩擦磨损试验机上考察了所合成的含氮硫化合物在菜籽油中的摩擦学性能。结果表明,该类添加剂在菜籽油中的溶解度都能达到2%,最低热分解温度为129℃,最高达532℃;在菜籽油中的极压值最高达1186N,是菜籽油的2倍,是ZDDP的1.3倍,抗磨性能最好的是B3,极压值最好的是B2。 展开更多
关键词 含氮杂环化合物 润滑油添加剂 摩擦学性能
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新化合物除草活性微量筛选方法的研究 被引量:3
20
作者 张宗俭 刘君丽 +1 位作者 秦宵然 常秀辉 《浙江化工》 CAS 2000年第C00期92-93,共2页
本文采用微量筛选技术对19个新化合物和3个不同作用机制的标准药剂进行了除草活性生物筛选试验,同时与温室盆栽法进行了比较,结果表明,微量筛选法与温室盆栽法筛选除草剂活性试验结果相关性较好,而且具有用药量少、敏感、占地面积小、... 本文采用微量筛选技术对19个新化合物和3个不同作用机制的标准药剂进行了除草活性生物筛选试验,同时与温室盆栽法进行了比较,结果表明,微量筛选法与温室盆栽法筛选除草剂活性试验结果相关性较好,而且具有用药量少、敏感、占地面积小、快速等优点,是新化合物除草活性筛选的有效方法之一. 展开更多
关键词 新化合物 温室筛选 微量筛选 除草剂 生物活性
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