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中国水仙可溶性淀粉合成酶基因NtSSS的克隆和表达分析
被引量:
3
1
作者
董建涛
张璐
+4 位作者
姚馨婷
胡少红
武丹
吴菁华
张志忠
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第21期6915-6920,共6页
以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料,采用RT-PCR技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS,开放阅读框1 860 bp,编码620个氨基酸。生物信息学分析表明NtSSS编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序-淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和...
以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料,采用RT-PCR技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS,开放阅读框1 860 bp,编码620个氨基酸。生物信息学分析表明NtSSS编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序-淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和活性糖基转移域(Glycos_transf_1),其氨基酸序列与凤梨、小兰屿蝴蝶兰和拟兰等单子叶植物较为相似,而与芦笋SSS蛋白的亲缘关系最近。通过荧光定量PCR技术分析了NtSSS在中国水仙不同组织器官和花芽分化不同发育阶段的表达模式,结果表明NtSSS在花蕾中的表达量显著高于茎、叶、根和成熟花中的表达量;在花芽分化发育期NtSSS基因的表达量较低,而在花器官发育期表达量较高,显示出NtSSS基因与中国水仙花器官的发育有关。
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关键词
中国水仙
ntsss
基因
花器官发育
原文传递
题名
中国水仙可溶性淀粉合成酶基因NtSSS的克隆和表达分析
被引量:
3
1
作者
董建涛
张璐
姚馨婷
胡少红
武丹
吴菁华
张志忠
机构
福建农林大学园艺学院
福建农林大学戴尔豪西联合实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第21期6915-6920,共6页
基金
国家自然科学基金(31601783)
福建农林大学创新专项基金(CXZX2017425)
福建省闽江学者科研基金(116-114120019)共同资助
文摘
以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料,采用RT-PCR技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS,开放阅读框1 860 bp,编码620个氨基酸。生物信息学分析表明NtSSS编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序-淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和活性糖基转移域(Glycos_transf_1),其氨基酸序列与凤梨、小兰屿蝴蝶兰和拟兰等单子叶植物较为相似,而与芦笋SSS蛋白的亲缘关系最近。通过荧光定量PCR技术分析了NtSSS在中国水仙不同组织器官和花芽分化不同发育阶段的表达模式,结果表明NtSSS在花蕾中的表达量显著高于茎、叶、根和成熟花中的表达量;在花芽分化发育期NtSSS基因的表达量较低,而在花器官发育期表达量较高,显示出NtSSS基因与中国水仙花器官的发育有关。
关键词
中国水仙
ntsss
基因
花器官发育
Keywords
Narcissus tazetta vat. chinensis
ntsss gene
Flower organ development
分类号
S682.21 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国水仙可溶性淀粉合成酶基因NtSSS的克隆和表达分析
董建涛
张璐
姚馨婷
胡少红
武丹
吴菁华
张志忠
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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参考文献
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