核因子IA在神经角质细胞瘤中的表达及与患者生存的关系

目的:探讨NFIA蛋白在神经胶质瘤中的表达及与神经胶质瘤的临床关系。方法:采用免疫组化的方法分析82例神经胶质瘤患者标本中NFIA的表达。测量在高级别星形细胞瘤中NFIA的表达和无疾病进展生存期(progression-free survival PFS)的关系。结果:NFIA在所有等级的星形细胞瘤中高表达,但是在少突胶质细胞瘤中仅仅少量表达。NFIA和PFS有明显的关系。结论:NFIA在星形胶质细胞瘤中的表达及其与PFS的关系,显示NFIA在星形细胞胶质瘤中扮有重要的生物学学角色。

小干扰RNA下调核因子IA对人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的 观察核因子IA （NFIA）在胶质瘤中的表达及对胶质瘤生物学功能的影响.方法 采用免疫组织化学法检测49例胶质瘤组织和10例正常脑组织中NFIA的表达.使用RNA干扰技术处理胶质瘤U251细胞,采用实时荧光定量PCR（Real-time PCR）和Western blot检测NFIA表达水平的变化,分别采用噻唑蓝法（MTT）、划痕实验及Transwell侵袭实验,检测敲低NFIA表达对胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力的变化;Western blot检测相关蛋白表达变化.结果 免疫组织化学检测结果显示NFIA在胶质瘤组织中的表达明显高于正常脑组织.下调胶质瘤细胞中NFIA表达后：MTT实验显示阴性对照组（1.367 ±0.021）与空白对照组（1.330 ±0.046）细胞生长差异无统计学意义（P=0.500）,NFIA干扰组（0.823±0.096）细胞生长明显减慢,与阴性对照组与空白对照组比较,差异均有统计学意义（P=0.001）.划痕实验显示NFIA干扰组细胞迁移距离（57.9±6.9） μm明显低于阴性对照组[（125.4±10.7） μm]和空白对照组[（111.5±5.9）μm],差异有统计学意义（P=0.001）,Transwell实验显示RNA干扰组穿膜细胞数[（33.3±3.2）个]低于阴性对照组和空白对照组[（80.3±4.5）、（87.7±5.0）个],差异有统计学意义（P =0.001）.Western blot结果显示,NFIA干扰组Ezrin蛋白相对表达（0.33 ±0.05）显著低于阴性对照组（1.08±0.08）与空白对照组（1.00±0.05）,p21蛋白相对表达（1.02±0.08）显著低于阴性对照组（0.25±0.04）与空白对照组（0.29±0.03）,差异均有统计学意义（P=0.001）.结论 NFIA在胶质瘤组织中高表达,下调NFIA表达可抑制胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力.