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人核受体nr5a2和GPC3在胃癌组织中的表达及其临床意义
被引量:
2
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作者
毕然
高立明
+6 位作者
刘立杰
张双
靳甜
贾洪菊
郑磊
贺玉卿
付占昭
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2015年第12期1093-1098,共6页
目的探讨人核受体nr5a2和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)在胃癌组织中的表达水平,并分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测68例胃癌组织和59例癌旁组织石蜡切片中nr5a2和GPC3的表达情况,以阳性细胞百分比与着...
目的探讨人核受体nr5a2和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)在胃癌组织中的表达水平,并分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测68例胃癌组织和59例癌旁组织石蜡切片中nr5a2和GPC3的表达情况,以阳性细胞百分比与着色强度乘积值分为阴性表达(<3分)和阳性表达(≥3分),分析两者不同表达与胃癌临床病理参数(性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、Lauren分型、分化程度、浸润深度和淋巴结转移)及预后的关系;同时采用Spearman相关分析胃癌组织中nr5a2和GPC3表达的相关性,Kaplan-Meier法分析两蛋白不同表达水平患者的预后情况。结果胃癌组织中nr5a2和GPC3的阳性表达率分别为64.7%(44/68)和57.4%(39/68),均高于癌旁组织的32.2%(19/59)和22.0%(13/59),差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中nr5a2和GPC3的表达呈正相关(r=0.421,P=0.001),且两者表达与临床分期和Lauren分型有关,此外nr5a2与浸润深度有关,而GPC3与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。nr5a2阳性表达者的中位生存期(OS)为22.5个月,低于阴性表达者的32.0个月(P<0.05);GPC3阳性表达者的中位OS为26.5个月,与阴性表达者的31.0个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 nr5a2和GPC3在胃癌组织中均以阳性表达为主,两者均与临床分期、Lauren分型有关,且nr5a2表达与预后有关,提示两者可能在胃癌的发生发展中起重要作用,可用于辅助胃癌的诊断和病情评估。
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关键词
人核受体nr
5a2
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3
胃癌
预后
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职称材料
题名
人核受体nr5a2和GPC3在胃癌组织中的表达及其临床意义
被引量:
2
1
作者
毕然
高立明
刘立杰
张双
靳甜
贾洪菊
郑磊
贺玉卿
付占昭
机构
河北医科大学附属秦皇岛市第一医院肿瘤一科
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2015年第12期1093-1098,共6页
基金
秦皇岛市科技研究与发展计划(2012023A081)
文摘
目的探讨人核受体nr5a2和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)在胃癌组织中的表达水平,并分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测68例胃癌组织和59例癌旁组织石蜡切片中nr5a2和GPC3的表达情况,以阳性细胞百分比与着色强度乘积值分为阴性表达(<3分)和阳性表达(≥3分),分析两者不同表达与胃癌临床病理参数(性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、Lauren分型、分化程度、浸润深度和淋巴结转移)及预后的关系;同时采用Spearman相关分析胃癌组织中nr5a2和GPC3表达的相关性,Kaplan-Meier法分析两蛋白不同表达水平患者的预后情况。结果胃癌组织中nr5a2和GPC3的阳性表达率分别为64.7%(44/68)和57.4%(39/68),均高于癌旁组织的32.2%(19/59)和22.0%(13/59),差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中nr5a2和GPC3的表达呈正相关(r=0.421,P=0.001),且两者表达与临床分期和Lauren分型有关,此外nr5a2与浸润深度有关,而GPC3与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。nr5a2阳性表达者的中位生存期(OS)为22.5个月,低于阴性表达者的32.0个月(P<0.05);GPC3阳性表达者的中位OS为26.5个月,与阴性表达者的31.0个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 nr5a2和GPC3在胃癌组织中均以阳性表达为主,两者均与临床分期、Lauren分型有关,且nr5a2表达与预后有关,提示两者可能在胃癌的发生发展中起重要作用,可用于辅助胃癌的诊断和病情评估。
关键词
人核受体nr
5a2
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3
胃癌
预后
Keywords
nuclear receptor 5a2
Glypican-3
Gastric carcinoma
Prognosis
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
人核受体nr5a2和GPC3在胃癌组织中的表达及其临床意义
毕然
高立明
刘立杰
张双
靳甜
贾洪菊
郑磊
贺玉卿
付占昭
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2015
2
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