家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较

向非鸣禽家鸽（Ｃｏｌｕｍｂａ ｌｉｖｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）和鸣禽黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）、黄喉鹀（Ｅｍｂｅｒｉｚａ， ｅｌｅｇａｎｓ）耳蜗内注射 ＨＲＰ作顺行追踪表明，耳蜗纤维组成第八脑神经的听支（ Ｎ Ⅷ）后，分别投射至延髓的角状核（ＮＡ）和巨细胞核（ＮＭ），由 ＮＡ及 ＮＭ两个亚核组成耳蜗核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｃｏｃｈｌｅａ），它是听觉的上行通路中的第一级中继站，延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的ＮＡ、ＮＭ及ＮⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。

增龄对年龄相关性听力减退大鼠听觉神经通路形态学的影响

目的探讨年龄相关性听力减退大鼠听觉神经通路组织形态随增龄的变化。方法通过乙酰胆碱酯酶染色耳蜗基底膜铺片,蜗核、听皮层石蜡切片甲苯胺兰染色,比较3月龄和18月龄大鼠耳蜗底回的传出神经末梢数,蜗核、听皮层的神经元数量。结果18月龄大鼠耳蜗底回传出神经末梢较3月龄大鼠减少36%(P<0.01),缺失以2、3排外毛细胞为主;蜗核神经元减少24%(P<0.01);但听皮层神经元两组之间无显著差异(P>0.05)。结论年龄相关性听力减退大鼠听觉神经通路随增龄而退变。

神经纤维瘤病Ⅱ型的临床特点及听觉脑干植入

目的探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(neurofibromatosis type 2,NF2)的临床特点、治疗方法以及听觉脑干植入(auditory brainstem implant,ABI)后的效果。方法回顾性分析1例双侧听神经瘤(NF2)患者的诊疗经过及ABI术后6、9、12、24、36个月的听力言语康复效果。结果患者,男,13岁,因右耳听力下降及耳鸣3年伴步态不稳,声音嘶哑就诊,患者曾接受过腰椎椎管内神经纤维瘤切除病史,MRI检查示双侧桥小脑角区占位病变,临床诊断为NF2;经fishey入路分次切除双侧听神经瘤,术后病理诊断均为神经鞘膜瘤,术后2年行左耳ABI手术,ABI术后又先后接受过气管神经纤维瘤、腹膜后细胞性神经鞘瘤切除术。ABI术后开机调试时所有电极均能引出听觉反应,随着康复时间的延长,患者对自然环境声响、元音、单音节词的正确识别率均呈上升趋势,纯音听阈值逐渐降低,术后6、9、12、24、36个月元音的正确识别率分别为14%、18%、20%、24%、35%,单字词的正确识别率分别为5%、7%、10%、14%、20%;但双音节词及开放语句识别率均为0。结论 NF2多发生在青少年,治疗应遵循个体化原则,手术切除双侧听神经瘤仍是首选的方法,ABI对于双侧听神经瘤切除术后患者听力重建是一种很好的选择,术中准确定位耳蜗核是手术成功的关键。

含GABA_A受体α_6亚单位mRNA神经元在大鼠脑内的生后发育

用原位杂交组织化学方法观察了大鼠小脑皮质和耳蜗核中含ＧＡＢＡＡ受体α６亚单位ｍＲＮＡ神经元的生后发育过程。结果发现小脑在生后发育中，杂交信号在生后第５ｄ最早出现于内颗粒层，在生后第２１ｄ达到高峰并持续至成年期。但在外生发展始终未见到阳性信号。在耳蜗核中，α６亚单位ｍＲＮＡ到生后第７ｄ方出现，其表达水平在此后的阶段内迅速增加，从生后第１４ｄ开始，杂交信号的增强趋于缓慢，至生后第３ｗ达到成年水平。α６亚单位ｍＲＮＡ在小脑及耳蜗核的生后发育早期即有较强表达，提示其与上述两个系统的成熟过程有关。

法国鹌鹑耳蜗核与中脑背外侧核的联系

本文用辣根过氧化物酶标记方法对非鸣禽法国鹌鹑的初级听觉中枢耳蜗核与中脑背外侧核的联系进行追踪研究。结果表明：耳蜗核位于延髓，由角核和前庭外侧核组成。角核发出的纤维经外侧丘系投射到对侧中脑背外侧核形成耳蜗─中脑直接听觉道路。

正常和噪声后大鼠蜗核酸性成纤维细胞生长因子免疫组化定量研究

应用免疫组化和图像定量分析技术，对２０只正常和２０只高强度噪声暴露后成年大鼠蜗核酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）进行免疫组织化学的定位，并对分布面积进行图像定量分析。结果显示：１４０ｄＢ噪声暴露后１ｄ（１４０ｄＢＳＰＬ，８ｋＨｚ白噪声，暴露１２ｈ），蜗核免疫组化定量分析示ａＦＧＦ免疫组化反应光密度值明显升高，示其活性明显下降，其下降水平持续１～２个月。于２个月时测得动物听力进一步下降，同时，蜗核神经元ａＦＧＦ样免疫组化定量分析也示光密度值再升高，活性进一步下降。这一结果提示蜗核神经元ａＦＧＦ样免疫组化光密度量值变化似乎与听觉脑干反应相关。

黄雀(Carduslis sipnus)耳蜗核的传入投射—HRP法研究

将辣根过氧化物酶(HRP)微电泳入黄雀的两对耳蜗核——巨细胞核和角状核,观察其逆行标记细胞的分布;将HRP 微电泳入上橄榄核和注入耳蜗,观察顺行标记纤维或终支在耳蜗核中的分布。结果表明,巨细胞核和角状核主要接受耳蜗纤维和丘脑螺旋状内侧核等的传入,此外,巨细胞核还接受其上位核团上橄榄核的传入,后者可能是低位脑干中的听觉反馈回路。巨细胞核和角状核接受不同的传入投射,说明这两对耳蜗核可能司不同的功能。

黄喉鹀耳蜗核的传出投射

用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧1/4的区域见到顺行标记纤维或终末.将HRP注入巨细胞核,标记纤维或终末分布于双侧层状核;标记细胞分布于同侧上橄榄核.结果表明:角状核投射至双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧部.巨细胞核投射至双侧层状核.此外,巨细胞核接受同侧上橄榄核的传人,它可能是一条听觉的反馈回路.

白噪声对豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶活性的影响

采用硫辛酰胺脱氨酶组织化学方法及图象分析技术，研究白噪声暴露后豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶（NOS）神经元及NOS活性的变化与听阈的关系，探讨豚鼠耳蜗核NOS神经元在白噪声损伤过程中可能的作用。结果表明，白噪声暴露后耳蜗核NOS阳性神经元的数量及染色强度明显增加，2周达到高峰，3～4周持续高表达，至5周有所恢复，仍高于正常水平。白噪声暴露后7d以内，耳蜗核NOS活性与ABR阈值有分离现象，7d后，NOS活性与ABR阈值呈正相关（r＝0．9571，P＜0．01）。结果提示，白噪声暴露后，耳蜗核NOS可能具有多重作用，NOS活性在一定范围内可能促进损伤修复，过量表达可加重耳蜗神经损伤。

大鼠单侧耳蜗损毁对耳蜗核中γ-氨基丁酸能神经元的影响

目的:研究大鼠单侧耳蜗损毁前后耳蜗核中γ-氨基丁酸(GABA)能阳性神经元的分布及数量。方法:应用免疫组织化学方法(SP法)行耳蜗核中GABA能阳性神经元分布的检测。结果:耳蜗核中GABA能神经元的体积较小、数量较多、着色很深。单侧耳蜗毁损后耳蜗核中GABA能阳性神经元的数量:术后1～2周术侧明显低于对侧(均P<0.01);术后3周上升,但仍低于对侧(P<0.05);术后1个月,术侧略低于对侧,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单侧耳蜗损毁前后,GABA能阳性神经元的分布及数量在耳蜗核中呈一明显的动态变化过程,说明GABA能神经元参与了耳蜗毁损后初级听觉中枢的可塑性变化或功能重组的过程,提示GABA能神经元数量的增减可能为初级听觉中枢的重组所必需。