期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Research advances in the detection of miRNA 被引量:23
1
作者 Jiawei Ye Mingcheng Xu +2 位作者 Xueke Tian Sheng Cai Su Zeng 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期217-226,共10页
MicroRNAs (miRNAs) are a family of endogenous, small (approximately 22 nucleotides in length), noncoding, functional RNAs. With the development of molecular biology, the research of miRNA biological function has attra... MicroRNAs (miRNAs) are a family of endogenous, small (approximately 22 nucleotides in length), noncoding, functional RNAs. With the development of molecular biology, the research of miRNA biological function has attracted significant interest, as abnormal miRNA expression is identified to contribute to serious human diseases such as cancers. Traditional methods for miRNA detection do not meet current demands. In particular, nanomaterial-based methods, nucleic acid amplification-based methods such as rolling circle amplification (RCA), loop-mediated isothermal amplification (LAMP), strand-displacement amplification (SDA) and some enzyme-free amplifications have been employed widely for the highly sensitive detection of miRNA. MiRNA functional research and clinical diagnostics have been accelerated by these new techniques. Herein, we summarize and discuss the recent progress in the development of miRNA detection methods and new applications. This review will provide guidelines for the development of follow-up miRNA detection methods with high sensitivity and specificity, and applicability to disease diagnosis and therapy. 展开更多
关键词 MicroRNAs detection method amplification strategies Nanomaterial-based methodS nucleic acid amplification-based methodS
下载PDF
应用Proofman-LMTIA技术双重检测当归和东当归
2
作者 张尧轩 肖付刚 +1 位作者 张国治 王德国 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2024年第8期109-114,共6页
通过梯型熔解温度核酸等温扩增技术(Ladder-shape melting temperature nucleic acid isothermal amplification,LMTIA)与校对酶介导探针(Proofreading enzyme-mediated probe cleavage,Proofman)联合的方法对当归和东当归进行双重检测... 通过梯型熔解温度核酸等温扩增技术(Ladder-shape melting temperature nucleic acid isothermal amplification,LMTIA)与校对酶介导探针(Proofreading enzyme-mediated probe cleavage,Proofman)联合的方法对当归和东当归进行双重检测。以ddH2O为阴性模板,当归和东当归基因组DNA为阳性模板,测定当归和东当归引物的最适温度、灵敏度及稳定性,并进行了真实样品检测。结果表明,应用Proofman-LMTIA双重检测当归和东当归,引物测定的最适温度为62℃,当归引物灵敏度低至10 pg/μL,东当归引物灵敏度低至1 pg/μL,具有良好的稳定性。7份市售当归样品经检测均为当归。该研究可为当归和东当归的鉴别提供一种新的检测方法。 展开更多
关键词 梯型熔解温度核酸等温扩增技术 快速检测 当归 东当归
下载PDF
RPA检测技术在禽源病原检测中的研究进展 被引量:1
3
作者 包涛涛 杨先富 +3 位作者 廖飞 吴通奎 莫兴虎 汪忠荣 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期482-490,共9页
重组酶聚合酶扩增(recombinant polymerase amplification, RPA)是一种近年来研究者关注较多的新型恒温核酸扩增技术,该方法操作便捷、扩增速度快、特异性强及灵敏度高,无需借助精密仪器,且在恒温环境下(25~45℃)即可完成核酸检测,极有... 重组酶聚合酶扩增(recombinant polymerase amplification, RPA)是一种近年来研究者关注较多的新型恒温核酸扩增技术,该方法操作便捷、扩增速度快、特异性强及灵敏度高,无需借助精密仪器,且在恒温环境下(25~45℃)即可完成核酸检测,极有可能取代传统PCR检测技术。RPA检测技术迄今发展十余年,已广泛应用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及耐药基因检测等领域,被认为是当前最有潜力的快速分子诊断工具,具有较为广泛的应用前景。笔者就RPA检测、技术优势、常见检测方式及其在禽源病原检测方面的研究进展进行概述,旨在为临床禽源病原新型检测技术的研究提供一定理论参考。 展开更多
关键词 重组酶聚合酶扩增(RPA) 禽源病原 恒温核酸扩增技术
下载PDF
多温区恒等温快速核酸检测仪温度校准方法研究
4
作者 成华 祝天宇 《计量与测试技术》 2024年第1期112-115,共4页
恒等温扩增技术无需反复升降温和循环,能提高核酸扩增和检测的速度,被广泛应用于核酸POCT设备中。本文针对多温区恒等温快速核酸检测仪的结构、控温原理及关键点,对多温区快速核酸检测仪的温度偏差、升温速率、温度波动度和温度持续时... 恒等温扩增技术无需反复升降温和循环,能提高核酸扩增和检测的速度,被广泛应用于核酸POCT设备中。本文针对多温区恒等温快速核酸检测仪的结构、控温原理及关键点,对多温区快速核酸检测仪的温度偏差、升温速率、温度波动度和温度持续时间偏差进行校准和分析,并验证了该校准方法的可行性和合理性。 展开更多
关键词 等温扩增技术 快速核酸检测仪 多温区 校准方法
下载PDF
环介导等温扩增检测技术的应用与方法改进 被引量:12
5
作者 杨粤 付博宇 +2 位作者 张蕴哲 马晓燕 张伟 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第4期1526-1530,共5页
环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是近些年发展起来的一种新型核酸扩增技术,其原理是利用在线软件设计4条特异性引物,在具有强链置换活性的DNA聚合酶作用下,使模板两端引物的结合处循环出现环状单链结构,... 环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是近些年发展起来的一种新型核酸扩增技术,其原理是利用在线软件设计4条特异性引物,在具有强链置换活性的DNA聚合酶作用下,使模板两端引物的结合处循环出现环状单链结构,以实现恒温条件下的连续快速扩增,该方法具有特异性强、灵敏度高、耗时短且无需昂贵的热循环设备等优点。目前该技术在国内外已经广泛应用于细菌、病毒及寄生虫等病原体的检测以及鉴定胚胎性别。本文从LAMP技术的原理、方法改造、检测应用以及与其他检测方法的比较这4方面进行综述,为今后LAMP技术的应用提供理论依据并对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 核酸扩增 检测方法 应用
下载PDF
核酸等温扩增技术检测动物源食品研究进展 被引量:2
6
作者 肖付刚 张尧轩 +2 位作者 谷蒙林 王德国 张国治 《粮食与油脂》 北大核心 2023年第12期22-28,共7页
综述了依赖核酸序列的扩增(NASBA)、链替代扩增(SDA)、滚环扩增(RCA)、环介导等温扩增(LAMP)、赖解旋酶恒温基因扩增(HDA)、重组酶聚合酶扩增(RPA)、梯型熔解温度等温扩增(LMTIA)几种主要核酸等温扩增检测技术的发展及其基本原理、特点... 综述了依赖核酸序列的扩增(NASBA)、链替代扩增(SDA)、滚环扩增(RCA)、环介导等温扩增(LAMP)、赖解旋酶恒温基因扩增(HDA)、重组酶聚合酶扩增(RPA)、梯型熔解温度等温扩增(LMTIA)几种主要核酸等温扩增检测技术的发展及其基本原理、特点和在动物源食品检测中的应用,并对几种主要核酸等温扩增检测技术的特点及应用进行比较。 展开更多
关键词 核酸等温扩增技术 检测 动物源食品 梯型熔解温度等温扩增技术
下载PDF
迪澳结核分枝杆菌恒温核酸检测法、Xpert MTB/RIF检测法与传统固体罗氏培养法的比较 被引量:1
7
作者 韩珍 朱惠慧 范远珍 《牡丹江医学院学报》 2019年第5期36-38,共3页
目的比较不同检测方法在结核分枝杆菌检测中的应用及价值。方法选取2018年6月至2019年5月间在惠州市结核病防治研究所结核科就诊的400份结核病患者的标本进行研究,分别采用迪澳恒温核酸检测、Xpert检测、固体培养以及痰涂片四种方法进... 目的比较不同检测方法在结核分枝杆菌检测中的应用及价值。方法选取2018年6月至2019年5月间在惠州市结核病防治研究所结核科就诊的400份结核病患者的标本进行研究,分别采用迪澳恒温核酸检测、Xpert检测、固体培养以及痰涂片四种方法进行检测,并分析四种检测方法的阳性率。结果迪澳恒温核酸检测法、Xpert检测法、固体培养检测法、痰涂片检测法的阳性率分为78.00%(312/400)、76.25%(305/400)、63.50%(254/400)和62.00%(248/400)。迪澳恒温核酸检测法和Xpert检测法均高于固体培养和痰涂片检测法,差异有统计学意义(P<0.05)。迪澳恒温核酸和Xpert检测法均敏感度和特异度高于固体培养和痰涂片检测法,但差异无统计学意义(P>0.05)。对四种方法进行Kappa检验,检测结果一致性均比较高,K值分别为0.523,0.769,0.627和0.546。结论结核分枝杆菌常见的检测方法中,迪澳恒温核酸和Xpert检测的阳性率、敏感度和特异度要高于固体培养和及痰涂片检测,但四种检测方法的检测结果一致性和约登指数均比较高,若联合使用效果可能更佳。 展开更多
关键词 结核杆菌检测 迪澳恒温核酸 Xpert检测 固体培养 痰涂片
下载PDF
基于锁核酸及等位位点特异性扩增技术的KRAS基因突变检测荧光定量PCR方法研究 被引量:3
8
作者 刘明华 景奉香 +4 位作者 李瑶 吴海 张冀申 张亚龙 孙文洁 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第3期189-194,共6页
基于等位位点特异性扩增的原理,设计锁核酸修饰KRAS基因突变特异性扩增引物,结合封阻探针技术,建立检测KRAS基因突变的荧光定量PCR方法。结果发现,锁核酸修饰的引物及探针可显著提高等位位点特异性扩增技术用于复杂样本中的微量基因突... 基于等位位点特异性扩增的原理,设计锁核酸修饰KRAS基因突变特异性扩增引物,结合封阻探针技术,建立检测KRAS基因突变的荧光定量PCR方法。结果发现,锁核酸修饰的引物及探针可显著提高等位位点特异性扩增技术用于复杂样本中的微量基因突变检测的敏感度,该技术检测KRAS基因突变的敏感性可达0.01%~0.1%。进一步用建立的荧光定量PCR方法检测52例结直肠癌患者血浆标本,并用DNA测序法作为对照,同时用健康人血浆标本建立阴性检测结果判读标准,以初步评价该方法应用于循环DNA中KRAS基因突变检测的可行性。结果发现结直肠癌患者KRAS基因突变主要是G12C、G12A和G12R,而且q PCR法的阳性检出率为46.15%,高于DNA测序法(13.46%),阴性结果与DNA测序法的符合率为100%。此外,结直肠癌患者外周血KRAS基因的突变检出率与文献报道组织标本中的突变检出率及常见突变类型基本相符。上述结果说明该方法检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ct DNA)具有较高的可靠性,可以用于肿瘤患者循环血液中KRAS基因突变的检测。 展开更多
关键词 结直肠癌 循环肿瘤DNA(ct DNA) KRAS基因突变检测 荧光定量PCR方法(q PCR) 等位基因扩增 锁核酸(LNA) 分子靶向治疗
下载PDF
重组酶聚合酶扩增技术在动物疫病诊断中的应用研究进展 被引量:1
9
作者 胡清霞 李颖 +4 位作者 张琰杰 吕妮 李鹏 杨增岐 王兴龙 《动物医学进展》 北大核心 2023年第9期82-86,共5页
重组酶聚合酶扩增(RPA)技术是一种基于T4噬菌体复制机理为主要反应机理的核酸恒温扩增技术,广泛应用于动物疫病诊断、动物食品安全和遗传分析等领域。反应可在25~42℃温度条件下20 min完成快速扩增,具有条件温和、灵敏度高、特异性好、... 重组酶聚合酶扩增(RPA)技术是一种基于T4噬菌体复制机理为主要反应机理的核酸恒温扩增技术,广泛应用于动物疫病诊断、动物食品安全和遗传分析等领域。反应可在25~42℃温度条件下20 min完成快速扩增,具有条件温和、灵敏度高、特异性好、无需昂贵试验仪器和简便快捷等优点,适用于现场快速检测,已被应用于常见动物疫病的诊断。为让更多技术人员了解RPA技术诊断的优势,论文对RPA技术原理、引物探针设计、检测方法及在动物疫病诊断中的应用进行了分析。 展开更多
关键词 核酸恒温扩增技术 重组酶聚合酶扩增技术 动物疫病 诊断
下载PDF
基于链替代扩增-纳米金比色直观检测单链核酸方法的研究
10
作者 朱乾琨 汤丹 +2 位作者 孙浩然 焦虎平 张玉静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第2期681-683,727,共4页
[目的]将链替代扩增技术与核酸修饰纳米金积聚变色的光学特性相结合,设计了一种新型的直观检测3′端暴露单链核酸的方法,实现对单链核酸的高灵敏度检测。[方法]设计一条含有硫代修饰酶切位点的单链核酸(ZDNA),其酶切位点5′端是能将... [目的]将链替代扩增技术与核酸修饰纳米金积聚变色的光学特性相结合,设计了一种新型的直观检测3′端暴露单链核酸的方法,实现对单链核酸的高灵敏度检测。[方法]设计一条含有硫代修饰酶切位点的单链核酸(ZDNA),其酶切位点5′端是能将核酸修饰纳米金变色的Linker序列,3′端是能与Target单链核酸3′端完全互补的H序列。当无Target存在时,Linker会充分暴露,能使核酸修饰纳米金积聚呈现紫色;但是当Target存在时,会与H序列完全互补,作为ZDNA的引物进入链替代扩增循环,形成的新链不断与Linker序列互补,不能使核酸修饰纳米金积聚呈现红色,从而间接检测了Target单链核酸。[结果]通过一系列试验确定检测体系,具体为:40μl修饰纳米金溶液(0.52 nmol/L)加入10μl酶循环体系(ZDNA20 nmol/L,33 mmol/L Tris-HCl(pH值7.9);10 mmol/L MgCl2;66 mmol/LNaCl;0.5 mmol/LdNTP;0.1 mg/ml BSA;0.05 U/μl klenow;1 U/μl Hinc II),直观或紫外检测并绘制Target浓度与纳米金积聚程度的标准曲线,表明Target浓度在1~200 pmol/L的范围内呈现良好的线性关系,R2=0.946,最低检测限是1 pmol/L。[结论]链替代扩增-纳米金比色检测单链核酸方法简便、直观、成本低,与传统修饰纳米金比色检测DNA方法相比,灵敏度提高了104倍。 展开更多
关键词 修饰纳米金 链替代扩增 核酸检测 比色方法
下载PDF
犬细小病毒Proofman-LMTIA检测方法
11
作者 许丹丹 姚蔚 +4 位作者 周丹 刘金鑫 张晓华 王耀 王德国 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第11期38-44,共7页
为评价Proofman探针的梯型熔解温度等温扩增技术(LMTIA)检测核酸的性能,以Proofman-LMTIA快速检测犬细小病毒为例,采用实时荧光定量PCR方法和微滴式数字PCR方法进行对比分析。针对犬细小病毒基因的特异性序列设计引物和Proofman探针,通... 为评价Proofman探针的梯型熔解温度等温扩增技术(LMTIA)检测核酸的性能,以Proofman-LMTIA快速检测犬细小病毒为例,采用实时荧光定量PCR方法和微滴式数字PCR方法进行对比分析。针对犬细小病毒基因的特异性序列设计引物和Proofman探针,通过优化反应条件,对方法的特异性、灵敏度进行测试,再通过实时荧光定量PCR方法、微滴式数字PCR进行对比验证。结果表明,所建立的Proofman-LMTIA方法在最适反应温度为61℃时,与猫、犬等基因组DNA无交叉反应,灵敏度达到8拷贝/μL,且能够在20 min内完成检测,与实时荧光定量PCR和数字PCR方法结果具有一致性。该方法不仅在恒温条件下即可扩增,且具有快速、灵敏、高效等优点,适用于病毒的现场快速检测。 展开更多
关键词 Proofman探针 梯型熔解温度等温扩增技术 犬细小病毒 微滴式数字PCR 快速检测
下载PDF
LMTIA技术检测HPV核酸的可行性研究
12
作者 孔爱华 艾旭光 王德国 《许昌学院学报》 CAS 2022年第2期72-75,共4页
为研究梯型熔解温度等温扩增(LMTIA)技术检测人乳头瘤病毒(HPV)核酸的可行性,分析高危型HPV16、HPV18、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56和HPV58的基因组,选择熔解温度曲线呈梯型的特异性序列,合成特异性序列并克隆到pUC57载... 为研究梯型熔解温度等温扩增(LMTIA)技术检测人乳头瘤病毒(HPV)核酸的可行性,分析高危型HPV16、HPV18、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56和HPV58的基因组,选择熔解温度曲线呈梯型的特异性序列,合成特异性序列并克隆到pUC57载体上作为DNA模板,通过设计LMTIA引物、优化反应温度来测定灵敏度.结果表明,所建立的9种HPV高危型病毒LMTIA检测方法在最适温度下稳定性强,对pUC57质粒模板DNA的检测灵敏度为0.1~1 fg/reaction.LMTIA方法稳定性强、灵敏度高,在检测HPV核酸方面具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 梯型熔解温度等温扩增 人乳头瘤病毒 核酸检测 靶序列 引物设计
下载PDF
比较实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)和液体培养法在解脲脲原体(UU)检测中的诊断价值 被引量:3
13
作者 郑敬业 《数理医药学杂志》 CAS 2021年第7期982-984,共3页
目的:研究在解脲脲原体(UU)检测中实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)和液体培养法的诊断价值。方法:收集141例2018年6月~2019年6月间前来某院就诊的疑似解脲脲原体感染的患者为研究对象,所有患者均采集2份拭子样本,其中1份拭子样本进行SAT... 目的:研究在解脲脲原体(UU)检测中实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)和液体培养法的诊断价值。方法:收集141例2018年6月~2019年6月间前来某院就诊的疑似解脲脲原体感染的患者为研究对象,所有患者均采集2份拭子样本,其中1份拭子样本进行SAT检测,1分拭子样本进行液体培养,比较两种检测结果。结果:SAT法检测阳性率低于液体培养法(P<0.05);SAT法检测灵敏度高于液体培养法(P<0.05),特异度高于液体培养法(P<0.05)。结论:解脲脲原体(UU)检测中SAT法比液体培养法灵敏度和特异度高,而且低污染、时间短、样本采集方便、反应稳定,检测结果更加准确。 展开更多
关键词 实时荧光核酸恒温扩增技术 液体培养法 解脲脲原体
下载PDF
实时荧光核酸恒温扩增技术和尿液快速检测法对孕前优生健康检查人群中淋球菌检测的应用比较 被引量:3
14
作者 张宏萍 包杰 《数理医药学杂志》 2018年第6期907-909,共3页
目的:比较实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)和尿液快速检测法在淋球菌检测中的诊断价值,以选择更为准确、快速、实用的临床检测方法。方法:采集某站孕前优生健康检查人群200例,每例分别进行快速法和SAT法检测,每例另取1份分泌物拭子标本... 目的:比较实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)和尿液快速检测法在淋球菌检测中的诊断价值,以选择更为准确、快速、实用的临床检测方法。方法:采集某站孕前优生健康检查人群200例,每例分别进行快速法和SAT法检测,每例另取1份分泌物拭子标本做分离培养金标准对照用。结果:快速法阳性率为28%,SAT法阳性率为22%,其中疑似标本快速法与SAT法阳性率分别为44%、39%,无症状标本快速法与SAT阳性率分别为12%、5%。尿液快速法的敏感性和特异性分别为100%、90%,SAT法的敏感性和特异性分别为100%、97.5%。结论:尿液快速法与SAT法的敏感性均较好,SAT法的特异性高于尿液快速法。尿液快速法简单、灵敏,可作为基层单位大批量体检标本的初筛方法,SAT技术精准、特异,针对可疑标本配合使用可以帮助临床综合诊断,提高淋球菌检测的准确率。 展开更多
关键词 孕前优生 淋球菌 实时荧光核酸恒温扩增技术 尿液快速检测法
下载PDF
恒温扩增芯片法与痰培养法在ICU患者下呼吸道病原体检测中的应用评估
15
作者 段鹏 陈欣 +1 位作者 陈翰祥 于梦媛 《医学检验与临床》 2021年第6期34-37,共4页
目的:评估恒温扩增芯片法与痰培养在ICU患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值。方法:收集2019年3月~2020年3月山东省千佛山医院ICU下呼吸道感染患者的痰液标本,分别通过恒温扩增芯片法与痰培养检测病原体。对同时采用两种方法检测的... 目的:评估恒温扩增芯片法与痰培养在ICU患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值。方法:收集2019年3月~2020年3月山东省千佛山医院ICU下呼吸道感染患者的痰液标本,分别通过恒温扩增芯片法与痰培养检测病原体。对同时采用两种方法检测的466例标本检出率进行分析,对537例ICU下呼吸道感染患者病原体感染情况进行统计。结果:在466例同时检测的标本中,恒温扩增芯片法与痰培养检测阳性率并无统计学差异(76.39%,74.03%),但阳性标本中恒温扩增芯片法病原体检出量较痰培养多。恒温扩增芯片法对耐甲氧西林葡萄球菌、嗜麦芽窄食单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的检出率高于痰培养法,差异具有统计学意义。我院ICU患者下呼吸道病原体感染以铜绿假单胞菌(20.8%)、鲍曼不动杆菌(19.9%)、嗜麦芽窄食单胞菌(17.4%)、甲氧西林葡萄球菌(15.3%)和肺炎克雷伯菌(14.2%)为主。结论:在ICU患者下呼吸道病原体检测中,恒温扩增芯片法与痰培养法虽然阳性检出率无差异,但是恒温扩增芯片法较痰培养法可以检出更多的病原体,更适合下呼吸道病原体检测。 展开更多
关键词 ICU 病原菌检测 恒温扩增芯片法 痰培养
下载PDF
实时荧光核酸恒温扩增技术检测无创样本沙眼衣原体的性能 被引量:4
16
作者 韩燕 陈凯 +6 位作者 朱邦勇 施美琴 周可 刘经纬 徐辰 陈祥生 尹跃平 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2020年第5期402-405,共4页
目的评估实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测无创样本沙眼衣原体的性能。方法以罗氏Cobas®4800CT/NG作为参照试剂,收集广西壮族自治区皮肤病研究所性病门诊就诊的男性患者尿液样本(248份)及女性患者阴道拭子样本(224份),评估SAT法... 目的评估实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测无创样本沙眼衣原体的性能。方法以罗氏Cobas®4800CT/NG作为参照试剂,收集广西壮族自治区皮肤病研究所性病门诊就诊的男性患者尿液样本(248份)及女性患者阴道拭子样本(224份),评估SAT法检测沙眼衣原体的临床性能。结果最终有470份样本纳入统计。罗氏PCR检出阳性60例(12.8%),男性阳性数33例,女性27例;SAT检出沙眼衣原体阳性41例(8.7%),男性阳性数19例,女性22例。SAT试剂应用男性尿液检测的灵敏度为57.58%,特异性为99.06%;女性阴道拭子检测的灵敏度为81.48%,特异性100.00%。结论SAT试剂可以应用于无创样本,但是其应用尿液检测沙眼衣原体上还需要对尿液的核酸提取方法进一步的优化,提高其检测的灵敏性。 展开更多
关键词 衣原体 沙眼 实时荧光核酸恒温扩增技术 无创性样本
原文传递
不同方法检测女性生殖道病原微生物感染的临床价值 被引量:1
17
作者 刘长爱 《医学信息》 2021年第18期180-182,共3页
目的分析不同方法检测女性生殖道病原微生物感染的临床价值。方法选取我院2019年12月-2020年12月共200例疑似生殖道病原微生物感染女性作为研究组,另选取200例正常女性体检者作为对照组,以固体培养法为标准,分析核酸恒温扩增检测技术(S... 目的分析不同方法检测女性生殖道病原微生物感染的临床价值。方法选取我院2019年12月-2020年12月共200例疑似生殖道病原微生物感染女性作为研究组,另选取200例正常女性体检者作为对照组,以固体培养法为标准,分析核酸恒温扩增检测技术(SAT)与液体培养法或乳胶法检测生殖道病原微生物感染情况及其临床价值。结果研究组检出阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。SAT法检测UU阳性率与培养法比较,差异无统计学意义(P>0.05),且以培养法为参考标准,SAT敏感度为94.00%,特异度为84.00%。乳胶法检测CT阳性率与SAT法比较,差异无统计学意义(P>0.05),且以乳胶法为参考标准,SAT敏感度为100.00%,特异度为96.15%。结论女性生殖道病原微生物感染中以UU最为常见,其次分别为CT、MG。目前临床中常用的SAT法、液体培养法、乳胶法在检测方面均有一定的应用价值,其中SAT法对病原微生物感染的检出率更高,可作为临床首选的检测方案之一。 展开更多
关键词 核酸恒温扩增检测法 培养法 乳胶法 病原微生物感染
下载PDF
SAT在肺炎支原体肺炎诊断中应用价值分析
18
作者 陈丹 杨晓林 刘满菊 《社区医学杂志》 2020年第1期28-31,共4页
目的难治性肺炎支原体肺炎及重症肺炎病情重,并发症多,严重影响患儿健康及日后生活,需尽早明确诊断及治疗。本研究采用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(simultaneous amplification and testing,SAT)对社区获得性肺炎患儿咽拭子及肺炎支... 目的难治性肺炎支原体肺炎及重症肺炎病情重,并发症多,严重影响患儿健康及日后生活,需尽早明确诊断及治疗。本研究采用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(simultaneous amplification and testing,SAT)对社区获得性肺炎患儿咽拭子及肺炎支原体肺炎患儿肺泡灌洗液标本进行检测,评估其在儿童肺炎支原体肺炎中应用价值。方法选取2017-09-01-2018-12-31郑州大学附属儿童医院住院的社区获得性肺炎患儿300例,并采用颗粒凝集法检测肺炎支原体血清抗体(pneumonia mycoplasma serum antibody,MP-Ab)、SAT检测肺炎支原体RNA;评估SAT在肺炎支原体肺炎临床诊断中的实用价值。结果SAT检测阳性共128例,其中肺炎支原体肺炎患儿120例,非肺炎支原体肺炎患儿8例;单份肺炎支原体血清抗体阳性125例,其中肺炎支原体肺炎91例,非肺炎支原体肺炎34例。SAT用于诊断肺炎支原体肺炎的真实性(约登指数=0.83)高于单份肺炎支原体血清抗体(约登指数=0.46);SAT用于诊断肺炎支原体肺炎时,与临床的一致性(Kappa值=0.84,P<0.001)高于单份肺炎支原体血清抗体(Kappa值=0.47,P<0.001)。56例肺炎支原体肺炎患儿进行肺泡灌洗检测,灌洗液阳性53例,咽拭子阳性51例,两种标本阳性检出率差异无统计学意义,χ2=2.322,P=0.128。结论SAT在肺炎支原体肺炎的诊断中应用价值高;SAT在不同类型标本中的肺炎支原体检出一致性好。 展开更多
关键词 肺炎支原体 社区获得性肺炎 核酸恒温扩增 肺泡灌洗
原文传递
实时荧光核酸恒温扩增检测技术、胶体金法、酶联免疫法在检测儿童肺炎支原体感染中的应用比较 被引量:11
19
作者 岳晓红 宋银森 +3 位作者 葛丽丽 章波 刘磊 孔京慧 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第16期1965-1966,1969,共3页
目的比较实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)、胶体金法、酶联免疫法3种不同检测方法在儿童肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,Mp)感染中的应用。方法用实时荧光核酸恒温扩增检测技术、胶体金法和酶联免疫法3种检测方法检测300例肺炎患... 目的比较实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)、胶体金法、酶联免疫法3种不同检测方法在儿童肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,Mp)感染中的应用。方法用实时荧光核酸恒温扩增检测技术、胶体金法和酶联免疫法3种检测方法检测300例肺炎患儿发病期及痊愈期的Mp感染状况,并进行相关统计分析。结果实时荧光核酸恒温扩增检测技术、胶体金法和酶联免疫法3种检测方法发病期阳性率分别为29.9%、16.63%、20.07%,3者比较差异有统计学意义(P<0.05)。痊愈期实时荧光核酸恒温扩增检测技术、胶体金法及酶联免疫法阳性率分别为1.9%、26.3%、21.9%,3者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SAT-MP是感染初期发现肺炎支原体的有效和有价值的诊断工具。胶体金法和酶联免疫法在支原体肺炎痊愈期检测阳性率较高,各种方法之间是一种互相补充的关系。 展开更多
关键词 实时荧光核酸恒温扩增检测技术 胶体金法 酶联免疫法 支原体肺炎
原文传递
男性淋病奈瑟球菌3种不同检测方法的对比研究 被引量:5
20
作者 沈丽芳 杨国绘 +1 位作者 顾柳芬 杨爱平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第19期2826-2827,2879,共3页
目的对比研究3种检测方法在淋病奈瑟球菌诊断中的临床应用价值。方法收集370例疑似淋病奈瑟菌感染男性患者的尿道分泌物和尿液标本,分别进行以下3种方法检测:普通培养法、DNA实时荧光定量法(RT-PCR)及RNA实时荧光恒温扩增检测(SAT)法。... 目的对比研究3种检测方法在淋病奈瑟球菌诊断中的临床应用价值。方法收集370例疑似淋病奈瑟菌感染男性患者的尿道分泌物和尿液标本,分别进行以下3种方法检测:普通培养法、DNA实时荧光定量法(RT-PCR)及RNA实时荧光恒温扩增检测(SAT)法。以普通培养法作为对照组,对比3组检测方法对淋病奈瑟菌的阳性率以及检测淋球菌的符合度情况。结果普通培养法、RT-PCR、SAT法阳性检出率分别为24.1%、11.8%、24.8%;普通培养法与SAT法淋病奈瑟菌阳性率均高于RT-PCR法,差异有统计学意义(P<0.05);普通培养法与SAT法淋病奈瑟球菌阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床工作中对男性淋病奈瑟球菌进行诊断时,建议选择2种以上的检测方法以提高阳性检出率;SAT法阳性反映活细菌数,可以更好地指导临床抗生素合理使用。 展开更多
关键词 淋病奈瑟菌 检测方法 DNA实时荧光定量PCR RNA实时荧光恒温扩增检测
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部