期刊文献+
共找到129篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Efficacy and safety of oral Chinese herbal medicine combined with nucleoside antiviral drugs against recurrent genital herpes:a systematic review and meta-analysis
1
作者 Tian-Li Liu Tong Liu +5 位作者 Xi-Ming Jin Qing-Qing Shao Wen-Jia Wang Cong Huang Zhuo Chen Ping Yuan 《Traditional Medicine Research》 2022年第1期53-63,共11页
Background:To compare the efficacy and safety of Chinese herbal medicine combined with nucleoside antiviral drugs and nucleoside antiviral drugs alone in treating recurrent genital herpes.Methods:PubMed,Embase,Web of ... Background:To compare the efficacy and safety of Chinese herbal medicine combined with nucleoside antiviral drugs and nucleoside antiviral drugs alone in treating recurrent genital herpes.Methods:PubMed,Embase,Web of Science,Cochrane Library,Chinese Biomedical Literature Database,China National Knowledge Internet,VIP Database,and Wanfang Data were searched from inception to April 2021.Randomized controlled trials on the efficacy and safety of oral Chinese herbal medicine combined with nucleoside antiviral drugs for recurrent genital herpes were collected.All included trials were independently assessed by two reviewers with the Cochrane risk-of-bias tool,and a meta-analysis was conducted using Review Manager 5.4.Results:Compared with the use of nucleoside antiviral drugs alone,combination therapy with oral Chinese herbal medicine plus nucleoside antiviral drugs effectively reduced the herpes recurrence rate after the end of treatment(3 months:P=0.0002;6 months:P<0.00001;1 year:P<0.00001)and the number of recurrences each year(P<0.00001),improved the recurrent Genital Herpes Quality of Life Questionnaire score(P<0.00001),and regulated the levels of interferon-γ,interleukin-2,tumor necrosis factor-α,and T lymphocyte subsets in the peripheral blood,and the difference was statistically significant.Different subgroups reported mixed results with respect to the efficacy in the short term.The incidence of adverse reactions and the time of symptom disappearance between the two groups were not significantly different.Conclusion:Chinese herbal medicine combined with nucleoside antiviral drugs can effectively reduce the recurrence rate of recurrent genital herpes,improve the patient’s quality of life and enhance the body’s immunity.Considering the possible risk of publication bias,more high-quality randomized controlled trials are still needed to verify the conclusions of this article. 展开更多
关键词 recurrent genital herpes Chinese herbal medicine nucleoside antiviral drugs META-ANALYSIS
下载PDF
Effects of Fuzheng Huayu Capsules combined with nucleoside antiviral drugs on liver and kidney function, serum inflammatory factors, TLR-4, TGF-β1 and aspartate aminotransferase-platelet ratio index in patients with HBV infection and decompensated liver
2
作者 Hai-Ling Zhang Dong-Xue Mei +4 位作者 Shan Wang Jie Zhang Xiao-Zhong Jiang Yan-Min Zhang Bin Liu 《Journal of Hainan Medical University》 2020年第4期45-49,共5页
Objective:To investigate the effect of Fuzheng Huayu Capsule combined with nucleoside antiviral drugs on liver and kidney function,serum inflammatory factors,Toll-like receptor 4(TLR-4),transforming growth factorβ1(T... Objective:To investigate the effect of Fuzheng Huayu Capsule combined with nucleoside antiviral drugs on liver and kidney function,serum inflammatory factors,Toll-like receptor 4(TLR-4),transforming growth factorβ1(TGF-β1)And aspartate aminotransferase-platelet ratio index(APRI).Methods:A total of 144 patients with HBV infection and decompensated cirrhosis were selected.All patients were divided into control group and case group by random number table method,with 72 cases in each group.The control group was given conventional liver protection and antiviral therapy;the case group was supplemented with Fuzheng Huayu Capsule on the basis of treatment in the control group.The changes of liver and kidney function,serum inflammatory factors,TLR-4,TGF-β1 and APRI in the two groups were observed.Results:The total effective rate of the case group was 93.06%,higher than 76.32%of the control group(P<0.05).Case group HBV DNA negative rate,negative rate of hepatitis B virus surface antigen(HBsAg),negative rate of hepatitis B virus e antigen(HBeAg)were significantly higher than the control group(76.39%vs 59.72%,55.56%vs 31.94%,51.39%vs 29.17%),the difference was statistically significant(P<0.05).Alanine aminotransferase(ALT),aspartate aminotransferase(AST),total bilirubin(TBIL),hyaluronic acid(HA),laminin(LN),typeⅢprocollagen after treatment(PCⅢ),typeⅣcollagen(CⅣ),inner diameter of portal vein,inner diameter of splenic vein,spleen thickness,resistance index,urea nitrogen(BUN),creatinine(Cr),interleukin-6(IL-6),interleukin-8(IL-8),high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP),tumor necrosis factor-α(TNF-α),TLR-4,TGF-β1,APRI are lower than before treatment,albumin(ALB)and renal blood The flow rate was higher than before treatment;liver function indicators,liver fibrosis indicators,liver and spleen imaging indicators,renal hemodynamic indicators,serum inflammatory factors,TLR-4 in the case group The improvement of TGF-β1 and APRI.Conclusion:Fuzheng Huayu Capsules combined with nucleoside antiviral drugs have a clear clinical effect on patients with HBV infection and decompensated liver cirrhosis,significantly improve the clinical symptoms of patients,improve liver and kidney function,reduce inflammatory factor production,and can effectively inhibit HBV replication.Certain promotion value is worthy of further clinical research. 展开更多
关键词 Fuzheng Huayu nucleoside antiviral drugs DECOMPENSATED cirrhosis ASPARTATE aminotransferase-platelet RATIO INDEX
下载PDF
Effects of alprostadil combined with nucleoside antiviral drugs on liver function, liver fibrosis markers and serum inflammatory factors in patients with decompensated liver cirrhosis with HBV infection
3
作者 Jing-Chun Song Hai-Tao Zhang +1 位作者 Bin Liu Hui-Fang Sun 《Journal of Hainan Medical University》 2019年第8期36-40,共5页
Objective:To explore the Effects of alprostadil combined with nucleoside antiviral drugs on liver function, liver fibrosis markers and serum inflammatory factors in patients with decompensated liver cirrhosis with HBV... Objective:To explore the Effects of alprostadil combined with nucleoside antiviral drugs on liver function, liver fibrosis markers and serum inflammatory factors in patients with decompensated liver cirrhosis with HBV infection.Methods: 136 patients with decompensated cirrhosis of HBV infection who were hospitalized in Linxi Hospital of Kailuan General Hospital, Tangshan Infectious Disease Hospital and North China University of Technology Hospital from January to February 2018, 2017 were selected. All patients were divided into control group and case group by random number table method, 68 cases in each group. The control group was treated with routine liver protection and antiviral therapy, while the case group was treated with alprostadil on the basis of the control group. The changes of liver function, liver fibrosis, liver and spleen imaging indexes, anti-virus related indexes and inflammatory factors were observed before and after treatment in the two groups.Results: The total effective rate of the case group was 97.06%, which was significantly higher than that of the control group (85.29%), and the difference was statistically significant. The ALT, AST, TBIL, LN, HA, PCIII, CIV, portal vein diameter, spleen vein diameter, spleen thickness, IL-6, hs-CRP, TNF-α and TGF-β1 were significantly lower in the case group than in the control group. ALB, HBV DNA conversion rate, HBsAg negative rate, and HBeAg negative rate were significantly higher than the control group, the difference was statistically significant. Conclusion: Alprostadil combined with nucleoside antiviral drugs can significantly improve the decompensation of HBV infection Liver function in patients with cirrhosis, reduce the degree of liver fibrosis, inhibit the production of serum inflammatory factors, and can effectively inhibit HBV replication, clinical efficacy is significant, with certain clinical application value. 展开更多
关键词 ALPROSTADIL nucleoside antiviral drugs DECOMPENSATED cirrhosis LIVER function LIVER fibrosis
下载PDF
Can remdesivir and its parent nucleoside GS-441524 be potential oral drugs? An in vitro and in vivo DMPK assessment 被引量:1
4
作者 Jiashu Xie Zhengqiang Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期1607-1616,共10页
Remdesivir(RDV) is the only US Food and Drug Administration(FDA)-approved drug for treating COVID-19.However,RDV can only be given by intravenous route,and there is a pressing medical need for oral antivirals.Signific... Remdesivir(RDV) is the only US Food and Drug Administration(FDA)-approved drug for treating COVID-19.However,RDV can only be given by intravenous route,and there is a pressing medical need for oral antivirals.Significant evidence suggests that the role of the parent nucleoside GS-441524 in the clinical outcomes of RDV could be largely underestimated.We performed an in vitro and in vivo drug metabolism and pharmacokinetics(DMPK) assessment to examine the potential of RDV,and particularly GS-441524,as oral drugs.In our in vitro assessments,RDV exhibited prohibitively low stability in human liver microsomes(HLMs,t1/2=-1 min),with the primary CYP-mediated metabolism being the mono-oxidation likely on the phosphoramidate moiety.This observation is poorly aligned with any potential oral use of RDV,though in the presence of cobicistat,the microsomal stability was drastically boosted to the level observed without enzyme cofactor NADPH.Conversely,GS-441524 showed excellent metabolic stability in human plasma and HLMs.In further in vivo studies in CD-1 mice,GS-441524 displayed a favorable oral bioavailability of 57%.Importantly,GS-441524 produced adequate drug exposure in the mice plasma and lung,and was effectively converted to the active triphosphate,suggesting that it could be a promising oral antiviral drug for treating COVID-19. 展开更多
关键词 Remdesivir GS-441524 COVID-19 SARS-CoV-2 nucleoside antiviral Oral bioavailability drug metabolism
原文传递
慢性乙型肝炎患者接受核(苷)酸类似物抗病毒治疗后血清HBV-DNA的表达及临床意义
5
作者 李慧 《河南医学研究》 CAS 2024年第8期1404-1407,共4页
目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者接受核(苷)酸类似物(NAs)抗病毒治疗后血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的表达及临床意义。方法回顾性分析2021年1月至2022年10月河南省人民医院83例采用NAs抗病毒治疗的CHB患者临床资料,根据血清... 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者接受核(苷)酸类似物(NAs)抗病毒治疗后血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的表达及临床意义。方法回顾性分析2021年1月至2022年10月河南省人民医院83例采用NAs抗病毒治疗的CHB患者临床资料,根据血清学应答标准将其分为应答组(46例)和未应答组(37例)。比较两组基线资料、治疗前及治疗3、6、12个月时血清HBV-DNA水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)检验血清HBV-DNA对CHB患者NAs抗病毒治疗未应答的预测价值。结果治疗前,应答组和未应答组HBV-DNA比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前至治疗12个月的HBV-DNA呈下降趋势,组间、时点、交互效应有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线显示,治疗3个月时HBV-DNA对CHB患者NAs抗病毒治疗未应答的预测价值较低(AUC=0.694,P=0.002),治疗6个月时HBV-DNA对CHB患者NAs抗病毒治疗未应答具有一定预测价值(AUC=0.751,P<0.001)。结论血清HBV-DNA表达在CHB患者NAs抗病毒治疗前后变化明显,且治疗6个月时血清HBV-DNA可作为抗病毒治疗未应答的预测指标。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 核(苷)酸类似物 抗病毒治疗 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
下载PDF
血清乙型肝炎表面抗原及乙型肝炎病毒RNA水平在预测核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎患者停药后复发中的价值
6
作者 何小燕 张丽琴 +3 位作者 吴天恩 曾瑞丽 叶文峰 黎翠兰 《中国当代医药》 CAS 2024年第28期127-130,共4页
目的分析乙型肝炎表面抗原(HbsAg)及乙型肝炎病毒RNA(HBV RNA)水平检测对核苷(酸)类药物(NAs)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者停药后复发的预测效果。方法选取2020年1月至2021年1月在赣州市人民医院使用NAs治疗并达到停药标准的80例CHB患者,... 目的分析乙型肝炎表面抗原(HbsAg)及乙型肝炎病毒RNA(HBV RNA)水平检测对核苷(酸)类药物(NAs)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者停药后复发的预测效果。方法选取2020年1月至2021年1月在赣州市人民医院使用NAs治疗并达到停药标准的80例CHB患者,展开1年随访,根据有无病毒学复发分为复发组和未复发组。采集两组患者血液标本,展开HBV RNA及HBsAg定量检测,分析HBsAg和HBV RNA定量对NAs药物停药后复发的预测价值。结果80例患者复发率17.50%,复发组的停药时HBV DNA载量、停药时HBsAg定量高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发组停药6、12、18、24个月,HBsAg及HBV RNA定量水平比较,停药24个月HBsAg及HBV RNA定量水平高于其他时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。HBV RNA预测疾病复发的敏感度为85.71%,特异度80.30%,HBsAg对应数值为78.57%、89.39%。结论HBsAg和HBV RNA定量对NAs药物停药后CHB复发有预测价值,值得推广。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 核苷(酸)类药物 停药 复发 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎病毒RNA 预测效能
下载PDF
An Odyssey in antiviral drug development—50 years at the Rega Institute:1964–2014 被引量:3
7
作者 Erik De Clercq 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期520-543,共24页
I.How it started I entered the Rega Institute for Medical Research in August 1964,as a medical student,to start working under the guidance of Prof.Piet De Somer,then professor of microbiology at the Leuven School of M... I.How it started I entered the Rega Institute for Medical Research in August 1964,as a medical student,to start working under the guidance of Prof.Piet De Somer,then professor of microbiology at the Leuven School of Medicine.When I graduated 展开更多
关键词 Erik De Clercq antiviral drug Poly(I) poly(C) Polyacrylic acid Interferon Reverse transcriptase SURAMIN VALACICLOVIR Brivudin STAVUDINE Tenofovir disoproxil fumarate(TDF) Truvada~ Atripla~ Complera~/Eviplera~ Stribild~ FV-100 Mozobil~ Tenofovir alafenamide(TAF) Holy's legacy Sofosbuvir
原文传递
左归丸对核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的临床疗效观察
8
作者 吕婕 王箭焱 王强 《药品评价》 CAS 2024年第2期169-172,共4页
目的 观察左归丸对核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的临床疗效。方法 使用随机数字表法将2022年3月至2023年3月九江市中医医院长期使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的患者80例分对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组予常规治疗,... 目的 观察左归丸对核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的临床疗效。方法 使用随机数字表法将2022年3月至2023年3月九江市中医医院长期使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的患者80例分对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予中药左归丸口服,疗程均为12周。对比两组的临床疗效、肾功能、骨密度、血清骨代谢指标。结果 治疗组的有效率(87.50%)高于对照组(67.50%)(P<0.05)。治疗前两组中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的中医症候积分低于对照组(P<0.05);治疗前两组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的Cr、BUN低于对照组,eGFR高于对照组(P<0.05);治疗前两组股骨颈骨密度、Z评分和T评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的股骨颈骨密度高于对照组,Z评分和T评分均低于对照组(P<0.05);治疗前两组血钙、血磷、碱性磷酸酶(ALP)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的血钙、血磷比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的ALP高于对照组(P<0.05)。结论 左归丸对核苷(酸)类药物抗病毒治疗致骨损伤的临床疗效显著,能够改善患者的肾功能,提高骨密度,维持正常的血清骨代谢指标。 展开更多
关键词 核苷(酸)类 抗病毒 骨损伤 骨密度
下载PDF
核苷类抗病毒药物联合微生态制剂治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的临床效果 被引量:25
9
作者 侯慧 刘慧敏 +3 位作者 周丽莉 刘晶 何思锐 李可 《疑难病杂志》 CAS 2019年第4期369-373,共5页
目的观察核苷类抗病毒药物联合微生态制剂治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月新疆医科大学第五附属医院消化内科住院的HBV感染失代偿期肝硬化患者82例作为研究对象。采用随机数字表法分为2组,每组4... 目的观察核苷类抗病毒药物联合微生态制剂治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月新疆医科大学第五附属医院消化内科住院的HBV感染失代偿期肝硬化患者82例作为研究对象。采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组给予常规治疗+恩替卡韦分散片,观察组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊, 2组均治疗48周。比较2组患者临床疗效、肝功能指标、肝纤维化指标、肝脾影像学指标以及抗病毒相关指标。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(χ~2=4.100,P=0.043);与治疗前比较,2组患者治疗24周、48周后ALT、AST、TBil、LN、HA、PCⅢ、CⅣ、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度水平均明显降低,Alb明显升高(P<0.01),且观察组48周后各项指标改善均优于对照组(t/P=16.287/0.000、15.276/0.000、8.482/0.000、5.163/0.002、9.762/0.000、15.262/0.000、14.732/0.000、10.824/0.000、3.647/0.017、11.636/0.000、9.842/0.000);2组HBV-DNA水平显著下降且观察组降低优于对照组(t=5.264,P=0.000),HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率均显著高于对照组(χ~2/P=4.100/0.043、4.479/0.034)。结论核苷类抗病毒药物联合微生态制剂治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者具有良好的临床疗效,能够明显改善肝功能、减轻肝纤维化程度,并能有效抑制HBV复制,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 核苷类抗病毒药物 微生态制剂 乙型肝炎病毒感染 肝硬化 失代偿期 临床疗效
下载PDF
核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化患者的疗效分析 被引量:34
10
作者 王驭风 夏澍 钱卫 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第14期43-45,共3页
目的观察核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化患者的近期疗效及安全性。方法将172例乙肝肝硬化患者按照队列研究法分为治疗组和对照组,每组86例。对照组接受常规治疗,治疗组在对照组基础上加用核苷类抗病毒药物治疗,比较2组患者的近期疗效... 目的观察核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化患者的近期疗效及安全性。方法将172例乙肝肝硬化患者按照队列研究法分为治疗组和对照组,每组86例。对照组接受常规治疗,治疗组在对照组基础上加用核苷类抗病毒药物治疗,比较2组患者的近期疗效及并发症发生情况。结果治疗组患者谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及总胆红素(TBiL)水平显著低于对照组,而白蛋白(Alb)及胆碱酯酶(ChE)水平显著高于对照组,差异有统计学意义;治疗组患者乙型肝炎病毒(HBV)DNA和乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率,以及HBV DNA下降幅度均显著高于对照组,而自发性腹膜炎发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论核苷类抗病毒药物可有效改善乙肝肝硬化患者的肝功能,抑制HBV病毒复制,促使HBeAg转阴。 展开更多
关键词 核苷类 抗病毒药物 乙肝 肝硬化
下载PDF
扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对HBV感染失代偿期肝硬化患者肝肾功能、血清炎性因子、TLR-4、TGF-β1及谷草转氨酶-血小板比值指数的影响 被引量:13
11
作者 张海玲 梅冬雪 +4 位作者 王珊 张杰 蒋晓忠 张艳敏 刘斌 《海南医学院学报》 CAS 2020年第4期290-294,共5页
目的:探讨扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对HBV感染失代偿期肝硬化患者肝肾功能、血清炎性因子、Toll样受体4(TLR-4)、转化生长因子β1(TGF-β1)及谷草转氨酶-血小板比值指数(APRI)的影响。方法:选取HBV感染失代偿期肝硬化患者144例... 目的:探讨扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对HBV感染失代偿期肝硬化患者肝肾功能、血清炎性因子、Toll样受体4(TLR-4)、转化生长因子β1(TGF-β1)及谷草转氨酶-血小板比值指数(APRI)的影响。方法:选取HBV感染失代偿期肝硬化患者144例。随机分为对照组和病例组,每组各72例。对照组给予恩替卡韦口服;病例组予恩替卡韦和扶正化瘀。观察2组患者的肝肾功能、血清炎性因子、TLR-4、TGF-β1及APRI的变化。结果:病例组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组HBV DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率明显高于对照组;治疗后ALT、AST、TBIL、HA、LN、PCⅢ、CIV、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度、阻力指数、BUN、Cr、IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α、TLR-4、TGF-β1、APRI较治疗前降低,ALB和肾血流量较治疗前升高;病例组肝功能指标、肝纤维化指标、肝脾影像学指标、肾脏血流动力学指标、血清炎性因子、TLR-4、TGF-β1、APRI改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对HBV感染失代偿期肝硬化患者临床疗效确切,并能有效抑制HBV复制,改善肝肾功能,减轻炎性因子。 展开更多
关键词 扶正化瘀 核苷类抗病毒药物 失代偿期肝硬化 谷草转氨酶-血小板
下载PDF
核苷类抗乙型肝炎病毒药物研究进展 被引量:16
12
作者 张贵琴 王志敏 郑爱萍 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第1期8-13,共6页
乙型肝炎病毒严重危害人类健康,抗乙型肝炎病毒药物的研究是当今全球药物研发的热点。本文通过国内外文献检索,重点从结构特点、作用机制、体内外活性评价和临床应用等方面,对核苷类抗乙型肝炎病毒药物进行比较和评价,并展望了中国乙型... 乙型肝炎病毒严重危害人类健康,抗乙型肝炎病毒药物的研究是当今全球药物研发的热点。本文通过国内外文献检索,重点从结构特点、作用机制、体内外活性评价和临床应用等方面,对核苷类抗乙型肝炎病毒药物进行比较和评价,并展望了中国乙型肝炎病毒药物研究所面临的机遇和挑战。 展开更多
关键词 乙型病毒性肝炎 核苷类 抗病毒药物
下载PDF
核苷(酸)类似物在乙型肝炎相关原发性肝癌介入栓塞化疗中的作用 被引量:9
13
作者 张健珍 张春兰 +2 位作者 曾春燕 杨慧勤 孟玉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1002-1006,共5页
目的:探讨核苷(酸)类似物在乙型肝炎相关原发性肝癌介入栓塞化疗中的作用。方法:回顾性分析广州市第八人民医院2011年1月至2015年12月诊断收治的乙型肝炎相关原发性肝癌患者174例,根据病情需要及患者个人意愿分为对照组72例和研究组102... 目的:探讨核苷(酸)类似物在乙型肝炎相关原发性肝癌介入栓塞化疗中的作用。方法:回顾性分析广州市第八人民医院2011年1月至2015年12月诊断收治的乙型肝炎相关原发性肝癌患者174例,根据病情需要及患者个人意愿分为对照组72例和研究组102例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(transarterial chemoembolization,TACE术)介入治疗。研究组采用TACE术联合核苷(酸)类似物抗病毒治疗。结果:两组年龄、性别、肿瘤大小及实验室检查等基线资料比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组和对照组相比,研究组各时点的肝功能均明显改善(P<0.05);治疗12、24、48W的AFP及CAl99水平均较对照组明显降低(P<0.05)。研究组乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV DNA)不可测率在治疗后4、12、24、48W分别为13.73%、33.33%、50.0%、76.47%,对照组分别为11.11%、16.67%、22.22%、25.00%,研究组治疗12、24、48W HBVDNA不可测率明显高于对照组(P<0.05)。研究组1年、3年生存率分别是96.08%、90.20%,对照组分别为83.33%、63.89%,研究组1、3年生存率明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗的显效率、有效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:肝动脉介入栓塞化疗治疗基础上联合核苷(酸)类似物抗病毒治疗可明显改善乙型肝炎相关原发性肝癌患者ALT水平,降低AFP、CA199水平,降低HBVDNA水平,提高HBVDNA不可测率,保障抗肿瘤治疗的顺利进行,从而提高生存率、延长生存期。有必要开展深入研究,以进—步明确抗病毒治疗在肝癌综合治疗中的作用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 介入栓塞化疗 乙型肝炎病毒 核苷(酸)类似物 抗病毒治疗
下载PDF
延续性护理对慢性乙型肝炎患者服用核苷(酸)类药物依从性的影响 被引量:21
14
作者 陈怡 朱咏梅 +1 位作者 胡正翠 毛燕君 《解放军护理杂志》 CSCD 2017年第7期36-39,共4页
目的探讨延续性护理的实施对慢性乙型肝炎患者服用核苷(酸)类药物依从性的影响。方法2015年1-3月,采取便利抽样法选取在第二军医大学长海医院感染科住院服用核苷(酸)类药物治疗的慢性乙型肝炎患者206例为研究对象,按照入院先后顺序将其... 目的探讨延续性护理的实施对慢性乙型肝炎患者服用核苷(酸)类药物依从性的影响。方法2015年1-3月,采取便利抽样法选取在第二军医大学长海医院感染科住院服用核苷(酸)类药物治疗的慢性乙型肝炎患者206例为研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组和观察组各103例,对照组患者按常规住院宣教及出院指导,观察组患者在对照组患者的基础上实施有针对性的延续性护理,时间为12个月。比较两组患者药物管理能力和服药依从性、复查率、出院12个月内的再次入院率及观察组患者对延续性护理的满意度。结果两组患者无论是在药物管理还是服药依从性上均出现随着出院时间的推移,差异度明显扩大,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者在出院后1、12个月时复诊情况的差异无统计学意义(P>0.05);出院后3、6、9个月时复诊情况的差异均有统计学意义(均P<0.01),两组患者在出院12个月中的再次入院率有统计学意义(P<0.05)。观察组在出院12个月时对延续性护理的评价高。结论延续性护理能有效提高慢性乙型肝炎患者服用核苷(酸)类药物的依从性和对疾病管理能力,减少再次入院率,节约了卫生服务成本,同时还能提高患者对护理服务的满意度。 展开更多
关键词 延续性护理 慢性乙型肝炎 核苷(酸)类药物 依从性
下载PDF
抗病毒药物治疗对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者长期预后的影响 被引量:11
15
作者 杨志勇 吴晓枫 +1 位作者 张明香 王静波 《中国现代医生》 2018年第19期75-77,81,共4页
目的探讨抗病毒药物治疗对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者长期预后的影响。方法收集2015年1月~2017年5月来我院治疗的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者76例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各38例,对照组患者给予常规治疗,研... 目的探讨抗病毒药物治疗对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者长期预后的影响。方法收集2015年1月~2017年5月来我院治疗的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者76例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各38例,对照组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上给予抗病毒治疗,使用核苷(酸)类抗病毒药物(阿德福韦酯、拉米夫定等)治疗,共治疗6个月。结果 (1)治疗后两组ALT、AST、TBIL水平明显低于治疗前,ALB水平明显高于治疗前,且研究组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,ALB水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后两组HBV DNA水平明显低于治疗前,且研究组HBV DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后两组Child-Pugh评分及MELD评分低于治疗前,研究组两项评分均明显低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)研究组肝癌发生率、死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒治疗可使失代偿期乙型肝炎肝硬化患者乙肝病毒载量明显降低,患者的病情缓解,改善患者的肝功能及预后,可临床推广应用。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 抗病毒治疗 核苷(酸)类似物 预后
下载PDF
核苷类药物酶法合成研究进展 被引量:14
16
作者 樊华伟 傅绍军 +1 位作者 邵志宇 朱利民 《生物技术通讯》 CAS 2005年第6期690-692,共3页
由于核苷类似物具有很高的抗病毒活性,因为而已成为医药工作者研究的重点。运用酶法合成核苷类似物,已经显示了巨大的优势。本文综述了酶法合成核苷类似物的产生菌种和酶系,以及它们的催化机理,并罗列了已经用于生产或较有使用价值的菌种。
关键词 酶催化 抗病毒药物 核苷磷酸化酶 N-脱氧转移酶
下载PDF
扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的meta分析 被引量:13
17
作者 余燕青 周权 冯德云 《局解手术学杂志》 2012年第1期24-28,共5页
目的系统评价扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法纳入文献中以核苷类抗病毒药物为对照组,以扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物为试验组。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 5.1软件进行... 目的系统评价扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法纳入文献中以核苷类抗病毒药物为对照组,以扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物为试验组。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 5.1软件进行meta分析。结果共纳入17个随机对照试验,合计1 320例慢性乙型肝炎患者,其中对照组636例,试验组684例,1个研究方法学质量为B级,16个研究方法学质量为C级。meta分析结果显示:肝功能4个指标(丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、白蛋白)在治疗24周时2组无统计学差异(P>0.05),进一步治疗到48周时试验组前3个指标明显下降,最后1个指标明显上升(P<0.05)。肝纤维化指标(透明质酸、Ⅳ型胶原)在治疗24周时2组有统计差异(P<0.05),48周时2个指标值进一步降低(P<0.05)。解剖学指标(门静脉直径)在治疗24周时2组无统计学差别(P>0.05),试验组脾脏厚度有明显减小(P<0.05),进一步观察48周后发现门静脉直径开始减小(P<0.05),而脾脏厚度进一步减小(P<0.05)。血清病毒学指标(HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率)在治疗24、48周时均无明显改善(P>0.05)。结论本系统评价结果表明,扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药在治疗48周时能明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能、肝纤维化、解剖学指标,但对血清病毒学指标无明显改善作用。 展开更多
关键词 扶正化瘀胶囊 核苷类抗病毒药物 慢性乙型肝炎 META分析
下载PDF
基于均匀和正交试验设计的胶束电动毛细管色谱法同时测定消毒剂和抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物 被引量:6
18
作者 王萍 李梦琦 +2 位作者 赵丽媛 杨屹 丁晓静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期931-937,共7页
为防止消毒剂与抗抑菌产品中违规添加核苷类抗病毒药物,建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时分离测定消毒剂与抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物(更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦)的新方法。通过3因素7水平均匀试验设计和4因素4水平的正交... 为防止消毒剂与抗抑菌产品中违规添加核苷类抗病毒药物,建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时分离测定消毒剂与抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物(更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦)的新方法。通过3因素7水平均匀试验设计和4因素4水平的正交试验设计优化了十二烷基硫酸钠(SDS)、磷酸二氢钠(NaH_2PO_4)及硼砂(Na_2B_4O_7)在分离缓冲液中的浓度,最大限度地实现了3种核苷类抗病毒药物在短时间内的有效分离。以30.2cm×50μm(有效长度为20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以25 mmol/L NaH_2PO_4+10 mmol/L Na_2B_4O_7(pH 7.41)+140 mmol/L(SDS)为分离缓冲溶液,分离电压为10 kV;进样压力为0.003 Pa,进样时间为4 s;检测波长为250 nm。3种抗病毒药物在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.999 5。3种抗病毒药物的检出限均为2.0 mg/kg,定量限均为7.0 mg/kg。低、中、高浓度加标回收率为85.4%~104.1%,相对标准偏差(RSD)均小于8.0%。该方法简便,快速,适于检测消毒剂与抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 均匀试验设计 正交试验设计 核苷类抗病毒药物 消毒剂 抗抑菌产品
下载PDF
女贞子提取物主要活性组分及其抗丙型肝炎病毒复制活性分析 被引量:5
19
作者 孙瑞娜 郭韫丽 +2 位作者 汪俊 吴晓玉 孔令保 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期956-961,共6页
中药女贞子(Ligustrum lucidum,LL)具有肝保护和抗炎症作用.本研究分析女贞子提取物对丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)复制的影响及其活性成分.薄层层析法分离女贞子水提取物,获得5个分离组分.Real-time RT-PCR和Western印迹发现,... 中药女贞子(Ligustrum lucidum,LL)具有肝保护和抗炎症作用.本研究分析女贞子提取物对丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)复制的影响及其活性成分.薄层层析法分离女贞子水提取物,获得5个分离组分.Real-time RT-PCR和Western印迹发现,分离组分1和2抑制HCV JFH1细胞感染模型中的JFH1病毒复制.分离组分的高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)分析表明,熊果酸和齐墩果酸可能是组分1和2的抗病毒活性成分.熊果酸和齐墩果酸抗病毒实验发现,熊果酸和齐墩果酸抑制HCV JFH1的复制,它们的选择指数(SI)分别为6.7和30.8.这些研究结果表明,女贞子及其化学成分熊果酸和齐墩果酸具有潜在的丙型肝炎治疗价值. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 中药女贞子 熊果酸 齐墩果酸 抗病毒药物
下载PDF
失代偿期乙型肝炎肝硬化抗病毒治疗耐药增加肝细胞癌风险研究 被引量:6
20
作者 李磊 刘伟 +7 位作者 陈玉涵 李鹏 魏飞力 范春蕾 董培玲 李冰 陈德喜 丁惠国 《传染病信息》 2012年第5期287-291,共5页
目的分析失代偿期乙型肝炎肝硬化患者队列肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生的危险因素及抗病毒方案的优化。方法选择2008年1月—2011年10月随访2年的193例乙型肝炎肝硬化患者队列,包括拉米夫定(LAM)组29例、阿德福韦(ADV)组5... 目的分析失代偿期乙型肝炎肝硬化患者队列肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生的危险因素及抗病毒方案的优化。方法选择2008年1月—2011年10月随访2年的193例乙型肝炎肝硬化患者队列,包括拉米夫定(LAM)组29例、阿德福韦(ADV)组57例、替比夫定(LDT)组30例、恩替卡韦(ETV)组38例及对照组39例。按HCC发生前是否耐药将接受抗病毒治疗患者分为耐药组(31例)和无耐药组(123例),分析各组Child-Pugh评分、病毒学指标、耐药率、HCC发生率、患者生存率及安全性。结果各抗病毒治疗组在随访2年时Child-Pugh评分较基线均显著下降(P均<0.05);血清HBVDNA水平明显低于基线值,各组HBeAg血清学转换率和HBeAg阴转率差异无统计学意义;ETV组累计2年耐药率低于LAM组、ADV组和LDT组(P均<0.05);抗病毒治疗各组及对照组间累计2年HCC发生率、患者生存率差异无统计学意义,但耐药组HCC发生率明显高于无耐药组和对照组(P均<0.05);在2年随访中各组均未出现严重肌病等不良反应。结论 ETV治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效优于其他单药治疗,抗病毒治疗耐药可增加HCC发生风险。 展开更多
关键词 肝硬化 乙型肝炎 抗病毒药 核苷类 药物耐受性 肝细胞
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部