美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛患者的效果

目的 分析稳定型心绞痛(SAP)患者采取美托洛尔片+曲美他嗪片治疗的效果。方法 86例SAP患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组采用美托洛尔片+曲美他嗪片治疗。比较两组患者西雅图心绞痛问卷(SAQ)评分(疾病认知度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作、活动受限度评分)以及治疗前后心绞痛发作情况、生活质量评分(总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康评分)、心肌营养素-1 (CT-1)水平、血清活氧物质(ROS)水平。结果 治疗后,观察组患者心绞痛发作次数(1.55±0.44)次/周少于对照组的(3.08±0.55)次/周,发作时间(1.68±1.18)min/次短于对照组的(3.48±1.48)min/次(P<0.05)。观察组患者疾病认知度评分(16.55±1.97)分、心绞痛稳定状态评分(15.35±1.76)分、心绞痛发作评分(19.06±2.12)分、活动受限度评分(58.17±6.50)分均高于对照组的(12.41±1.57)、(10.68±1.23)、(14.17±1.83)、(49.75±5.66)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者总体健康评分(63.26±4.49)分、精力评分(74.26±4.55)分、社会功能评分(83.66±3.92)分、心理健康评分(81.49±4.26)分、躯体疼痛评分(74.49±6.39)分、躯体角色功能评分(73.53±4.19)分、情绪角色功能评分(84.53±3.68)分、躯体健康评分(71.38±4.29)分均高于对照组的(54.55±3.26)、(61.23±4.02)、(76.33±2.76)、(61.25±3.76)、(66.59±4.71)、(61.23±4.43)、(73.06±2.51)、(52.30±2.77)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者CT-1(42.51±4.95)pg/L、ROS(550.01±56.96)U/ml均低于对照组的(55.01±6.06)pg/L、ROS(645.75±66.01)U/ml(P<0.05)。结论 SAP患者选取美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗存在显著的治疗效果,可有效改善患者的CT-1、ROS水平,同时减少心绞痛发作次数,缩短了发作的时间,让患者疾病认知度、心绞痛稳定状态以及生活质量有所提高,安全性较高,值得推广应用。

他汀类药物联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心绞痛发作的影响

目的探究他汀类药物联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心绞痛发作的影响.方法选择2022年3月—2023年3月寿光市人民医院收治的90例冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组.对照组(n=45)采用阿托伐他汀片联合常规治疗,观察组(n=45)采用常规治疗、盐酸曲美他嗪缓释片联合阿托伐他汀片治疗.对比两组患者的心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况及不良反应发生情况.结果治疗后,观察组的血清一氧化氮水平高于对照组,血清内皮素-1及外周血循环内皮微颗粒水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径短于对照组,心肌耗氧量低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用他汀类药物联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者,能提升其血管内皮功能及心功能,改善心绞痛症状,安全性较佳.

丹参注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响

目的 探讨丹参注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响。方法 择取2021年5月至2023年5月于上饶市中心医院接受治疗的93例冠心病心绞痛患者,用随机数字表法分成对照组(n=46)、试验组(n=47)。对照组予常规西药治疗,在其基础上,试验组予丹参注射液辅助治疗,对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能、血管内皮功能、炎症因子水平和不良反应情况。结果 试验组临床有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间均缩短,心绞痛发作频次均减少,且试验组较对照组改善更优(P<0.05);两组心输出量(CO)、每博输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)均增加,且试验组较对照组高(P<0.05);两组内皮素-1(ET-1)均降低,一氧化氮(NO)均增加,且试验组较对照组改善更优(P<0.05);两组CRP与IL-6均降低,且试验组较对照组低(P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论 丹参注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效确切,可改善血管内皮功能,拮抗炎性反应,减少心绞痛发作情况,改善心功能,且安全性较高。

川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:探讨川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果。方法:选取2020年12月—2022年12月贵州省人民医院邮电医院收治的86例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各43例。对照组给予阿托伐他汀钙片口服治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸川芎嗪注射液治疗,两组均连续治10 d。比较两组治疗前后心绞痛发作情况、心功能指标、脂代谢指标、生活质量变化情况,并记录两组不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心绞痛发作持续时间、心绞痛发作频率、视觉模拟评分法(VAS)、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)及健康状况调查问卷(SF-36)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,观察组心绞痛发作持续时间短于对照组,心绞痛发作频率、VAS评分、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、LDL-C、TG、TC、BNP、CRP均低于对照组,HDL-C及SF-36中各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果显著,能够有效改善患者心绞痛情况,改善血液流变学,调节脂代谢水平,提高生活质量,且安全性高。

血府逐瘀汤结合针灸治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的分析对冠心病不稳定型心绞痛患者开展血府逐瘀汤联合针灸治疗的疗效,并分析其对患者心功能指标、心绞痛发作情况、治疗期间不良反应发生率的影响。方法108例冠心病不稳定型心绞痛患者,以1∶1形式将其分成对照组(54例)和研究组(54例)。两组患者均按照冠心病指南予以常规药物治疗,研究组患者再予以血府逐瘀汤联合针灸治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)]及心绞痛发作情况(心绞痛发作持续时间、心绞痛发作频率),不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率96.30%比对照组85.19%更高(P<0.05)。治疗后,两组LVEDV、LVESV较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且研究组LVEDV(159.72±16.58)ml、LVESV(92.51±10.07)ml小于对照组的(174.61±16.76)、(102.61±10.83)ml,LVEF(59.28±6.02)%高于对照组的(56.12±5.74)%(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间较治疗前缩短,心绞痛发作频率较治疗前减少,且研究组心绞痛发作持续时间(1.16±0.17)min短于对照组的(3.04±0.54)min、心绞痛发作频率(1.57±0.34)次/周少于对照组的(3.67±1.02)次/周(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论血府逐瘀汤结合针灸治疗能够提升冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效,改善心功能,减少心绞痛发作,且未增加患者不良反应,该方案是治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的更优方案。

曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的100例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各50例。对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作指标(心绞痛发作持续时间、心绞痛发作次数)水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径(LVEDD)]水平、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、生长分化因子-15(GDF-15)、和肽素(CPP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CPP、GDF-15、CK-MB、NT-proBNP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物和心绞痛发作指标水平,其效果优于单纯氯吡格雷治疗。

尼可地尔联合硝酸酯类药物治疗微血管心绞痛的临床疗效及对患者心绞痛发作的影响

目的探讨联用尼可地尔及硝酸酯类药物治疗微血管心绞痛的疗效。方法选取2021年6月—2023年6月我院收治的84例微血管心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组的基础上加用尼可地尔治疗,两组均持续治疗8周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能、心电图指标及安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数为(3.44±0.42)次/周,少于对照组的(5.37±0.85)次/周,持续时间为(2.04±0.28)min,短于对照组的(3.65±0.37)min,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组一氧化氮水平为(46.89±4.25)μmol/L,高于对照组的(41.33±4.15)μmol/L,内皮素-1水平为(40.15±4.12)ng/L,低于对照组的(46.38±4.37)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组运动平板试验总运动时间、ST段压低0.1 mV时间分别为(8.96±0.87)min、(7.46±0.75)min,均长于对照组的(6.85±0.79)min、(5.87±0.67)min,ST段最大压低幅度为(0.54±0.11)mV,小于对照组的(0.78±0.13)mV,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论尼可地尔联合硝酸酯类药物可提高微血管心绞痛治疗效果,减轻血管内皮功能障碍,减少心绞痛发作,安全可靠。

富马酸比索洛尔联合地尔硫卓对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及血管内皮功能的影响

目的探讨富马酸比索洛尔联合地尔硫卓在冠心病心绞痛(CAP)患者中的应用效果。方法选择该院2022年9月—2023年9月收治的84例CAP患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各42例。对照组采用富马酸比索洛尔治疗,观察组采用富马酸比索洛尔联合地尔硫卓治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组的心绞痛发作情况、血管内皮功能、临床疗效、不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组心绞痛发作次数较少,疼痛视觉模拟评分较低,持续时间较短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化氮水平高于对照组,内皮素、血管内皮生长因子水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为4.76%,高于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸比索洛尔联合地尔硫卓在CAP患者中具有较好的应用效果,有利于改善心绞痛发作情况,改善血管内皮功能,提升临床疗效,且不会增加不良反应的发生,应用安全性较好。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者心肌酶谱及心绞痛发作的影响

目的探讨在冠心病心绞痛(CHD-AP)患者中应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗对心肌酶谱及心绞痛发作的具体影响.方法选取我院2021年6月—2023年8月收治的86例CHD-AP患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例.对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上加用美托洛尔片治疗,两组持续用药2个月.对比两组患者的临床疗效、心肌酶谱、心绞痛发作情况及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组肌酸激酶(132.57±22.42)U/L、肌酸激酶同工酶(12.65±2.87)U/L、乳酸脱氢酶(165.76±20.65)U/L均低于对照组,心绞痛发作次数(2.53±0.25)次/周少于对照组,心绞痛持续时间(2.76±0.33)min/次短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗CHD-AP患者可增强疗效、降低心肌酶谱,减少心绞痛的发作次数,缩短心绞痛持续时间,安全可靠.

阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响。方法:研究对象选取医院2012年1月—2014年12月收治不稳定型心绞痛虚寒证患者共130例,以随机抽签法分为对照组(65例)和中医组(65例);分别采用阿托伐他汀单用和在此基础上与补气固脱中药联用治疗;比较两组患者症状疗效、心电图疗效,治疗前后中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间、每日硝酸甘油用量、血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原水平等。结果:对照组和中医组患者症状疗效分别为75.38%,95.38%;对照组和中医组患者心电图疗效分别为49.23%,73.85%;中医组患者症状疗效和心电图疗效均显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(26.95±6.68)分,(15.48±3.87)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(12.74±3.74)分,(7.15±2.03)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和主症积分均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(5.49±1.74)次/min,(6.55±1.20)min,(1.33±0.36)g;中医组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(2.66±0.81)次/min,(3.24±0.65)min,(0.65±0.20)g;中医组患者治疗后心绞痛病情严重程度显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05);对照组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.62±0.37)m Pa·s,(6.11±1.28)m Pa·s,(5.13±1.32)g/L;中医组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.35±0.26)m Pa·s,(4.65±1.09)m Pa·s,(3.76±1.03)g/L;中医组患者治疗后血流动力学指标水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合补气固脱中药治疗不稳定型心绞痛虚寒证可有效缓解心绞痛症状体征,降低发作频率和持续时间,减少硝酸甘油用量,且有助于改善血流动力学指标水平。

健脾降浊护心汤在冠心病心绞痛的治疗中的应用价值

目的:探讨健脾降浊护心汤在冠心病心绞痛的治疗中的应用价值及对血脂指标的影响。方法:选取2018年3年至2020年3月四川省第二中医医院心内科收治的冠心病心绞痛患者62例作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者采用内科综合治疗,口服阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀,使患者的血压、血脂控制在较为理想状态。观察组在此基础上口服健脾降浊护心汤治疗,比较2组治疗前后脾虚痰湿证相关证候积分,并采取尼莫地平法制定疗效评价标准。比较2组治疗前后心绞痛发作的持续时间长短变化及发作频数的变化,心电图ST段下移程度。比较2组治疗前后心功能和血脂指标变化。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);2组治疗后中医证候积分较治疗前降低,且观察组降低优于对照组(P<0.05);2组治疗后心功能指标左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前升高,左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低;观察组改善优于对照组(P<0.05);2组治疗后发作频次、持续时间和ST段下移程度较治疗前降低,观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组血脂指标水平改善优于对照组(P<0.05)。结论:健脾降浊护心汤治疗冠心病心绞痛疗效确切,能够改善心功能和血脂指标。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果分析

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果。方法方便选取2015年4月—2016年6月在该院就诊的92例冠心病患者,按照数字随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组46例患者;两组患者均行扩血管药、钙拮抗剂、抗血小板聚集、吸氧、利尿剂等常规治疗;对照组在以上治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,实验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗;对比分析两组患者临床治疗效果、血脂水平以及心绞痛发作持续时间。结果 (1)对照组中,有9例患者无效,总有效率为80.43%;而实验组中,有3例患者无效,总有效率为93.48%;差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在治疗后,两组患者TC、TG、HDL-C和LDL-C血脂水平均显著的低于治疗前(P<0.05);在治疗后实验组TC、TG和LDL-C水平分别为(2.20±0.83)、(1.31±0.13)、(1.48±0.04)mmol/L,下降程度教对照组更为显著(P<0.05)。(3)两组患者在治疗后心绞痛发作持续时间均显著的低于治疗前(P<0.05);治疗后实验组心绞痛发作持续时间为(3.18±0.70)min,显著的低于对照组(4.89±0.89)min(P<0.05)。结论与单独的阿托伐他汀临床用药相比,阿托伐他汀联合曲美他嗪临床效果更好,降低TC、TG和LDL-C血脂水平更为明显,患者心绞痛发作持续时间更短,在临床中具有推广和应用的价值。

冠心病稳定型心绞痛反复发作的影响因素分析

目的分析冠心病稳定型心绞痛反复发作的影响因素。方法回顾性分析2018年3月至2019年4月我院收治的82例冠心病稳定型心绞痛患者的临床资料,根据患者心绞痛是否反复发作分为反复发作组(n=42)与未反复发作组(n=40)。分析影响冠心病稳定型心绞痛反复发作的影响因素。结果两组的年龄、性别、糖尿病史、胆固醇及甘油三脂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);反复发作组的BMI、高血压史占比、冠心病史占比均高于未反复发作组(P <0.05)。多因素Logistic回归分析显示,BMI、高血压史、冠心病史是冠心病稳定型心绞痛反复发作的独立危险因素(OR>1, P <0.05)。结论 BMI、高血压史、冠心病史是冠心病稳定型心绞痛反复发作的独立危险因素,需采取有效的措施避免危险因素,控制病情,减少反复发作。

增强型体外反搏治疗对心绞痛患者血清IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平的影响

目的 探讨增强型体外反搏治疗心绞痛的临床效果。方法 按WHO诊断标准选入100个稳定型心绞痛病例,资料收集时间为2015年6月至2016年6月,实施随机分组研究,对照组和反搏组各50例,对照组给予常规药物治疗,包括阿司匹林、波立维、ACEI/ARB、他汀类、硝酸酯类、β受体阻滞剂、CCB类等,反搏组在常规药物治疗基础上加用体外反搏,疗程均为1年。结果 经不同的治疗,两组患者的IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平均出现明显改变,IL-10水平均显著上升,IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著下降,且反搏组的效果更为明显(均P<0.05)。反搏组的24 h心绞痛发作次数、硝酸甘油使用次数均显著少于对照组(均P<0.05)。治疗前后均进行运动平板试验检查,治疗后两组代谢当量与本组治疗前均有统计学差异,且反搏组较对照组效果更为显著(P<0.05)。治疗后两组ST段压低持续时间、ST段压低幅度、运动时间、运动行程与本组治疗前比较均有统计学差异,且反搏组较对照组改善效果更为明显(P<0.05)。结论 在常规药物治疗基础上联合应用增强型体外反搏治疗心绞痛效果显著,可以获得更好的临床效果。

循证护理对冠心病心绞痛患者医嘱依从性的影响

目的:探讨循证护理对冠心病心绞痛患者遵医行为的影响。方法:根据入组标准选择医院收治的84例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机将其分为常规护理组和循证护理组,每组42例。比较两组患者医嘱依从性,并统计两组患者治疗期间心绞痛的发作情况。结果:循证护理组患者医嘱依从性(97.62%)显著高于常规护理组(80.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。循证护理组患者治疗期间心绞痛发作次数显著低于常规护理组(P<0.05)。结论:循证护理的实施可促进患者对疾病的了解,促使患者遵循医嘱,从而接受更好的治疗,降低心绞痛发生率,值得推广。

益气活血通络汤联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛随机平行对照研究

【目的]观察益气活血通络汤联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法，将72例门诊患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组36例消心痛10mg／次，3次／d；拜阿司匹灵100mg／次．1次／d；硝酸甘油片0．3～0．6mg，心绞痛发作时含服。治疗组36例益气活血通络汤（徐长卿30g，水蛭、全蝎、人参、三七、丹参各15g，黄芪30g，冰片3g），统一煎煮分装150mL／袋，1袋／次，早中晚温服；西医治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、心电图、心绞痛发作频率、血液生化指标（血、尿、便常规及肝、肾功能）、不良反应。治疗1疗程，判定疗效。[结果]两组心绞痛疗效，治疗组显效14例，有效18例，无效4例，总有效率88．89％。对照组显效8例，有效12例，无效16例，总有效率55．56％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。两组心电图疗效，治疗组显效13例，有效17例，无效6例，加重0例，总有效率83．33％。对照组显效9例，有效2例，无效15例，加重0例，总有效率58．33％。治疗组疗效优于对照组（尸〈0．05）。两组临床疗效，治疗组显效12例，有效16例，无效8例，加重0例，总有效率77．78％。对照组显效10例，有效12例，无效14例，加重0例，总有效率61．11％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。[结论】益气活血通络汤联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛，疗效满意，无严重不良反应，值得推广。

中医活血化瘀法联合西药治疗稳定型心绞痛患者35例临床观察

目的:探讨中医活血化瘀法联合西药治疗稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:选取2018年11月至2020年12月天津市黄河医院收治35例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,对照组为单硝酸异山梨酯片的西医治疗,观察组为单硝酸异山梨酯片的西医联合中医活血化瘀法治疗。比较两组患者的临床治疗效果、临床指标、心脏功能指标和不良反应的发生情况。结果:与对照组相比较,观察组的临床治疗效果明显更高(P<0.05);与对照组相比较,观察组的心绞痛发作次数、持续时间和心肌缺血总负荷等临床指标明显更优(P<0.05);治疗前,两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVES)、左室舒张末前后径(LVEDD)等心脏功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,与对照组相比较,观察组的心脏功能指标明显更优(P<0.05);与对照组相比较,观察组的胃肠不适、头晕和脉搏缓慢等不良反应的发生率明显更低(P>0.05)。结论:应用中西医结合治疗稳定型心绞痛症状,可以持续优化机体内的血液流变学指标,进而优化临床治疗指标和心功能指标,用药安全,疗效显著。

黄芪益参汤加减治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀)随机平行对照研究

[目的]观察黄芪益参汤加减治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例门诊患者按信封法随机分为两组。对照组20例硝酸异山梨酯,5～20mg/次,3次/d;普萘洛尔,10～30mg/次,3次/d;硝苯地平,40～80mg/次,3次/d;阿司匹林,100～300mg/次,1次/d。治疗组20例黄芪益参汤(益母草20g,黄芪~炙25g,当归10g,丹参25g,白术15g,甘草~炙20g,莲子心8g,桂枝20g),水煎300mL,1剂/d,早晚分服;气虚血瘀加红花3g,桃仁5g,川芎3g;气滞血瘀加川芎8g,枳壳4g,柴胡3g;痰浊瘀阻加赤芍、半夏、薤白各8g;寒凝血瘀加吴茱萸5g,细辛、附子各3g;心阴亏损加远志、茯苓各15g,酸枣仁35g。连续治疗10d为1疗程。观测临床表现、心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油用量、心电图、不良反应。连续治疗2疗程(20d),判定疗效。随访3个月,观测心绞痛发作次数及持续时间。[结果]治疗组显效16例,有效3例,无效1例,总有效率95.00%;对照组显效11例,有效3例,无效6例,总有效率70.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。随访3个月,心绞痛发作次数、心绞痛发作时间治疗组均少于对照组(P<0.01)。[结论]黄芪益参汤加减治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效评估

目的探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法收集2017年1月—2018年1月我院诊治的90例稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为两组,对照组予以普通用药治疗,观察组则予以普通用药联合复方丹参滴丸治疗;比较两组的治疗效果。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组心绞痛发作频率减少50%时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组心绞痛发作次数、心功能彩超监测值比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、心功能彩超监测值优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组均无严重副作用。结论普通用药联合复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效确切,可更好地改善心功能。

连续性护理对心肌梗死患者出院后心绞痛发作及生活质量的影响分析

目的探讨连续性护理对心肌梗死患者出院后心绞痛发作及生活质量的影响。方法将我院收治的75例心肌梗死患者随机分为常规组(37例)和连续组(38例)。常规组患者出院时给予常规出院指导;连续组患者在常规组基础上给予院外连续性护理。比较两组患者对护理工作的满意度,出院时和出院后患者心绞痛发作情况及出院时和出院后的生活质量评分。结果连续组患者对护理工作的满意度显著高于常规组(P<0.05);出院时两组患者心绞痛发作次数差异不显著(P>0.05);出院后连续组患者心绞痛发作改善程度优于常规组(P<0.05);出院时两组患者躯体功能、情感功能、角色功能和社会功能等评分差异不明显(P>0.05);出院后连续组患者生活质量各评分较对照组明显更高(P<0.05)。结论连续性护理可有效减少心肌梗死患者出院后心绞痛发作频率和时间,改善患者生活质量,提升其对护理的满意度,值得推广。