引入μC/O-Ⅱ的操作系统课程实验教学方法探讨

操作系统是一门既有理论分析又与实际知识密切相关的课程,将操作系统的抽象理论与某种具体的易于实现的操作系统结合起来是学好这门课的基础和前提。为了使学生既能熟悉μC/OS-Ⅱ的源代码和应用,又能结合具体实例掌握一般操作系统的主要算法,文章提出了将嵌入式操作系统μC/OS-Ⅱ引入到该课程的实验教学中,即将原先的模拟性实验全部改为μC/OS-Ⅱ平台上的实验;阐述了操作系统实验教学的现状;探讨了通过调整实验教学方案、增加综合性实验和设计性实验、修改课程设计内容以及改变考核方式等一系列实验教学改革的思路和方法,从而实现了操作系统的抽象理论讲授与具体操作系统源码分析的结合。

配体辅助Ni(Ⅱ)离子印迹材料的制备及性能

采用沉淀聚合法,以Ni(Ⅱ)离子为模板离子,邻氨基吡啶为配体,丙烯酰胺为功能单体,系统优化印迹条件,制备一系列Ni(Ⅱ)离子印迹聚合物Ni(Ⅱ)-IIP_(1-20)及相应的非印迹聚合物Ni(Ⅱ)-NIP_(1-20)。采用SEM(扫描电镜)、FT-IR(红外光谱)等对较优条件下制备的Ni(Ⅱ)-IIP_(3)及Ni(Ⅱ)-NIP_3进行结构表征,通过动力学吸附实验和等温吸附实验等进一步探究其吸附行为。结果表明:Ni(Ⅱ)-IIP_3对Ni(Ⅱ)离子的平衡吸附量达109.48 mg/g,印迹因子为3.70,是典型的介孔材料。其表面存在吸附Ni(Ⅱ)离子的特异性印迹孔穴,吸附行为更符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。此外,在“竞争离子”Co(Ⅱ)离子存在的条件下,Ni(Ⅱ)-IIP_3对Ni(Ⅱ)离子仍具有较强的吸附能力和良好的吸附选择性,是一种性能优异的新型吸附材料。

胺化改性磁性O-羧甲基壳聚糖吸附Co(Ⅱ)的研究

采用乳化交联法制备磁性O-羧甲基壳聚糖(MOCMC)后,利用三乙烯四胺(TETA)对其进行胺化改性,制备胺化改性MOCMC吸附剂。考察不同制备条件对胺化改性MOCMC吸附性能的影响,探讨胺化改性MOCMC吸附模拟含Co(Ⅱ)废水的最佳条件,并研究其吸附动力学、等温吸附模型与再生性。结果表明,胺化改性MOCMC的最佳合成条件为MOCMC与TETA的用量比为1∶3(质量比)、反应温度为120℃、反应时间为6 h。室温下,0.10 g胺化改性MOCMC对100 mL 50 mg/L的Co(Ⅱ)溶液(pH=6)的吸附在120 min后达到平衡,剩余Co(Ⅱ)浓度低于《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)的规定限度。拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型可描述该吸附行为。在循环使用6次后,该吸附剂的吸附量仅下降7.07%,具有良好的再生性。因此,胺化改性MOCMC适用于含Co(Ⅱ)污水的处理。

FA/OⅡ型螯合剂对多层Cu布线CMP后BTA去除的研究

在化学机械抛光（CMP）过程中,加入苯并三氮唑（BTA）抑制Cu界面和布线条的腐蚀。但同时,会与Cu发生化学反应生成的Cu-BTA钝化膜是CMP后主要的清洗对象之一。采用FA/OⅡ型螯合剂作为清洗液的主要成分,采用接触角测试仪及原子力显微镜来表征BTA的去除效果。通过改变FA/OⅡ型螯合剂的浓度完成一系列对比实验,确定最佳的清洗效果。通过对比实验得知,当清洗液中螯合剂的浓度为1.50×10^-4-200×10^-4时,此时清洗液的pH值〉10,能有效去除Cu-BTA钝化膜以及其它残留的有机物,接触角下降到29°,表面的粗糙度较低。

HPLC法同时测定食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量

建立了同时检测食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O两种非食用色素HPLC方法。样品经V(甲醇):V(水)=70:30超声提取,经C_(18)小柱净化后上样。色谱条件采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(50 mmol/L乙酸铵)=50:50溶液,流速1.0 m L/min,检测波长450 nm,柱温35℃。结果表明:酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O在进样浓度2.5~12.5μg/m L内呈良好的线性关系,线性方程分别为Y=2×10~6X-1 240.1(r=0.999 9),Y=7×10~6X-5 284.2(r=0.999 6),二者检出限分别为0.120和0.032 mg/kg,在5类食品中的加标回收率分别为80.33%~90.47%和80.17%~102.64%。经方法学评价和抽样分析,该方法简便准确,重复性好,可作为食品安全检测中同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O参考方法。

流动载体对以二-(2-乙基己基)磺化琥珀酸钠为表面活性剂的W/O型微乳状液迁移痕量铜(Ⅱ)的影响

研究了一些流动载体对以二－（２－乙基己基）磺化琥珀酸钠（ＡＯＴ）为表面活性剂、正庚 烷为油性溶剂的Ｗ／Ｏ型微乳状液在迁移痕量金属离子Ｃｕ２＋的影响。实验结果表明，１－（２－吡 啶偶氮）－２萘酚（ＰＡＮ）能大大促进 Ｃｕ２＋的迁移，使其迁移率从 ７０％上升到 １００％。用高盐度 溶液对微乳进行破乳，得到 Ｃｕ２＋的富集倍数为 ６，回收率约为 １００％。

新型水杨醛缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的碘离子选择性电极的研究

以水杨醛缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体,制备了一种对碘离子(I-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极,其选择性大小依次为:I-,Sal-,ClO-3,H2PO-4,2,SO2-4,SCN-,Cl-,NO-3,NO-SO2-4.该电极在pH2 0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1 0×10-1～8 0×10-5mol/LI-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-54 0mV/pI-(25℃),检测下限为4 0×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于药物含碘量的测定,获得满意的结果.

锌(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的极谱行为及应用

在0．075mol·L^-1硼酸-氢氧化钠的缓冲溶液中（pH8．9），锌（Ⅱ）与邻菲罗啉形成的络合物是电活性的，于-1．30V（vs．SCE）产生较灵敏的极谱峰，峰电流与锌（1I）浓度在4．0×10^-8～2．0×10^-6mol·L^-1之间存在线性关系（r-0．9986），检出限为2．0×10^-8mol·L^-1。利用线性扫描极谱法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理，并将该法成功应用于测定葡萄糖酸锌口服液中锌的含量。

新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合钴(Ⅱ)和N-(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及生物有效性研究

在水溶液中,将N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺(1)与氯化钴(Ⅱ)反应,获得配合物Co(Ⅱ)L1.H2O(2)[L1=N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺];将邻氧乙酸苯甲醛、乙二胺与氯化铜(Ⅱ)反应,获得Cu(Ⅱ)C lL2.2H2O(3)[L2=N-(邻氧乙酸)苄叉乙二胺].用元素分析、1H NMR和IR等方法对所合成的化合物1和配合物2和3进行了结构表征,并测定了配合物2和3的晶体结构.黄豆种子经不同浓度配合物2和3处理均能萌发,但发芽率、发芽指数和活力指数均比对照组低,说明配合物2和3随着溶液浓度的增加对黄豆种子萌发和幼苗生长产生一定的阻滞作用.

N,O-羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对重金属吸附性能研究

通过乳化交联法制备了一种新型的戊二醛交联N,O-羧甲基壳聚糖树脂,用SEM和FT-IR对树脂的表面结构和化学结构进行表征。用树脂吸附水溶液中的Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)等重金属离子,研究了不同pH值、接触时间和初始浓度对吸附量的影响。当pH值=5时,树脂对Cu(Ⅱ)的吸附量达到最大值;当pH值=6时,对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附量达到最大值。利用两种吸附等温线模型对数据进行拟合并对吸附动力学进行研究,实验数据对Langmuir等温线模型具有较高的拟合度,拟合后对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的最大吸附量分别为156.25、222.22和178.57mg/g,吸附过程符合拟二级反应动力学模型。

μ-氧桥联的双核铜(Ⅱ)配合物Cu_2(Salen)_2的合成、结构和光谱性质

报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ，Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系，具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群，ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ，ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ，ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ，β＝９７．６３（３）°，Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３，Ｚ＝８，Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝１３５２，Ｒ＝０．０８８，ｗＲ＝０．０７３，ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物，铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥配位环境中报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ，Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系，具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群，ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ，ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ，ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ，β＝９７．６３（３）°，Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３，Ｚ＝８，Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝１３５２，Ｒ＝０．０８８，ｗＲ＝０．０７３，ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物，铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥?

HPLC同时检测酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O色谱条件优化

该研究建立高效液相色谱法同时检测食品中酸性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的方法,对高效液相色谱中色谱柱、柱温、流动相种类及比例、流速、波长等影响因素进行了研究及优化,得到色谱检测条件为:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-50 mmol/L乙酸铵溶液=50∶50(V/V);流速:1.0 m L/min;检测波长450 nm;柱温35℃。在此最佳条件下,碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的分离度好,且峰型正常。结果表明,该方法适合食品中碱性嫩黄O及酸性橙Ⅱ的检测。

巯基葡聚糖凝胶分离微乳液介质邻氯苯基荧光酮光度法测定钴(Ⅱ)

研究了在微乳液介质中 ,pH =10 .0时 ,钴与邻氯苯基荧光酮 (o CPF)显色生成稳定的 1:2配合物 ,在 6 5 0nm处摩尔吸光系数为 1.31× 10 5L·mol-1·cm-1,钴含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内符合比耳定律 ,用所拟方法以巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可测定环境样品中的微量钴 ,结果令人满意。

交联羧甲基壳聚糖制备及对Cu(Ⅱ)的螯合性能

先将 N,O-羧甲基壳聚糖与 Cu2 + 螯合 ,然后用戊二醛交联 ,再洗脱 Cu2 + 的方法合成了交联 N,O-羧甲基壳聚糖树脂 ,研究了它对 Cu2 + 的螯合性能 ,并用扫描电镜观察了螯合前后树脂表面形貌的变化 .结果表明 ,该树脂对 Cu2 + 有较大的螯合容量 ,在 Cu2 + 初始浓度为2 .4 133× 10 - 4mol/ L的稀溶液中 ,可达 14 0 mg/ g树脂 ,是一般壳聚糖饱和吸附量的 5倍左右 ,而且可以再生和反复使用 .

生技霉素小组分的研究 Ⅱ.生技霉素A_0、B_3和C_2的结构鉴定

生技霉素中除了主要组分 4 " -异戊酰螺旋霉素 、 、 (生技霉素 A1 、B1 、E1 )和小组分 4 " -丁酰/异丁酰螺旋霉素 (生技霉素 A2α/ A2β)以外 ,还含有其它 4 " -酰化螺旋霉素和少量杂质。经过 U V、IR、SI-MS、1 H- NMR、1 3C- NMR、1 H- 1 H COSY等光谱分析 ,并与生技霉素已知组分的光谱数据进行对照 ,确定了生技霉素 A0 为普拉特霉素 A1 ,生技霉素 B3为 4 " -丙酰螺旋霉素 ,生技霉素 C2 为 4 " -丙酰螺旋霉素 ,并对各组分所有碳氢信号的化学位移作出了明确的归属。

4-硝基邻苯二胺缩水杨醛分光光度法测定水中微量钴(Ⅱ)

随着工业的发展,钴污染问题日益显现,对人类健康和地球生态系统构成一定的威胁,钴的监测亟待加强。由于分光光度法具有操作简单、响应速度快、选择性好、灵敏度高和成本低廉等优点而受到人们的青睐,开发新型的显色体系可以为钴的检测提供更多方便有效的检测方法。实验研究了4-硝基邻苯二胺缩水杨醛(NPDAS)与钴(Ⅱ)的显色反应,在2.0mLNa2CO3-NaHCO3缓冲液(pH 9.60)中,NPDAS与钴(Ⅱ)生成物质的量比为1∶1的红色络合物,于530nm处有最大吸收峰。钴(Ⅱ)的质量浓度为0.06~0.47mg/L时,与吸光度呈线性关系,相关系数为0.996 1。方法检出限为0.03mg/L,表观摩尔吸光系数为3.8×104 L·mol-1·cm-1。方法用于水中微量钴(Ⅱ)的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%~3.8%,加标回收率为95%~105%,测定值与原子吸收光谱法(AAS)测定值基本一致。

液相串联质谱法测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O

建立同时测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的液相串联质谱法。以乙醇为溶剂,经超声提取、离心分离,利用Oasis HLB固相萃取柱对样品进行净化,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,LC-MS/MS测定碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量。结果显示:在0～500 ng/mL内,碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O所得的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数>0.995,检出限为碱性橙Ⅱ0.5μg/kg,碱性嫩黄O 0.8μg/kg。该方法的平均回收率为87.2%～94.5%,RSD为1.65%～4.08%。

钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)-邻菲罗啉极谱催化前波的机理研究

本文研究了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与邻菲罗啉的极谱催化前波的反应机理。用多种实验技术,并与Eu(Ⅱ)-邻菲罗啉催化前波的活化桥机理相对比,提出了此两催化前波是电活性络合物的反应机理,也指出了两者之间的不同点。

流动注射分光光度法同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

将流动注射技术引入邻菲罗啉分光光度法测定Fe^2＋分析体系，采用单阀双带镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路，建立了同时测定微量Fe^2＋和Fe^3＋的分析方法。Fe^2＋的测定范围为0～10mg／L，检出限为1．2×10^-6mg／L；Fe^3＋的测定范围为0～12mg／L，检出限为1．8×10^-6～mg／L。方法用于水中Fe^2＋和Fe^3＋的同时测定。

水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的高选择性亚硫酸根离子电极的研究

研究了水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的阴离子选择性电极。结果表明,水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物对SO_3^(2-)有较高的选择性,且电极呈现反Hofmeister行为,其选择性次序为SO_3^(2-)>I^->SCN^->ClO_4^->NO_2^->NO_3^->S_2O_3^(2-)>Cl^->SO_4^(2-)。该电极响应速度快,具有良好的稳定性。用于化学试剂中SO_3^(2-)的测定,相对标准偏差为0.42％。