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谱拆分研究O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯对映体的高效液相色
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作者 胡建华 姚华珍 +1 位作者 周珊珊 刘维屏 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第23期7080-7081,7084,共3页
采用手性固定相高效液相色谱法研究了不同固定相类型、流动相中不同醇改性剂和不同异丙醇含量以及温度对O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯拆分效果的影响,并初步讨论了它的热力学机理。结果表明:在25℃的直链淀粉-三(-3,5... 采用手性固定相高效液相色谱法研究了不同固定相类型、流动相中不同醇改性剂和不同异丙醇含量以及温度对O,O-二甲基-1-(4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯拆分效果的影响,并初步讨论了它的热力学机理。结果表明:在25℃的直链淀粉-三(-3,5-二甲基氨基甲酸酯)(Chiralpak AD-H)手性柱中,以正已烷∶异丙醇体积90∶10为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm时,对映体可得到基线分离。 展开更多
关键词 O o-甲基-1(-4-甲氧基苯氧乙酰氧基)乙基膦酸酯 高效液相色谱 对映体拆分
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伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯的辐射降解作用 被引量:2
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作者 郁卫飞 张勇 +3 位作者 胡思得 孙颖 李海波 李晓燕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期52-56,共5页
研究了伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)的辐射降解作用。以Co-60源为射线源,选取剂量率分别为40、60、77、98、115 Gy/min,用气相色谱法测试辐射样品中残余DMMP的质量分数(w(DMMP)),对实验测试误差及其影响因素进行... 研究了伽马射线对沙林模拟物O,O’-二甲基甲基膦酸酯(DMMP)的辐射降解作用。以Co-60源为射线源,选取剂量率分别为40、60、77、98、115 Gy/min,用气相色谱法测试辐射样品中残余DMMP的质量分数(w(DMMP)),对实验测试误差及其影响因素进行了控制和改进。结果表明,封装和取样过程存在0.33%~0.52%的损失;辐射平行样的测试值之间相差0.08%~0.71%;各个辐射样测试值的标准偏差在0.01%~0.40%之间;辐射样存放时间对样品的影响较大,不同存放时间导致样品中w(DMMP)测试值相差-1.8%^+2.9%;辐射样中w(DMMP)随剂量的增加而明显降低,而随辐射剂量率的增加变化趋势不明显,剂量是DMMP辐射降解作用中的主要影响因素。GC-MS测得了辐射样中的气态小分子产物和有机磷大分子产物,表明辐射过程符合自由基反应历程;得到辐射化学产额G值在0.75~1.0μmol/J,随剂量增加而有所降低;在剂量2 000 kGy条件下,DMMP分解率为16.24%,这显示单一的物理或化学作用方式难以充分地降解DMMP,也显示出多效应综合作用的必要性。 展开更多
关键词 沙林 O O’-甲基甲基膦酸酯 辐射降解 伽马射线
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O-乙基-N,N-二甲基硫氨酯的催化合成及浮选性能 被引量:5
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作者 唐林生 李高宁 林强 《有色金属(选矿部分)》 CAS 北大核心 2000年第3期33-34,28,共3页
以乙基黄原酸钠和二甲胺为原料 ,含硫化合物A为催化剂合成了标题化合物。当乙基黄原酸钠∶二甲胺∶A =1∶1.2∶0 .1(摩尔比 ) ,反应温度为 60℃ ,反应时间为 2h时 ,标题化合物的合成收率达 89%以上 ,该化合物的浮选性能略优于Z 2 0 0 ,... 以乙基黄原酸钠和二甲胺为原料 ,含硫化合物A为催化剂合成了标题化合物。当乙基黄原酸钠∶二甲胺∶A =1∶1.2∶0 .1(摩尔比 ) ,反应温度为 60℃ ,反应时间为 2h时 ,标题化合物的合成收率达 89%以上 ,该化合物的浮选性能略优于Z 2 0 0 ,但合成成本仅为Z 2 0 展开更多
关键词 o-乙基-N N-甲基硫氨酯 催化合成 浮选性能
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O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解反应动力学 被引量:2
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作者 艾秋红 罗和安 +1 位作者 王良芥 杨岩涛 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期74-77,共4页
根据卤素氨解反应机理,提出了O,O-二甲基硫代磷酰氯液相非催化氨解的反应历程,并建立了相应的拟均相反应动力学模型.在消除传质的影响下,由实验确定了模型参数.模型表明:在反应前期,O,O-二甲基硫代磷酰氯浓度对速率影响很小,反应速率呈... 根据卤素氨解反应机理,提出了O,O-二甲基硫代磷酰氯液相非催化氨解的反应历程,并建立了相应的拟均相反应动力学模型.在消除传质的影响下,由实验确定了模型参数.模型表明:在反应前期,O,O-二甲基硫代磷酰氯浓度对速率影响很小,反应速率呈拟一级反应特征;但在反应后期,反应速率呈明显的二级反应特征.氨与O,O-二甲基硫代磷酰氯的起始摩尔比以及氨浓度对反应速率影响显著. 展开更多
关键词 氨解反应 O o-甲基硫代磷酰氯 反应动力学
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O,O-二甲基硫代磷酰胺异构反应动力学与绿色集成工艺 被引量:1
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作者 艾秋红 万金牛 +2 位作者 罗和安 熊鹰 刘平乐 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期320-325,共6页
研究了硫酸二甲酯浓度和反应温度对O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的影响,建立了O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的动力学模型。拟合得到了O,O-二甲基硫代磷酰胺在硫酸二甲酯催化作用下的反应动力学模型参数。结果表明,主副反应均为二... 研究了硫酸二甲酯浓度和反应温度对O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的影响,建立了O,O-二甲基硫代磷酰胺异构化反应的动力学模型。拟合得到了O,O-二甲基硫代磷酰胺在硫酸二甲酯催化作用下的反应动力学模型参数。结果表明,主副反应均为二级反应,主反应的活化能为104 kJ/mol,副反应的活化能为111~116 kJ/mol,降低反应温度可减少副反应的发生。提出了采用硫酸二甲酯为催化剂,O,O-二甲基硫代磷酰胺异构合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的绿色集成工艺。 展开更多
关键词 O o-甲基硫代磷酰胺 O S-甲基硫代磷酰胺 反应动力学 分子蒸馏 绿色集成工艺
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红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟的合成 被引量:3
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作者 孙京国 冯玉玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-165,共4页
以红霉素A与盐酸羟胺反应得到红霉素A肟(EMAO,Ⅰ),再以叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)与Ⅰ进行硅醚化反应制备红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟(TBDS—EMAO,Ⅱ)。研究了硅醚化反应的溶剂化作用,有机碱催化作用,Z、E异构体的活... 以红霉素A与盐酸羟胺反应得到红霉素A肟(EMAO,Ⅰ),再以叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)与Ⅰ进行硅醚化反应制备红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟(TBDS—EMAO,Ⅱ)。研究了硅醚化反应的溶剂化作用,有机碱催化作用,Z、E异构体的活性。实验结果表明,含孤电子对的极性非质子溶剂及相应的有机碱催化剂有助于在含有多个羟基的Ⅰ中进行肟羟基的选择性硅醚化反应。硅醚化反应以THF为溶剂,室温,反应物浓度c(Ⅰ)=0.27—0.53mol/L,硅醚化试剂用量n(TBDMSCl):n(Ⅰ)=1.4:1,有机碱用量n(Et3N):n(Ⅰ)=2.2:1时,收率可达97%。用HPLC分析了产品及相应的异构体,Z-Ⅱ反应活性较E-Ⅱ高。用IR、1HNMR、13CNMR、EIMS以及元素分析确证了相关物质的结构。 展开更多
关键词 红霉素A9(o-叔丁基甲基硅)肟 硅醚化 叔丁基甲基氯硅烷
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二甲基次膦酸酯与醛的反应 被引量:1
7
作者 李美强 贺红武 +1 位作者 陈卫兵 刘钊杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期499-499,共1页
关键词 α-羟基膦酸酯 有机合成化学 华中师范大学 甲基次膦酸 催化剂 羰基化合物 加成反应 生物活性 催化反应 氯化
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苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基肟)2-肟的合成工艺 被引量:1
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作者 丁成荣 张长勇 张国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期394-396,408,共4页
以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化... 以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化合物及中间体结构经1HNMR确证。反应总收率70.4%,产品纯度99.2%。该工艺原料廉价,操作简单,收率较高,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2 3-酮3-(0-甲基肟)2-肟 o-甲基羟胺盐酸盐 精细化工中间体
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O,O'二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯的绿色合成 被引量:1
9
作者 史利勇 张福连 +1 位作者 何建英 陈丹云 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第12期2119-2121,2128,共4页
以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)... 以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(亚磷酸二乙酯)=1∶1∶1.21,00℃下反应2 h,收率达57.7%。采用该合成方法在适宜反应条件下合成其它5种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯,收率为51.1%~76.0%。 展开更多
关键词 O O'乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯 一锅法 绿色合成
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O,O-二甲基硫代磷酰氯的合成进展 被引量:2
10
作者 龙洁 李海屏 +1 位作者 蒋卓良 余进 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期21-23,共3页
介绍了 O,O-二甲基硫代磷酰氯的合成方法 。
关键词 O o-甲基硫代磷酰氯 合成方法 农药 甲醇钠法 三氯硫磷 五硫化磷法
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N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O,0-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌的抑制活性及作用机制的初步探究 被引量:1
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作者 黄银久 刘芳 +1 位作者 吴守伟 赵莉 《激光生物学报》 CAS CSCD 2009年第6期765-770,共6页
实验室条件下采用生长速率法测定化合物N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O,O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌(Fusarium graminearum)的离体抑制效果,并初步研究了其抑制小麦赤霉病原菌作用机制。实验... 实验室条件下采用生长速率法测定化合物N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O,O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌(Fusarium graminearum)的离体抑制效果,并初步研究了其抑制小麦赤霉病原菌作用机制。实验结果表明,该化合物对小麦赤霉病原菌的EC_(50)为46.05μg/mL,当化合物浓度为50μg/mL时,对该病原菌的抑制率就达到了60.5%。以浓度为250μg/mL的该供试化合物处理小麦赤霉病原菌菌丝24 h后,其细胞膜通透性增强,菌体内还原糖、几丁糖和可溶性蛋白含量及几丁质酶活性在短时间内均出现先升高然后下降的趋势。 展开更多
关键词 N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨丛-α-(3-三氟甲基苯基)-0 0-(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯 小麦赤霉病原菌 抑菌活性 作用机制
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四(O,O-二甲基膦酰基)对苯醌的合成研究
12
作者 王彦林 杨兴 +2 位作者 马肃 张艳丽 康天飞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期223-224,242,共3页
根据Michealis-Arbzov反应,以四氯对苯醌、亚磷酸三甲酯为主要原料,合成了新型阻燃剂四(O,O-二甲基膦酰基)对苯醌,最佳工艺条件为甲苯作溶剂,四氯对苯醌和亚磷酸三甲酯的摩尔比=1∶6,反应时间为6h,反应温度为90℃,产率达90%。并采用红... 根据Michealis-Arbzov反应,以四氯对苯醌、亚磷酸三甲酯为主要原料,合成了新型阻燃剂四(O,O-二甲基膦酰基)对苯醌,最佳工艺条件为甲苯作溶剂,四氯对苯醌和亚磷酸三甲酯的摩尔比=1∶6,反应时间为6h,反应温度为90℃,产率达90%。并采用红外光谱、核磁共振谱和差热等方法对其结构及性能进行了表征。 展开更多
关键词 阻燃剂 磷系阻燃剂 四(O o-甲基膦酰基)对苯醌 亚磷酸三甲酯
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O,O-二甲基硫代磷酰胺(肼)衍生物的合成及除草活性
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作者 江定心 徐汉虹 安玉兴 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期 35-37,共3页
为了寻找安全、高效的除草活性化合物,通过植物生长调节剂与O,O-二甲基硫代磷酰氯的缩合反应得到8个新化合物,产率为28%~64%.利用’HNMR确定了化合物的结构.初步生物活性测定表明:化合物2、3和7对油菜Brassica mapus具有优异... 为了寻找安全、高效的除草活性化合物,通过植物生长调节剂与O,O-二甲基硫代磷酰氯的缩合反应得到8个新化合物,产率为28%~64%.利用’HNMR确定了化合物的结构.初步生物活性测定表明:化合物2、3和7对油菜Brassica mapus具有优异的抑制作用,质量浓度为100mg/L时,抑制率达到100%,其效果优于对照化合物2,4-D.其中化合物2和7表现出很好的向顶输导特性.化合物1和5具有优异的促生长作用,并表现出明显的向根积累特性. 展开更多
关键词 生长素 O o-甲基硫代磷酰胺(肼)衍生物 除草活性
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二(o-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯)和二(p-氯苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 王传华 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期571-575,共5页
Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the ... Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of complex 1 belongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.096 1(12) nm, b=1.018 5(6) nm, c=1.205 9(7) nm, Z=4, V=2.574(2) nm3, Dc=1.624 g·cm-3, μ(MoKα)=1.348 mm-1, F(000)=1 272,R1=0.038 7, wR2=0.088 5. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic with space group C2/c, a=1.531 3(16), b=1.868 4(19), c=0.951 8(10) nm, β=112.602(14)°, Z=4, V=2.514(5) nm3, Dc=1.612 g·cm-3, μ(MoKα)=1.572 mm-1, R1=0.025 4, wR2=0.070 4. In the complexes 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atom in a distorted octahedron configuration. In crystal of complex 1, molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain structure through a S...S interaction between adjacent molecule. CCDC: 225420, 1; 225421, 2. 展开更多
关键词 (o-氟苄基)锡双(四氢吡咯硫代氨基甲酸酯) (p-氯苄基)锡双(甲基硫代氨基甲酸酯) 合成 表征 晶体结构 有机锡配合物
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薄层层析-光度法联用测定甲基对硫膦中o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯
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作者 张锂 韩国才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1059-1061,共3页
应用薄层色谱法(TLC)使对硫膦中的主成分,o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯(DMNPTP),与以杂质共存的二硝基与邻硝基衍生物分离。TLC法中用硅胶(G254)作吸附剂,用石油醚与乙酸乙酯(8+2)的混合物作为展开溶剂,经TCL分离后,用刀片将样品(... 应用薄层色谱法(TLC)使对硫膦中的主成分,o,o′-二甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯(DMNPTP),与以杂质共存的二硝基与邻硝基衍生物分离。TLC法中用硅胶(G254)作吸附剂,用石油醚与乙酸乙酯(8+2)的混合物作为展开溶剂,经TCL分离后,用刀片将样品(含DMNPTP)的色谱带括下,经蒸发除去有机溶剂,用硝酸-高氯酸加热消化并蒸发至干后,用硝酸溶解残渣。此时,溶液中原来以DMNPTP存在的化合物已转化为正磷酸盐,随即用磷钒钼杂多酸光度法测定其磷含量,测定波长为其吸收峰450 nm,由测定值换算为DMNPTP的含量。 展开更多
关键词 光度法 薄层色谱法 O o′-甲基-对硝基苯基硫代膦酸酯 甲基对硫膦
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O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解过程废物最小化
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作者 艾秋红 罗和安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期621-624,630,共5页
采用O,O-二甲基硫代磷酰氯代替苯作萃取剂,以提高O,O-二甲基硫代磷酰氯的质量分数;利用循环管式反应器取代传统的分批搅拌反应釜,改进废水萃取设备,采用自动控制、改进操作方式等源减少措施以及废水循环、反应结晶副产氯化铵等循环回收... 采用O,O-二甲基硫代磷酰氯代替苯作萃取剂,以提高O,O-二甲基硫代磷酰氯的质量分数;利用循环管式反应器取代传统的分批搅拌反应釜,改进废水萃取设备,采用自动控制、改进操作方式等源减少措施以及废水循环、反应结晶副产氯化铵等循环回收措施,对O,O-二甲基硫代磷酰氯氨解反应工业过程实施了废物最小化,降低了生产成本,大幅度减少了废物排放。 展开更多
关键词 废物最小化 O o-甲基硫代磷酰氯 氨解
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O,O'-二乙基6-(4-甲基苯基)-1E,3E,5E-己三烯基膦酸酯的合成与晶体结构(英文)
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作者 石德清 陈茹玉 翁林红 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-203,共5页
通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163... 通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163mm-1,最终反射点的R=0.0785,ωR=0.1854(I>2σ( )).X-单晶衍射表明标题化合物的三个碳碳双键为全反式构型. 展开更多
关键词 O O’-乙基6-(4-甲基苯基)-lE 3E 5E-己三烯基膦酸酯 合成 晶体结构 立体构型
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气相色谱内标法测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量
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作者 朱伟军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2736-2738,共3页
建立了以苯甲酸乙酯为内标物,气相色谱内标法定量测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量的新方法。线性回归方程y=0.6837x+0.0186,相关系数r为0.9994,加标回收率达到96.28%,相对标准偏差为1.09%。该方法简便、准确、可靠,适用于O,O-二甲基硫代... 建立了以苯甲酸乙酯为内标物,气相色谱内标法定量测定O,O-二甲基硫代磷酰胺含量的新方法。线性回归方程y=0.6837x+0.0186,相关系数r为0.9994,加标回收率达到96.28%,相对标准偏差为1.09%。该方法简便、准确、可靠,适用于O,O-二甲基硫代磷酰胺的质量检验。 展开更多
关键词 O o-甲基硫代磷酰胺 气相色谱 内标法
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N,O-二甲基-N'-硝基异脲的合成工艺 被引量:2
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作者 柳录剑 黄超群 +1 位作者 毛春晖 吴道新 《农药研究与应用》 2011年第4期6-8,共3页
以O-甲基-N-硝基异脲、甲胺为原料,采用高效催化剂,合成N,O-二甲基-N'-硝基异脲。反应收率在80%以上,产品含量高于98%。考察了反应条件对反应收率的影响,确定了优惠合成工艺条件:反应温度40℃,反应时间4h,物料配比n(O-甲基-N-硝基异... 以O-甲基-N-硝基异脲、甲胺为原料,采用高效催化剂,合成N,O-二甲基-N'-硝基异脲。反应收率在80%以上,产品含量高于98%。考察了反应条件对反应收率的影响,确定了优惠合成工艺条件:反应温度40℃,反应时间4h,物料配比n(O-甲基-N-硝基异脲):n(甲胺)=1:2.4。 展开更多
关键词 o-甲基-N-硝基异脲 浓盐酸 甲胺 合成 N o-甲基-N'-硝基异脲
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O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯清洁合成新工艺研究 被引量:1
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作者 霍二福 程伟琴 +4 位作者 冯明 王延花 师传兴 王柏楠 王宏力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2449-2456,共8页
针对氧乐果[O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯]传统工艺存在的污染严重、能耗高,收率低、纯度低,含水量高等问题,以氯乙酰氯、亚磷酸二甲酯为起始原料,首次采用无水、均相反应体系-结晶分离清洁生产工艺制备氧乐果,提高了... 针对氧乐果[O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯]传统工艺存在的污染严重、能耗高,收率低、纯度低,含水量高等问题,以氯乙酰氯、亚磷酸二甲酯为起始原料,首次采用无水、均相反应体系-结晶分离清洁生产工艺制备氧乐果,提高了产品收率和纯度,实现了副产氯化钠全部回收;采用低温反应、低温萃取、低温干燥的方法合成2-氯-N-甲基乙酰胺;制备2-氯-N-甲基乙酰胺和氧乐果的反应母液可以循环使用7次以上,反应废液减少85%;通过新合成工艺得到的氧乐果的产品纯度高,比传统工艺(三氯化磷后胺解法)制备的产品纯度(86%)提高近10个百分点,产品含水量小于0.05%,解决了产品因含水量高而分解等问题。新合成工艺具有工艺简单、绿色环保、反应条件温和等优点。 展开更多
关键词 O o-甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯 新工艺 结晶 分离 优化
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