5-氟烷基-2-噁唑烷酮的快速合成

报道了一种用微波法方便有效地合成5．氟烷基-2-嗯唑烷酮的方法。以芳基胺为起始原料，通过与氯甲酸苄酯反应以57．8％～99．7％的高收率得到芳基氨基甲酸苄酯。芳基氨基甲酸苄酯在氢化钠存在下，与烯丙基溴反应以96．3％～99．9％的收率得到芳基烯丙基氨基甲酸酯。芳基烯丙基氨基甲酸酯与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物。加成产物在微波加热下发生分子内的O-环合反应，以67．7％～90．3％的收率得到5-氟烷基-2-嗯唑烷酮。

一种有效合成5-氟烷基噁唑啉的方法

报道了一种有效地合成5-氟烷基噁唑啉的方法.异氰酸酯与烯丙基胺在二氯甲烷中室温反应得到1-烯丙基-3-芳基脲.1-烯丙基-3-芳基脲与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在水或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热回流反应得到5-氟烷基噁唑啉.同时我们也可以通过由偶氮二异丁腈(AIBN)引发的1-烯丙基-3-芳基脲的加成环合反应得到5-氟烷基噁唑啉.