N-烷基,O-羧甲基甲壳胺衍生物的制备及结构分析

甲壳胺 (DAC- 85)在水 -甲醇中于弱酸性条件下与月桂醛发生还原 N-烷基化反应 ,制得 N-十二烷基甲壳胺。进一步在 55%氢氧化钠溶液 -异丙醇中与氯乙酸反应制得 O-羧甲基化甲壳胺衍生物 ,最终获得了两亲性甲壳胺衍生物 。

O-羧甲基N-半乳糖化壳聚糖衍生物的设计、合成和表征

目的 :合成和表征O 羧甲基 N 半乳糖化壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法 :以天然聚合物壳聚糖为原料 ,首先制备得O 羧甲基壳聚糖 ,然后在其 2 NH2 上和乳糖酸反应 ,制得O 羧甲基 N 乳糖酰化壳聚糖 ;或与乳糖反应 ,用KBH4还原 ,制得O 羧甲基 N 乳糖胺化壳聚糖。结果与结论 :分别用FT IR、1HNMR、13 CNMR和元素分析对其进行了表征。用粉末X 衍射、DSC、TG对其物理性质进行了分析。制得的O 羧甲基 N 乳糖酰化壳聚糖O 羧甲基 N 乳糖胺化壳聚糖有望作为潜在的肝靶向基因载体。

O-羧甲基壳聚糖的制备及应用研究进展

O_羧甲基壳聚糖是壳聚糖的一种衍生物 ,具有比壳聚糖更优良的特性 ,有着更广阔的应用前景。本文对它的制备、性质、应用 ,特别是其在药物释放及基因治疗方面应用的研究进展进行了综述。

壳聚糖及其衍生物对油豆角保鲜效果的研究

分别用壳聚糖和羧甲基壳聚糖配制的涂膜液处理油豆角,比较不同处理组的生理指标及感官指标,确定保鲜效果较好的涂膜液。结果表明,涂膜处理的油豆角呼吸强度、多酚氧化酶和过氧化物酶活性及丙二醛含量与对照组相比都有所降低;用N,O羧甲基壳聚糖处理的油豆角保鲜效果较好。

O-羧甲基壳聚糖的吸湿、保湿性研究

目的:考察自制O-羧甲基壳聚糖的吸湿,保湿性能。方法:以甘油,山梨醇为对照,采用称量法测定样品的吸湿率和水分残存率,研究自制O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)的吸湿性和保湿性能,并与N,O-羧甲基壳聚糖(N,O-CMC),水溶性壳聚糖(CTS),壳聚糖盐酸盐(CTS·HCl)等壳聚糖及其他羧甲基壳聚糖衍生物进行比较。结果:48 h后O-CMC,N,O-CMC,CTS,CTS·HCl及甘油,山梨醇在相对湿度(RH)43%条件下的吸湿率分别为9%,11.7%,8.7%,6.78%,3.2%和1.1%;在RH82%条件下的吸湿率分别为42.2%,40.6%,35.32%,31.4%,24.4%和1.2%;在相对湿度RH43%条件下的水分残存率分别为159%,126%,124%,107%,93%和13%;在干硅胶条件下的水分残存率分别为68%,84%,66%,60%,27%和11%。结论:O-CMC的吸湿性和保湿性能均优于壳聚糖及其他羧甲基壳聚糖衍生物,具有良好的吸湿,保湿性。

四种不同类型甲壳胺抑瘤作用的初步比较

目的制备并表征纳米级甲壳胺,初步比较其与O-羧甲基甲壳胺、水溶性低分子量甲壳胺、非水溶性高分子量甲壳胺对人结肠癌LoVo细胞的抑瘤作用。方法采用改进的离子凝胶法制备纳米级甲壳胺,通过透射电子显微镜、马尔文激光纳米粒度测定仪对其形态、粒径、表面电位进行表征。采用MTT法初步比较上述四种类型甲壳胺对人结肠癌LoVo细胞的抑瘤活性。结果制备得到平均粒径160nm的纳米级甲壳胺,高、中浓度下均对LoVo细胞生长有一定的抑制作用,高浓度的抑制率达54.0%,其它三种类型甲壳胺抑制率分别是O-羧甲基甲壳胺4.5%、非水溶性甲壳胺35.8%和低分子量甲壳胺38.1%。结论对人结肠癌LoVo细胞,四种类型甲壳胺中纳米级甲壳胺的体外抑瘤作用最好,O-羧甲基甲壳胺几乎无抑瘤作用。

PREPARATIONANDEVALUATIONOFCOLCHICINUM－O－CARBOXYMETHYLATEDCHITOSANNANOPARTICLES——APPLICATIONOFNANOPAR

以Ｏ－羧甲基甲壳胺（Ｏ－ＣＭＣ）为包封材料，用“等电临界法”制备出抗癌药物秋水仙碱（ＣＯＬ）毫微粒．结果表明ＣＯＬ能有效地包封于可生物降解Ｏ－ＣＭＣ毫微粒中．本研究对制备过程中Ｏ－ＣＭＣ浓度，ｐＨ调节剂用量及交联剂浓度等条件进行了优化．制备出的毫微粒粒径为２００～４００ｎｍ，适于静脉注射；秋水仙碱包封率为４５．２％。在模拟人工胃液、人工肠液和１％新鲜小鼠血清中进行了药物控释试验，用扫描电镜和激光光散射系统对释药前后毫微粒的形态和粒径变化进行了定性和定量监测。