CuO-CeO_2/γ-Al_2O_3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN的研究

采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙X-GN染料的效果,通过实验确定适宜反应条件。结果表明,Cu O-Ce O2/γ-Al2O3表面晶型明显且结构牢固,具有较大的比表面积和粗糙度;槽电压15 V,初始p H为3.83,支持电解质Na2SO4的质量浓度为16 g/L,曝气体积流量为40 L/h,在此条件下,脱色率可达99.0%以上。采用紫外-可见光谱对反应中间产物进行定性分析显示,以Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN具有很好的脱色效果。

Mn的添加对Co-Ce-O催化氧化对甲酚性能的影响

应用溶胶-凝胶法制备了Co-Ce-Mn-O催化剂,并应用BET、XRD和微型催化反应装置研究了第三组分Mn的添加量、干燥方法和焙烧温度对Co-Ce-O复合氧化物催化剂结构及其对甲酚(PMP)选择氧化对羟基苯甲醛(PHB)催化性能的影响。结果表明:Mn的添加促进了Co、Ce及Mn组分间的相互分散,从而提高了催化剂的催化性能。经真空干燥、250℃焙烧制得的原子比Mn/Co=1的Co-Ce-Mn-O催化剂的选择氧化催化性能最佳。

加S-O-Ce孕育剂对球铁组织和性能的影响

对采用普通孕育剂和采用添加S-O-Ce的孕育剂生产厚壁球墨铸铁件进行了对比,结果显示:采用加S-O-Ce的孕育剂能增加球墨数量、提高球墨圆整度,提高力学性能以及降低缩松倾向。分析了加S-O-Ce孕育剂的孕育机理,认为加S-O-Ce的孕育剂对力学性能的影响是组织改善与抑制有害元素作用的综合结果。

La-Co-Ce-O复合氧化物催化剂的制备、结构与性能

采用柠檬酸络合法制备出具有不同原子比(La+Co/La+Co+Ce)的La-Co-Ce-O系列复合氧化物,并采用XRD、XPS和H2-TPR等方法对样品进行了表征测试.XRD结果表明,样品中的活性相为高分散的Co3O4纳米微晶(20～50 nm)和少量的LaCoO3相,与浸渍法相比,柠檬酸络合法制得的样品具有更高的组分分散度和更小的晶粒度.CO氧化活性测试结果表明,柠檬酸络合法制得的样品比传统浸渍法制得的样品起燃温度降低约40℃,但样品的氧化活性与活性相Co3O4的多少及其晶粒度并不呈顺变关系.TPR和XPS的结果表明,样品中CeO2含量及可还原氧物种的多少与活性有直接关联,样品表面La、Co和Ce的原子百分数接近时,协同效应最佳,活性最好.

微波催化氧化处理正丁酸废水Ni-Co-Ce-O催化剂的制备及表征

采用微波催化氧化处理正丁酸模拟废水,以COD去除率为评价指标,对固相-焙烧法制备的3个系列共45种催化剂进行筛选,通过正交实验对催化剂制备工艺进行优化,并对优选出的催化剂进行XRD和SEM表征。结果表明,NiO+Co2O3+CeO2(Ni∶Co=1∶1、NiO+Co2O3/CeO2=1∶4)为筛选出的最优催化剂;Ni-Co-Ce-O催化剂最优制备条件为Ni:Co摩尔比1∶2、(NiO+Co2O3)/CeO2质量比5%、研磨时间40 min、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h,此条件下制备的催化剂催化效能最高,COD去除率达67%。

先驱体法聚硅氧烷制备SiC_f/Si-O-C复合材料的性能研究

以聚硅氧烷为先驱体,采用先驱体转化法制备SiCf／Si-O-C复合材料。研究了吸收剂含量不同对复合材料的弯曲强度、密度、热膨胀系数的影响,同时测试了材料对雷达波的反射率,结果表明低频带区有良好的吸波性能。对材料微观结构进行了分析讨论,发现界面结构与致密度是SiCf／Si-O-C复合材料具有高性能的主要原因。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍，方法的精密度和准确度高，具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9．42mg／L的镍．相对标准偏差均小于0．5％，加标回收率均在97．0％～98．5％，结果与认定值相符。本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析。

N2O-C2H4预混气体火焰的传播特性

运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平面火焰传播阶段、Tulip火焰传播阶段和指形火焰传播阶段;火焰传播速度呈指数增长,管道出口处压力和气流速度均呈现出先增大后减小的趋势。同时,采用高速摄影系统、压力传感器、有机玻璃管等装置对预混气体的火焰加速进程和压力演变过程进行了验证,实验结果与数值模拟结果一致。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

用N_2O-C_2H_2原子吸收光谱法测定纯银中的铁

作者提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池纯银中的铁含量。介绍了最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的消化处理条件,测定中的干扰因素进行了综合考虑。方法的灵敏度好,其准确度与精密度更好的满足银锌电池研制工作的要求。测定样品铁含量相对标准偏差均<1.0%(测定次数n=6)。加标回收率均在97%～100%(n=6)。适用于银锌电池纯银中铁的测定。

钕铁硼合金中铝量的测定—N_2O-C_2H_2原子吸收光谱法

本文采用N2OC2H2火焰原子吸收光谱法测定了钕铁硼中铝含量,测定范围005%～10%。以吸光度值为指标,确定了仪器的最佳工作条件,考察了基体元素、共存元素及酸介质对测定的影响,加入乙酸可提高测定灵敏度,该方法灵敏度为00031A(μgmL),当铝量为0088%时,相对标准偏差为18%。该方法可准确测定钕铁硼中铝含量。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测试羰基镍粉中的钙

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中的钙。对方法的火焰条件、酸介质、灯电流与燃烧器高度等进行了试验。试验结果表明,用该方法对样品钙含量进行分析,分析结果的相对标准偏差均小于1.0%(n=6);加标回收率为97.0%～99.0%(n=6)。该方法满足实验室的仪器分析质量控制要求。

含氟增感剂在N_2O-C_2H_2火焰测定钒钛中的应用

氟化物对某些元素测定有增感作用,Fe^(3)-F^-复合剂可大大提高Zr、Hf的灵敏度。据此,本文试验了上述增感剂测定V、Ti的影响,并进行了比较。结果表明:由于复合增感剂的存在,可消除大部分共存元素的干扰;可提高分析灵敏度;改善线性范围。用于实际样品分析获得了满意的结果。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定电解液中锂

简述运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池电解液中锂含量的测定，并介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的干扰因素、消化处理条件，在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好，准确度与精密度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品锂含量相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=10），标准加入回收率均在97．0％，100．0％（n=6）范围内，达到了实验室分析质量与质量控制的要求，适用于电解液中锂含量的控制分析和样品系统分析。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定特规氢氧化钾中钙含量

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行特规氢氧化钾中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.实验表明:该方法具有很高的灵敏度、很好的重现性,同时具有步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点.测定样品含钙量时,其相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率均为97.0%～100%(n=5),适用于特规氢氧化钾中钙含量的测试,此方法达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求.

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛

采用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛.介绍钛的最佳测定条件以及线性范围的浓度.在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑.实验表明:该方法灵敏度高、干扰小、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点.测定样品钛1.0～60.0mg/L时,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6).标准加入回收率均为97.0%～100.0%(n=6)之间.该方法用于不锈钢材料中钛的测定,结果满意.

硅树脂浓度对PIP制备3D C_f/Si-O-C材料性能的影响

以三维碳纤维织物和廉价的硅树脂为原料,采用先驱体转化工艺制备3DCf/Si-O-C材料,考察了硅树脂浓度对材料微观结构与力学性能的影响。结果表明:随着硅树脂浓度的增加,3DCf/Si-O-C材料的密度增加,孔隙率下降,材料的弯曲强度增加,当硅树脂浓度达到54.5%时,材料的弯曲强度达到360.6MPa;而随着硅树脂浓度的进一步增加,材料的密度虽然进一步增加,但弯曲强度和断裂韧性却明显下降,这主要是由于硅树脂浓度过高时,所制备的材料基体与纤维结合较紧,界面结合较差的原因造成的。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴含量。通过试验确定了共振线、燃烧器高度、灯电流、酸性介质、火焰等实验条件。用该方法对样品中钴含量进行分析．测定结果的相对标准偏差小于1．0％（n=6），加标回收率为97．3％～98．8％。该方法适用于电化学浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中硅

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中硅．建立了硅的最佳测定条件，并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑．实验表明。该方法具有灵敏度高、选择性好，操作简便、容易掌握、分析周期短等优点．其相对标准偏差均小于1．0%（n=6）．标准加入回收率均为97．0%～99．0%（n=6）范围内．可以作为检测膨胀合金中硅含量的一种手段．

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中铁

提出运用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定太阳电池材料用变形钛合金中铁含量。建立了铁的分析线,燃烧器高度,酸性介质等最佳实验条件。同时对样品的消化处理条件,在测定中样品干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。铁量在1.0～10 mg/L范围内与吸收值呈良好的线性关系,其相对标准偏差均小于1.0%(n=10),标准加入回收率均在97.0%～99.0%(n=6)范围。适用于太阳电池材料用变形钛合金中铁的质量控制分析和样品系统分析。