SiO2-Al2O3-R2O-Fe2O3系统发泡陶瓷及其孔结构研究

采用SiO2-Al2O3-R2O-Fe2O3原料系统,SiC为发泡剂制备发泡陶瓷,研究了发泡温度、保温时间及SiC添加量对发泡陶瓷体积密度、孔结构及非晶相含量的影响,探讨了非晶相的产生与孔结构形成的关系。研究表明,发泡温度升高,保温时间延长及SiC添加量增大,均利于非晶相的形成。加热过程中,发泡温度从1190℃升至1250℃,非晶相含量增加18.7%,发泡陶瓷孔径增大,体积密度降低;延长保温时间或增大SiC添加量,非晶相占比提高。SiC添加量每增加0.1wt%,非晶相占比提高2.3%。保温时间和SiC添加量的增大引起发泡陶瓷孔径进一步增大,泡孔均匀性降低,体积密度先降低后升高。

CaO-SiO_2-R_2O-F系微晶玻璃的制备

通过烧结法制备了CaO-SiO2-R2O-F系微晶玻璃,用XRD、DTA方法对微晶玻璃的析晶温度、物相组成等进行了分析,并通过SEM观察了微晶玻璃的断面形貌。讨论了热处理制度对析晶的影响。结果表明:晶化温度对微晶玻璃析晶过程有显著的影响,在晶化温度为870℃时,主晶相为枪晶石,化学式为Ca4(F1.5(OH)0.5)Si2O7。在这个温度下,析出了大量的枪晶石晶体,还有少量的硅碱钙石及Ca2SiO2F2晶体。

安瓿法系列O-F糖醇管在非发酵菌鉴定中的应用研究

目的对非发酵菌鉴定常用的O-F糖醇试管法进行改良,为实验室鉴定非发酵菌提供方便、准确的方法。方法对标准菌株2株、临床分离菌株387株进行试验,将改良安瓿法O-F糖醇管与传统法、常量试管法进行对比,根据常规方法判断结果。结果改良安瓿法与常量试管法结果完全一致。结论用改良安瓿法O-F糖醇管进行试验,结果准确,该方法可以推广应用。

利用Fe-P-N-H_(2)O体系E-pH图对硝磷酸体系合成磷酸铁的热力学分析研究

硝磷酸法合成磷酸铁新工艺因生产流程简单、磷源成本低、设备投资小、能耗较低、绿色环保而具有很强的竞争力。利用FactSage和HSC等热力学软件中已有的热力学数据并运用E-pH图的绘制原理,得到Fe-P-N-H_(2)O体系不同浓度、298~473 K的E-pH关系图。研究表明,在水溶液中,磷酸铁具有较大的热力学稳定区域,能够很好地解释现有的液相沉淀法制备磷酸铁的实际操作条件。此外,从E-pH图中获得了共沉淀法合成磷酸铁的合适条件:温度为363 K左右、高氧化还原电位为0.5 V、适宜pH为1~3、浓度为0.01 mol/L,该工艺为硝磷酸体系共沉淀法合成磷酸铁提供了热力学理论依据。

O-F模型与合理市盈率研究——中国股市泡沫的实证分析

市盈率是被广泛用来测量股市泡沫风险的一个重要指标。本文根据O-F模型(基于账面价值和未来剩余收益的定价模型),导出衡量股市泡沫的合理市盈率计算公式,并以此考察了中国的股市泡沫。通过分析发现市盈率的合理值是一个动态值,主要由企业各期的净资产、收益、净资产收益率、持续盈利能力等内生变量决定,不存在一个固定的合理市盈率来测量股市的泡沫程度。计算表明中国的股市泡沫自1993年以来呈明显下降趋势,且2001逐步形成以来,我国股市基本上不存在投机性泡沫,股市运行处于比较理性的阶段。

新型O-F糖微量管与其他方法的对比研究

目的 :用新型系列O -F糖微量管替代其他方法检测非发酵菌对各种糖醇的氧化能力。方法 :对 62株肠杆菌科细菌和 38株非发酵菌用传统法O -F糖管、市售O -F糖微量管、常量新型O -F糖管及新型O -F糖微量管法进行对比。结果 :传统法O -F糖管 ,发酵型菌 62株阳性符合率 1 0 0 % ,氧化型菌 34株阳性符合率 73.5 % ,不分解糖 4株菌均为阴性。市售O -F糖微量管 ,发酵型菌和不分解糖菌的阳性符合率与传统法相同 ,仅氧化型菌 34株阳性符合率较传统法稍高 ,为 82 .4% ,常量新型O -F糖管及新型O -F糖微量管法结果完全一致 ,发酵型菌 62株阳性符合率为 1 0 0 % ,非发酵菌 34株阳性符合率为 1 0 0 % ,不分解糖 4株符合率为 1 0 0 %。结论 :新型O -F糖微量管法 ,操作简便 ,结果准确 ,容易观察 ,体积小 ,试剂用量少 ,且糖管两端密封 ,可长期室温保存。

高铁高硫铝土矿氧压提质脱硫降铁研究

高铁高硫铝土矿的提质利用对于保障我国铝工业战略矿产资源安全具有重要意义。针对含铁13.66%、硫16.24%的一水硬铝石型高铁高硫铝土矿,主要铁、硫物相为黄铁矿,绘制了Fe-S-H2O系电位-pH图。结果表明,当体系pH小于Fe3+水解临界pH时,能够实现铁、硫的同步浸出。采用加压浸出法处理,在液固比4 mL/g、浸出温度170℃、氧气分压0.20 MPa、保温时间2 h条件下,铁、硫浸出率分别为94.08%和98.34%,浸出渣铁、硫含量分别为1.23%和0.41%,XRD结果表明,浸出渣物相主要为一水硬铝石,实现了高铁高硫铝土矿的提质。浸出液主要溶质为硫酸铁,具有铁、硫进一步资源化利用的潜力。

Fe-O二元系液相区的试验分析与热力学参数优化

采用无容器激光悬浮加热技术,结合扫描电子显微镜和电子探针显微分析等,对Fe-O二元系液相区进行了相平衡研究。结果表明:Fe-O二元系液相存在溶解度间隙,即存在金属液相与氧化物液相。采用相图计算(CALPHAD)方法并结合试验测得的相平衡信息,对Fe-O二元系液相的热力学参数进行了重新优化,获得了自洽的热力学参数,可为该体系热力学性质的评估提供可靠的数据支撑。

石煤含氟酸浸液中V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系钒铁分离热力学研究

针对石煤含氟酸浸液中钒铁分离问题,计算并绘制298.15 K下V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-F-H_(2)O系热力学平衡图,分析含钒离子、含铁离子随总钒浓度、总铁浓度、总氟浓度的变化规律。研究结果表明,随着pH由0升高至3.00,由于氟离子与VO_(2)^(+)、Fe^(3+)的配位作用,含钒物种由阳离子转变为阴离子,含铁物种由阳离子转变为中性分子,此时可实现钒铁有效分离。定义pH_(50%)为含钒阴离子摩尔分数50%时的pH,溶液中总钒浓度升高、总铁浓度升高,均导致pH50%升高,总氟浓度升高,pH_(50%)则降低。采用N235阴离子萃取剂分离含氟溶液中的钒铁,当溶液中总钒浓度为0.05 mol/L、总铁浓度为0.05 mol/L、总氟浓度为0.50 mol/L时,溶液萃取pH升高,钒铁分离系数βV/Fe增加,当pH为1.97时,钒铁分离系数β_(V/Fe)可达122.86,钒铁达到有效分离,与热力学分析结果一致。

不同温度Fe-H_(2)O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图

针对Fe-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过热力学手册获得各反应物质S_(298K)^(0)、ΔG_(298K)^(0)和C_(P)^(0)的数据,计算得到不同温度下的ΔG_(T)^(0)的数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的溶解组分优势区域图和Pourbaix图。结果表明,Fe^(2+)和Fe^(3+)均可稳定存在于强酸性溶液中。随着溶液pH值的升高,Fe^(2+)依次转化为FeOH^(+)、Fe(OH)^(+)和Fe(OH)_(3)^(-),而Fe^(3+)依次转化为FeOH^(2+)、Fe(OH)_(2)^(+)、Fe(OH)_(3)0和Fe(OH)_(4)^(-)。在高电势区域,Fe^(2+)被氧化成Fe^(3+),并进一步被氧化成FeO_(4)^(2-)。随着温度的升高,溶液中Fe^(2+)和Fe^(3+)的稳定存在区域向酸性方向偏移而减少。通过控制体系电位和pH值条件,可以使铁以FeOOH/Fe_(2)O_(3)的形式沉淀。随着温度升高到373 K及以上,碱性条件下,Fe(OH)_(4)^(-)的优势区域出现,造成单质Fe的腐蚀。随着温度的升高,以固相形态存在的Fe、FeOOH/Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4)稳定区域逐渐减少,液相区域不断扩大,特别是Fe_(2)O_(3)的固相区域减少明显。因此,热力学上,温度越高,对Fe金属的防腐及溶液中铁的沉淀越不利。

Cu2O催化甲醛乙炔化反应助剂效应

在液相还原法制备的纯Cu2O样品中,采用浸渍法分别引入Mg、Al、Fe助剂制备Cu2O-MgO、Cu2O-Al2O3、Cu2O-Fe2O3催化剂。采用XRD、FT-IR、TEM和H2-TPR等对催化剂进行表征,研究不同助剂的加入对甲醛乙炔化反应的影响。结果表明,不同助剂对催化剂的结晶度和可还原性能有较大影响,进而使甲醛乙炔化表现出不同的催化活性。相比MgO与Al2O3,Fe2O3的引入,使Cu2O结晶度明显下降,主要是由于Fe2O3与Cu2O之间产生强的相互作用,有利于乙炔亚铜活性物种的形成,从而表现出最优的催化性能。

Dy-O-Ca-Fe体系的热力学研究

计算了用 Ｃａ还原 Ｄｙ２Ｏ３生成纯金属 Ｄｙ和 Ｄｙ与 Ｆｅ反应生成 ＤｙＦｅ２合金时，标准自由能和自由能的变化以及反应平衡时的钙分压，在 １０７３、 １１２３、 １２２３以及 １３２３Ｋ的温度下制得了ＤｙＦｅ２合金，用 ＸＲＤ和

Adsorption and Vibration of O Atoms on Fe Low-index and Fe(211) High-index Surfaces

The 5-parameter Morse pntential（5-MP） of the interaction between oxygen atoms and iron surfaces was constructed. The adsorption and diffusion of O atoms on Fe low-index and Fe（211 ） high-index surfaces were investigated by using 5-MP. All the critical characteristics of the system, such as adsorption site, adsorption geometry, binding energy, and eigenvalues for vibration, were calculated. The calculation results show that O atoms are located at the fourfold hollow site of the Fe（100） surface with an eigenvibration at437 cm^-1. These results are in good agreement with the experimental and theoretical results obtained previously. With regard to the adsorption site of O-Fe（110） system, the authors of this study assume that the preferential adsorption state is the H3 site and not the LB site, which is not in agreement with the experimental inferences obtained earlier. However, on the Fe（ 111 ） and Fe（211 ） surfaces, O atoms predominantly occupy the quasi-3-fold site.

硫化镍精矿熔炼的热力学分析

广泛地搜集了ＮｉＣｕＦｅＳＯ 体系热力学数据， 严格地进行了筛选， 并充分考虑各物质的分解温度， 借助已开发的优势区图自动绘制系统， 完整地绘制了ＮｉＳＯ， ＣｕＳＯ， ＦｅＳＯ， ＮｉＣｕＳＯ 和ＮｉＦｅＳＯ几个体系不同温度下的ｌｇｐＳＯ２ —ｌｇｐＯ２ 优势区图。从一系列优势区图发现， 在高温下（１ ５００ Ｋ以上） ， 镍冶炼过程的稳定成分主要是金属、低价金属硫化物、低价金属氧化物， 其它物种均会发生分解。从理论上重新阐述了镍高温火法熔炼的热力学原理。

水体中25℃时Fe-H_2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图

对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图.对比不同浓度优势区域图时发现,在一定温度和压力下,总铁浓度的大小对Fe3+,Fe(OH)2+,HFeO2和FeO-2的优势区域影响不大,但对Fe2+,HFeO-2,Fe(OH)+的优势区域影响明显.随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)2和Fe3O4会发生一系列复杂的质子化和聚合作用.总铁浓度越高,多核组分Fe(s),Fe3O4(s),Fe(OH)2(s)和FeOOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定.

Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物热力学计算及实验分析

对Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物的组成与特性进行探讨。首先对不同温度及碳氧摩尔比条件下Fe-Cr-Ni-O体系碳还原产物进行热力学分析,然后对Fe-Cr-Ni-O体系及模拟不锈钢粉尘进行等温碳还原实验,并对还原产物进行系统分析。研究结果表明:升高温度有利于体系中各金属氧化物的还原及合金相的生成;当碳氧摩尔比(nC:nO)小于1.0时,体系中金属氧化物尤其是Cr2O3的还原不完全;当碳氧摩尔比大于1.0时,还原产物中容易出现金属碳化物。当碳氧摩尔比为1.0时,渣铁分离效果较好。此外,温度主要影响反应后期的失氧速率,而碳氧摩尔比主要影响样品的最终失氧率,但温度与碳氧摩尔比对反应前期的影响均不大;推断前期主要发生Ni O和Fe2O3的还原,而后期主要发生Cr2O3的还原。

Nd-Fe-B-O四元体系的热力学性质研究

目前,Nd-Fe-B永磁体是磁性最强的磁体。文章通过计算Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B(主相)和Nd2FeB3(η相)相变过程的吉布斯自由能以及Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能,研究了Nd-Fe-B体系的热力学性质。结果表明:Nd2Fe14B相在Nd-Fe-B体系中容易生成,磁体制备过程中要避开NdB4和Nd2FeB3相的生成温度(降低磁性能);由Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能可知,Nd、Fe和B元素易氧化,因此,制备过程中要尽量降低Nd-Fe-B体系中的含氧量。

基于红土镍矿的Fe-Ni-H-O体系还原行为研究

对印尼红土镍矿的基础特性研究发现:矿中Ni质量分数为1.4%,Fe质量分数为13.3%,SiO2和MgO的质量分数之和超过60%;其主要矿相包括利蛇纹石((FeMg)3Si4O10(OH)2)、顽辉石(CaMgSi2O6)、石英(SiO2)等。基于镍矿中Fe、Ni氧化物(NiO、Fe2O3、NiFe2O4和NiO+Fe2O3)的气基还原过程,对Fe-Ni-H-O进行非等温动力学研究发现:Fe、Ni氧化物组合的反应速率由大到小为Fe2O3>NiFe2O4>NiO+Fe2O3>NiO,而且体系中Ni的产生对于Fe还原有显著的促进作用。因此,控制合理的还原温度,维持合适的还原剂体积浓度,可实现镍矿中Ni和Fe的选择性还原。

关于1873K下铁液中铝脱氧平衡热力学的讨论

基于前人的实验结果和已有的热力学数据,通过热力学计算分析了Fe-Al-O三元系的反应产物、反应平衡常数,以及活度系数对铝脱氧化学平衡的影响.计算结果表明,在炼钢过程中,Fe-Al-O三元系的反应产物为Al2O3;当w[Al]<0.1%时,已有的热力学数据给出的铝脱氧平衡反应曲线呈现出相似的规律(钢中w[O]随着w[Al]的增加而减少);如果采用日本学术振兴会给出的标准吉布斯自由能,并忽略二阶相互作用系数,在w[Al]接近3.5%时会给出错误解;铝脱氧的标准吉布斯自由能和相互作用系数采取Itoh的建议值,则可给出合理的结果;铝脱氧平衡曲线"上翘"的原因是一阶活度系数影响的结果,二阶相互作用系数仅减小铝氧平衡曲线"上翘"的程度.