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OGP: A Repository of Experimentally Characterized O-glycoproteins to Facilitate Studies on O-glycosylation
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作者 Jiangming Huang Mengxi Wu +5 位作者 Yang Zhang Siyuan Kong Mingqi Liu Biyun Jiang Pengyuan Yang Weiqian Cao 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期611-618,共8页
Numerous studies on cancers, biopharmaceuticals, and clinical trials have necessitated comprehensive and precise analysis of protein O-glycosylation. However, the lack of updated and convenient databases deters the st... Numerous studies on cancers, biopharmaceuticals, and clinical trials have necessitated comprehensive and precise analysis of protein O-glycosylation. However, the lack of updated and convenient databases deters the storage of and reference to emerging O-glycoprotein data. To resolve this issue, an O-glycoprotein repository named OGP was established in this work.It was constructed with a collection of O-glycoprotein data from different sources. OGP contains 9354 O-glycosylation sites and 11,633 site-specific O-glycans mapping to 2133 O-glycoproteins, and it is the largest O-glycoprotein repository thus far.Based on the recorded O-glycosylation sites, an O-glycosylation site prediction tool was developed. Moreover, an OGP-based website is already available(http://www.oglyp.org/). The website comprises four specially designed and user-friendly modules:statistical analysis, database search, site prediction, and data submission. The first version of OGP repository and the website allow users to obtain various O-glycoprotein-related information, such as protein accession Nos., O-glycosylation sites,O-glycopeptide sequences, site-specific O-glycan structures, experimental methods, and potential O-glycosylation sites.O-glycosylation data mining can be performed efficiently on this website, which will greatly facilitate related studies. In addition, the database is accessible from OGP website(http://www.oglyp.org/download.php). 展开更多
关键词 O-GLYCOSYLATION o-glycoprotein repository Site prediction o-glycoprotein related website Data mining
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O⁃连接⁃N⁃乙酰葡糖胺糖基化蛋白质的富集方法
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作者 孟领航 张威 王佳佳 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期463-473,共11页
O-连接-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰是将N-乙酰葡萄糖胺添加到细胞核和细胞质蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基上的一种丰富的、独特的翻译后修饰,与癌症、神经退行性病变和糖尿病等疾病密切相关。明确O-GlcNAc修饰位点是探究其在相关... O-连接-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰是将N-乙酰葡萄糖胺添加到细胞核和细胞质蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基上的一种丰富的、独特的翻译后修饰,与癌症、神经退行性病变和糖尿病等疾病密切相关。明确O-GlcNAc修饰位点是探究其在相关疾病中调控机制的前提,同时也是临床诊断和靶向干预的关键。本文介绍了近年来O-GlcNAc糖基化修饰与疾病之间的关系以及相关修饰位点的富集方法,包括抗体和凝集素、化学酶法、亲水作用液相色谱法和非天然糖代谢标记等;此外,“凹凸理论”、“定点活化”等靶向标记特定组织内蛋白质的糖基化修饰策略已成为当前研究热点,同时基于“一石多鸟”的多功能酶法标记,以及“一锅法”分析多种糖链结构等方法也将极大促进糖蛋白组学的快速发展。总之,开发更加高效、特异的糖蛋白富集策略,将对阐明包括O-GlcNAc在内的异常糖基化修饰在相关疾病中的调控机制具有重要的研究意义。 展开更多
关键词 糖蛋白 O-连接-N-乙酰葡糖胺修饰 蛋白富集 代谢标记
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蛋白质药物糖基化工程化改造研究进展 被引量:2
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作者 杜力 刘晓志 +1 位作者 魏敬双 高健 《生物技术进展》 2020年第5期448-455,共8页
多种哺乳和非哺乳动物的蛋白质表达系统已成功用于重组糖蛋白药物的生产。糖基化对于生物药品的研究开发至关重要,对生物药品的药效、半衰期及抗原性等产生重要影响。糖基化工程的目的是生产组分明晰、结构均一的N-和O-连接的糖基化蛋... 多种哺乳和非哺乳动物的蛋白质表达系统已成功用于重组糖蛋白药物的生产。糖基化对于生物药品的研究开发至关重要,对生物药品的药效、半衰期及抗原性等产生重要影响。糖基化工程的目的是生产组分明晰、结构均一的N-和O-连接的糖基化蛋白药物。N-糖基化改造的相关研究显示,利用哺乳动物和非哺乳动物表达系统可以表达均匀的N-聚糖重组糖蛋白。与N-糖基化改造相比, O-糖基化的改造研究尚处于起步阶段。首个糖基化工程单克隆抗体已在美国和日本获得上市批准。综述了重组蛋白表达系统的糖基化工程化改造的研究进展,包括蛋白质药物的N-糖基化改造和O-糖基化改造的最新进展,以期为蛋白质药物的糖基化工程改造研究提供参考。 展开更多
关键词 生物制药 糖基转移酶 N-糖基化 O-糖基化 重组糖蛋白
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受精前后卵透明带糖蛋白的生化特性差异 被引量:2
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作者 曹佐武 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期69-72,共4页
探讨受精后卵透明带糖蛋白的生化特性变化 .用SDS PAGE分析未受精卵和 2 细胞胚胎的透明带成分的差异 .研究结果表明 ,受精前后卵透明带的主要带型相似 ,但 2 细胞胚胎透明带在还原电泳中有一条特异的小肽 ,分子质量在 15 0 0 0~ 30 ... 探讨受精后卵透明带糖蛋白的生化特性变化 .用SDS PAGE分析未受精卵和 2 细胞胚胎的透明带成分的差异 .研究结果表明 ,受精前后卵透明带的主要带型相似 ,但 2 细胞胚胎透明带在还原电泳中有一条特异的小肽 ,分子质量在 15 0 0 0~ 30 0 0 0之间 ,约为2 2 0 0 0 .进一步用HPLC分析两种样品的O 侧糖链的不同 ,分析显示 ,两种样品的O 糖链中有 3种单糖基的保留时间值很相似 ,但有些寡糖基明显不同 .小鼠透明带精子受体失活的分子机制主要在于O 寡糖链的修饰 ,O 单糖与精子受体失活没有明显的关系 . 展开更多
关键词 透明带 O-糖链 糖蛋白 生化特性
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荆豆(Ulex europaeus L.)凝集素Ⅰ的研究
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作者 曾仲奎 刘荣华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第1期98-102,共5页
用硫酸铵分级沉淀,当饱和度达40%时,荆豆种子中的荆豆凝集素I就被沉淀出来,再经处理,获得冻干的无盐制剂.当凝集素浓度为7.8μg/mL时,就能凝集人O型血细胞,浓度分别为125μg/mL或500μg/mL时,对人B或A型血发生凝集反应.其凝集O型血的... 用硫酸铵分级沉淀,当饱和度达40%时,荆豆种子中的荆豆凝集素I就被沉淀出来,再经处理,获得冻干的无盐制剂.当凝集素浓度为7.8μg/mL时,就能凝集人O型血细胞,浓度分别为125μg/mL或500μg/mL时,对人B或A型血发生凝集反应.其凝集O型血的凝集作用可被Fuc所抑制.上述制剂可通过CM—纤维素柱和Sephadex G—200柱2次分子筛过滤而纯化,此纯化的凝集素在PAGE中显示一条蛋白带,浓度为1.25μg/mL时可使O型血和牛精细胞发生凝集反应;浓度为40μg/mL或500μg/mL时,可分别使B型和A型血发生凝集反应. 展开更多
关键词 荆豆 凝集素 O型血 欧洲荆豆
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代谢性标记结合二维电泳寻找O-糖基化蛋白的研究 被引量:1
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作者 申浩 张秀 +1 位作者 张蕾 张延 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期377-381,共5页
蛋白质的O-糖基化(O-glycosylation)是一种重要的翻译后修饰,参与诸多生理和病理过程。目前,对于蛋白质的O-糖基化的研究进展仍非常缓慢,一个重要的原因就是缺乏高效的对O-糖基化蛋白进行分离和鉴定的技术。创新性地将点击化学反应、二... 蛋白质的O-糖基化(O-glycosylation)是一种重要的翻译后修饰,参与诸多生理和病理过程。目前,对于蛋白质的O-糖基化的研究进展仍非常缓慢,一个重要的原因就是缺乏高效的对O-糖基化蛋白进行分离和鉴定的技术。创新性地将点击化学反应、二维电泳和质谱技术结合,对寻找细胞内O-糖基化蛋白进行了技术探索性研究。首先利用代谢性标记手段,在人肝癌细胞HCCLM6培养基中加入四乙酰化叠氮半乳糖胺(Ac4GalNAz),对细胞内O-GalNAc糖基化蛋白进行标记;其次通过点击化学将炔基荧光基团连接至标记的O-糖基化蛋白的叠氮基团;应用二维电泳技术对标记蛋白进行分离,并找到13个具有荧光信号的蛋白点;最后对具有荧光信号的蛋白进行质谱鉴定,成功鉴定到7种蛋白,经软件预测后,GRP78蛋白和ANXA1蛋白均具有潜在的O-糖基化位点。这为寻找细胞或生物体中的O-糖基化蛋白奠定了基础,并为高通量筛选O-糖基化蛋白提供技术平台。 展开更多
关键词 O-糖基化蛋白 点击化学 二维电泳 质谱技术
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微孢子虫O-甘露糖糖基化通路相关酶基因序列的比较分析 被引量:2
7
作者 耿莉娜 党晓群 +3 位作者 吴海晶 李田 潘国庆 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期512-522,共11页
糖蛋白在免疫识别、信号转导等生命进程中扮演重要角色。为研究微孢子虫糖蛋白及其糖基化类型,采用比较基因组学方法对微孢子虫O-甘露糖糖基化通路进行分析。真核生物的O-甘露糖糖基化通路中有6种主要酶类,包括己糖激酶、磷酸甘露糖酶、... 糖蛋白在免疫识别、信号转导等生命进程中扮演重要角色。为研究微孢子虫糖蛋白及其糖基化类型,采用比较基因组学方法对微孢子虫O-甘露糖糖基化通路进行分析。真核生物的O-甘露糖糖基化通路中有6种主要酶类,包括己糖激酶、磷酸甘露糖酶、GDP甘露糖磷酸化酶、Dol-P甘露糖合成酶、甘露糖转移酶、Dol-P甘露糖蛋白甘露糖转移酶。通过生物信息学方法分析家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)、蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)、兔脑炎微孢子虫(Encephalitozoon cuniculi)、肠脑炎微孢子虫(Encephalitozoon intestinalis)、比氏肠道微孢子虫(Encephalitozoon bieneusi)和柞蚕微孢子虫(Nosema antheraea)的这6种酶基因编码氨基酸序列特征及结构域类型,发现这些酶的垂直同源基因比较保守,多重序列比对表明在6种微孢子虫之间,6种酶的氨基酸序列相似性比较高,系统进化分析显示同属的微孢子虫多聚为一簇。研究结果表明,N.bombycis、N.ceranae、E.cuniculi、E.intestinalis和N.antheraea 5种微孢子虫的O-甘露糖糖基化的蛋白质修饰通路是完整、保守的,然而在E.bieneusi中,其关键酶Dol-P甘露糖蛋白甘露糖转移酶的氨基酸序列比较短,只有342个氨基酸,缺失了关键结构域PMT,因此可能无法完成O-甘露糖糖基化修饰。以上微孢子虫的O-甘露糖糖基化通路中6种主要酶的序列信息,为后续解析家蚕微孢子虫糖基化通路及对糖蛋白糖基化类型与功能的研究提供了线索。 展开更多
关键词 微孢子虫 糖蛋白 O-甘露糖糖基化通路 酶种类 序列特征 结构域类型 比较基因组学
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芍药苷-6-O′-苯磺酸酯在Caco-2细胞模型中吸收机制研究 被引量:5
8
作者 王剑 王春 +2 位作者 肖峰 马勇 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第11期1751-1756,共6页
目的考察芍药苷-6-O'-苯磺酸酯(代号CP-25)在Caco-2细胞模型中吸收和转运机制。方法体外培养人结肠癌细胞Caco-2,建立高效液相色谱方法(HPLC)测定细胞模型中顶端侧(AP侧)和基底侧(BL侧)中CP-25的浓度并计算表观渗透系数(Papp)和表... 目的考察芍药苷-6-O'-苯磺酸酯(代号CP-25)在Caco-2细胞模型中吸收和转运机制。方法体外培养人结肠癌细胞Caco-2,建立高效液相色谱方法(HPLC)测定细胞模型中顶端侧(AP侧)和基底侧(BL侧)中CP-25的浓度并计算表观渗透系数(Papp)和表观渗透比(PDR);考察不同浓度和温度对CP-25转运的影响;分别考察P-糖蛋白(P-gp)抑制剂GF120918、多药耐药蛋白2(MRP2)抑制剂MK571和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂KO143对CP-25在Caco-2细胞吸收的影响。结果 CP-25(5、10、20μg/ml)从AP侧到BL侧的Papp值随着浓度的增加而增加;在2、5、10、20μg/ml浓度范围内,CP-25的吸收随着浓度的增加而增加,各浓度CP-25 PDR值均小于1. 5;在4℃条件下,CP-25 Papp值与37℃条件下的Papp值相比显著降低; GF-120918和MK571可显著降低CP-25从BL侧到AP侧的Papp值,显著提高从AP侧到BL侧的Papp值; KO143对CP-25双向转运Papp值无影响。结论 CP-25主要吸收机制是被动转运,可能存在主动转运的参与; CP-25是P-gp、MRP2的底物,但并不是BCRP转运蛋白的底物。 展开更多
关键词 芍药苷-6′-O-苯磺酸酯 P-糖蛋白 CACO-2细胞 吸收机制
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霍乱O139血清群多糖结合疫苗的生物合成研究 被引量:1
9
作者 黄竞 董岩 +5 位作者 潘超 胡显文 曾明 吴军 朱力 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2017年第3期281-285,346,共6页
目的:霍乱是由霍乱弧菌引起的一种烈性传染病,其防治已成为一个全球性的公共卫生问题。其中1992年出现的O139血清群是除O1外另一种病原体,发病数日益增多。因此,有必要寻找一种安全有效适用于各种人群的疫苗。方法:敲除霍乱弧菌O139血清... 目的:霍乱是由霍乱弧菌引起的一种烈性传染病,其防治已成为一个全球性的公共卫生问题。其中1992年出现的O139血清群是除O1外另一种病原体,发病数日益增多。因此,有必要寻找一种安全有效适用于各种人群的疫苗。方法:敲除霍乱弧菌O139血清群93-3株脂多糖合成途径中O抗原连接酶基因waa L,在周间质产生游离的多糖,之后转入包含来自脑膜炎奈瑟球菌的糖基转移酶和霍乱毒素B亚单位(CTB)编码序列的共表达载体,经IPTG诱导后制备全菌蛋白样品,利用抗His抗体检测糖蛋白的表达,利用Ni柱和离子交换柱对糖蛋白进行纯化,并对其进行糖定量和蛋白定量。结果:以未糖基化、相对分子质量约为14×103的底物蛋白CTB为对照,当共表达CTB和糖基转移酶Pgl L时,通过Western印迹可检测到相对分子质量约为20×103的糖基化蛋白,经Ni柱及阳离子交换柱纯化,得到纯度较高的O139群霍乱O抗原多糖结合蛋白,其纯度约为84.2%,并计算得其糖-蛋白比为0.103∶1。结论:通过生物法合成了一种霍乱O139血清群的多糖结合疫苗,为后续进行动物评价打下了基础。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 多糖结合疫苗 O-糖基化 糖蛋白
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牡荆素-4'-O-葡萄糖苷在大鼠体内的首关效应研究
10
作者 吴成举 柴纪严 张文洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第25期3491-3494,共4页
目的:研究牡荆素-4′-O-葡萄糖苷(VG)在大鼠体内的首关效应及其机制,为其新药剂型研究提供依据。方法:10只SD大鼠分为肝门静脉给药组和股静脉给药组,分别于肠系膜上静脉iv VG、股静脉灌注VG,通过测定VG在肝脏的AUC计算代谢率;15只SD大... 目的:研究牡荆素-4′-O-葡萄糖苷(VG)在大鼠体内的首关效应及其机制,为其新药剂型研究提供依据。方法:10只SD大鼠分为肝门静脉给药组和股静脉给药组,分别于肠系膜上静脉iv VG、股静脉灌注VG,通过测定VG在肝脏的AUC计算代谢率;15只SD大鼠分为胃灌注组、肠灌注组和肝门静脉给药组,分别于胃底、十二指肠灌注VG及肠系膜上静脉iv VG,通过测定VG在胃、肠的AUC计算代谢率;15只SD大鼠分为肠灌注组、股静脉给药组和生理盐水组,在给药前10 min,前2组大鼠灌注细胞色素P_(450)(CYP)3A与P糖蛋白(P-gp)的底物维拉帕米注射液(60 ml/kg),生理盐水组大鼠灌注等体积生理盐水,之后按照上述方法给药,考察维拉帕米对VG肠吸收的影响。结果:VG在肝脏、胃、肠道的代谢率分别为54.9%、1.7%、91.9%;灌注维拉帕米后,肠灌注组大鼠VG的AUC表现出轻微的增加趋势。结论:肝、肠首关作用是导致VG生物利用度低的主要因素,初步判断VG是肠道CYP 3A和/或P-gp的底物。 展开更多
关键词 牡荆素-4′-O-葡萄糖苷 首关效应 代谢率 CYP3A P-糖蛋白 大鼠
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抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb及抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值 被引量:4
11
作者 高明 杨晓英 毛晓莉 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第5期575-578,共4页
目的探讨抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值。方法收集67例类风湿关节炎急性阶段患者为病例组,选取院内体检健康者50例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体,... 目的探讨抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值。方法收集67例类风湿关节炎急性阶段患者为病例组,选取院内体检健康者50例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体,流式细胞术检测血小板膜糖蛋白GPⅠb的表达,免疫比浊法检测抗链球菌溶血素O的水平。采用Pearson分析进行相关分析,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、血小板膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O诊断类风湿关节炎急性阶段的曲线下面积(AUC)。结果病例组抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。Pearson相关性分析中,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O与类风湿关节炎急性阶段呈正相关(r=0.514、0.620、0.710)。ROC曲线分析显示,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O的AUC分别为0.82、0.82、0.91,最佳诊断界值分别为21.84RU/mL、14.79%、51.32IU/mL。结论抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测对类风湿关节炎急性阶段具有一定的诊断价值,可作为类风湿关节炎急性阶段的辅助诊断指标。 展开更多
关键词 抗β2糖蛋白Ⅰ抗体 膜糖蛋白 抗链球菌溶血素O 类风湿关节炎急性阶段
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O-糖链对猕猴桃糖蛋白抗氧化能力及构象的影响 被引量:7
12
作者 王岸娜 苏子豪 +2 位作者 吴立根 孙敬捧 张曼 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期79-85,共7页
糖基化是生物体内广泛存在的翻译后修饰,对蛋白质的结构和功能有重要影响,研究了O-糖链对猕猴桃蛋白性质的影响。采用乙醇浸提法提取猕猴桃糖蛋白CGp,通过β-消除反应去除猕猴桃糖蛋白CGp上的O-糖链,得到产物CGpp。CGp和CGpp经Sepharose... 糖基化是生物体内广泛存在的翻译后修饰,对蛋白质的结构和功能有重要影响,研究了O-糖链对猕猴桃蛋白性质的影响。采用乙醇浸提法提取猕猴桃糖蛋白CGp,通过β-消除反应去除猕猴桃糖蛋白CGp上的O-糖链,得到产物CGpp。CGp和CGpp经Sepharose CL-6b凝胶色谱柱分离纯化后分别得到Gp1、Gp2和Gp1p、Gp2p。之后测定了4种蛋白的OH自由基、DPPH自由基、ABTS自由基清除能力。使用傅里叶红外变换光谱法测定了O-糖链释放前后猕猴桃糖蛋白的二级结构,通过Peakfit拟合指认二级结构吸收峰,得到不同二级结构所占比例。结果表明:4种蛋白质均具有一定的清除OH自由基、DPPH自由基和ABTS自由基的能力,且随着浓度增大而增大,具有明显的量效关系;O-糖链释放后猕猴桃糖蛋白的ABTS自由基清除能力显著增强;β-折叠结构含量与OH自由基、DPPH自由基的清除能力呈正相关。 展开更多
关键词 猕猴桃 糖蛋白 O-糖链 抗氧化 二级结构
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一种新型家蝇蛹凝集素结构的初步探讨 被引量:1
13
作者 曹小红 毛德志 +5 位作者 许程剑 鲁梅芳 韩朝龙 王晓烨 霍哲 王春玲 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期93-97,共5页
初步分析了分离出的一种分子量为55kDa,具有免疫活性的新型家蝇蛹D-半乳糖结合凝集素的结构,为深入研究其结构与功能之间的关系提供大量的信息。首先通过凝胶电泳染色确定此新型家蝇蛹凝集素具有糖链结构,借助蛋白质测序仪、分光光度计... 初步分析了分离出的一种分子量为55kDa,具有免疫活性的新型家蝇蛹D-半乳糖结合凝集素的结构,为深入研究其结构与功能之间的关系提供大量的信息。首先通过凝胶电泳染色确定此新型家蝇蛹凝集素具有糖链结构,借助蛋白质测序仪、分光光度计比色、β-消除反应、红外光谱以及原子力显微镜技术对其结构进行初步分析。此种家蝇蛹凝集素是一种蛋白和糖含量分别为97.36%和2.1%的球状单体,直径为75nm左右。肽链与糖链的连接方式为O-糖苷键型,肽链的N-末端封闭,糖环为吡喃型,为进一步分析其结构提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 凝集素 糖蛋白 糖链 O-糖苷键N-末端封闭
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基于质谱的蛋白质O-糖基化分析 被引量:9
14
作者 王胜 邹霞 张延 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2428-2435,共8页
蛋白质的O-糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,它和N-糖基化一样是蛋白质糖基化修饰的主要形式。蛋白质的O-糖基化对蛋白质的结构功能有重要的影响,因此分析蛋白质的O-糖基化具有重要的生物学意义。蛋白质O-糖基化分析包含4个方面的内... 蛋白质的O-糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,它和N-糖基化一样是蛋白质糖基化修饰的主要形式。蛋白质的O-糖基化对蛋白质的结构功能有重要的影响,因此分析蛋白质的O-糖基化具有重要的生物学意义。蛋白质O-糖基化分析包含4个方面的内容:(1)鉴定O-糖基化蛋白质的种类;(2)鉴定糖基化位点;(3)鉴定糖链结构;(4)糖链的定量分析。由于缺少保守的O-糖基化氨基酸特征序列,缺乏通用的糖苷酶以及O-糖链结构的复杂性等原因,基于质谱的蛋白质O-糖基化的分析目前仍处于方法开发阶段。本文主要介绍基于质谱的O-糖基化蛋白质的分析方法学在近期取得的一些进展,包括以下4个方面:O-糖蛋白/多肽的富集、O-糖链的解离、O-糖链的结构分析及O-糖基化定量分析。 展开更多
关键词 糖蛋白 O-糖基化 O-糖链 质谱 糖复合物定量
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O-GlcNAc糖蛋白/糖肽的分离富集方法 被引量:1
15
作者 覃培斌 董润安 +2 位作者 彭博 应万涛 钱小红 《生命的化学》 CAS CSCD 2013年第2期59-66,共8页
O-GlcNAc糖基化是一种发生在蛋白质丝氨酸或苏氨酸上的翻译后修饰,广泛分布在细胞核与细胞质中,是一种重要的胞内修饰调控方式。O-GlcNAc修饰具有表达丰度低、高度动态化、容易分解等特点,往往需要先对糖蛋白/糖肽进行分离富集,方能有... O-GlcNAc糖基化是一种发生在蛋白质丝氨酸或苏氨酸上的翻译后修饰,广泛分布在细胞核与细胞质中,是一种重要的胞内修饰调控方式。O-GlcNAc修饰具有表达丰度低、高度动态化、容易分解等特点,往往需要先对糖蛋白/糖肽进行分离富集,方能有效鉴定。近期针对O-GlcNAc发展了多种衍生及富集方法,结合新型质谱技术,已经在O-GlcNAc糖蛋白的鉴定上取得较大进展。 展开更多
关键词 O-GlcNAc糖基化 糖蛋白 糖肽 富集
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肿瘤糖基化在肿瘤免疫逃避中的意义 被引量:7
16
作者 路佩佩 刘风玲 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第5期371-375,共5页
肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫... 肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫逃逸系统。此外,HIF-1α也被证明可诱导肿瘤细胞中糖基转移酶和糖转运蛋白的表达,使肿瘤的生长活性增强,导致肿瘤的侵袭力增强,被认为是独特的缺氧驱动糖编码。肿瘤糖基化有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。 展开更多
关键词 糖基化 凝集素 聚糖 糖蛋白 HIF-1Α O-聚糖
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