储能充填体相变前后传热性能及强度特征

目前,深井高温问题越来越突出,在充填体中加入相变材料来降低地温是解决深井高温问题的新思路。采用石蜡和CaCl_(2)·6H_(2)O制备新型复合相变材料,通过差示量热扫描仪、扫描电子显微镜、电液伺服岩石压力试验机和数值模拟等手段,研究含石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O充填体的相变前后的抗压强度与传热性能。研究结果表明:石蜡与CaCl_(2)·6H_(2)O复合后不发生化学反应,石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O不溶于水最佳复合质量比为3꞉2;石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O经济成本较低,在常用相变材料中经济排名靠前;加入石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O后充填体的抗压强度降低12.95%,石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O发生相变后,强度降低37.65%,但充填体的热量吸收能力提高79.60%;含石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O的充填体试样导热系数下降,在石蜡−CaCl_(2)·6H_(2)O相变阶段有温度响应滞后现象,温度等值线附近内部热流量方向在石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O未发生相变时指向石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O。新型石蜡-CaCl_(2)·6H_(2)O复合材料经济成本低,虽然加入充填体会降低充填体的抗压强度,但是能够大幅度提高充填体对热量的吸收。

酱油酮-β-D-葡萄糖苷的合成及热解转移率

以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)为糖基供体和酱油酮(Ⅱ)进行反应,分别合成了酱油酮-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)和酱油酮-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。在合成中间体Ⅲ的过程中探索了Koenigs-Knorr法和相转移催化法。中间体及产物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR、FTIR和HRMS确证。将产物Ⅳ加入卷烟中,测定了其在主流烟气粒相中的转移率。结果表明,两种方法均可得到中间体Ⅲ,相转移催化法优于Koenigs-Knorr法。最优的相转移催化法的反应条件为:0.10 g四丁基溴化铵为催化剂、10 mL二氯甲烷为溶剂、n(Ⅰ)=1.2 mmol、1.60 g无水K_(2)CO_(3)为缚酸剂、n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1.0,室温反应8 h。在上述条件下中间体Ⅲ的收率为44.5%。中间体Ⅲ在甲醇钠/甲醇体系中脱去乙酰基,得到目标产物Ⅳ,收率88.0%。卷烟燃吸过程中,产物Ⅳ热裂解为酱油酮后,其在主流烟气粒相中的转移率为3.11%。

基于工业互联网的智能点检运维平台

智能点检运维平台综合工业互联网和大数据等技术优势,通过工业互联网采集各产线自动化、信息化系统实时数据汇于工业大数据平台,开发基于迁移学习的智能运维模型和告警自动推送系统。在传统的运维基础上将故障信息代码化,自动形成告警信息,在设备出现异常的早期征兆中就能获取异常信号,快速确定故障部位、损耗程度及发展趋势,通过微信推送及时将维修信息推送给现场负责人。通过提供实时检测服务,结合预知状态维修等手段,降低产线运行风险,提高劳动效率、降低设备维修成本,构建全公司设备“远程服务+近地运维”的智能运维新模式。

城市污水处理过程中有机物迁移转化的研究(甲苯)

讨论了城市污水分别经过混凝沉降和 A/ O工艺处理时 ,污水中有机物的迁移和转化。所采用的方法是将原水、处理后的出水及污泥用甲苯萃取 ,萃取相经过真空浓缩后 ,采用 GC/ MS测定了样品中的有机化合物 ,对两种处理过程中有机物的迁移转化进行了对比。结果表明 ,在 A/ O工艺处理城市污水过程中 ,吸附作用是主要的 。

四种天然槲皮素-3-糖苷的合成

以芦丁为原料,经苄基化、酸水解得到关键中间体3',4',7-O-三苄基槲皮素(3),3与相应的1-溴代乙酰糖在四丁基溴化铵催化下在氯仿-0.25mol?L-1K2CO3溶液中缩合成相应的糖苷,脱去保护基得天然槲皮素3-糖苷类化合物1a～1d.其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证.

聚合物固定化相转移催化邻硝基氯苯乙氧基化反应研究

以氯甲基聚苯乙烯树脂与各种叔胺反应制备了不同的聚合物相转移催化剂,通过邻硝基氯苯的乙氧基化反应考察了固定在聚合物载体上的季铵盐烷基链大小以及反应条件等因素对反应的影响。实验结果表明,聚合物载体的颗粒度小、交联度低有利于反应物及产物的内扩散,当搅拌转数≥700 r/m in时,外扩散可忽略,季铵盐烷基链亲脂性增强,可提高催化剂的反应活性。本实验得到的邻硝基苯乙醚收率为93.6%,纯度为97.4%,经精馏分离后得99.5%的产品。

典型EDCs在A^2/O-MBR组合工艺中的迁移行为

以环境水体中21种典型内分泌干扰物(EDCs)为目标物,对其在某城市污水处理厂厌氧-缺氧-好氧与MBR的组合工艺(A^2/O-MBR)中的迁移和归趋进行了长期研究。结果表明,该工艺对21种EDCs有很强的去除能力。EDCs在A^2/O-MBR工艺中泥水两相的迁移行为用泥水分配系数(Kd)来表示,得到的较高的泥水分配系数表明污泥对EDCs有一定的吸附作用,水相中大部分EDCs是通过污泥吸附来去除。

区域协同发展中碳排放转移规制策略研究

碳转移规制的目的是为了有效推进区域协同发展与环境质量的共同提升,因而碳转移规制设计必须有利于能源结构转型和区域协同治理。区域碳转移规制模式基本架构应为:出台全国性的污染税替代目前运行不佳的污染收费制;设定汽车燃油标准并鼓励企业积极研发低碳技术;以区域差异化碳税模式为主体制度,辅以污染权许可跨区域交易制度,以有偿竞争竞拍等方式发放有期许可证,并对各区域内部诸多类型企业经营主体均持开放原则。同时,应积极调整优化产业结构,完善低碳基础设施,提升能源协同效率,改善能源供需结构,构建区域碳排放收敛机制。

用V^(5+)氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲醛

以V5+ 为氧化剂 ,在硫酸溶液中氧化邻硝基甲苯为邻硝基苯甲醛 ,然后电解再生V5+ 。实验表明 ,在硫酸浓度为 10mol/L、V5+ 与邻硝基甲苯的摩尔比为 1∶11、反应温度为 80℃、反应时间为 6h、加入相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵 (1 3% )的条件下 ,硝基苯甲醛的收率为 4 4 6 %。反应后的水溶液相经分离后 ,在6 0℃、阳极电流密度 1 0× 10 -3 A/cm2 条件下 ,于石墨阳极上可电解再生V5+ 。

微波作用下壳聚糖的O-苄基化反应

以浓 Na OH水溶液作为碱性试剂和载体 ,在相转移催化剂存在和微波辐射下 ,壳聚糖与氯化苄能迅速地发生反应 ,生成相应的 O-苄基化产物 。

单烯丙基三苯胺的合成及光电性能研究

通过傅氏反应合成了单烯丙基三苯胺化合物,对该化合物进行了紫外光谱和红外光谱的分析,以及以此化合物为传输材料、酞菁为产生材料制备了光导器件,测量了该光电器件的光电性质,显示出良好的光电性能(E_(1/2)=1.01x.s)。

邻烷氧基苯酚的相转移催化合成及其锂化合物的性质

前文曾报导邻位取代苯酚锂化合物的质谱和红外光谱性质,通过同位素~6Li和~7Li化合物的红外光谱差异,提出了在这类化合物中存在内锂键的可能性.对邻位甲氧基苯酚锂的低温红外光谱研究表明,这类锂化合物中可能存在有网状结构性质.为进一步深入了解这一性质,我们通过相转移催化反应合成了7个邻烷氧基苯酚,制得它们的~6Li和~7Li化合物,考察了它们的红外光谱和质谱性质.

邻硝基对甲基苯酚的相转移催化合成

研究了用季钅盐作相转移催化剂催化合成邻硝基对甲基苯酚 ,在 1 8%的硝酸、 1 .0 g催化剂、反应温度 2 0℃～ 2 5℃、反应 4 5min的条件下 ,获得 70 %以上的产率 .此法具有产率高、易操作、反应条件温和。

采用光纤阵列对真空电弧光发射的测量

本文介绍了采用光导纤维阵列接收和传递光信号,通过光电转换对电信号进行记录的探测真空电弧光发射的一种方法,以及几种对所记录信号进行处理的技术。

江浙农业规模经营条件和适度规模确定

江苏、浙江两省发达地区出现的农业规模经营是在农村劳动力一定程度地转移之后发生的一种现象。这种农业集约经营方式、是在社会主义市场经济条件下城乡经济发展的结果、但它明显地不同于原来计划体制下形成的集体耕作的经营方式。从经营主体经济收入与非农业劳动力年均收入应当均衡的角度来看．耕地集约经营的适度规模取决于农业劳动力转移程度、人均非农业纯收入水平、农业经营总投入.农业经营总产出、国家农业扶持政策因素、土地所有者与经营方所订协议条件和上地经营的机械化程度。影响农业适度规模的因素还有许多不确定的条件。关于耕地集约经营的适度规模的定量分析的方法．还有待进一步深入研究。

从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学

从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学徐敬柱，石祖芸，洪朝锽（浙江大学化工系）关键词邻氟硝基苯；相转移催化剂；反应动力学；卤交换反应１前言由于氟原子的引入，含氟有机化合物大多具有其它有机化合物所不能比拟的特点。含氟有机化合物独特而优良的性能引起人们对...

应用玻璃微米/纳米管和循环伏安法研究邻菲咯啉加速质子在水/1,2-二氯乙烷界面的转移过程

利用循环伏安法研究了玻璃微米 /纳米管支持的水 / 1 ,2 -二氯乙烷 ( DCE)界面上邻菲咯啉加速质子的转移过程 .将装有水溶液的微米 /纳米管插入到 DCE溶液中 ,可以形成微米 /纳米级 -液 /液界面 ,在选定的实验条件下 ,其作用类似于微米 /纳米电极 .用微米管考察了此加速转移过程的半波电位与 p H值 ( 1 .1～7.5 )的关系 ,利用 Matsuda等提出的理论公式计算了邻菲咯啉与质子在有机相和水相中的络合常数比 .并用纳米管计算得到邻菲咯啉加速质子在水 / DCE界面转移过程中的标准速率常数 ( k0 )和转移系数 (α)分别为( 0 .1 83± 0 .0 5 4 ) cm/ s和 0 .70± 0 .

荜茇宁与邻硝基苯基荧光酮的荷移反应及其测定

建立了一种测定荜茇宁的方便快捷的荷移分光光度法。荜茇宁和邻硝基苯基荧光酮在中性三酸缓冲液中发生电荷转移反应,荷移络合物在515 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为6.571×104L.mol-1.cm-1。该络合物的组成是1∶1,药物质量浓度在0.054 6～10.92μg/mL范围内服从比尔定律,检出限为0.015 3μg/mL。对反应机理进行了初步探索,并利用本方法对生物样品中的荜茇宁进行了加标回收,回收率为99.8%～100.9%,相对标准偏差(RSD)为0.90%。

氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应研究

采用分光光度法研究了氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应。由实验得知,用二甲亚砜做溶剂,室温下反应10 min后,可生成稳定的1∶1型的黄色络合物,其最大吸收波长λmax=446 nm,氨酪酸的浓度在2～16μg/mL的范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.7×103L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度S=0.028μg·cm-2。用拟定的方法测定氨酪酸片的含量,回收率在97.0%～102.7%范围内,相对标准偏差不大于2.1%。

芳氨基硫脲类化合物的合成

报道了用固-液相转移催化法制得烃基异硫氰酸酯,不经分离直接与溴代邻肼基苯甲酸作用。合成11种新的芳氨基硫脲类化合物。讨论了生成烃基异硫氰酸酯的可能机理。