0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。

0.05%地奈德乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病效果观察

目的:探析0.05%地奈德乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床效果。方法:选取2014年10月-2015年10月笔者所在医院皮肤科收治的116例湿疹皮炎类皮肤病患者为主要研究对象,根据随机分配的原则进行分组,每组58例。给予对照组患者1%氢化可的松乳膏治疗,给予观察组患者0.05%地奈德乳膏治疗,评价两组患者的临床疗效。结果:经统计发现观察组患者的临床治疗有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(96.55%vs 84.48%;P<0.05);皮损面积及严重程度指数(EASI)较对照组患者的低(P<0.05);不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(1.72%vs 3.45%;P>0.05);治疗后进行为期3个月~1年随访,统计两组患者的疾病复发率发现,观察组的疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(3.45%vs 12.07%;P<0.05)。结论:在湿疹皮炎类皮肤病的临床治疗上,0.05%地奈德乳膏的治疗效果更为显著,具有治疗有效率高、安全性高、复发率低等应用优势,可在临床上进一步应用和推广。

中西医结合治疗慢性外阴营养不良121例

目的:观察中西医结合治疗慢性外阴营养不良的临床疗效。方法:选取慢性外阴营养不良患者236例,随机分成治疗组121例和对照组115例。治疗组给予外用药物及中药汤剂辨证治疗,对照组仅使用外用药物及对症治疗。两组外用药物均为1%氢化可的松软膏,日1次,疗程均为56 d。结果:治疗组总有效率为88.43%,对照组总有效率为76.52%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性外阴营养不良疗效满意。

舍他康唑乳膏与氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较

目的比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周。比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效。结果舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05)。结论质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%氢化可的松软膏。

除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效及安全性。方法:将97例患者随机分为2组,治疗组49例采用除湿止痒软膏治疗,对照组48例采用1%丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程1周。结果:治疗组有效率87.76%,对照组有效率81.25%,2组疗效比较差异无统计学意义。结论:除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎疗效显著,与1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当。

医用愈肤生物膜在干燥型婴儿湿疹治疗中的应用

目的探讨医用愈肤生物膜在治疗干燥型婴儿湿疹中的重要性。方法将120例干燥型婴儿湿疹随机分成2组，第一组60例采用蓝润联合尤卓尔和复方蛇脂治疗。第二组60例采用尤卓尔和复方蛇脂治疗，同时也强调保持滋润。第一组要求多次使用蓝润，确保滋润。然后使用尤卓尔和复方蛇脂混合涂于患处，每日二次。连用7天。对照组除不使用蓝润外，治疗方法与第一组相同，并强调外用其他润肤露。蓝润、尤卓尔、复方蛇脂分别由蓝科恒业医疗科技（长春）有限公司，天津药业集团有限公司和广东雷允上药业有限公司生产。结果治疗7天，治疗组：痊愈率、有效率均明显高于对照组。差异有统计学意义（χ^2=P〈0.05）。对2组痊愈患者随访3周，结果治疗组复发9例（25．71％），对照组18例（58．06％），治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（χ^2=P〈0.05）。结论医用愈肤生物膜在干燥型婴儿湿疹治疗中的应用效果良好。

青鹏软膏治疗儿童慢性湿疹的疗效观察

目的观察青鹏软膏治疗儿童慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法选取医院就诊的儿童慢性湿疹患儿87例,随机为观察组(44例)使用青鹏软膏治疗,对照组(43例)使用0.2%丁酸氢化可的松乳膏治疗,2组均每天用药2次,疗程均为4周。定期复诊,记录患儿治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率为79.5%,对照组总有效率为83.7%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后瘙痒、皮损面积、皮损形态总分及丘疹、鳞屑、糜烂、结痂积分较治疗前均降低(P均<0.05);观察组治疗后糜烂、结痂积分低于对照组(P<0.05)。观察组1例、对照组3例出现不良反应,均无严重不良反应发生。结论青鹏软膏治疗儿童慢性湿疹疗效确切,安全性较高。

灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择150例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分灭活埃希的松软膏组、SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组,疗程均为4周。对三组患者治疗前后的症状和肛门镜检查及不良反应进行比较。结果试验组症状改善有效率高于SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组(60%、48%、22%,P<0.01)。试验组肛门镜检查改善有效率高于SASP栓对照组和1%醋酸氢化可的松软膏对照组(64%、50%、20%,P<0.01)三组不良反应发生率为0。结论灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。