肠致病性大肠杆菌O128∶K67(B12)的脉冲场凝胶电泳分型方法研究

目的:应用脉冲场凝胶电泳技术(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)对由原料乳和牛粪中分离的肠致病性大肠杆菌EPEC O128∶K67(B12)进行基因分型,了解来自天津市9个奶牛场和保定市9个奶牛场的原料乳样品和牛粪样品分离株的遗传相关性。方法:对7株肠致病性大肠杆菌EPEC O128∶K67(B12)按照脉冲场凝胶电泳方法进行基因分型。结果:用XbaI限制性内切酶对分离株的基因组DNA进行酶切,经PFGE可形成17～20条清晰条带的分离株DNA指纹图谱,由聚类分析树状图可将7株分离株分为3个基因群。结论:7株肠致病性大肠杆菌EPEC O128∶K67(B12)分离株存在3个图谱类型,各型之间不紧密相关,未发现单个基因型菌株流行的迹象。研究发现,脉冲场凝胶电泳分型技术分辨率高、可靠、应用性强、技术先进,对原料乳的致病菌溯源有较大的应用前景。

三株肠致病性大肠杆菌O128∶K67(B_(12))生物学关系实验研究

目的 :了解从不同时间、不同地点食物中毒标本中分离到的 3株肠致病性大肠杆菌 (EPEC) O12 8∶ K6 7(B1 2 )是否存在着种间生物学差异。方法 :用同批试剂 ,对上述 3株细菌进行生化反应、噬菌体裂解及药敏等各种生物学试验。结果 :3株 EPECO12 8∶ K6 7(B1 2 )存在着四项生化反应差异 ;噬菌体裂解模式也不同 ;药敏试验结果亦存在着差异。结论 :同一血清型 EPEC O12 8∶ K6 7(B1 2 )存在着种间生物学差异。

K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O:Nd^(3+)的合成及发光性能

以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分析和表征。结果表明,所制备的K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶型发育良好、形貌规整。基质本身具有上转换发光特性,K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+的发光强度较基质弱。当激发源为828 nm时,材料呈橙红色光。

硼酸钾钙(K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O)的结晶动力学

以硼酸、氢氧化钾和二水氯化钙为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备形貌规整、尺寸均匀的硼酸钾钙(K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O)晶体。在20℃下,对K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O晶体进行结晶过程研究,得到K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O的动力学方程和相关的反应速率方程。

致病性大肠埃希菌O_(128):K_(67)实验室检测分析

目的通过盲样菌株的鉴定来对实验室进行质量控制。方法按GB/T4789-2003食品卫生检验方法 (微生物部分)及有关资料进行肠道致病菌鉴定。结果该菌株通过实验室分离培养、生化反应、血清学试验等鉴定特点符合致病性大肠埃希菌O128:K67。结论该菌株为致病性大肠埃希菌O128:K67。

一起由两种血清型致病性大肠埃希菌引起的食物中毒调查

目的调查引起食物中毒的病原菌。方法采集食物中毒样品:患者肛拭17份、加工、销售人员肛拭5份、佐料4份、食物中毒患者吃剩的炒田螺3份、外环境涂抹标本6份,共35份样品。依照《食品卫生微生物学检验》GB/T4789-2003进行检测。结果在一份肛拭和一份田螺中检出致病性大肠埃希菌O26:K60(B6),在一份肛拭和一份加工煲盖涂抹标本中检出致病性大肠埃希菌O128:K67(B12)。结论本次食物中毒是由两种血清型致病性大肠埃希菌引起。